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用酶组织化学方法检测了缺血/再灌注心肌LDH、CCO、SDH、Ca-ATPase 活性; 分组研究甲状腺素(TH) 对围术期心肌能量代谢的影响。结果: 用药组SDH、CCO、Ca-ATPase 的活性比对照组增高, 两组LDH无差异; 对照组1 例死亡, 术前、术中、术后SDH、CCO、LDH、Ca-ATPase 的活性显著降低。结论: 术前补充TH, 可提高心肌的有氧代谢, 能量合成, 促进心功能; 如果术前能了解心肌各酶活性, 将对手术适应症的选择提供帮助 相似文献
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骤冷与饥饿对小鼠肝脏影响的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为探讨饥饿及饥饿与骤冷对动物肝脏的影响,本实验用健康昆明种小鼠25只,随机分成正常组5只,饥饿组10只,饥饿后再予冷刺激组10只(下称骤冷组)。采用组织化学及酶组织化学方法观察糖原(PAS反应)、SDH(琥珀酸脱氢酶),LDH(乳酸脱氢酶),ChE(胆碱酯酶)、Mg2+-ATPase(镁激活三磷酸腺苷酶),ACP(酸性磷酸酶)。结果提示:饥饿时肝脏PAS反应,SDH,Mg2+-ATPase、ChE活性显著下降,而ACP活性明显增强;饥饿后骤冷时PAS(反应)、SDH、ChE更显著下降,而ACP及Mg2+-ATPase活性反而增强。 相似文献
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肝缺血再灌流损伤和复方丹参保护作用的实验研究 总被引:5,自引:1,他引:4
观察大鼠肝脏缺血后再灌流时酶组织化学及超微结构的变化,同时观察复方丹参的保护作用。结果显示:肝缺血2小时后再灌流3小时,肝SDH、Mg2+-ATPase、G-6-Pase的活性明显降低,LDH、ACP的活性明显增强。超微结构变化表现为肝细胞内线粒体肿胀、嵴断裂、空泡样变,粗面内质网颗粒明显减少,肝窦扩大、窦壁内皮细胞肿胀,胆小管扩张,微绒毛减少、断裂。复方丹参对肝细胞的缺血再灌流损伤有明显的保护作用 相似文献
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抗寒锻炼对冬小麦幼苗质膜Ca^2+—ATPase的稳定作用 总被引:14,自引:0,他引:14
通过氯化铈(CeCl3)沉淀的电镜细胞化学方法,观察了抗寒锻炼对冬小麦(TriticumaestivumL.)幼苗质膜Ca2+ATPase的稳定作用,主要结果是:(1)正常温度(20℃)下生长的冬小麦幼苗(未经抗寒锻炼),其质膜上有很强的Ca2+ATPase活性反应;当经过-9℃3h的低温处理后,质膜的Ca2+ATPase活性明显降低;在处理12h后,质膜的Ca2+ATPase活性进一步降低;当处理时间延长到24h,质膜的Ca2+ATPase完全失活,同时细胞的超微结构受到破坏。(2)冬小麦幼苗在2℃低温下锻炼15d后,其质膜的Ca2+ATPase活性高于未经抗寒锻炼的小麦幼苗。抗寒锻炼后的小麦幼苗在-9℃处理3h后,质膜的Ca2+ATPase活性与低温处理前相比无明显降低;经低温处理12h,质膜仍保持较高的Ca2+ATPase活性,较同样低温处理(-9℃,12h)但未经抗寒锻炼的幼苗高;当-9℃低温处理24h后,质膜上仍可观察到Ca2+ATPase的活性反应,而且细胞的超微结构也未受到破坏。结果表明,抗寒锻炼可提高冬小麦幼苗质膜Ca2+ATPase在低温下的稳定性 相似文献
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经磷脂酶A2 去脂的肌质网Ca2 + - ATPase 重组于不同比例的二油酰磷脂酰胆碱(Dioleoylphophatidylcholine,DOPC) 和二油酰磷脂酰乙醇胺(Dioleoylphophatidylethanolamine,DOPE) 形成脂酶体,研究了不同磷脂环境中Ca2 + - ATPase 的ATP 水解和Ca2 + 转运活力。结果表明,DOPC 和DOPE 分别有利于ATP 水解和Ca2 + 的转运,DOPE 可以增强Ca2 + - ATPase 的ATP水解和Ca2 + 转运之间的偶联效率。利用内源荧光、荧光淬灭及Forster 能量转移原理测定Ca2 + -ATPase 相应的构象变化, 发现随着DOPE/ DOPC 比例的改变使Ca2 + - ATPase 构象发生相应的变化。 相似文献
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丹参对鼠缺血后残肝酶组织化学的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
研究观察鼠缺血后肝再生时酶组织化学的变化。结果表明缺血后肝再生时肝细胞SDH、G6Pase和Mg2+ATPase活性及PAS反应均在不同程度上低于对照组,而LDH、ACP活性较对照组有不同程度升高。丹参组酶活性及PAS反应基本处于缺血组与对照之间,说明丹参对保护某些酶活性,促进肝再生有一定的作用 相似文献
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当机体受饥饿与寒冷等因素刺激后, 由于应激反应, 可导致物质代谢的变化, 并造成机体损害。为探讨饥饿及饥饿与骤冷对动物胃的影响,本实验用健康昆明种小鼠25 只,随机分成正常组5 只,饥饿组10只, 饥饿后再予冷刺激组10 只(下称骤冷组)。采用组织化学及酶组织化学方法观察糖原(PAS反应),SDH(琥珀酸脱氢酶), LDH (乳酸脱氢酶), ChE (胆碱酯酶), Mg2+ -ATPase (镁激活三磷酸腺苷酶), MAO(单胺氧化酶)。结果显示: 1. 饥饿时胃粘膜层PAS反应, SDH、ChE活性显著下降, 肌间神经丛MAO活性增强。2. 饥饿后骤冷时胃粘膜层出血, 胃粘膜PAS反应、SDH 活性更显著下降, 而肌间神经丛的ChE、MAO 活性明显增强。 相似文献
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铝对大白鼠海马所致损害的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
为探讨铝对海马的损害,用30只健康大白鼠,体重200~300克,分为A组(正常对照)10只,B组(低铝组饲料中加500mg/kgAlCl3)10只,C组(高铝组饲料中加2500mg/kg/AlCl3)10只。分别饲养12个月后,分组断头取脑海马,按组织化学及酶组织化学常规做“铝定性”反应,琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、硫胺素焦磷酸酶(TPPase)、镁激活三磷酸腺苷酶(Mg2+-ATPase)、胆碱酯酶(ChE)测定。按电镜常规做超微结构的观察。结果提示:C组,海马SDH、Mg2+-ATPase、ChE活性明显减弱(由强阳性()下降为阳性(+),铝反应增强(在海马的神经细胞内强阳性();同时海马神经元内线粒体嵴断裂、肿胀、空泡样变,神经纤维髓鞘变性(如不规则卷曲、松散)。说明铝对海马的功能与结构均有损害 相似文献
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玉米细胞质分子伴侣Hsp70的ATPase活性 总被引:1,自引:0,他引:1
玉米胚乳细胞中纯化的细胞质Hsp70蛋白有低水平的ATPase活性,它在50℃、PH5.8、20mmol/L的KCl条件下活性最高,Ca^2+和Mg^2+抑制其活性。大肠杆菌DnaJ蛋白能将玉米细胞质Hsp70的ATPase活性提高6倍,而GrpE蛋白对其影响很小。8种不同的人工合成多肽均能刺激该蛋白折ATPase活性,增加幅度从2.5倍到10倍痫水性不同的氨基酸对Hsp70的ATPase活性影响 相似文献
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THE INFLORESCENCE OF FAGUS AND CASTANEA, AND THE EVOLUTION OF THE CUPULES OF THE FAGACEAE 总被引:1,自引:0,他引:1
D. W. BRETT 《The New phytologist》1964,63(1):96-118
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西安市学生膝部长骨的干骺融合时间与身高等发育指标的关系 总被引:1,自引:1,他引:0
本文根据西安市2612例学生的活体测量以及电子计算机对数据的统计分析,得出了西安市学生身高等发育指标及有关指数,绘制了有关的发育曲线,讨论了身高等发育指标与膝部长骨干骺融合的关系。 相似文献
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