端粒酶活性检测的几种方法

端粒酶活性检测方法的不断发展改进为癌症的诊断治疗以及人们对衰老的进一步研究提供了新途径和新思路。近年来端粒酶活性的检测方法有：(1)基本方法。(2)TRAP法。(3)改良的TRAP法。(4)间接检测法等。     

细胞活性检测方法之比较

细胞活性的检测是体外细胞培养技术中常用的一个检测指标。常用的方法有直接染色法、克隆形成试验、比色法等。概述了一些常用的细胞活性检测方法的原理、特点,并对比了各自的优缺点。     

抑菌植物资源的研究进展

综述国内外对抑茵植物资源的研究概况,植物中存在的主要抑菌活性成分及作用机理,抑茵植物筛选及检测方法,并对问题进行总结及前景展望.     

降胆固醇活性肽检测方法的研究进展

综述近年来国内外胆固醇以及具有降胆固醇活性的小分子肽在体内和体外的检测方法,为研究胆固醇代谢和降胆固醇活性小分子肽的研究提供参考。     

3种检测吡咯喹啉醌的方法比较

目的:研究和比较3种检测吡咯喹啉醌(PQQ)的方法,确定各种方法的特点和适用范围。方法:设计和改进了3种检测PQQ的方法,分别为活性电泳法、光谱法和NBT-Gly法,探讨其检测限和线性范围、精密度、样品检测和加样回收率。结果:活性电泳法专一性好,具有很高的灵敏度,可检测到12.6 ng/mL PQQ,可靠但准确性较差;NBT-Gly法操作简便,可用于大量样品的检测,但重复性不佳;光谱法精密度较好,但样品中存在吸光物质时对检测结果影响较大。结论:活性电泳法、光谱法和NBT-Gly法均可用于PQQ的检测,活性电泳法适于培养上清等复杂样品的粗略定量,NBT-Gly法适于大量样品的检测,光谱法适于纯度较高的PQQ的定量。     

血小板生成素及其临床应用前景

本文对血小板生成素的研究历史、基因组结构、分子生特、检测方法进行了综述,分析了血小板生成素在动物模型和人的Ⅰ期应用的效果,预测了临床应用前景。     

在大肠杆菌中高效表达可用于检测人源Rap1活性RapBD蛋白方法的建立

【背景】Rap1是一种小GTP酶,其活性的检测方法少,目前主要依赖试剂盒,检测成本太高。而Rap1下游效应蛋白RalGDS具有Rap1结合结构域(Rap binding domain,RapBD),该结构域能与有活性的GTP-Rap1特异性结合。【目的】利用大肠杆菌外源表达GST-RapBD融合蛋白,建立经济的检测人源Rap1活性的方法。【方法】合成RapBD基因序列,插入pGEX-4T-1载体,使该质粒表达GST-RapBD融合蛋白,再利用GST亲和树脂结合大肠杆菌中表达的GST-RapBD融合蛋白,最后利用GST-RapBD融合蛋白Pulldown检测GTP-Rap1。【结果】建立了检测人源Rap1活性的方法。【结论】序列优化使得pGEX-4T-1载体在大肠杆菌中高效表达能特异性结合人源GTP-Rap1且带有GST标签的RapBD蛋白,提高了Pulldown实验检测GTP-Rap1的效率,降低了检测人源小G蛋白Rap1活性的成本。     

转基因植物中报道基因GUS的活性检测及其应用

GUS基因是目前转基因植物中应用最为广泛的报道基因。GUS基因在转基因植物中的活性检测方法有组织化学定位法、分光光度法、荧光分析法、聚丙烯酰胺凝胶原位分析法等。     

电化学发光在基因检测中的应用

电化学发光基因检测是把电化学发光的高灵敏性和传统分子生物学方法的稳定性结合于一体的一种新型的基因检测技术。与传统的基因检测方法相比,它具有无放射性危害、高灵敏度、操作简便等优点。近年被广泛地应用于核酸序列分析,基因突变分析,遗传病、转基因物种、病毒、微生物等的检测。本文概述了电化学发光的基本原理以及传统的基因检测技术,详细地介绍了电化学发光在当前基因检测中的应用现状,并对其前景作了展望。     

几种细胞凋亡检测方法的比较

近年来,凋亡细胞的检测方法从以形态学观察发展到生物化学、免疫化学和分子生物学等定性和定量测定技术,并在细胞、染色质到分子水平日趋完善和成熟。这些方法多用于描述DNA的片段化和细胞死亡过程中许多特定成分的检测。细胞凋亡具有其生物复杂性,检测方法要求灵敏度高、特异性强、准确性好、凋亡与坏死的区分明显等。由于每种方法各有优缺点,故应避免使用单一方法检测。