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以香蕉草叶柄为外植体进行离体培养及快速繁殖条件研究。结果表明,叶柄外植体在培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶7g/L上诱导形成愈伤组织后,转入分化培养基MS+KT 1.0mg/L+NAA0.2mg/L可诱导不定芽分化;不定芽转入增殖培养基MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L可旺盛增殖,增殖系数4.5。不定根分化培养基为MS+IBA 0.2mg/L+NAA 0.05mg/L,生根苗在水族箱移栽成活率达98%。 相似文献
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雌雄栝楼的组织培养研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对雌雄栝楼(Trlctmsanthes kirilowii Maxim)分别进行组织培养的研究结果表明:在雌雄栝楼组织培养过程中,愈伤组织的诱导和分化适宜的培养基均存在性别差异。愈伤组织诱导的适宜培养基分别是,雌性栝楼培养基为MS+NAA0.5mg/L+IBA0.5mg/L+6-BA1.5mg/L;雄性栝楼培养基为MS+NAA0.1mg/L+IBA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L和MS+NAA0.1mg/L+IBA1.0mg/L+6-BA1.0mg/L。愈伤组织分化的适宜培养基分别是,雌性栝楼培养基为MS+NAA0.1mg/L+IBA0.4mg/L+6-BA1.2mg/L;雄性栝楼培养基为MS+NAA0.3ms/L+IBA0.2mg/L+6-BA0.8mg/L;雌雄栝楼无根苗生根的适宜培养基均为MS+NAA0.1mg/L。 相似文献
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以树兰茎尖、侧芽为外植体,接种在VW+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基上形成原球茎,原球茎转入VW+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L培养基中可大量增殖并分化成小苗,小苗在1/2MS+NAA 0.5mg/L+蛋白胨3g/L,培养基中壮苗与生根,生根率选100%。 相似文献
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激素种类及其浓度对矮牵牛试管苗增殖及生根率的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
以MS培养基为基本培养基,以矮牵牛试管苗为材料,并用不同浓度的细胞分裂素6-BA、KT、Ad分别与生长素NAA(0.10mg/L)进行配比试验,并用一定浓度的细胞分裂素6-BA、KT、Ad两两分别组合配比试验,探讨了不同浓度的细胞分裂素对矮牵牛试管苗的影响,以及两类生长素IBA和NAA对生根的影响。结果表明,适合于矮牵牛试管苗增殖的培养基有:(1)MS+1.60mg/L 6-BA+0.10mg/LNAA;(2)MS+0.80mg/L 6-BA+1.60mg/LKT+0.10mg/L NAA;(3)MS+0.80mg/L 6-BA+0.20mg/LAd+0.10mg/LNAA;(4)MS+1.60mg/L KT+0.20mg/L Ad+0.10mg/L NAA。适合于矮牵牛试管苗生根的培养基有(1)1/2MS;(2)1/ZMS+0.20mg/L1BA;(3)1/2MS+0.20mg/LNAA。 相似文献
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白花败酱的组织培养(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
白花败酱幼嫩叶片在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基上可诱导出愈伤组织,在MS 6-BA 3.0mg/L NAA 0.2mg/L培养基上可分化出芽,在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2mg/L培养基上增殖培养,在1/2MS NAA0.4mg/L培养基上生根;组培苗移栽成活率达90%以上。 相似文献
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以铁皮石斛当年生茎段为材料,在MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.02 mg/L培养基上进行不定芽诱导培养;在MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+AC(活性炭)1g/L培养基上进行丛生芽诱导与增殖培养,50 d为一个继代周期,繁殖系数为5~8;在1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+椰子100 g/L+AC 1g/L培养基上进行壮苗培养;在1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+AC 1g/L培养基上进行生根培养;最后移栽到小颗粒化树皮中,成活率可达95%。 相似文献