苎麻疫霉雄器侧生性状的遗传研究

在来自江苏、江西棉花、苎麻和构树的１２个苎麻疫霉菌株中均观察到侧生雄器,其比率为４．０－１６．５％,在以菌ＪＳ－５和ＰＭ－８（雄器侧生比率分别为１６．５％和９．５％）为亲本所建立的连续２－３代单游动孢子无性一代中,雄器侧生性状可以遗传,但单孢株间雄器侧手比率有一定差异,其分布范围分别为９．０－３４．０％和２．５－１５．５％,进一步诱导菌株ＪＳ－５的单游动孢子株的卵孢子萌发,分别对具侧生雄器和具围生     

阴道加德纳菌生物型与细菌性阴道病的关系

对１２０例细菌性阴道病患者和９０例正常对照组进行阴道加德纳菌的分离鉴定,同时采用Ｐｉｏｔ分型法对分离出的９３株Ｇｖ进行生物分型,结果显示ＢＶ患者Ｇｖ的检出率（５９．２％）明显高于正常对照组（２４．４％）,Ｐ〈０．０１。９３株Ｇｖ中,８个生物型全检测到,其中１型２３．７％,２型１８．３％,４型３２．３％,６型１０．８％,３型和５型均为５．４％,７型和８型为２．２％。ＢＶ患者主要为１、２、４型,显著高于正常对照组（８７．３％和３１．８％,Ｐ〈０．０１）。     

脂肪酶产生菌的筛选及不对称水解合成S-(+)-萘普生

从１６个土样中分离获得一株脂肪酶产生菌Ｅ－５３＃,该菌可优先水解Ｓ－（＋）－萘普生甲酯为Ｓ－（＋）－萘普生,ｅｅ值可超过８７％。该菌经初步鉴定为芽孢杆菌,最佳产酶培养基为葡萄糖０．５％、蛋白胨０．５％、酵母膏０．２％。０．５％的橄榄油,能诱导脂肪酶的大量产生。     

放线菌果胶酶产酶条件及酶促反应条件的研究

从埋麻土壤中分离到放线菌２９８株,经初筛和复筛得到产酶活性较高的一株放线菌５－７１。最适产酶条件是：果胶０．５％,葡萄糖０．５％,蛋白胨０．５％,酵母粉０．１％,Ｋ２ＨＰＯ４ ０．１％,ＫＨ２ＰＯ４ ０．１％,ＮａＣｌ０．１％,ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ０．０５％,ｐＨ８．０。２５℃培养３天达产酶高峰。通气量对产酶影响不大。酶促反应最适条件是：ｐＨ９．６,４５℃,底物果胶浓度０．７５％,作用时间９０ｍｉ     

阴道炎病原菌的研究

为了解女性阴道炎病原菌感染的情况,对２０００例不同年龄组阴道炎病人进行了病原菌的研究。结果发现：ＳＴＤ病原体检出率为７５．５％,以２０岁－２９岁组最高。其中念珠菌检出率最高,为２８．７％,以３０岁－３９岁（３３％）及２０岁－２９岁（３２．１％）为高（Ｐ〈０．０１）;淋球菌检出率为２０．９％,以３月－１０岁儿童检出率（３０．８％）最高,其次为３０岁－３９岁组（２２％）（Ｐ〈０．０５）;滴虫的检出率为     

海南岛土地资源人口承载力研究

以土地资源综合体为研究对象,在生产力类型模糊区划的基础上,从土地资源物质能量投入与转化入手,采用科学方法计算了海南岛的土地生产潜力、食物结构和人口承载量．结果表明,海南岛５类土地资源的平均生物生产潜力为５．２５×１０４ｋｇ·ｈｍ－２,折合标准粮为２．３６×１０４ｋｍ·ｈｍ－２;低中高３种食物结构方案的人口承载量分别为１．９５７３、１．５４８１和１．２９５７×１０７人口,供养人口为５２．５、４２．０和３４．５人·ｈｍ－２．目前人口占各方案可供养人口的比例已分别达到３４．２％、４３．３％和５１．８％,按当前人口增长速度计算到２０１０年这个比例将达到４４．５％、５７．５％和６８．７％．     

L—赖氨酸产生菌FH128菌株的研究：（Ⅰ）FH菌株的选育及摇瓶发酵

以赖氨酸产生菌Ａ１１１（ＨＳ＾－,ＡＥＣ＾ｒ）为出发株,经化学诱变剂ＭＮＮＧ（Ｎ－’－硝基－Ｎ－亚硝基胍）及单氟醋酸处理获得单氟生突变株Ｆ７９,摇瓶发酵产Ｌ－赖氨酸盐酸盐７．０％－７．５％,对糖转化率３８％－４０％,分别比Ａ１１１株提高红２５％及２０％。     

柠檬醛对杨梅采后保鲜的作用研究

杨梅(Myrica rubra Sieb.Zucc.)是一种富含抗氧化物的健康水果,但极易腐烂变质,应用生物保鲜剂对杨梅保鲜具有无毒、经济和易推广等优点。本研究从自然腐烂的杨梅中分离纯化出7种腐烂病原菌菌株,其中Penicillium georgiense首次在杨梅采后病腐中被报道;在此基础上研究了柠檬醛对杨梅采后保鲜效果和对4种主要杨梅腐烂病原菌的抑菌机理。结果表明:用1.00%(体积分数)柠檬醛对杨梅进行熏蒸处理,可显著提高冷贮条件下杨梅的好果率;柠檬醛抑菌动力学研究表明0.10%(体积分数)柠檬醛可有效抑制4种病原菌孢子形成,从而抑制病原菌生长繁殖,以降低杨梅腐烂率。柠檬醛是一种有效的杨梅抑菌保鲜剂,它的应用将有利于杨梅采后保鲜,并可促进这一果树资源的开发利用。     

真养产碱杆菌突变株65－7产羟基丁酸与羟基戊酸共聚物的研究

研究了真养产碱杆菌突变株６５－７,以葡萄糖为主原料,添加丙酸或戊酸,采用二步发酵积累共聚物聚β－羟基丁酸－β－羟基戊酸（ＰＨＢＶ）。摇瓶总发酵时间为５０ｈ,细胞干重达７－１１ｇ／Ｌ,共聚物含量占细胞干重的７０％以上,其中β－羟基戊酸（３ＨＶ）含量占ＰＨＢＶ的１０－７２％,主要取决于不同碳源的组成,丙酸和戊酸对ＨＶ的转化率分别为０．４１－０．６３ｇＨＶ／ｇ丙酸和０．４０－０．７４ｇＨＶ／ｇ戊酸,制得的ＰＨＢＶ产品纯度９９％以上,分子量６．９×１０^{５相似文献}   

曲霉M—2降解有机磷农药(甲胺磷)的研究

分离了一株能降解甲胺磷的曲霉Ｍ－２。Ｍ－２能以甲胺磷为唯一碳源、氮源及磷源生长。在０．２％甲胺磷无机盐发酵液中,培养５ｄ后,降解率达８１．５％。添加少量有机氮能促进Ｍ－２对甲胺磷的利用。     

果胶酶生产菌原生质体再生及诱变育种

用０．５％蜗牛酶和０．５％纤维素酶的混合酶液酶解２８℃下培养２０－２８小时的炭黑曲霉菌丝体,原生质体形成效为９．４８×１０^５／ｍｌ原生质体再生率为０．２６－０．８２％。高能电子处理原生质体,筛选出了高产变异株,酶活提高了一倍。炭黑曲霉原生质体的红外吸收光谱显示了细胞内ＤＮＡ分子的吸收特征,与孢子的红外吸收特征略有差异。     

文蛤副溶血弧菌病的研究

近年来,广西沿海在５—６月份常发生文蛤大批死亡现象,从死亡文蛤中分离到病原菌,经人工感染试验得到证实。病原菌为革兰氏阴性短杆菌（０．８－１．０×１．５－１．８μｍ）,具偏端生单鞭毛。在ＴＣＢＳ琼脂平板上培养２４ｈ后,形成蓝绿笠状菌落,菌落直径２－３ｍｍ,发酵葡萄糖产酸不产气,精氨酸－碱反应阴性,赖氨酸、鸟氨酸脱羧阳性,靛基质阳性。在温度１０－４２℃、ｐＨ值５－１１、盐度０．５－８１％的环境条件下都能生长。该菌具有较强的毒力。经系统生理生化特性鉴定和ＶＩＴＥＫ微生物自动分析仪鉴定,病原菌为副溶血弧菌（Ｖｉｂｒｉｏｐａｒａｈａｅｍｏｌｙｔｉｃｕ）。选择适当的养殖场地、做好蛤苗投放工作、掌握好放养密度、加强养成管理、加强环境监测预报是防治文蛤疾病流行的主要措施。     

CellCul—20A反应器的丝网间液体交换速率及氧传递模型

针对笼式通气搅拌生物反应器的特点,本提出了一种简单可信的测量丝网内外液体交换速率的实验方法,根据此方法,在ＣｅｌｌＣｕｌ－２０Ａ生物反应器中得出了通过丝网的液体交换速率关联式：单层丝网：Ｑｓ＝１．９３×１０＾－５Ｎ＾１．８１＋１．１３×１０＾－４ＵＧ０．６１ （Ⅰ）双层丝网：Ｑｓ＝３．４２×１０＾－５Ｎ＾１．４９＋１．４６×１０＾－４ＵＧ０．６８ （Ⅱ）并在此基础上,建立了合适的深层通气的氧传递     

L-赖氨酸产生菌FH128菌株的研究(Ⅰ)FH128菌株的选育及摇瓶发酵

以赖氨酸产生菌Ａ１１１（ＨＳ－、ＡＥＣｒ）为出发株,经化学诱变剂ＭＮＮＧ（Ｎ－甲基－Ｎ′－硝基－Ｎ－亚硝基胍）及单氟醋酸处理获得单氟醋酸抗性突变株Ｆ７９,摇瓶发酵产Ｌ－赖氨酸盐酸盐７．０％～７．５％,对糖转化率３８％～４０％,分别比Ａ１１１株提高约２５％及２０％。然后,再以Ｆ７９菌为亲株经ＭＮＮＧ及噻唑丙氨酸处理获得噻唑丙氨酸抗性突变株ＦＨ１２８,在适宜的培养条件下,摇瓶发酵产Ｌ－赖氨酸盐酸盐８．５％～９．５％,最高产酸率１１％,对糖转化率４５％～５０％。在１６Ｌ自控发酵罐发酵,产Ｌ－赖氨酸盐酸盐１２％～１４％,对糖转化率４０％～４５％;在２０～１００ｍ３发酵罐发酵,产酸率为８．５％～９．５％,对糖转化率４０％～４２％,提取总收率８０％～８５％,成品（饲料级Ｌ－赖氨酸盐酸盐）质量符合国家标准（ＧＢ８２４５－８７）。ＦＨ１２８菌株遗传性能稳定,营养要求粗放,工艺较简单,便于工业化,二年前已应用于工业生产。     

某些酸类物质对水稻开颖的效应

将稻穗置不同家度的酸溶液中浸泡后,观察其对颖花开放及颖花活性的。发现０．５％－１０％的甲酸,乙酸和丙酸均能显著地诱导水稻开颖。当甲酸浓度在０．５％－１．５％,乙酸和丙酸浓度在０．５％－２％的范围内对颖花无不良影响。硝酸,盐酸和硫酸等在一定的浓度下能诱导开颖,但同时又对颖花产生伤害。     

皱纹盘鲍脓疱病病原菌－河流弧菌Ⅱ（Vibro fluvialis－Ⅱ）的生物学性状研究

本文对皱纹盘鲍“脓疱病”的病原菌形态和生物学特性研究结果作了报道。这种病原菌细胞呈革兰氏阴性杆状（有时为短杆）,大小为０．６－０．７×１．２－１．５μｍ以单根极生鞭毛运动,氧化酶阳性,接触酶阳性,对０／１２９（２,４－二氰－６,７－二异丙基喋啶）（１５０μｇ）敏感,又根据对葡萄糖的Ｏ／Ｆ测定为发酵型产酸产气,能还原硝酸盐到亚硝酸盐,Ｖ－Ｐ反应阴性,精氦酸双水解酶阳性,不液化明胶,不水解淀粉,可在１％－７％ＮａＣｌ的肉汁培养基中生长,生长温度范围在１５－４２℃,对低浓度０／１２９（１０ｍｇ）不敏感,阿拉伯糖阳性,木糖、肌醇阴性等鉴别特征,可确定其为河流弧菌Ⅱ（Ｖｉｂｒｏｆｌｕｖｉａｌｉｓ－Ⅱ）。     

PCR-RFLP检测猪源致病性沙门氏菌gyrA基因点突变

四川农业大学谭炳乾、王红宁和叶如俊等先生利用PCR-RFLP法检测猪源致病性沙门氏菌gyrA基因点的突变。他们测定了16株猪源致病性沙门氏菌对5种常用氟喹诺酮类药物的最低抑菌浓度（MIC）。结果表明对此5种药物的耐药率在31．2％～56．2％。分别以质粒和染色体为模板,应用PCR扩增16株沙门氏菌的gyrA基因,以后所有菌株均获得以染色体为模板的扩增产物,还从1株鼠伤寒沙门氏菌获得了以质粒为模板的扩增产物。     

猪瘟病毒石门株与兔化弱毒株E0糖蛋白基因的克隆及序列分析

参考已发表的猪瘟病毒序列,设计并合成了一对引物,应用ＲＴＰＣＲ 技术,扩增了猪瘟兔化弱毒（Ｈｏｇ ｃｈｏｌｅｒａ ｖｉｒｕｓ ｌａｐｉｎｉｚｅｄ Ｃｈｉｎｅｓｅ ｓｔｒａｉｎ , ＨＣＬＶ） 和石门强毒株的Ｅ０ 糖蛋白基因,并将其克隆到ｐＧＥＭＴ 载体中,测定了其核苷酸序列,并推导了其氨基酸序列。结果表明我国这两株强弱不同毒株Ｅ０ 糖蛋白核苷酸序列同源性和推导的氨基酸序列同源性分别为９５－０ ％ 和９４－３ ％ ,有１３ 个氨基酸的差异,ＨＣＬＶ 比石门株多了一个潜在的Ｎ糖基化位点。将我国这两株病毒与国外已报导的ＨＣＶ 毒株Ｅ０ 基因序列进行了比较,发现石门株与日本的两株毒株ＡＬＤ 和ＧＰＥ－ 同源性较高,核苷酸序列同源性分别为９７－４ ％ 和９６－５ ％ ,氨基酸同源性分别为９７－４ ％ 和９６－０ ％ ,而与欧洲Ｂｒｅｓｃｉａ 株和Ａｌｆｏｒｔ 株同源性较低,核苷酸同源性分别为９２－２ ％ 和８６－５ ％ ,氨基酸同源性为９５－２ ％ 和９２－５ ％ , ＨＣＬＶ 与ＡＬＤ、ＧＰＥ－ 、Ｂｒｅｓｃｉａ、Ａｌｆｏｒｔ 株核苷酸同源性分别为９５－６ ％ 、９４－９ ％ 、９１－３ ％ 、８５－５ ％ …     

三化螟危害损失与防治指标的研究

２代三化螟平均每块卵为害 １１．２５个枯心丛,３４．７５个枯心株; ３代每块卵平均为害 ７．９５个白穗丛,１４．５５个白穗株。模拟为害与水稻产量损失的关系：２代Ｙ＝ｓ８０６０．５－２１８１．５Ｘ,Ｙ－水稻产量（ｋｇ／ｈｍ２）,Ｘ－枯心株率,水稻耐害补偿作用明显,枯心株率与产量损失率之比１：０．２７;３代Ｙ＝７６５４．２－３９０２．２Ｘ,Ｙ－水稻产量（ｋｇ／ｈｍ２）,Ｘ－白穗株率,水稻表现一定的耐害补偿能力,白穗株率与产量损失率之比１：０．５１。三化螟危害允许水平１．２８％。防治指标：２代卵块４８７５万块／ｈｍ２,３代卵块６５１９块／ｈｍ２。     

香蕉束顶病毒基因克隆和序列分析

对香蕉束顶病毒（ＢＢＴＶ）中国分离株ＤＮＡ组份Ｉ（ＤＮＡ－１）、外壳蛋白（ＣＰ）和运转蛋白（ＭＰ）基因进行了克隆和序列分析。ＢＢＴＶＤＮＡ－１含有１１０３个核苷酸,与南太平洋和亚洲分离株分别有８７％－８８％ ９６．９－９８％的核苷酸序列同源性。由ＤＮＡ－１编码的复制酶含有１８６个在酸残基。与南太平洋和亚洲分离株分别有８４．４％－９５．８％和９７．６％、９８．０％的氨基酸序列同源性。外壳蛋白基因由５