人参花药培养中再生植株的诱导

植物名称:人参(Panax ginseng) 材料类别:材料为中国农科院特产研究所参场的五年生人参的花药。接种花药的花粉发育时期为单核中期。接种的花蕾,先浸入70％酒精中20秒钟,再浸入0.1％昇汞液中10分钟左右,最后用无菌水洗4～5次,在无菌条件下剥取花药接种。     

白首乌的组织培养

植物名称:白首乌(Cynanchum bungei)材料类别:带节茎段。无菌条件下将茎浸入70％酒精半分钟,再经0.1％升汞溶液消毒12分钟,然后用无菌水冲洗数次,切取0.5cm长带节的茎段,按其极性方向插入培养基中。培养条件:MS为基本培养基,蔗糖3％,琼脂0.6％,pH5.8。芽增殖培养基附加NAA0.05ppm     

红花的花蕾培养和殖株再生

植物名称:菊科红花(Carthamus tinctorius)。材料类别:幼嫩花瓣。取刚刚鼓起的红花花蕾,剥去外层苞叶,用蒸馏水洗两次,然后浸入70％酒精中表面消毒40秒钟,再用0.1％升汞液消毒10分种,无菌水冲洗3次,用滤纸吸干,在无菌条件下取出幼嫩花瓣为外植体。培养条件:(1)L/2 MS大量元素+微量元素+维生素。除维生素B_1 0.1mg/L外,其他成分和用     

韭莲鳞茎的组织培养

植物名称:韭莲(Zaphyrathes grandiflora)。别名:菖蒲莲、风雨花。材料类别:选取韭莲的鳞茎作为外植体的材料。先用肥皂水泡洗,并去掉最外面的1—2层鳞片,然后浸入75％的酒精 1分钟,再浸入 0,1％升汞液中10分钟左右,最后用无菌水冲洗3—4次,在无菌条件下先将鳞茎的上半部分切下;然后把下半部分鳞茎纵切成八块扇形的切块,是否继续纵切则视鳞     

滴水珠的组织培养和植株再生

植物名称:滴水珠(Pinellia cordata)材料类别:取生长期的叶片与叶柄,在无菌条件下;浸入70％乙醇约30秒后,用0.1％升汞溶液消毒10分钟,无菌水洗净,叶片切成1 cm~2大小,叶柄切成1cm长切段进行接种。     

防风的组织培养

植物名称:防风Saposhnikoivia divaricata(Turoz.)Schischkin. 材料类别:外植体为盆栽当年植株的幼嫩叶片。接种前将叶片浸入0.1％的升汞溶液中消毒7分钟,用无菌水冲洗三次.然后切成3×3mm~3的切块接种。     

报岁兰×春兰杂交种的种子萌发

植物名称;报岁兰(Cymbidium goermgii)×春兰(Cymbidium Sinense)杂交种。材料类别:未成熟的报岁兰×春兰的种子蒴果。培养条件:蒴果浸入70％酒精中表面消毒1分钟,然后在无菌条件下用解剖刀切开,把白色毛状种子置于Kundsonc培养基上,放到25±1℃培养室中,每天2000lx白光灯照射8小时。生长与分化情况:接种后,种子在培养基上逐渐吸水膨胀。3个月后,部分种子萌发出绿色小原球茎,以后大部分种子逐渐萌发。诱导出的原球茎及     

盾叶莓的组织培养及植株再生

1 植物名称:盾叶莓(Rubus peltatus)。 2 材料类别:腋芽及叶片。 3 培养条件:腋芽剪下后,流水冲洗干净,在无菌条件下于70％乙醇溶液中浸30 s,再用0.1％HgCl_2浸泡4 min,无菌水冲洗5～6     

川莓的组织培养与快速繁殖

植物名称:川莓(Rubus setchenensis)。材料类别:取生长期的腋芽,在无菌条件下于70％乙醇中浸30秒,用0.1％HgCl_2溶液消毒4分钟,无菌水洗净,进行接种。     

花叶艳山姜的组织培养

植物名称:花叶艳山姜(Alpinia zerumbet cv. variegata)。材料类别:幼茎和花轴。培养条件:采自幼茎和花序轴,除去花蕾,将材料切成4～5cm的小段,用75％酒精擦洗,然后将材料放入烧杯中、用水冲洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞消毒8～10分钟,无菌水冲洗3～5次,     

花椒的组织培养

植物名称:花椒(Zanthoxylum schinifolium)。材料类别:幼叶。培养条件:将幼叶流水冲洗20～30分钟后用无菌水在消毒瓶内振荡洗涤2次,再放到0.1％HgCl_3液中振荡消毒5分钟,用无菌水洗涤3次。在无菌条件下,切成0.1～0.20m的小块接种。培养基:(1)     

兔眼越桔幼苗胚轴、子叶诱导再生植株

植物名称:兔眼越桔(Vaccinium ashei)材料类别:无菌苗胚轴、子叶。无菌苗培养:种子用70％酒精浸泡1分钟后,转移到10％的漂白精片过滤液中灭菌15分钟,再用无菌水冲洗三次,接种于0.5％琼脂上,培养温度为25～28℃,光强为2,000lx,每日光照16小时。培养3～4周后幼苗高约2～3cm,子叶绿色。于无菌条件下取子叶、胚轴(5～7mm)作为外植体进行诱导培养。     

黄榕的快速繁殖

植物名称:黄榕(Fious diversifolia)材料类别:选用3～4年生植株带有饱满的侧芽的嫩茎,切取5cm左右的枝条,插入清水中浸泡一天,待乳汁浸出后,去掉叶片,洗净擦干,在70％酒精中浸渍30秒钟,再用0.1％氯化汞灭菌10～15分钟,无菌水冲洗数遍。无菌条件下截取带一个侧芽约1cm的茎段为外植体。培养条件:诱导侧芽和继代培养基为MS基本     

甜瓜花药培养诱导成植株

植物名称:甜瓜(Cucumis melo)品种为哈密瓜(C.melo var.saccharinus)。材料类别:采取花粉发育为单核中后期的花蕾(即细胞核稍偏离中央,用醋酸洋红或碘-碘化钾溶液压片法检查)。从外部形态看,此时花蕾很小(比绿豆略大),只见花萼,不见花瓣,外部密布茸毛。培养条件:将采集的花蕾用小块纱布包裹,浸入70％酒精,立即转入0.1％升汞溶液中,消毒8～     

卡脱利亚兰的组织培养

植物名称:卡脱利亚兰(Cattleya aurantiaca) 材料类别:从栽培于人工气候室的植株上,采取已停止生长、外形似梭子的绿色果实,先在肥皂水中洗净,然后用70％乙醇消毒1分钟,再放入0.1％升汞溶液中消毒5分钟,在无菌条件下用灭菌水洗涤5次,切开果实,取果内白色粉末状种子进行接种。培养条件:培养基为MS或修改的1/2MS,附     

磨芋的组织培养和植株再生

植物名称:磨芋(Amorphophallus rivieri)材料类别:地下延伸茎及延伸茎顶球形部分。九月初挖取延伸茎,洗净,用10％漂白粉溶液的上清液灭菌20分钟,0.1％氯化汞溶液灭菌10分钟,无菌水冲洗5次。无菌条件下切成0.3—0.5cm厚的圆片供接种用。     

长寿花的快速繁殖

植物名称:长寿花(Narcissus jonquilla)。材料类别:茎尖和带腋芽茎段。培养条件:嫩茎用自来水洗净后,用70％酒精进行表面消毒30秒钟,再用0.1％升汞溶液消毒8分钟,然后用无菌水洗4次,在无菌条件下将嫩茎切成1cm左右的茎尖和带1～2个节的茎段。以MS为基本培养基,诱导分化和生长培养基为MS+BA1.0mg/L(单位下同)+NAA0.1,生根培养基为1/2MS+NAA0.1～1.0。3％蔗糖可用白糖代替,温度为25±2℃,每天光照10小时,光照强度1500～2000lx。     

绿萝的组织培养

植物名称:绿萝(Epipremunum aureum)。材料类别:叶片、叶柄、嫩茎。培养条件;切取未展叶的叶片、叶柄及嫩茎,在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2消毒3分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下将叶片切成3mm~2的小块,叶柄及嫩茎切成3～5mm长     

柚子的组织培养

植物名称:柚(Citrus grandis)。材料类别:沙田柚的成熟果仁在培养基上形成无菌苗后,将无菌苗的苗端、幼茎切成小段进行培养。培养条件:培养无菌苗用N_6和0.5MS基本培养基,附加KT 1mg/l(单位下同),NAA0.5、LH500,肌醇100,蔗糖 2％,琼脂0.55％。培养温度为28±2℃,每天光照8小时,光照度为1000lx。     

花叶竹芋的组织培养

植物名称:花叶竹芋(Maranta bicolor) 材料类别:嫩茎及叶柄。培养条件:嫩茎及未展叶的叶柄切下后在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2溶液消毒5分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下把嫩茎切成长3～5mm的带节小段,叶柄切成3～5mm