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《生物技术通报》1992,(12)
924297降解2,4一二氯苯氧乙酸(2,4一O)的质粒pJP4的PCR和基因探针检测〔英〕/Neilson,J.W.一/Appl .Environ.Mierobiol一1992,55(4)一1271~1275[译自DBA,1992,11(11),92-06019〕 用PCR和DNA探针灵敏性检测2,4一D降解菌真养产碱菌(Azca不‘夕e,ese:t,o,hos)JMPi34(含质粒pJP4)。甩2个20一聚寡核普酸DNA引物扩增pJP 4 tfdB基因的Zosbp区,并优化扩增条件 (94℃变性1分30秒、72℃退火并延伸1分钟、72℃最后延伸7分钟,共进行25轮)。PCR和5产端标记DNA探针的杂交都是对含pJP4或其衍生质粒pRO103菌株专性的。检测灵敏性为30oocfu… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(8)
923053用土壤杆菌突变体菌株感染桃胚细胞获得再生植株〔英〕/S二igoeki,A.C.…了J.Am.Soe.Horti己.Sci一1991,116(6)一1092~1097〔译自DBA,1902,11(3),。z一01475〕 利用携带功能细胞分裂素基因和突变的植物生长素基因的章鱼碱型Ti质粒的根癌土壤杆菌(Ag-,oba时。r乞。饥tu仍efae艺e:s)突变体菌株tm”325::Tns感染桃(p,。。似s夕e:s艺ea)‘Redha-ven’未成熟胚。在无植物生长激素的MS培养基上从胚衍生愈伤再生出苗。此苗分枝率提高,但比未感染株更难生根。通过对总植物RNA进行Nor-thern分析测定了tms328::Tns细胞分裂素基因的转录… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(2)
920691外渊签因在植物中的表达方法:工程病弃的潜在利用〔英〕/Joshi,R.L.…1 FEBS Lett一1901,281(i~2)一i~s〔译自DBA,1091,10(12),91一06876〕 表达外源基因的植物病毒可能对植物生物技术相当重要。但确保防止工程病毒在环境中的扩散却是一个重要的安全向题。讨论了下列问题:1.高等植物的基因转移方法(土壤杆菌介导的基因转移以及直接基因转移);ii。应用土城杆菌介导的基因转移保护作物(除草剂抗性、病毒病抗性、抗虫性以及基因表达的修饰以改良作物),111.病毒墓因组介导的外源基因在植物中的表达(DNA病毒基因组衍生的表达载体和R… 相似文献
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《生物技术通报》1989,(3)
890690制备棒状病毒表达载体的方法〔专,英〕/Smith,G.E.…/US Patent US4745051.Pub。17.05.88.ApPI.US498s5a,filed 27.05.83〔译自CBA,1955, (8),3152〕 酶切棒状病毒DNA,产生一个含多角体蛋白启动子以及充足的两翼序列(以利于同源重组)的棒状DNA。将此片段插人到一种克隆载体中,并将一外源基因置子该启动子的下游,形成重组穿梭载体。(主璋瑜)890691链霉菌分泌载体仁专,英〕/USPatent US 4745056,.Pob.17.05.38,Appl.US 66384母,f呈lod 23一0.84〔译自CBA,1988,(8),3153〕 能在链霉菌(s考呷户加呷馏。中产生所需蛋白的DN… 相似文献
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《生物技术通报》1989,(4)
831082在浅露天槽中生产微藻的最佳条件仁英〕/Laws,E.A。…声Biotechnol.Bi-ocng一1988,32(2)一140一147〔译自CBA,1988,(9),3912〕 将海洋硅藻(C夕etolella er夕夕t‘ea)J背养在浅露天槽中13个月。12米间隔的箔片束可提高微藻生产。在收获期间当以2天的间歇周期培养硅藻细胞时,产量最高。最适的硅藻起始浓度与收获期间的时间间隔无关。(自!1」)891083抗仓鼠肝细胞色素P一450并对黄曲霉素B1高度特异的单克隆抗体的制备和特性仁英〕/Sunouehi,五压.…了Biochem.Bi。-phys .Res.Cornmum‘一1958,153(1)一441一4组7〔译自DBA,1988,7(1… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(3)
9俘1204遗传工程有助于防治病害〔会,英〕/Ward,K.A。…了Feedstuffs一2993,65(39)一14,16~17〔译自DBA,1993,12(22),93一12904〕 讨论了遗传工程技术在防治家畜疾病中的潜在价值。提出了遗传工程改良动物产率所需的步骤: (1)鉴定出获得理想表型所需特性的蛋白;(2)分离出编码相关蛋白的基因;(3)修饰基因在宿主动物中表达;(4)修饰基因转移到宿主;(5)鉴定和评估基因在转基因动物中的表达;(6)建立育种工程。澳大利亚的CSIRO应用这些原理:通过N宕eotia九a to哪e儿tos‘form‘5 JL丁质酶cDNA在转基因绵羊中的表达生产抗肉蝇绵羊,胧氨酸生… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
923449重组体葡聚糖水解啤酒酵母菌株的构迷与分析〔英〕/Suihko,M.L.…了Appl.Mierobiol一B 1 oteehnol一1991,35(6)一751~757〔译自DBA,1992,11(5),92一02748〕 构建了4种不同类型的具纤维素酶活性底面发酵酿酒酵母(Saecha,o仍鲜ees ee:e‘s￡ae),方法为利用共转化和基因置换,使里氏木霉(T八-“hoder,a俨eese￡)vTT一D一50133的纤维素酶egll基因整合到酿酒酵母VTT一A一63015(A15)的PGKI或ADHI位点。用质粒pMA91和质粒pAAHS构建分别在PGKI和ADHI启动子和终止子之间携带egn基因的质粒pMN20和质粒pMN200。构建的单拷贝整合… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
924596用吸岭界素N一乙酸转移蔺(P AC)作为转基因动物中新的报道甚因〔英〕/Lah。:,E .G.“·,Nu-e leie Aeids Researeh。一1991,19(12)。一3465[译自ANI,1992,4(7),3321〕 PAC通过使嚷吟霉素酪氨酸部分的氨基乙酸化,可使嚷吟霉素失活。将白黑链霉菌pac基因与子宫珠蛋白5产侧区部分和SV40多聚腺普化信号一起导入小鼠。PAC在转基因小鼠子宫中表达,但不在家畜或家禽中表达。(朱遐)924587爪幼成体和招蚌专性珠蛋白基因在转基因小砚中的表达〔英〕/Dillon,N.…/Nueleie Aeids Re-seareh一1901,i。(22)一6227~6230〔译白ANI,1992,4(… 相似文献
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《生物技术通报》1986,(4)
8622引类固醇的微生物转化.111.真菌菌丝体的11a一经基化仁英〕/Somal,P.…了Appl.M ierobiol.Bioteehnol一1985,21(5)一267~269〔译自CBA,1985,(7),2338〕 建立了储曲霉(As乡ergillus OChrace-us)的突变株。此突变株能将黄体酮(底物浓度为409/1)转化为高产量(1一90%)的11a一经黄体酮,6刀,lla一双经化合物在高浓度底物条件下获得的量很少。其生物转化率也高得多。本研究也使理想转化的各数参数标准化。(戴顺志)862232含基因融合载体的葡萄球菌足量分泌人胰岛素样的生长因子I及其表达〔英〕/Nilsson,B.…了Nueleie Aeids Res一1985,13… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(1)
940312稳定转化的植物细胞中骨架连接区增强报道基因表达〔英〕/Allen,G.C.…/Plant Cell一1993,5(6)一603~613〔译自DBA,1993,12(17),93一09903〕 酿酒酵母自主复制片段ARS一1含有一个能离体与植物核骨架结合的骨架连接区(S AR)。为了试验对基因表达的效应,将一个位于该片段侧翼的、在CaMV 355启动子调控下的,GUS基因的构建物通过微轰击转送到烟草NT一1悬浮细胞中。在稳定转化的细胞系中,含两个侧翼SAR构建物的GUS活性比缺少SAR的对照平均高12倍。表达水平不与基因拷贝数成比例。而在某些含多基因拷贝的转化体中,该片段似乎是… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(5)
921日00植物甚因标签技术的进展〔英〕/Yoder,J.1.一1 Genet.Eng.(N.Y.)一1991,13一265~275[译自DBA,1991,10(17),91一oosse〕 讨论了以下内容:(A)染色体外重组;(B)基因标签,(C)人为构建位点专一性重组系统, (D)植物中同源重组的生物化学。提高植物中有效同源重组率的2条常规途径是:提高同源插入数、降低非同源擂入数。因多数串联擂人片段可被重复筛选,因此可用正一负交替筛选选择重组体。灵敏的物理检测法,如聚合酶链反应,可提高鉴别特殊擂人片段的有效性。(朱遐)921901限制性片段长度多态性在植物改良中的应用〔会,英〕/K ing,G.…2… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(2)
920410可在蓝燕株系PCC7120中分析启动子的载体〔英〕/Tang,J.D.…了J.Baeteriol一1901,i了3 (s)一2729~2731〔译自DBA,1991,10(12),91一06654〕 构建了启动子探测载体pJL3,它含有一个多克隆位点、cat基因(不带启动子)以及转录终止子。经接合将其从大肠杆菌转移至Aoaba‘。a“P.PCC7iZo中。新质粒的成分来源于:质粒pRL25C (含大肠杆菌和兰藻复制子)、新霉素杭性标记、bom接合转移区、质粒pDUI(从丝态兰细菌分离到)以及pBR322的序列。描述了该载体质粒的详细构建过程。Aoaba。:a psbB基因编码光合系统n中的一种分子量47000的叶绿… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(1)
940236在大肠杆菌中表达的脑膜炎双球菌运铁蛋白结合的蛋白一1是表面曝露的运铁蛋白并和人运铁蛋白结合〔英〕/Palmor,H.M.…/FEMS Mierobiol.Let七一1993,110(2)一139~146【译自DBA,1993,12(16),93一09208〕 在噬菌体补Zapll中建立了脑膜炎双球菌SD(B15pl.16)DNA的基因库,根据与运铁结合蛋白一1(TBP一1)的前21个N一末端氨基酸密码子为基础的63bp DNA探针杂交证明,含编码运铁结合蛋自DNA的克隆为一种疫苗候选物。含最天的插入片段 (2 2.3kb)的质粒pxl.6的定序证明,所有的基因间DNA(贯穿运铁结合蛋白一2基因3产端的tbp一1上游)… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(9)
923283贯组人降钙素在大肠杆菌中的高浓度合成:融合蛋白的胶原酶裂解和肚基甘氨酸的a一酸胺化〔英〕/Tajima,M.…了J.Ferment.Bioeng一1991,72(5)一562~367〔译自DBA,1992,11 (5),92一02581〕 将编码甘氨酸伸长的人降钙素(h CT一G行)的合成基因插入tac启动子与lacZ墓因之间。把具有胶原酶识别位点的合成DNA置于hCT一Gly基因下游。培养物在181培养基(1%葡萄糖、1%酵母膏、i%Baeto PePtone、0.2%硫酸钱、0。2%磷酸二氢钾、1,8%磷酸二钠和。。01%硫酸镁,pH7.0)、32℃下通过IPTG诱导培养5小时,使携带质粒pZT2232(含hCT基因和lacZ序… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(11)
924009异源基因在牛分枝杆菌BCG中的表达:抗HIV一1Nef蛋白细饱反应的诱导〔英〕/Winter,N.…了Geue一1991,109(i)一47~54〔译自DBA,1992,11(8),92一04359〕 为了用牛分枝杆菌菌株BCG作保护性抗原载体,将编码Nef蛋白的H工V一病毒一1基因克隆于大肠杆菌一分枝杆菌穿梭载体(质粒pRR3)几中并导人BCG。质粒pRR3含一个在分枝杆菌中复制和保留必需的质粒pALSOo。片段、转座子Tn 903卡那霉素抗性基因和大肠杆菌复制原。n“f_基因在含白色链霉菌(St,epto哪歹ees albos)groES/groELi操纵子的启动子和合成核糖体结合位点的DNA表达框架(… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(3)
920836用盆组聚合酶链反应构建小砚全长血型.蛋白签因〔英〕/Gu,H.一厂B ioehe皿.Biophys.Res.Commun一1991,177(i)一202~208〔译自})BA,1991,10(15),91一08450〕 分别从贫血小鼠脾基因库(质粒pBR322)和小鼠基因库(质粒pUC18)中分出小鼠血型搪蛋自一A基因不完全cDNA克隆(质粒pGP315)和基因组克隆(质粒pGX7,含第一个外显子和转录起始位点附近的序列),并定序。由于缺乏构建小鼠全长血型糖蛋白一A基因的限制位点,用聚合酶链反应拼接这两部分序列克隆擂人的成分,获得全长的重组DNA片段(IO53bp,含小鼠血型糖蛋白A eDNA)。用5种DNA… 相似文献
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《生物技术通报》1986,(2)
860675分泌素的生产〔专,德」/Konig,W.…了//European Patent. Appl. EP0136472 .Pub .10。 04.85. APPI 。 DE3328793.filed 10.08 .83〔译自CBA-1985,(6),1752〕只翻译了题目。(陈玉梅)8606了6一个经修改的抗生素抗性基因〔专,英〕/Ingolia,T .D.…了European PatentAPPI.EP 0135291。Pub.27.03.85.Appl .US 516222,filed 22.07.83〔译自CBA,1985,(6),1753〕 相似文献