蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：治疗组100例,用蕲蛇酶治疗,对照组50例,用常规药物治疗,观察两组临床疗效及副作用。结果：蕲蛇酶治疗组治疗14天后疗效明显优于对照组,蕲蛇酶组纤维蛋白原明显下降,有2例有出血现象,结论：蕲蛇酶是治疗急性脑梗死疗效确切,安全性高的蛇毒酶药物。     

蕲蛇酶治疗脑梗死疗效观察

脑梗死是由于脑供血障碍使脑组织缺血缺氧而引起的脑软化所致神经功能缺陷性疾病。为提高疗效，1995年12月-2004年12月，我们用蕲蛇酶治疗53例脑梗死患者。现报告如下。     

蕲蛇酶治疗脑梗死临床分析

我科从 2 0 0 0年至 2 0 0 1年用蕲蛇酶治疗 1 85例各期脑梗死患者 ,并与用灯盏花素治疗的 70例脑梗死患者比较 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　蕲蛇酶组 1 85例 ,男 94例 ,女 91例 ,年龄 3 8～ 70岁。急性期 88例 ,病程在 1个月内 ;恢复期 6 8例 ,病程 1个月至 1年 ;后遗症期 2 9例 ,病程在 1年以上。灯盏花素组 70例 ,男 46例 ,女 2 4例 ,年龄 42～ 6 8岁。急性期 3 2例 ,病程在1个月内 ;恢复期 2 1例 ,病程 1个月至 1年 ;后遗症期 1 7例 ,病程在 1年以上。全部患者按 1 986年中华医学会第二次全国脑血管病学术会议修订的诊断标…     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死250例

目的 观察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果。方法 对250例急性脑梗死患者应用蕲蛇酶0．75u加入生理盐水250ml中静滴3h,每日1次,共10次。结果 治疗14天后,显效率73％,总有效率93．6％。结论 蕲蛇酶治疗急性脑梗死患者,能显著改善临床症状,安全,副作用少。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死184例

1994年以来 ,我们应用蕲蛇酶治疗急性脑梗死患者 1 84例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 1 84例均发病 1周以内 ,并经头颅 CT证实。其中 ,男 1 38例 ,女 46例 ;年龄 42～ 87岁 ,平均 63.5岁。按第二届脑血管病会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准分 :轻型 72例 ,中型 93型 ,重型 1 9例。合并有高血压病 56例 ,冠心病 2 3例 ,糖尿病 1 1例。1 .2　治疗方法　入院后予蕲蛇酶 (福建省三明制药厂生产 ) 0 .75～ 1 .5u加入生理盐水 50 0 ml中缓慢静脉滴注 ,每日 1次 ,7～ 1 0天为 1疗程。个别患者用至 1 4天…     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 观察莘蛇酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法 将９５例急性脑梗死患者随机分治疗组和对照组。治疗组５０例,予蕲蛇酶０．７５ｕ加入生理盐水２５０ｍｌ中静脉滴注,每日１次,７天１疗程,停药５天后进行第２疗程。对照组４５例,予低分子右旋糖酐５００ｍｌ加川芎嗪０．１ｇ静脉滴注,每日１次,７天１疗程,停药５天后进行第２疗程,两组均常规应用２０％甘露醇和尼莫地平等。２个疗程结束后进行疗效评估。结果 治疗组基本     

蕲蛇酶治疗脑梗死52例临床疗效观察

我院自 1 994年 1 0月至 1 999年 2月用蕲蛇酶治疗 52例脑梗死患者 ,现将结果报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组 52例中 ,男 31例 ,女 2 1例 ;年龄 48～ 70岁 ,均按照 1 986年中华医学会第二届全国脑血管学术会议第三次修订标准确诊。1 .2　治疗方法　应用蕲蛇酶 (福建汇天生物药业有限公司开发研制 ) 0 .75u加入生理盐水 50 0 ml中静脉滴注 ,每天 1次 ,1 0～ 1 4天为 1个疗程。全部患者治疗 1个疗程后判断疗效。1 .3　疗效判定标准　治愈 :症状、体征基本消失或肌力增进 级以上 ,语言恢复 ,生活能自理 ;显效 :肌力增进 级 ,语言…     

蕲蛇酶超早期溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效

急性脑梗死多由于供应脑部血液的颅内或颅外动脉闭塞而未获得有效的侧枝循环 ,使该血管供血的脑组织发生梗塞性坏死。笔者应用蕲蛇酶对急性脑梗死超早期 86例患者进行溶栓治疗 ,获得满意的疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　入选标准　 ( 1 ) 86例急性脑梗死患者均为我院 1 998年 2月～ 2 0 0 1年 1月住院病人 ,均符合1 995年全国第四次脑血管病学术会议通过的诊断标准 ;( 2 )发病 6～ 8h内并经颅脑 CT扫描排除出血性脑卒中者 ;( 3)首次发病或过去发病但未留下神经功能缺损者 ;( 4 )按 1 995年全国第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中患…     

蕲蛇酶与刺五加联用治疗脑梗死35例疗效观察

降低脑梗死的死亡率、致伤率及复发率是临床工作者的重要课题。现临床上脑梗死的有效治疗药物较多,而我们采用蕲蛇酶与刺五加注射液联用治疗脑梗死,前者在病程早期(3天内)治疗效果好,而后者根据病情严重程度选择治疗时间,现将二者联用的治疗结果报告如下。1　临床资料　　本组病例共35例,随机分为治疗组19例(应用蕲蛇酶加刺五加注射液),对照组16例(单用刺五加注射液)。所有病例均经临床及头颅CT扫描证实,符合1986年中华医学会第二届全国脑血管病学会议修订的诊断标准。头颅CT扫描:大面积梗死6例,小灶型梗死24例,腔隙性梗死5例,基底节梗死2…     

蕲蛇酶与降纤酶治疗急性脑梗死的对比研究

应用蕲蛇酶注射液(卫药试字X-39(1))与降纤酶注射液(辽卫准字(1997)第700217号,星卫牌)治疗急性脑梗死60例,现将结果报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　1998年1月至1999年6月住本院治疗急性脑梗死患者60例,其中男38例,女22例;年龄45～82岁。入院距发病时间3～48h,其中少于6h15例。43例有高血压,48例有高脂血症,15例有糖尿病。将患者随机分为蕲蛇酶治疗组(A组)和降纤酶治疗组(B组)每组30例。两组在性别、年龄,入院时间、病情及合并症方面均相似,具有可比性。溶栓适应症:(1)急性发病,有明确的脑循环障碍的症状和体征;(2)偏瘫肢体肌力<4级…     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死48例的疗效观察

目的 观察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果。方法 对８０例急性脑梗死随机分成两组,治疗级４８例,给予蕲蛇酶１．０ｕ静滴,每日１次,治疗１０天,对照组３２例,给予脉要２０ｍｌ加入低分子右旋９糖酐２５０ｍｌ静滴,每日１次,治疗１４天。结果 治疗组显效率７２．９％,对照组显效率３７％,（Ｘ＾２＝９．４９,Ｐ〈０．０１）。结论 蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗能显著改善临床症状,降低致残率,疗效明显优于对照组。     

臭氧大自血疗法治疗急性缺血性脑梗死患者的临床疗效评估

目的:研究臭氧大自血疗法治疗急性缺血性脑梗死患者的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法:选取2014年10月到2015年8月我院收治的急性缺血性脑梗死患者210例,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组105例,两组均给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予臭氧大自血疗法,应用barthel指数评定日常生活活动能力,应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价神经功能缺损,比较两组临床疗效,治疗前后甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HLD-C)和低密度脂蛋白(LDL-C),并比较两组不良反应。结果:研究组总有效率为87.6%(92/105)显著高于对照组的73.3%(77/105),比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组NIHSS评分显著降低,barthel评分显著升高,且研究组NIHSS评分显著低于对照组,barthel评分显著高于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组TG、TC和LDL-C均显著降低,HDL-C显著升高,且研究组TG、TC和LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较无统计学意义(P0.05)。结论:臭氧大自血疗法治疗急性缺血性脑梗死疗效较好,能明显改善患者的神经功能和日常生活。     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察降纤酶治急性离梗死疗效。方法 将病例随机分为：试验组３０例,应用降纤酶１０ｕ、５ｕ、５ｕ各加生理盐水１００ｍｌ表脉滴注,隔天１次,共３次,治疗前后监测纤维蛋白原（ＦＧ）;对照组１５例,用东菱克栓酶其剂量及用法与试验组相同,同时两组应用７０６代血浆等药物治疗。结果 试验组基本痊愈３４．９７％,显著步５３．０３％,进步４％,无变化３％,无恶化、死亡病例,总有效率达９３．９７％,无出血病例,对     

降纤酶治疗急性脑梗死29例临床分析

目的 评价降纤酶治疗急性脑梗死的确切疗效。方法 应用前瞻性随机双盲对照试验方法。以神经功能缺失评分,日常生活功能状态评分,血纤维蛋白原等为指标,评价降纤酶的疗效。结果 降纤酶治疗组显著改善了神经功能缺失,降低了评分,提高了日常生活状态,降低了血纤维蛋白原水平。结论 降纤酶可能通过降低血纤维蛋白原水平,从而保护缺血神经地,改善脑供血和神经功能状态,对急性脑梗死具有确切的疗效。     

蛇毒降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的　评估蛇毒降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效 ,以及患者血纤维蛋白原 ( FIB)的变化　方法　对 30例急性脑梗死患者静脉注射降纤酶 ;同时对 1 5例患者常规使用低分子右旋糖酐和丹参 ,对 2组临床疗效、 FIB改变、不良反应进行对照讨论。结果　降纤酶组显效 8例 ( 2 6 .7% ) ,总有效率 73.3% ;对照组显效 2例 ( 1 3.3% ) ,总有效率 6 0 .0 %。FIB变化 :降纤酶组用药后 FIB显著下降 ,与用药前相比 P<0 .0 1 ,而对照组无变化。结论　降纤酶可以显著降低患者血 FIB含量 ,但近期临床疗效与对照组无显著性差异 ,远期效果有待评价。     

蕲蛇酶配以高压氧治疗急性脑梗死疗效分析

目的 探讨治疗急性脑梗死有效的方案。方法 观察发病在４８ｈ内的急性脑梗死患者７８例,随机分为蕲蛇酶配以高压氧治疗组（高压氧组）和蕲蛇酶治疗组（蕲蛇酶组）。结果 治疗前后两组总有效率分别为９４．７％和９２．５％。基本治愈、显著进步百分比是高压氧组高于蕲蛇酶组,但差异不显著（Ｐ〉０．０５）。神经功能缺损程度总分数治疗前后比较,蕲蛇酶配以高压氧组第１个疗程后,差异显著（Ｐ〈０．０５）,第２个疗程后,差异     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的 研究国产降纤酶对急性脑梗死的临床治疗效果。方法 选择急性期脑梗一同人９２例,均轻头颅ＣＴ确诊,随机分为实验组和对照组,均使用金纳多静滴２～３周,实验组在疗程初期加用降纤酶按１０ｕ、５～１０ｕ、５～１０ｕ连用３在。测定治疗前、治疗后第１、７、２１天的血浆纤维蛋白原含量,并在治疗前及治疗后第２１天,用改衣的Ｍａｔｈｅｗ评分法和卒中患者神经功能缺损评分法评定神经功能的恢复情况。结果 实验组治疗后第     

东菱迪芙治疗急性脑梗死的效果观察

目的探讨东菱迪芙治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法随机将收治的80例急性脑梗死患者分为治疗组40例,对照组40例。两组均给予抗血小板聚集、钙拮抗剂等基础治疗,并将血塞通0．25g加入生理盐水或5％葡萄糖液250ml中静脉点滴,连用14天。在此基础上,治疗组于治疗第1、3、5日给予东菱迪芙10u、5u、5u加入生理盐水250ml中静滴,每次滴注时间不少于1h。观察两组疗效、治疗前后神经功能缺损评分及治疗前后血浆FIB水平。结果治疗组显效率（75．00％）明显优于对照组（47．50％）,χ2=6．37,P〈0．05;神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0．05或0．01）;治疗组FIB由治疗前（3.98±0．86）g／L降至（1．84±0．42）g／L,治疗前后比较有显著性差异（P〈0．01）。结论东菱迪芙通过降低血浆FIB,增强纤溶活性,降低血粘度,改善脑循环等综合作用,对治疗急性脑梗死疗效显著、安全性好,值得推广应用。