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肌苷产生菌枯草芽孢杆菌Bs菌株的选育和发酵条件 总被引:1,自引:1,他引:0
1.用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)腺嘌呤营养缺陷型(ade-)No 18经1次亚硝基胍(MNNG)。诱变处理及2次单菌落分离,获得了能利用酶法制造葡萄糖3次结晶母液,发酵生产肌苷的变异菌株B,。在适宜条件下,摇瓶肌苷产量在7.0克/升以上。
2.不同来源的酵母粉及其在培养基中的含量,对肌苷产量均有显著影响。在所试验的酵母粉中,以北京光华木材厂生产的圆酵母最好,在种子和发酵培养基中的逢合用量分别为1.0一1.4%和1.2一1.4%。
3.在发酵过程中,次黄嘌呤的积聚和肌苷积聚有着明显的消长关系。4.枯草芽孢杆菌B4菌株具有很强的分段合成肌苷的能力,当添加0.3%次黄嘌呤时,可获得高于对照93.3%的肌苷产量,但转化率以添加0.1%次黄嘌呤时为最高。 相似文献
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肌苷产生菌中降低核苷水解酶的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究以枯草杆菌肌苷产生菌SD9401(Adeˉ+Thiˉ+Hisˉ+8—AGr+6-MPr)为出发菌株,经紫外线和硫酸二乙酯诱变,在以肌苷为唯一碳源的补充培养基上筛选到一株核苷水解酶缺失菌株。实验结果表明这一突变株积累比亲株高30%左右的肌苷,平均达到26.89mg/ml,最高到28.03mg/ml。且发酵液中未测出次黄嘌呤。 相似文献
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枯草芽孢杆菌突变体在合成培养基中的生长和肌苷合成的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)产肌苷突变体24—36,在合成培养基巾探讨了核陵碱基等成份对肌苷积聚的影响,结果表明:
1.在所试验的7种碱基中,腺嘌呤对肌苷积聚影响最大,它的最适含量为200毫克/升,超过400毫克/升时肌苷积聚显著降低,但生长量达到最大值。
2.在腺嘌呤含丘为200毫克/升的培养基中加入适量尿嘧啶能促进菌帮本生长和肌侍积聚。
3.在腺嘌呤过量存在时,加入0.3%次黄嘌呤,肌苷积聚量可达最适腺螵呤时的合成量。
4.硫胺素营养缺陷型与其自发回复突变株积聚肌苷的能力无明显区别。
5.葡萄糖,(NH4)2SO45尿
素。L-谷氨酸对该菌生长和肌苷积聚均有一定影响,但以L-谷氨酸庄培养基中的含量影响最大。 相似文献
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枯草杆菌JSIM-1019突变株肌苷发酵研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以肌苷产生菌枯草杆菌7171-9-1为出发菌株,经物理、化学诱变剂连续处理,获得一株腺嘌呤、组氨酸、硫胺素三重营养缺陷型并对8-氮杂鸟嘌呤、6-巯基嘌呤有双重抗性的突变株JSIM-1019。在摇瓶和发酵罐试验中,该变异株的肌苷产量显著高于亲株。摇瓶试验产肌苷达20g/L,最高可达24.83g/L。工业生产试验最高达14.5g/L,稳定在12g/L。发酵周期平均为43.8小时。菌株遗传性状稳定。 相似文献
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已肌苷产生菌枯草杆菌GMI- 741(Ade - )为出发菌株 ,通过多因子诱变选育出具有非精确嘌呤缺陷型、丧失腺嘌呤脱氨酶的AICAR(5 -氨基 - 4-氨甲酰咪唑核苷 )产生菌AIC - 90 ,该菌株摇瓶发酵 72h产AICAR可达 2 0 .3g/L以上。 相似文献
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利用淀粉直接发酵生产肌苷菌株的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
以肌苷生产菌枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)TF_2为受体菌,利用质粒DNA的原生质体转化法,将携带糖化型α-淀粉酶基因的重组质粒pBX96导入肌苷产生菌TF_2中,转化频率为5.7×10^(-6),获得一株能以淀粉为碳源生产肌苷的转化子T140(pBX96),该工程菌株能在以淀粉为碳源的培养基上平均积累肌苷4.64g/L,经过92代,质粒自发丢失率为0.78%。培养48h后,工程菌株的糖化型α—淀粉酶活力为受体菌的7.79倍。并对工程菌株TI40(pBX96)的发酵条件做了初步摸索。 相似文献
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“复合核苷”协作组 《生物化学与生物物理进展》1974,1(2):26-35
近年来核苷及其碱基在国外已用于肝病、脑血管、和心血管等疾病的治疗。这些报导中很少以一种成分单独使用,多配成合剂,利用它们的协同作用达到较好的疗效。在国内次黄嘌呤核苷(肌苷)和腺嘌呤(维生素B_4)已分别做为成药,用于治疗肝炎,心脏、血液疾病和提升白血球。而生产核苷类药物的方法概括起来有:发酵法、有机化学合成法、化学或酶降解核 相似文献
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腺嘌呤对枯草杆菌GMI—971发酵生产肌苷的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
培养基中腺嘌呤含量对腺嘌呤缺陷型的枯草杆菌GMI-971发酵产肌苷有显著影响。在拟定条件下,腺嘌呤浓度在150mg/L时摇瓶肌苷产量最高。对不同来源的四种酵母粉分别添加腺嘌呤,当其含量增加至l50ml/L时,肌苷产量也最高。 相似文献
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菌株Bacillus.subtilis.S3 68是以鸟苷生产菌株B .subtilis.A0 66为出发菌经诱变所得。对该菌株进行培养条件研究的过程中 ,发现该菌株可以在摇瓶纯培养条件下积累鸟苷。试验结果表明 :发酵过程中 ,腺嘌呤的用量 0 .3 5mg/ml时 ,发酵液中鸟苷积累量最大 ,培养基中腺嘌呤的用量高于或低于 0 .3 5mg/ml均不利于鸟苷产物的积累 ;培养基中味精、硫酸铵、硫酸镁、磷酸二氢钾及Mn2 +用量显著影响发酵液中鸟苷积累水平 ;培养基中生物素、蛋氨酸、精氨酸、组氨酸、氯化钙及Fe2 +、Zn2 +用量与鸟苷积累的相关性不显著 相似文献
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肌苷生产菌枯草芽孢杆菌ATCC 13952的全基因组测序及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
摘要:【目的】枯草芽孢杆菌ATCC 13952是一株肌苷工业生产菌株。为深入研究ATCC 13952菌株积累肌苷的分子机制以及为进一步分子育种研究提供序列背景信息,有必要解析ATCC 13952菌株的基因组序列信息。【方法】本研究采用高通量测序和Sanger测序相结合对ATCC 13952菌株进行全基因组测序,然后使用相关软件对测序数据进行基因组组装、基因预测与功能注释、GO/COG 聚类分析、共线性分析等。【结果】枯草芽孢杆菌ATCC 13952整个基因组大小为3876276 bp,GC含量为45.8%,序列已提交至GenBank 数据库,登录号为CP009748。比较基因组及嘌呤代谢相关基因分析结果显示:枯草芽孢杆菌ATCC 13952与其他几株芽孢杆菌具有较好的基因组共线性关系,嘌呤代谢相关基因编码的蛋白与标准菌株比较发生了一些缺失和突变。【结论】本研究首次报道了一株肌苷生产菌枯草芽孢杆菌ATCC 13952的全基因组序列,分析了基因组基本特征,初步探讨了该菌株积累肌苷的分子机制,为后续的进一步分子育种提供了理论基础。 相似文献
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本文研究了嘌呤类物质对小鼠卵母细胞减数分裂的影响。于卵母细胞的生发泡内显微注射腺嘌呤和腺嘌呤的类似物苄基腺嘌呤可显著抑制卵母细胞的分裂的重新启动。同时发现在腺嘌呤的作用过程中,腺苷酸环化酶的激活剂氟化钠可增强其对卵母细胞的抑制作用,表明cAMP途径在小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程中起重要作用。腺嘌呤在不同培养液中的抑制效果不一,次黄嘌呤在DMEM和EMEM中对小鼠的卵丘细胞-卵母细胞复合体(COC)和无卵丘细胞的裸卵(DO)均具有明显的抑制效应。但腺嘌呤在DMEM比在EMEM中对COC的抑制效果更强,而且腺嘌呤在DMEM中与次黄嘌呤具有协同效应,这些差别可能是由于两种培养液中不同成分如谷氨酰胺造成卵母细胞对腺嘌呤吸收差异而引起的。 相似文献
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在静置培养条件下,对粉被虫草cp菌株产N6-(2-羟乙基)腺苷(简称HEA)的培养基及其组分进行优化。采用单因素实验方法,以HPLC法对cp菌丝体中HEA进行检测,以HEA的产量为指标,结果表明查氏培养基有利于cp菌株产HEA,其产量是沙氏和PD培养基的3.7倍和4.48倍。以查氏培养基为基础培养基,进行碳、氮源的筛选中,最有利于cp菌株产HEA的是蔗糖和硝酸钠;在无机盐的筛选中,K2HPO4是促进cp菌株累积HEA最主要的无机盐,其HEA产量较CK增长了5 822.37%(提高了58.2倍);在查氏培养基上添加不同前体物和氨基酸,发现其结构类似物腺苷、次黄嘌呤和腺嘌呤都有促进cp菌株累积HEA的能力,其中腺苷和次黄嘌呤能提高其产量60%以上;而组氨酸是最有利于cp菌株累积HEA的氨基酸,产量达到(45.56±2.8)mg/L,较CK提高HEA产量251.68%,其次是L-谷氨酸增产184.19%。 相似文献
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肌苷产生菌枯草杆菌7171-6-1菌株的选育 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报告由枯草杆菌(Bacillus subtilis) No.101野生型为出发菌株,经过硫酸二乙酯(Dicthyl Sulfate,DES)、8-氮杂鸟嘌呤(8-Azagnaninc,8-AG)处理获得了一株腺嘌呤、硫胺素双重营养缺陷型突变株7171-6-1,在以葡萄糖为碳源的发酵培养基中,经60—72小时、30—32℃发酵,肌苷产量达11.65克/升。 相似文献