逆转座子样元件Tca1用于白色念珠菌的分类鉴定

已分离到一中等重复序列以及具有逆转座子样结构的元件Tcal(Transposon Candida albicans)。Tcal两端存在两个完全相同同向排列的序列LTR(Long Terminal Repeat)388bp,中间被一5.5kbDNA片段隔开。以alpha及Tcal为探针对40多种来自美国和中国的临床分离到的致病菌株进行杂交分析,根据杂交图谱,这些白色念株菌可被分成若干组,令人感兴趣的是来自同一地区菌种的遗传相关性比来自不同地区的大。比较URA3等基因的杂交结果,支持这种分析。尚未观察到alpha重复序列与其他酵母菌染色体DNA杂交的杂交条带,认为Tcal元件也许与C. albicans的遗传进化及其致病性有某种内在联系。     

白色念珠菌中逆转座子长末端重复序列的分布

白色念珠菌逆转座子长末端重复序列α、β、γ、k用作探针,对25株白色念珠菌进行Southem杂交分析,测定了α、β、γ、k在染色体中的分布.在SC5314菌株中,Northern杂交能检测到α、β、γ的转录产物,而且,它们的转录与培养条件相关,k则没有转录活性.我们的结果表明白色念珠菌中存在多种逆转座子,不同菌株之间这些逆转座子的数量与分布不同,这些逆转座子可用作分子标记物对白色念珠菌进行分析鉴定.     

白色念珠菌中逆转座子长末端重复序列的分布

白色念珠菌逆转座子长末端重复序列α,β,γ,κ用作探针,对25株白色念珠菌进行Southern杂交分析,测定了α,β,γ,κ在染色体中的分布,在SC5314菌株中,Northern杂交能检测到α,β,γ,的转录产物,而且,它们的转录与培养条件相关,κ则没有转录活性。我们的结果表明白色念珠菌中存在多种逆转座子,不同菌株之间这些逆转座子的数量与分布不同,这些逆转座子可用作分子标记物对白色念珠菌进行分析鉴定。     

鸟类的逆转座子CR1及其作为遗传标记的研究进展

CR1(Chicken repeat 1)是广泛分布于鸟类基因组中的一种非长末端重复逆转座子(non-LTR),属于长散布元件(LINEs),同时也是原鸡基因组中数量最丰富的重复序列,占基因组的6.4%.CR1不仅是基因组的重要组成部分,也是导致鸟类进化和基因组多样性产生的重要原因.作为遗传标记,CR1具有非平行演化、垂直传代、多态性插入位点祖先状态确定等优点,从而逐渐成为研究鸟类系统进化和种群遗传学的有力工具.本文主要对近年来国外在鸟类CR1的结构、特征及其作为遗传标记应用于鸟类系统进化的研究进行综述,旨在为这一新的遗传标记的广泛应用奠定基础.     

Tca1元件的转录调控及其对白色念珠菌形态发生的影响

我们从白色念珠菌SC5314中分离到两个逆转录转座子样元件Tcal-1和Tcal-2,它们的物理图谱非常相近,两者都能转录成6kb长的RNA,该转录产物的转录受温度调控,25℃条件下的转录产物多于37℃的,Tcal-1元件内侧部分序列或全部序列的缺失引起白色念珠菌形态的改变,这种形态发生的变化与URA3基因的表达有协同作用。     

苹果Ty1-copia类逆转座子家族鉴定及特性分析

根据逆转座子RT保守序列设计引物,利用PCR方法从苹果'嘎拉'中克隆了20条RT片段,分析苹果基因组内Ty1-copia类逆转座子家族特性及进化关系.结果显示,20条逆转录酶保守序列表现出了高度的异质性.结合已报道的37条苹果Ty1-copia类逆转座子RT片段,构建了系统发育树,发现家族1、3和4中具有转座活性的逆转座子的可能性较大;序列分析表明,Ty1-copia类逆转座子是苹果基因组内序列重组的热点.用RT序列为探针进行Southern杂交,发现苹果基因组内Ty1-copia类逆转座子拷贝数高、分布广泛.研究结果为进一步分离具有转座活性的苹果Ty1-copia类逆转座子及其人工诱导芽变奠定了基础.     

逆转座子对灵长目动物基因组结构的影响

逆转座子(retroposon)是动物基因组中一类可移动的元件,它们首先通过转录产生一个RNA拷贝,然后利用逆转录酶将该RNA拷贝逆转录为c DNA后,再插入到基因组的新位点上。逆转座子在动物基因组中含量极为丰富,种类也很繁多,并随着动物进化在基因组中不断扩增。它们可通过形成插入突变、侧翼序列转导、基因逆转座、DNA断裂与修复、异常重组等机制对动物基因组结构的稳定性产生重要影响,并成为推动基因组进化的重要动力。本文综述了灵长目动物主要的逆转座子类型及其对基因组结构的影响方式,从而为深入理解逆转座子在灵长目动物基因组中的功能及灵长目动物的进化提供参考。     

白色念珠菌和热带念珠菌对人肺上皮细胞的粘附作用及其差异性比较

目的探讨白色念珠菌和热带念珠菌对人肺上皮细胞的粘附作用及其差异性.方法将白色念珠菌和热带念珠菌临床分离株在体外与人肺上皮细胞共同作用,经革兰染色后,在倒置显微镜下观察念珠菌对肺上皮细胞的粘附数.结果念珠菌粘附的肺上皮细胞与浓度和时间有依赖关系.菌液浓度在5×103CFU/ml至5×107CFU/ml范围内,念珠菌对肺上皮细胞的粘附作用随念珠菌浓度的增加而增强.白色念珠菌对肺上皮细胞的粘附数比热带念珠菌的粘附数要高.来自痰、尿标本的同一种念珠菌对人肺上皮细胞的粘附数无明显差异.结论念珠菌对人肺上皮细胞的粘附是一种特异性的粘附,临床标本来源的白色念珠菌粘附宿主细胞的能力比热带念珠菌强.     

白色念珠菌粘附的研究进展

本文论述了白色念珠菌（简称白念菌）粘附的分子机理和实验模型观察,从病原菌和宿主两方面探讨了白念菌感染的发病机理,并从阻断白念菌对宿主细胞的粘附着手,展望防治白念菌感染的新途径和措施。     

基于逆转座子的植物分子标记技术及其应用

逆转座子特异的结构和功能使其作为一种有效的遗传工具应用于许多方面。本文就植物逆座子的组成、类别、以及其作为分子标记体系应用在遗传多样性、种系发生和基因作图等的新进展作一综述。     

水稻双子房突变体中类copia逆转座子同源序列的研究

以水稻双子房突变体的总ＤＮＡ为模板,用简并引物扩增类ｃｏｐｉａ逆转座子的逆转录酶区域。从ＰＣＲ产物中分离到代表３个不同的类ｃｏｐｉａ逆转座子的片段,其中两个在水稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）品种“窄叶青８号”和“京系１７”间产生的多态性杂交带分别定位于水稻７条染色体的９个位点。Ｒ３３－８含大量的终止码,Ｒ３３－１及Ｒ３３－４为连续的编码区,推测的氨基酸序列含８１个氨基酸残基。Ｒ３３－１的拷贝     

白色念珠菌粘附口腔粘膜上皮细胞配体的初步研究

目的：研究白色念珠菌对口腔粘膜上皮细胞的粘附配体,方法：采用体外法测定白色念珠菌对口腔上皮细胞的粘附数量,结果：D－甘露糖预作用于上皮细胞之后,可以使白色念珠菌粘附下降,刀豆素A及绿慕安预作用于白色念珠菌,可以减少白色念珠菌对上皮细胞的粘附,结论：白鬼念珠菌粘附感染与其表面甘露糖结构有关。     

白色念珠菌蛋白酶与其毒力关系的研究

目的 探讨白色念珠菌蛋白酶活动与其毒力关系。方法的采用牛奶平地检测５４株白色念珠菌蛋白酶的分泌能力,然后选择６侏菌分别经摇瓶培养测定其蛋白酶活力,并以静脉内注射方式感染小鼠进行毒力试验,以小鼠平均生存时间来评价菌株毒力。结果 ５４株白色念珠菌全部能分泌蛋白酶,检出率为１００％。动物试验表明蛋白酶活力愈高的菌株,相应小鼠平均生存时间愈短;蛋白酶活力与菌株毒力直接正相关（γ＝０．９３４,Ｐ＜０．０１）     

白色念珠菌形态转换的调控

白色念珠菌 (Ｃａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓ)是一种常见的致病真菌 ,属于半知菌亚门芽孢菌纲隐球酵母科念珠菌属。在健康人体粘膜表面 ,如肠道、口腔 ,白色念珠菌通常不会引起疾病。但在免疫系统受到损害或抑制的人体中 ,比如化疗病人、器官移植病人或是艾滋病人中 ,白色念珠菌能够引起严重的白色念珠菌病 ,危及生命。许多因素可能与白色念珠菌的致病性有关 ,如菌体对寄主细胞的粘附能力、白色念珠菌产生的分泌性蛋白酶、菌落形态的转换以及细胞形态的转换等[1] 。1 .影响白色念珠菌形态转换的因素白色念珠菌能够以三种形态生长 ,即菌体形…     

简并PCR法用于白色念珠菌MAPK新基因的筛选

ＭＡＰＫ很可能在白色念朱菌形态发生中起作用。根据所有ＭＡＰＫ保守区域ＶＩＢ和ＩＸ的氨基酸序列合成了两个简并的引物,以ＳＣ５３１４染色体ＤＮＡ作为模板,在非严谨条件下（３７℃）进行ＰＣＲ以筛选白色念球菌中新的ＭＡＰＫ基因,一共测定了１００个ＰＣＲ基因片段的序列,在２５个新基因片段中,筛选到两个新的ＭＡＰＫ基因片段,以这两个基因片段为控针从染色体基因库中克隆了对应的全长基因,序列分析表明它们是新的ＭＡ     

白色念珠菌对6种抗霉菌药物的敏感性探讨

白色念珠菌对６种抗霉菌药物的敏感性探讨广东省雷州市人民医院检验科湛江５２４２００朱道广东省雷州市人民医院内科吴琴中山医科大学第一附属医院检验科陈菊香念珠菌是霉菌感染中最常见的疾病，感染不同部位可引起不同的疾患，除皮肤念珠菌病外，还有念珠菌性口腔炎、肺...     

白带中白色念珠菌致病性的研究

目的探讨女性生殖道分泌物(白带)中白色念珠菌的致病性,评价其在白带中分离的临床意义.方法对重庆医科大学第二临床学院2002年1月～2003年12月300株白带分离的白色念珠菌进行蛋白酶测定,并从蛋白酶活力高、中、低中分别选2株作血管内皮细胞毒力和粘附性测定.结果 300株白色念珠菌全部检出蛋白酶,其中蛋白酶活力高为249株,占83.0%;中等活力38株,占12.7%;低等活力13株,占4.3%.细胞毒力试验表明蛋白酶活力高,细胞毒性强,蛋白酶活力与毒力呈正相关(r=0.9946、P＜0.01);细胞粘附试验表明蛋白酶活力高,粘附能力强,蛋白酶活力与粘附呈正相关(r=0.9944、P＜0.01).结论蛋白酶是白色念珠菌重要的毒力因子,蛋白酶活力可直接反映其毒力,蛋白酶活力与其粘附直接相关.白带中白色念珠菌具有致病性,临床应对其引起的感染密切关注.