肠道菌苗的现状与展望

<正> 肠道菌苗目前有伤寒菌苗(包括TAB)、霍乱菌苗,大部分国家均在生产。这是两种截然不同的细菌,但因对人所致疾病都是肠道感染,所以归于一类。此外正在研制的有痢疾菌苗,大肠埃希氏菌菌苗等。有可能进行研制的还有鼠伤寒菌苗、付溶血弧菌菌苗。肠道传染病在第三世界国家中发病率和死亡率都很高,据世界卫生组织腹泻病控制计划(CDD)负责人Merson1981年报告,1980年全世界(主要是第三世界)七亿人口中(不包括中国)有400万人死于腹泻。最近的情况见下表。     

用于预防牛肠炎的商品菌苗中K_(99)(F_5)纤毛粘附素的鉴定

<正>产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是犊牛、羔羊和仔猪新生期腹泻的重要病因。从犊牛分离的ETEC大多数菌株表面具有K_(99)纤毛粘附素,它促进对小肠微绒毛的粘附与定居。腹泻犊牛中ETEC的分离率一般在4—30%范围内,看来有地区性差异。 用含有纤毛抗原的菌苗免疫母畜,通过其初乳的免疫力,可对ETEC引起的新生期腹泻提供保护。如今一些厂家已把有纤毛抗原的ETEC菌株纳入他     

宋内氏志贺氏菌I相抗原在E. ColiHB101菌株中的表达

志贺氏菌痢是发展中国家高度流行的传染 病，也是我国最常见的腹泻病之一。已表明非 经肠道的灭活菌体苗在试验攻击研究和野外试 验中无效[2,31。用减毒口服活菌苗则有一定预 防效果〔5,61c     

用原生质体转化技术构建含有大肠杆菌K88acLT-B和0149抗原基因的菌株

毒素源性大肠杆菌(ETEC）是可以引起幼畜腹泻 的致病菌,此类菌具有对宿主特异的起粘附定居作用 的菌毛,还有直接引起腹泻的肠毒素,目前已发现对热 敏感的肠毒素LT和对热稳定的肠毒素ST。在临床 中经常分离到的带有K88菌毛抗原的致病菌主要是 引起新生仔猪的急性腹泻,其发病、流行都比较快,是 新生仔猪死亡的一个重要原因,给畜牧业造成极大的 危害〔‘’。本实验室经过几年的研究,已经构建了具有 K88ac菌毛抗原和LT肠毒素B亚单位抗原的无毒菌 株,并已作为疫苗菌株应用于畜牧业中。但是考虑到 自然界野生型菌株生命力强,还具有多种不同的。抗 原,所以发展口服免疫的活菌苗有必要考虑上述因素。 这样当孕猪口服免疫活菌苗后,即可以产生更好的免 疫应答,刺激细胞和体液免疫系统,产生保护性伉体, 通过初乳给新生仔猪提供保护。本实验利用我们构建 的带有K88ac抗原和LT=B抗原基因的PMM085质 粒（待发表于生物工程学报,1987,和一株带有0149 抗原和K88ac抗原的野生型菌株,在用常规的Ca'十 处理受体菌转化未获成功后,又利用PEG诱导的原 生质体转化方法,把质粒PMM085转化到上述带有 014,抗原基因的野生型菌中,得到了带有K88ac,LT-B 和014,抗原基因的无毒菌株。可望此菌株能更好地 模仿自然感染致病菌株,在免疫中产生更好的预Vi作 用。     

口服卡介菌苗後结核菌素试验的陽转率

自1951年9月至1952年6月间,在北京有1,630名新生婴儿口服卡介菌苗,其中有1,063名在口服後举行结素试验,口服150毫克菌苗的164人中,在第十週结素陽转率为73．17％,第十四週時为94.96％。口服30毫克菌苗的899人中,在第十四週時结素陽转率为71.19％,其中僅0.77％有頸部淋巴腺腫大。说明口服卡介菌苗,使用简单,不须特殊技术,且引起併发症极微,可以广泛採用,尤其是推广到农村去,更为適合。     

新生仔猪蛋白质合成的调控机制

仔猪出生后早期阶段能高效地利用日粮氨基酸进行体蛋白质（尤其是骨骼肌蛋白）合成。这种高效的蛋白质沉积与摄食后血浆胰岛素及营养物质（氨基酸、葡萄糖等）水平升高有密切关系,餐后血浆胰岛素、氨基酸及葡萄糖水平的提高,能显著刺激新生仔猪蛋白质合成。本文着重就摄食引起胰岛素及营养物质信号通路的活化对新生仔猪蛋白质合成的作用效果及其作用机制作一综述。     

调痢生预防仔猪黄、白痢的效果观察

由致病性大肠杆菌引起初生仔猪以下痢为特征的黄、白痢是仔猪多发性肠道传染病,常导致仔猪的生长发育障碍或大批死亡,对养猪生产危害极大。长期以来,微生物学家们为研制出有效的菌苗从事了大量工作,多因致病性大肠杆菌的抗原类型极为复杂,彼此间又无交互免疫力而至今未能如愿。虽时有报道,多为正在探讨之中或因效果不稳定,生产上尚未推广使用。为此,我们于1988～1989年使用调痢生活菌制剂进行了仔猪黄、白痢的预防试验观察,初步验证其效果。现报告于后。     

K88抗原基因的克隆与表达I．K88抗原工程菌的研制

由产肠毒素大肠杆菌引起的仔猪黄痢病是在世界各地广泛流行的一种仔猪急性腹泻病。已经表明K88伞毛抗原在这类致病菌定居在仔猪小肠上起着重要的作用。质粒Ptk82是从国内流行的仔猪黄痢病致病菌——肠杆菌青3菌株中分离出来的。它是一个分子量约为50×10‘道尔顿的非接台型质粒,并含有K88ac抗原基因的决定子。在电子显微镜下可以观察到带有Ptk82的大肠杆菌C₆₀₀的细胞表面存在有K88伞毛。此质粒DNA经限制性内切酶HindI酶解后,使DNA片段连接到同样经内切酶酶解过的的Pbr322 DNA上,得到了一株能产生K88抗原的转化子,经鉴定后,此重组质粒定名为Ptk63。Ptk63dna经Ec0R I都分酶解,然后重新连接起来,得到分子量较小但仍台K88基因的重组质粒Ptk90。免疫学分析的结果表明,带有重组质粒Ptk90的大肠杆菌C₆₀₀所产生的伞毛抗原的性质,与带有Ptk82质粒的大肠杆菌C₆₀₀菌株或大肠杆菌青3菌株所产生的伞毛是相同的,大肠杆菌C₆₀₀／pTK82和大肠杆菌C600／pTK90菌株都是不带肠毒素基因的菌株,初步试验表明用它们制成的菌苗可以有效地预防仔猪黄痢病的发生。     

口服补液盐对防治仔猪下痢的效果观察

仔猪下痢(腹泻)是养殖业常见的多发疾病,它不仅影响仔猪成活率,而且直接或间接造成巨大的经济损失,腹泻病活下来的仔猪生长发育也受阻。因此,做为一个规模化养猪场,如何采取综合防治措施,防治好仔猪下痢(腹泻) ,获得好的经济效益,确实是一个很重要的问题。2 0 0 2年3月份,针对办场多年的华丰牧业有限公司规模化瘦肉型猪场(该场可繁母猪存栏5 4 0头) ,进行了药物对比试验,使仔猪下痢发病率控制在3 %以下,收到了比较满意的效果。在常规性消毒,饲养管理的条件下,重点抓了初生仔猪( 1～7d)的下痢多发期,做了口服补液盐与抗生素药物防治的对比试…     

调痢生治疗仔猪黄白痢病及生猪流行性腹泻试验报告

仔猪黄白痢病在我县发病率高达78.1%,严重阻碍仔猪的生长发育。1989年我们选用了生物活菌制剂——调痢生对仔猪黄白痢病及生猪流行性腹泻进行了疗效观察及仔猪增重试验。一、材料与方法:1.在将军镇、日兴镇、南图乡农村选择30日龄内自然患仔猪黄白痢病仔猪。按同窝患病仔猪分出:A.调痢生组。B.调痢生、土霉素组。C.调痢生、氯霉素组。D.调痢生、痢特灵组。2.选择自然患生猪流行性腹泻病猪。按发病时间、体重、大小差异不明显分出试验组(调痢生)。与对照的土霉素、氯霉素、痢特灵组。     

藏仔猪粪便真菌菌群多样性分析

为探究西藏地区藏仔猪粪便中真菌菌群结构,本研究采用ITS1序列分析新生藏仔猪和断奶藏仔猪新鲜粪便中真菌的多样性。结果表明：从5头新生藏仔猪新鲜粪便中,共鉴定出5个门、13个纲、 25个目、33个科和38个属的真菌;从5头断奶藏仔猪新鲜粪便中,共鉴定出5个门、12个纲、20个目、24个科和28个属的真菌。子囊菌门和担子菌门为优势门,占门级分类的86.35%;布勒担菌科、虫草科、丛赤壳科、曲霉科、丝孢酵母菌科、肉杯菌科、酵母菌科和毕赤酵母菌科为优势科,占科级分类的54.38%。随着藏仔猪的生长,其粪便中真菌菌群的数量和优势真菌的相对丰度均发生变化,这说明不同生长发育阶段会影响藏仔猪粪便中真菌的多样性。     

大肠杆菌纤毛株的调查

大肠杆菌纤毛株大多数能产生耐热肠毒素与不耐热肠毒素,该菌借其纤毛附着在肠壁细胞上,引起感染而致病。菌株的纤毛同时也是一种重要的保护抗原。国外已有用此抗原制备成菌苗,广泛用于接种。为了查明仔猪患黄、白     

促菌生活菌制剂对小白鼠促生长作用的初步探讨

促菌生用一种蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)制成的无毒活菌制剂,其用途主要用于婴幼儿腹泻、慢性腹泻、肠功能紊乱、肠炎、痢疾等,对禽,畜腹泻病也有明显疗效。本制剂在四川应用于禽畜腹泻病的治疗过程中曾发现用促菌生菌片治疗后的仔猪较未用促菌生治疗的仔猪,其体重增长较快。为证实这一现象,我们在实验室用小白鼠进行了比较实验,以求为开发促菌生新用途提供实验资料。本实验是一次初步探讨,实验将继续进行。动物:用体重12～14克的健康小白鼠。含菌饲料:用本所喂养小白鼠的饲料配方与菌     

宋内氏志贺氏菌Ⅰ相抗原在E .coli HBl01菌株中的表达

志贺氏菌痢是发展中国家高度流行的传染病,也是我国最常见的腹泻病之一。已表明非经肠道的灭活菌体苗在试验攻击研究和野外试验中无效。用减毒口服活菌苗则有一定预防效果。 近年来,Kopecko,sansonetti等将宋内氏志贺氏菌(简称宋内氏菌)一个大的非接合性Ⅰ相质粒(MW 120×10~6dalton),通过质粒诱动系统,转移到宋内氏Ⅱ相菌中。他们发现,宋     

早期灌喂母源粪菌对新生仔猪肠道菌群发育的影响

【目的】粪菌移植(fecal microbiota transplantation,FMT)作为一种治疗手段,已在人类肠道疾病治疗中有较多应用,但在干预新生仔猪肠道菌群上的研究未见报道。本文旨在研究早期母源粪菌移植对新生仔猪肠道菌群发育的影响。【方法】选取一窝12头杜长大新生仔猪,随机分为粪菌处理组(feces treatment,FT)和对照组(control,CO)。FT组仔猪出生后1–5 d每日灌注母源粪菌接种液,CO组灌注等量生理盐水。于1、3、5、7、10、14、18和22日龄采集仔猪粪样,Miseq高通量测序分析仔猪粪便菌群。【结果】灌喂母源粪菌有增加仔猪肠道菌群丰富度的趋势;主坐标分析显示,两组仔猪粪样菌群结构簇并未分开,并在18和22日龄时靠近母猪粪样菌群结构簇;随日龄增加,两组仔猪肠道中的变形菌门丰度均显著降低,而厚壁菌门的丰度显著增加,且从10日龄起拟杆菌门和厚壁菌门之和约为90%;与对照组相比,灌喂母源粪菌增加了10日龄时Escherichia-Shigella的丰度,而降低了18日龄时该菌属的丰富度,18日龄时肠球菌属和普氏菌属的丰度则显著增加。【结论】1–3日龄口服灌喂母源粪菌液并不能影响仔猪肠道菌群的定殖,这一阶段主要受母体微生物结构的影响;灌喂粪菌液对仔猪肠道菌群定殖的影响最多持续10–14 d;而且仔猪在22 d左右,肠道菌群结构逐渐趋同于母猪肠道菌群。     

用原生质体转化技术构建含有大肠杆菌K88ac、LT-B和O_149抗原基因的菌株

毒素源性大肠杆菌(ETEC)是可以引起幼畜腹泻的致病菌,此类菌具有对宿主特异的起粘附定居作用的菌毛,还有直接引起腹泻的肠毒素,目前已发现对热敏感的肠毒素LT和对热稳定的肠毒素ST。在临床中经常分离到的带有K88菌毛抗原的致病菌主要是引起新生仔猪的急性腹泻,其发病、流行都比较快,是新生仔猪死亡的一个重要原因,给畜牧业造成极大的危害。本实验室经过几年的研究,已经构建了具有     

霍乱弧菌O139群菌苗研究进展

本文综述了目前研制出的Ｏ１３９群口服菌苗,包括灭活菌苗,基因工程减毒活菌苗和基因工程加法菌苗;阐述了有关Ｏ１３９群菌苗的基础研究,包括Ｏ１群和Ｏ１３９群的分子遗传学关系。Ｏ１３９群感染的免疫机制和产生的保护机制。     

霍乱菌苗的研究近况及展望

霍乱菌苗的研究经历了死菌苗、减毒活菌苗、亚单位菌苗和基因工程菌苗等,至今尚无一种理想可行的菌苗供推广使用。现回顾其发展简史、菌苗种类及存在的问题,以寻求安全性高,免疫原性强,容易推广应用的霍乱菌苗     

百日咳菌苗规程——总论

<正>已对百日咳(全细胞)菌苗规程的制定及其制定的缘由作了阐述。百日咳菌苗已广泛使用了近三十年,有足够保护力的菌苗在适当程序中被正确使用后,百日咳发病率已明显下降。 但是,有两个因素已引起公共卫生当局的关注,即菌苗的毒性和部分菌苗的无效。全细胞菌苗     

霍乱菌苗的现状与展望

<正>对霍乱菌苗的研究,始于Koch发现霍乱弧菌的1883年,隔了一年(1885)首次使用霍乱菌苗进行免疫,已经过了100多年。期间包括用遗传工程手段组建的霍乱活菌苗在内,先后推出几个类型的免疫预防制剂供做人体使用和考察,但时至今日,仍没有一个公认的、安全有效的菌苗,以预防危害严重、流行猖獗的霍乱。世界范围的第七次大流行仍未终止,因此,霍乱免疫问题,不能不说是个十分复杂的课题。现在就霍乱菌苗本身的过去,现在与未来做一小结,提出愚见,以供抛砖引玉。 霍乱菌苗先后有单纯菌体菌苗、菌体菌苗加毒素衍生物的二价菌苗;有加佐剂的吸附菌苗和亚单位菌苗,有弱毒株活菌苗和遗传工程菌苗等。但均可以归于霍乱死菌苗和霍乱活菌苗两类加以讨论。