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相似文献
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1.
基于生态足迹理论和计算方法, 对舟山群岛新区1993—2012 年的人均生态足迹、人均生态承载力和人均生态赤字进行计算分析, 并通过生态多样性指数和发展能力的计算, 对舟山群岛新区进行可持续发展评价研究。结果表明: (1)20 年间, 舟山群岛新区的人均生态足迹不断增加, 处于生态赤字状态且不断波动, 作为海岛型城市, 其生态承载力和生态赤字的大小受当年水质优劣和消费结构的影响。(2)舟山群岛新区目前处于不可持续发展状态, 但生态足迹万元GDP 不断减小, 说明其资源利用效率在不断提高。舟山群岛新区海岛城市背景特殊, 要通过水域环境的保护、改变能源消费方式等提高其生态承载力, 增强可持续发展能力。  相似文献   

2.
基于变权模型的舟山群岛生态安全预警   总被引:4,自引:0,他引:4  
生态安全预警是生态安全研究的重要内容,对维护区域生态安全具有重要的指示意义.本文以浙江省舟山群岛为例,基于驱动力、压力、状态、影响、响应(DPSIR)框架模型构建了生态安全预警指标体系,使用变权模型对2000-2012年舟山市生态安全的预警等级进行测度,并使用马尔科夫预测方法对2013-2018年生态安全警情进行了预测.结果表明:变权模型能够有效地满足舟山群岛生态安全动态预警研究需要;2000-2012年,舟山群岛生态安全预警指数由0.286波动上升至0.484,警度等级从“重警”演变为“中警”,指示灯由“橙灯”演化为“黄灯”;2013-2018年,舟山群岛生态安全预警等级预测结果为“中警”,指示灯为“黄灯”.研究结果可为维护舟山群岛生态安全提供参考.  相似文献   

3.
舟山群岛旅游交通生态足迹评估   总被引:4,自引:2,他引:2  
肖建红  于庆东  刘康  刘娟  程馨  张然 《生态学报》2011,31(3):849-857
可持续旅游发展应与可持续交通观念相联系,旅游交通是旅游过程中消耗能源最多的部分,其对旅游业实现可持续发展起着重要作用。运用生态足迹方法,选取2008年为评价基准年份,以实地调研、问卷调查和访谈等获得的数据为基础,对舟山群岛旅游交通生态足迹进行了评估。结果表明:①舟山群岛旅游交通生态足迹为62408.2164 hm2,人均旅游交通生态足迹为0.011569 hm2;普陀金三角长途及国际交通生态足迹为52748.7799 hm2,占旅游交通总生态足迹的84.52%。②舟山群岛旅游交通产生温室气体为291770.04 t 等量CO2,人均产生温室气体为54.09 kg 等量CO2;飞机交通排放的温室气体为151061.58 t 等量CO2,占温室气体排放总量的51.77%。③舟山群岛旅游交通生态足迹较高,占其生态承载力的10.13%;旅游交通生态足迹有87.19%发生在区域外,旅游业的发展给舟山群岛区域外的生态环境带来了较大的压力。  相似文献   

4.
片断化生境中群落的物种组成常呈现嵌套分布格局。2013年7-8月, 我们在浙江舟山群岛采用截线法对28个岛屿上的蝴蝶群落进行了野外调查, 探讨了岛屿物种嵌套分布格局及其影响因素。通过测量采集标本获得蝶类的生活史特征(最小需求面积、翅展和体重), 查阅文献资料获得蝶类的栖息地特征(岛屿面积、距最近大陆距离和距最近大岛距离), 分析了影响蝶类群落嵌套结构的因素。研究结果显示: (1)舟山群岛蝶类群落符合嵌套分布格局; (2)岛屿面积和物种最小需求面积对嵌套格局的形成有显著影响; (3)舟山群岛蝶类群落嵌套格局的形成支持选择性灭绝假说; (4)随机检验零模型结果显示该嵌套分布格局并非采样偏差造成的。因此, 在制定舟山群岛区域蝶类保护措施时, 应优先考虑那些分布在面积较大岛屿的和最小需求面积较大的物种。  相似文献   

5.
舟山群岛生态系统健康与旅游经济协调发展评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
周彬  赵宽  钟林生  陈田  虞虎 《生态学报》2015,35(10):3437-3446
在界定生态系统健康与旅游经济协调发展定义的基础上,构建了海岛目的地生态系统健康和旅游经济协调发展评价的指标体系,采用改进的TOPSIS法对2000—2012年舟山群岛生态系统健康和海岛旅游业的协调发展状况进行了定量评价,运用障碍度模型对其协调发展的障碍因素进行了分析,并使用Logistic模型对2013—2015年协调发展状态进行了预测。研究表明:(1)2000—2012年,舟山群岛海岛生态系统健康和旅游经济的静态协调度和动态协调度总体均呈持增加趋势,静态协调度由0.6453增加到0.7301,动态协调度由0.6453增加至0.6874;(2)2000—2012年,舟山群岛生态系统健康和旅游经济由初级协调发展型向中级协调发展型演化,其中2000—2007年为初级协调发展型,2008—2012年为中级协调发展型;(3)海洋经济占GDP比重、近海海域环境功能区达标率、环保投入占GDP比重、公路网密度、城镇化率是影响舟山群岛生态系统健康和旅游经济协调发展的主要障碍因子;(4)2013—2015年,舟山群岛生态系统健康和旅游经济的静态协调度预测值为0.8335、0.8442和0.8543,动态协调度的预测值为0.6885、0.6916和0.6947,说明两者的协调发展状态将持续改善。  相似文献   

6.
影响舟山群岛蛙类物种多样性的主要因素分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
李义明  李典谟 《动物学报》1998,44(2):150-156
分析了面积、海拔高度、离物种源的最小距离、岛屿形状和人类活动对舟山群岛蛙类物种多样性的影响。结果显示,物种多样性与岛屿面积和最高海拔明显相关。但物种多样性与离物种源的最小距离没有显著相关性,这说明岛屿形成后蛙类在岛屿间(或岛屿和大陆间)很少发生迁移和再定居,物种数处于“非平衡”状态。岛屿形状不影响物种多样性。人类活动对物种多样性影响较小,原因是舟山群岛没有专一性的林栖种类,除淡肩角蟾外,其余种类均能生活于农田栖息地。我们认为,岛屿面积是舟山群岛蛙类物种多样性的主要决定因素和最佳预测者。  相似文献   

7.
本文根据历史记载对比和皮张收购资料分析研究了舟山群岛大中型兽的受威胁状态。结果显示,舟山群岛曾有大中型兽16种,5种已绝灭,3种处于濒危状态,3种分布区缩小(一种种群数量正在下降),3种种群保持稳定,2种种群动态不明;食肉动物的绝灭率大于食草动物;大型动物绝灭率较高;岛屿物种绝灭率高于邻近大陆。文章还比较了确定种群趋势的几种方法。  相似文献   

8.
舟山群岛四种兽人为捕杀活动的初步研究   总被引:3,自引:3,他引:0  
捕杀是人为对物种的一种重要干扰因子。本文研究了舟山群岛獐(Hydropotes inermis)、麂(Muntiacus reevesi)、小灵猫(Viuerricula indica)和豹猫(Felis bengalensis)的人为捕杀率、捕杀量和捕杀活动。四种兽的捕杀率高,捕杀量大。舟山群岛及相邻地区非法狩猎活动很猖獗。建议对我国人为捕杀的程度和范围进行广泛的调查,并开展《野生动物保护法》的  相似文献   

9.
舟山群岛植物区系地理的数值研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文根据对舟山群岛种子植物348个种(及种以下分类单位)在18个地理单位的分布状况进行 计算机聚类分析和主成分分析(PCA),表明了该群岛与我国大陆的浙江和江苏植物区系有着密切的亲缘关系和相似性;与日本和我国台湾植物区系的联系则不如一般所认为的那样接近,当然,仍有不少十分有意义的连锁植物存在于三者之间。 舟山群岛在植物区系区划上应为中亚热带北部亚地带,区系特点之一是岛屿植物较发达,而山地森林区系则与我国南方植物区系相接近。  相似文献   

10.
牛首科(Bucephalidae Poche,1907)的种类世界各地均有报道,主要为鱼类的专性寄生虫之一。 我们自1958至1964年间分别在海南岛及舟山群岛采集海产鱼类的牛首科吸虫,经  相似文献   

11.
舟山海鱼寄生线虫两新种   总被引:4,自引:3,他引:1  
作者在分析鉴定1979年冬季在浙江省舟山群岛采集的一批海鱼寄生线虫标本过程中,发现两新种,现报道于后。模式标本保存于中国科学院动物研究所。海鳗印带巾线虫Indocucullanus muraenesocis,新种(图1)  相似文献   

12.
舟山海岛冬季鸟类研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
朱曦  周元庆  杨春江 《动物学杂志》1991,26(1):35-39,56
本文报道了舟山群岛及嵊泗列岛计21个岛屿冬季鸟类的组成与密度,记录鸟类12目27科114种,较前人记录增加57种。属于中日候鸟保护协定鸟类56种;食虫鸟类18种。  相似文献   

13.
舟山群岛野生山茶种群遗传多样性的ISSR分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用ISSR分子标记,利用筛选的20条引物对舟山群岛4个野生山茶(Camellia japonica)种群的遗传多样性进行分析。结果表明:山茶种群的多态位点百分比(PPB)为64.06%,Nei’s基因多样性指数(HE)为0.2390,Shannon信息多态性指数(H)为0.3548,种群水平遗传多样性较高。基因分化系数Gst = 0.2241,表明种群间具有较高的遗传分化。地理距离与遗传距离具有显著相关性(r = 0.9653,P<0.05),表明岛屿隔离对山茶种群的遗传分化具有重要影响。UPGMA聚类表明同岛种群间的亲缘关系更近。基于舟山群岛山茶种群遗传结构分析,建议在其自然生长地加强就地保护。  相似文献   

14.
申琳  于晶  李丹丹  郭水良 《植物研究》2019,39(6):826-834
以舟山群岛284种苔藓植物为对象,根据世界生物多样性网站、Tropicos网站和公开出版的文献资料,获得它们在全球的地理分布记录,然后按经度15°、纬度7°30'间隔,将世界分成576个地理区域,运用ArcGis 10.2,获得它们在576个地理区域分布的0/1数据矩阵,基于这数据对284种苔藓植物的地理分布式样进行聚类分析,结合它们在全球的分布情况,识别出了11个地理成分,分别是世界广布(26,9.15%)、北温带分布(36,12.68%)、全温带(北温带—南温带间断)分布(30,10.56%)、旧世界温带分布(16,5.63%)、东亚—北美间断分布(11,3.87%)、东亚分布(84,29.58%)、泛热带分布(28,9.86%)、旧世界热带分布(6,2.11%)、热带亚洲—巴布亚新几内亚分布(11,3.87%)、东亚—热带亚洲—巴布亚新几内分布(6,2.11%)、东亚—热带亚洲—巴布亚新几内亚—澳洲—大洋洲分布(11,3.87%),其他(19,6.69%)地理分布特点不明的种类。舟山群岛的11组地理成分中,有8组与吴征镒的种子植物地理分布类型划分标准相吻合,但是舟山群岛苔藓植物的热带亚洲地理成分不明显,范围也比种子植物同类型分布更广,因而作了进一步细分。  相似文献   

15.
舟山海岛野生地被植物资源及园林应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
舟山群岛属亚热带气候,野生地被植物资源十分丰富。经过2年的调查研究,报道野生地被植物共有82科,207属,357种,结合地被植物选择原则,筛选出观赏价值较高的20种乡土地被植物用于城市绿化,针对不同园林用途提出不同的地被种类,并对开发海岛乡土地被植物的工作提出建议。  相似文献   

16.
棘背带鱼(新称)Assurger anzac (Alexander, 1916)(图1)隶属带鱼科Trichiuridae,棘背带鱼属(新称)Assurger Whitley,1933.标本1尾,全长2 172 mm,体长2 115 mm,于1996年10月采自舟山群岛海域.棘背带鱼属和棘背带鱼在我国均为新纪录.  相似文献   

17.
高浩杰 《西北植物学报》2015,35(12):2552-2554
报道了发现于浙江舟山群岛的2种中国分布新记录植物,分别是芸香科(Rutaceae)的日本花椒[Zanthoxylum piperitum(L.)DC.]和山茱萸科(Cornaceae)的日本四照花(Cornus kousa subsp.kousa F.Buerger ex Hance),并提供了形态描述与图片。凭证标本存于浙江农林大学植物标本馆(ZJFC)。  相似文献   

18.
舟山群岛属于北亚热带南缘季风海洋型气候区,为世界著名渔场。从1987年以来,陆续发现,6个新记录动物种,其中:菱鳍乌贼、倭鳍带鱼、黄边副鳞为浙江新记录,这些动物种的发现填补了浙江动物分布和区系,对研究舟山的动物分类学、动物生态学及珍稀动物保护等均有一定的探讨价值和实验意义。  相似文献   

19.
普陀山位于浙江省杭州湾外的东海之中,是舟山群岛中的一个小岛,历史上被尊为中国四大佛教名山之一,素有“海天佛国”之称。岛上寺庙林立,在普陀名刹之一法雨禅寺中的勇猛丈夫大殿前,有两株四百多年生的银杏古树,一雄、一雌相对而立,被称为“夫妻银杏”。其中,雄树...  相似文献   

20.
李义明  李典谟 《动物学报》1998,44(2):150-156
分析了面积,海拔高度,离物种源的最小距离,岛屿形状和人类活动对舟山群岛蛙类物种多样性的影响。结果显示,物种多样性与岛屿面积和最高海拔明显相关。但物种多样性与离物种源的最小距离没有显著相关性。这说明钫屿形成后蛙类与岛屿间很少发生迁移和再定居,物种数处于“非平衡”状态。  相似文献   

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