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1.
随着蛹的发育,其色泽的变化表现出一定的规律,根据这个规律,应用于二化螟发生期的预测预报上,有着重要的意义。为此,笔者对二化螟蛹发育过程中色泽的变化,作了比较详细的观察。现就所获结果报导如下,供测报工作者参考。 材料与方法 于本地发生量最多的第二代二化螟幼虫的化蛹初盛期,从田间剥取已经预蛹和即将预蛹发育正常的老熟幼虫,置于已消过毒3×60毫米的无底无色玻璃管中,每管放一条,两端塞以脱脂棉,按管编号,放在培养皿中,并保持一定湿度。从始蛹开始,以后每天8、14、20时各观察一次,将玻璃管置于白纸上,在3×5倍的扩大镜下对光观察,记载化蛹、羽化时刻和化蛹过程当中的蛹色变化。色泽名称用习惯称呼。  相似文献   

2.
二化螟田间种群生命表的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
<正> 生命表是研究昆虫种群数量消长动态的科学方法,通过它阐明种群特征、数量动态,对全面掌握昆虫群体的一生成长过程,及探明其影响原因是有帮助的。生命表来源于实践,是根据田间和实验室的试验调查记录,系统地高度概括,编制而成。只有根据昆虫田间分布动态、数量动态和天敌动态,决定正确的取样技术和方法,才能有利于生命表的编制和分析。本文是根据1980年试验研究结果整理如下。  相似文献   

3.
(一)二化螟在江西的分布情况,根据三年来的考察,在比例上较三化螟有逐渐扩展的趋势。此项原因,与江西三年来厉行三耕的结果是分不开的。因三耕后,三化螟大部死亡,二化螟则在越冬期中的顽强性大,能逃逸到其他杂草根部去躲藏,所以死亡率不高。 (二)同地区二化螟的分布密度,常因水稻品种的不同、栽培制度的不同、早晚稻的不同、以及周围有无菱白而发生差异。一般糯稻与粳稻中的二化螟分布密度,较高于籼稻;一季晚籼和一季晚糯的二化螟数目,又高于二季晚籼;早稻枯心苗中极少三化螟,晚稻枯心苗中渐多,到晚稻遗株中,则又往往超过了二化螟而占优势。 (三)菱白为二化螟及大螟的越冬大本营,能提早该地区二化螟第一代幼虫的发生期,增加该地区二化螟发生化数,又能使周围水稻田中,二化螟的数量增多,故稻区最好不种菱白。如果一定要种,则必须注意处理它的越冬遗株。处理的方法,根据二化螟及大螟在越冬前后部位的转移情形,抓紧在10月底前或5月底后,将菱白地上部位齐泥割去,深埋土下,或晒乾烧去,即可免其变蛹羽化,继续加害。  相似文献   

4.
水稻品种(系)对二化螟抗性的初步研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
2000-2001年,对本省目前推广的55个主要水稻品种(系)进行二化螟抗性测定和田间调查,从中筛选出中抗品种(系)3个,耐虫品种(系)16个,且粳稻的抗虫性优于籼稻。田间试验进一步验证了各品种(系)对二化螟的抗耐性,为育种单位和生产部门提供理论依据。  相似文献   

5.
二化螟的发生与施肥关系的初步考察   总被引:6,自引:2,他引:4  
<正> 七十年代中、后期以来,湖南各地的二化螟种群数量先后大量回升,除与杂交水稻和迟熟早稻的普及推广有关外,与施肥水平的提高,特别是氮素化肥施用量的增加亦有密切关系。笔者于1983年11月晚稻收割后,在湖南省水稻研究所的“杂交晚稻规范化栽培”试验田内,进行了尿素不同施用量与二化螟的螟害率、虫口密度以及幼虫的体重、体长和越冬后幼虫羽化的雌蛾抱卵量等关系进行了考察。  相似文献   

6.
二化螟饲养方法的研究   总被引:36,自引:7,他引:36  
植食性昆虫的人工饲养,近年来日益引起重视,根据 Singh(1977)的总结,约有 754种重要害虫可用人工饲料饲养,而有些种类已达到大量生产应用的水平。人工饲养主要根据两方面的需要:一是用来研究基础理论课题,如研究昆虫的营养生理、昆虫生态、昆虫毒理等;二是用来研究害虫的防治与益虫的利用,如研究杀虫剂、不孕剂、昆虫激素、性诱剂、辐射不育,或培养害虫的天敌等;都需要不受地区或季节的限制而获得大量标准化的试虫。  相似文献   

7.
鸣叫是鸟类种群内个体间交流的"语言",不同的鸣叫具有不同的意义。鸣叫行为对鸟类的集群、取食、求偶、报警等活动均有重要的影响。了解鸟类鸣叫与行为之间的关系对于鸟类行为生态学研究具有重要意义。记录了笼养条件下暗绿绣眼鸟在不同条件下的鸣叫变化。共记录和分析了暗绿绣眼的雌雄普通鸣叫、雄性报警鸣叫与引伴鸣叫、繁殖期雄性领域鸣唱、个体间求救鸣叫与应答鸣叫、种间竞争鸣叫、黑暗环境下鸣叫等8种声音。结果表明暗绿绣眼在不同的情景下会发出不同的鸣叫,鸣叫的多样性为其种群交流提供了有效的语言工具。  相似文献   

8.
二化螟人工饲料实用化的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
<正> 二化螟Chilo suppressalis Walker的大量饲养已向两个方向发展,作者等(1973),曾采用“水稻种苗饲养法”,可以累代饲养标准化的试材。国外用人工合成(或半合成)饲料的研究进展较快。釜野(1971,1973)进行了系统的研究与总结,我们曾选用成功的配方10多种,经试验比较认为,有些配方组分繁多,不易大量获得,且多需无菌操作,在利用防腐剂没有成功情况下,不便于大规模饲养。所以,日本提倡利用物理灭菌为发展方向,我们试图以简化配方组分及以防腐剂取代无菌操作,作为改良方向。三年来,初步研究出一种人工饲料,已成功累代大量  相似文献   

9.
10.
二化螟幼虫空间分布的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 二化螟Chilo suppressalis Walker是我国水稻重要害虫之一,研究其空间分布型、扩散型,对于改进调查抽样,完善测报技术和寻找有效控制途径是有好处的。笔者自1980年开始从早春和水稻生长期间调查二化螟的空间分布,其频次分布如表1、2、3。  相似文献   

11.
1.从广西贵县1958—1964年的七年螟害调查资料,可以将全年螟害的消长趋势,划分为世代递减发生型、世代递增发生型和第三世代多发型等三种螟害发生型。 2.形成三种螟害发生型的原因,主要系由于水稻播植期的早晚与螟虫发生为害的不同组合所致。水稻播植期较早的年份,形成世代递减发生型;播植期较晚的年份,形成世代递增发生型:播植期居中的年份,则形成第三世代多发型。 3.本文根据历史资料,订出早、中、晚播植期的标准,以此标准为坐标图上的横轴,各世代螟害率为纵轴,作出了播种期与螟害型的关系模式图。根据这个模式图,在某年掌握了早稻播种期以后,就可以作出该年螟害发生发展趋势的展望。 4.求算三种螟害发生型各世代之间的螟害增减比值历年平均数,在某年获悉早稻播种期和第一世代实测螟害率以后,就可以根据这个比值平均数,依次推算以后各世代的预测螟害率。 5.关于各世代螟害率的近期预测,本文主张以幼虫虫口密度为依据,求算虫口密度与其所造成螟害率的二次函数曲线方程式,在获得幼虫密度以后,代入方程式来计算近期预测的螟害率。  相似文献   

12.
顾海南 《生态学报》1985,5(1):64-70
田间实际调查和试验结果表明,大螟在江苏苏南地区仅以幼虫态越冬,在不同水稻茬口中各龄幼虫的比例不同;越冬幼虫具有滞育特性,短光照对其有诱导效应。越冬幼虫的耐寒性随虫龄变大而提高,随冬季环境温度下降而增强,并能经受较长时间的过冷却,但不能忍受短暂的体液结冰。  相似文献   

13.
1962—1963年对不同类型田和不同水稻生育期的三化螟第1—4代各虫期进行解剖,研究其生殖系统,得出如下结果: 一、三化螟雌、雄生殖系统的发育,在一龄幼虫期体内腹部第五节背血管两侧就出现了卵巢或睾丸各一个,随着龄期的增加,卵巢或睾丸的体积逐渐增大。雄蛹的初期,左右睾丸仍然分开。化蛹末期两睾丸愈合包被在一层围膜内,同时,输精管、复射精管和附腺发育完成。成虫期除全部发育完成外,睾丸内并有精细胞和精子出现。雌蛹的初期,左右卵巢的分隔比较明显,包被在一层围膜内。化蛹中期,每边卵巢已分成四根卵巢管,而顶端仍包在膜质囊内。化蛹末期膜质囊消失,各卵巢管顶端出现端丝,在下端有成熟的卵,同时,输卵管、受精囊、贮胶囊、交配囊等都发育完成。成虫期内部生殖系统发育更完善,卵巢管有8根或6根,卵巢管的三分之二处充满了成熟的卵。 二、雌、雌幼虫的卵巢或睾丸的发育因不同类型田和水稻不同生育期而异。越冬代♀、♂幼虫9—10月取食开花的一季晚稻,和幼穗分化、抽穗及开花期的连作晚稻,其六龄幼虫卵巢或睾丸的发育比第3代同龄期雌、雌幼虫取食分蘖期和拔节期的一季晚稻,其卵巢或睾丸要大,这可能是与水稻生育期所含氮、醣营养物质比例不同有关。在晚稻生育初期氮代谢占主要地位,第3代幼虫期的食料内氮化合物多于醣,可能不适于螟虫的卵巢或睾丸的发育。在晚稻幼穗分化至抽穗开花乳熟期含醣量多于含氮化合物,在越有代幼虫期取食醣多的食物可能有利于卵巢或睾丸的发育。  相似文献   

14.
郑汉业 《昆虫学报》1953,(5):289-308
一. 绪言 三化螟虫(Schoenobius incertellus Walker)为稻作主要害虫之一,稻谷损失,在1949年苏南约达十亿斤,浙江二十亿斤。据现有的历史资料与解放後三年来之估计,在螟害分布区域被害严重之年份,稻谷损失当在一百亿斤以上。根据现有之螟虫分布区域舆被害程度部分调查材料,即可得出明确结论:三化螟是水稻  相似文献   

15.
粟灰螟以幼虫为害。早期为害谷子幼苗,钻进髓部,破坏生长点,造成枯心,以致全株生机停顿,枯萎而死。在有分蘖品种,分蘖虽可照常生长,但产量也不免减低。後期在茎内蛀食,但此时谷子已经抽穗,养分仍可经由茎外部导管向上输送,无白穗现象,为害远不如早期的严重。  相似文献   

16.
咖啡旋皮天牛的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
咖啡旋皮天牛(Dihammus cervinus Bates)为咖啡重要害虫。作者于1957—59年在云南西双版纳调查,为害率轻者13—16%,重者50—70%。此虫在国内分布云南、四川,国外分布于越南、缅甸和印度。文献上记载,为害植物有咖啡(Coffea arabica L.)、水团花属(Adina)、柚木属(Tectona)、醉鱼草属(Buddleia)、臭牡丹属(Clerodendron)及  相似文献   

17.
1.白僵菌(Beauveria bassiana(Bals.)Vuill.)是大豆食心虫幼虫的寄生性真菌。自然寄生率5—10%,有时可达30%以上,是造成大豆食心虫幼虫自然死亡的有力因素之一。 2.白僵菌的发育及孢子发芽温度是18—28℃,其中以25—28℃最为适宜。适宜的发芽湿度要在99%以上。在土壤中如果温度适宜(25—28℃)土壤含水量10%以上就可以引起幼虫显著寄生。 3.幼虫体沾着一定数量的病菌孢子可以引起大量死亡,如果幼虫体上沾着孢子数4944个以上则可致100%寄生,不足此数的,寄生率成比例地降低。菌粉在太阳光照射下6天后寄生力受到影啊,30天以后寄生作用已极小。病菌对于带菌的幼虫虽可同样寄生,但寄生能力要比直接使幼虫接触孢子要小得多。 在室温下的菌粉中,病菌的生活力(致病力)可以保持一年左右。 4.利用白僵菌防治大豆食心虫的效果是:室内不论菌粉浓度及用量多少,寄生率均达100%。小区试验可致幼虫寄生70.19—100%,田间防治可以提高幼虫寄生30.15—36.11%,降低成虫羽化49.83—69.8%。 5.作者认为:利用白僵菌防治大豆食心虫是有希望的。今后是对于大量繁殖病菌的方法,施用药剂时期及与农药混用以提高效果有进一步研究之必要。  相似文献   

18.
食根金花虫是水稻上的重要害虫之一。查江西,湖南等省这种害虫是很多的。这种害虫是属於鞘翅目的金花虫科。它的学名是Donacialenzi Schonfeldt。它的幼虫生活於泥土层内,不易发现;在早稻移栽以後,它们都丛集於稻根上,就在那裹嚼食须根。为害现象到了显著时候,水稻生机已失,便无法补救了。这种  相似文献   

19.
章士美 《昆虫学报》1976,(2):173-177
利用诱杀田来防治水稻螟虫,把分散的螟蛾集中到小面积生长青嫩的水稻上来产卵,然后加以歼灭,是一项经济有效、值得提倡的防治措施。但只有在社会主义制度下农业生产全部集体化以后,并且农药供应量能得到保证,使用技术已普遍为群众所掌握的今天,才有它的真正实践意义。本文将近年来在这方面所做过的一些工作和体会,作一简单归纳,供有关方面参考和讨论。  相似文献   

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