抗生素

<正> 854095在实验室和大规模生产条件下确定抗生素产量相关性的一个统计方法[德]/Horn,M.…/Z.Allg.Mikrobiol.-1984,24(7).-443～449[译自DBA,1984,3(24),84-11571]由于测定方法和条件的变化,在不同规模培养时,对于抗生素产量与活性的关系使     

抗生素

<正>研究了由产黄青霉菌PQ一96菌株,用L- (1一14~C),撷氨酸(1.75GBq/ mmol)生产放射活性青霉素G。由原生质体分离的泡囊所产生的青霉素G的放射比活性为1.45G-Bq/mmol,用藻酸钙凝胶固定的泡囊合成的青霉素G的放射比活性为1.48GBq/mm。     

抗生素

<正> 852842产生抗生素U-64815的微棘链霉菌N R R L 12524生物学纯培养[专,英]/Up-john/US 4454-228:29.09.82-US-426482(12.06.84)29.09.82 as 426482.84-164914/26(12页)[译自D B A,1984,3(18),84-08578]微棘链霉菌N R R L12524在含有可吸     

抗生素

<正> 854971 培养基对地衣芽孢杆菌16号菌杆菌肽生物合成的影响[保]/Canchev,K.…//Acta Microbiol.Bulg.-1984,15.-38～42[译自DBA,1985,4(5),85-02215]杆菌肽是由地衣芽孢杆菌合成的。它是用做饲料添加剂的肽类抗生素。研究了不同培养基和培养条件对抗生素生物合成的影     

抗生素

<正> 853697 白霉素Ⅰ.白霉素δ_1和δ_2脱铁型的酶解[英]/Benz,G.…∥Ann.Chem.-1984,8.-1399～1407[译自 DBA,1984,3(22),84-10548]研究了用于半合成抗生素合成的白霉素衍生物制备,采用了23种酶或酶混合物对白     

抗生素

<正> 853275油的消毒:连续消毒器的应用[英]/Boder,F.G.…//Biotechnol.Bioeng.-1984,26(8).-848～856[译自D B A,1984,3(21),84-10011]把动植物油连续地输入发酵罐可保持高产率的抗菌素发酵。本文讨论把油输入发酵罐的不同方法。设计的一种连续的油消毒器为油的流动添加提供一种经济的、有工业价值的一般方法。一些实验数据表明,油中孢子受热破坏的程度主要取决干孢子的来源、污染油以前孢子的干燥程度和油中的水分。以     

抗生素

<正> 854552 发酵过程中的膜过滤[英]/Sasser-od,S.//Process Biochem.-1984,Pro BioTech.-10～12[译自 DBA,1984,3(25),84-12470]讨论了酶、黄原酸树胶(xanthan gum)、醋和抗菌素的制备,强调后阶段加工技术。     

抗生素

<正> 通过超声振动菌丝体.、离心、加硫酸链霉素溶液及硫酸按分级分离从灰绿色链霉菌属F8648制备无细胞提取物。此菌产生绿灰霉素及绿灰霉素Ⅱ;后者在绿灰霉素中有D-脯氨酸取代D一经基脯氨酸。'     

抗生素

<正>结构式为(l)的抗生素X-14885A是由链霉菌菌株X一14885(NRRL12350)在液态碳水化合物和氮营养的培养基中进行深层好气倍养产生的。化合物(I)对革兰氏阳性细菌和舌骨痢疾螺旋体(引起猪痢疾的病原体)有抑制作用。它也可作为实验     

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852429通过连续泡沫浮选从水溶液中回收青霉素〔英〕/Gehle,R.D.…了Appl.Mie-robiol.Boiteehnol一1954,19(6)一373~375[译自DBA,1984,3(18),84一08557」 青霉素G的回收研究是借助于各种不同的浮选促集剂通过一个连续浮选柱进行的。这些浮选促集剂同青霉素形成复合物。使用的浮选促集剂为12一烷基3,甲基胺澳化物 (DDTMAB)、14一烷基3一甲基胺澳化物 (TDTMAB)和16一烷基3一甲基胺澳化物 (HDTMAB)。泡沫浮选是在一个玻璃柱中完成的,该玻璃柱附有:进料口、青霉素残存物液体出口、饱沫液体出口、氮气人口、玻璃料、恒温器、电导探针…     

具抗菌活性海洋放线菌菌株JMC 06001的分离和鉴定

从湛江硇洲岛高盐泥样中分离到一株微嗜盐放线菌JMC 06001,该菌株的发酵产物具有很强的抗菌活性.菌株JMC 06001在多数培养基上生长良好,气生菌丝白色,基内菌丝淡黄色至浅棕色.在燕麦琼脂(ISP 3)、甘油-天门冬酰胺琼脂(ISP 5)、葡萄糖-天门冬酰胺琼脂及马铃薯浸汁琼脂上产生黄色可溶性色素,在酵母膏-麦芽膏琼脂(ISP2)、蛋白胨酵母膏铁盐琼脂(ISP6)和营养琼脂上产生棕色可溶性色素.生长温度范围为4℃～40℃,最适生长温度28℃.生长pH范围为6.0～9.0,最适pH 7.0.能在含0～1.5 mol/L NaCl的培养基上生长,最适生长盐浓度为0.2～0.5 mol/L NaCl.根据其形态学特征、生理生化特征、细胞化学分类特征和基于16S rRNA基因序列的系统发育分析结果,菌株JMC 06001被鉴定为链霉菌属(Streptomyces)的有效发表种波赛链霉菌(S.peucetius)的一个菌株.