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用离子交换高效液相层析(HPLC)分离并同步测定脑组织腺苷酸环化酶(AC)反应生成的cAMP,从而直接测定AC活性。100℃加热1min终止AC反应后,混合物在0℃放置2h。在此期间,反应体系中残留的ATP水解酶将反应混合物中大部分剩余的ATP水解除去。用二氯甲烷抽提除去罂粟碱等干扰物质,使混合物中的cAMP同蓁物质在Shim-Pak WAX-1阴离子交换HPLC术上基线分离,并可定量测定,用此方 相似文献
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杨辉杨彬马旭通孙文正林小鹊谭世杰 《生物技术通报》2015,(12):75-80
旨在建立从重组CHO细胞发酵培养液中纯化抗TNF-α单克隆抗体的两步串联层析法。将含有抗TNF-α单克隆抗体的料液经两次离心、一步过滤的预处理后,用protein A填料捕获,阳离子填料Sourec30精细纯化。精细纯化过程中利用Do E的方法,采用CCF(Central composite face)设计,探讨了洗脱p H值及盐浓度对纯化的影响。纯化后的抗TNF-α单克隆抗体经HPLC以及毛细管电泳,检测其浓度、纯度以及多聚体含量。结果显示,亲和层析的最佳洗脱条件为p H4.0。通过DOE优化,为达到质量目标(回收率90%以上,纯度97%以上,多聚体0.3%),筛选出最佳洗脱范围为0.05-0.13 mol/L Na Cl以及p H5.7-6.0,选定p H6.0与0.10mol/L Na Cl作为Source洗脱条件,此时回收率94.3%,纯度97.3%,多聚体0.3%,其质量与参比制剂接近。 相似文献
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单克隆抗体亲和层析法纯化重组溶葡萄球菌酶 总被引:1,自引:0,他引:1
溶葡萄球菌酶能够特异性杀灭金黄色葡萄球菌且不易产生耐药性, 有望成为治疗葡萄球菌属细菌引发感染的特效药物。为获得高纯度的重组溶葡萄球菌酶以达到药用标准, 本研究构建了一种以重组溶葡萄球菌酶单克隆抗体为配体的亲和层析纯化方法。纯化后的重组溶葡萄球菌酶纯度大于95%, 得率大于90%, 即使重复使用30多次, 纯化效率不变。且经比色法鉴定纯化后的重组溶葡萄球菌酶仍具有良好的活性。该方法步骤简单, 纯化效果好, 为生产高纯度重组溶葡萄球菌酶奠定了基础。 相似文献
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膜渗滤亲和层析法纯化腹水单克隆抗体 总被引:2,自引:0,他引:2
用膜渗滤亲和层析法纯化腹水单克隆抗体(McAb).采用硝酸纤维素膜(NCM)作固相支持物吸附抗原,用负压使小鼠腹水渗滤NCM,在滤过的同时腹水中的McAb不断结合于NCM上吸附的抗原,再将McAb从NCM上解离,从而得到高纯度的McAb.用此法纯化抗白蛋白(Alb)McAb.结果提纯的Alb McAb纯度达PAGE电泳单条带,将此McAb点样NCM用于斑点免疫渗滤法(DIFA)检测Alb,其灵敏度比用腹水点样时高20倍.该法快速简便,可代替亲和层析柱用于纯化McAb. 相似文献
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用离子交换层析法一步纯化重组人白细胞介素4,该方法简单易行,对样品不产生稀释作用;所得产品具有高纯度(≥95%),高生物学活性(≥10MU/mg)和低毒性(内毒素含量≤0.5ZU/L)的特点,可满足实验室工作的需要.当与凝胶过滤法结合使用时,所得产品纯度可达98%,生物学活性进一步提高. 相似文献
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用离子交换层析法一步纯化重组人白细胞介素4,该方法简易易行,对样品不产生稀释作用;所得产品具有高纯度(≥95%),高生物学活性(≥MU/mg)和低毒性(内毒素含量≤0.5ZU/L)的特点,可满足实验室工作的需要,当与凝胶过滤法结合使用时,所得产品纯度可达98%,生物学活性进一步提高。 相似文献
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国产羟基磷灰石纯化单克隆抗体的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
据文献报道,用羟基磷灰石(HA)柱层析纯化单克隆抗体(MAb)具有简便快速、低成本、高效以及适用于各类和亚类免疫球蛋白等优点。国内近年来已有一些实验室开展这方面的工作,但迄今所见文献中所采用的HA材料均系美国Bio-Rad公司的产品,尚未见采用国产HA纯化MAb的报道。我们以市售国产HA制成层析柱,对本室研制的抗促卵 相似文献
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一种快速大量纯化骨骼肌ryanodine受体的方法 总被引:3,自引:0,他引:3
Ryanodine受体(RyR1)在骨骼肌细胞的兴奋-收缩偶联过程中扮演重要角色,是肌质网快速释放Ca2+的通道。RyR1的结构研究不同于其功能研究,需要大量的且纯度很高的蛋白。通过运用肝素(Heparin,HP)层析与羟基磷灰石(Hydroxylapatite,HA)层析,不仅在一天的时间内就可以纯化获得毫克级的RyR1,而且RyR1的纯度达到95%以上。在透射电子显微镜下观察到RyR1是一个正方形的结构,边长大约26 nm,形态类似儿童玩具风车。这个方法获得RyR1速度快、纯度高、结构完整,为进行RyR1结构研究奠定了基础。 相似文献
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治疗性单克隆抗体药物已成为生物医药领域市场最主要的产品类别。蛋白A亲和层析作为第一步捕获抗体蛋白最为有效的手段仍然在现有单克隆抗体纯化平台中占据主导地位。在本研究中,首先开发了一种基于低p H处理抗体细胞回收液的新型细胞液回收技术,该技术能有效去除宿主相关污染物(非组蛋白宿主杂质蛋白、组蛋白、DNA、蛋白聚合物等),同时保证较高的抗体回收率。通过该技术有效预处理后,蛋白A纯化效率可提高10倍左右,并且有效避免了抗体洗脱液中和后浊度的上升,大大减轻了后续蛋白纯化的压力。同时我们也对酸性处理中各种宿主杂质去除机制进行了研究。然后,预处理的洗脱液再经一步Capto adhere色谱纯化,非组蛋白宿主杂质蛋白降低至5 ppm、DNA小于1 ppb、组蛋白降低至检测限以下、蛋白聚合物小于0.01%。总过程抗体蛋白收率87%。该两步法抗体纯化技术可有效集成至当前主流抗体纯化平台,具有良好的大规模应用价值。 相似文献
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一种简单、快速、量大的辛酸纯化单克隆抗体法 总被引:20,自引:0,他引:20
用国产辛酸从BALB/C鼠腹水中纯化单克隆抗体,该法有简单、快速和经济等优点。pH 3.6—4.6不影响单克隆抗体的纯度,最小辛酸用量为22μl/ml腹水,且以加辛酸之后再加硫酸铵二步法为佳。 相似文献
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采用金属螯合亲和层析法,纯化了小鼠腹水来源的抗乙肝核心抗原单克隆抗体,对上样缓冲液的pH和离子强度、洗脱液种类和洗脱方式进行优化。结果表明,采用降低pH分步洗脱时,最佳上样缓冲液为pH8.0,20mmol/LPB+0.5mol/LNaCl,抗体在pH5.0被洗脱下来,抗体回收率80%,纯度85%。采用咪唑浓度梯度洗脱时,最佳的上样缓冲液为pH8.0,20mmol/LPB+5mmol/L咪唑,抗体纯度大于95%,回收率65%;在上样缓冲液中不添加NaCl而添加少量的咪唑,更有利于抗体分离。以上洗脱方式都能较好地保持mAb的生物学活性,为该抗体的应用提供了必要的实验基础。 相似文献
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研究比较了5种树脂对肝素的吸附能力,从中选出S5428阴离子交换树脂来纯化肝素。通过对各因素的研究,确定了树脂对肝素的静态、动态吸附以及解吸的最佳条件。结果表明:静态吸附的温度45℃,pH 8.0的条件下吸附2 h,肝素的吸附率为90.5%;层析柱的动态吸附温度45℃,肝素溶液进样浓度1.0 mg/mL,进样速度1.5 mL/min,树脂柱能处理1.5 BV肝素液而不发生泄露,吸附量为3.05 mg/mL,达到饱和吸附时可处理4BV的料液,吸附量为9.18 mg/mL;采用2.0 mol/L NaCl洗脱,洗脱流速1.5 mL/min,肝素解吸率可达95.8%,肝素效价可达150 U/mg,效价回收率98%。 相似文献
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应用淋巴细胞杂交瘤技术制备出5株抗羊垂体催乳素单克隆抗体。以羟磷灰石柱层析纯化一种单克隆抗体2D2(属IgG2a)。与环氧氯丙烷活化的sepharose 4B偶联制备免疫吸附层析柱。以此免疫吸附柱从羊垂体粗提液中简单快速地纯化了催乳素。 相似文献
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目的:实验尝试采用多步柱层析的工艺取代乙醇低温沉淀的方法,能高效的从血浆中获得IVIG产品。方法:通过亲和层析、离子交换一套工艺纯化出IVIG产品,进而按照枟中华人民共和国药典枠对静注人免疫球蛋白(pH4)及其关键指标进行了检测。在此基础上还采用免疫浊度法等方法,对其纯度和非目的蛋白构成与国际产品进行比较。结果:工艺获得IVIG产品的关键性指标检测均达到枟中华人民共和国药典枠的要求,其质量不低于现有国际同类产品。结论:本工艺能以较高回收率获得高质量的IVIG产品。 相似文献