Über die Chemodifferenzierung des Bulbus olfactorius von Ratte und Meerschweinchen

Zusammenfassung Es werden die Entwicklung des Bulbus olfactorius der Ratte (Nesthocker) und des Meerschweinchens (Nestflüchter) mit färberisch-histologischen und histochemischen Methoden untersucht und miteinander verglichen.Bei der Ratte ist der Bulbus am 15. Embryonaltag morphologisch und histochemisch noch undifferenziert. Erst kurz vor der Geburt werden einige Glomeruli gebildet. Die entscheidenden Schritte der Differenzierung spielen sich nach der Geburt ab. Abgeschlossen ist die Ausbildung der typischen sieben Schichten in morphologischer Hinsicht am Anfang der 2. Lebenswoche. Die Myelinreifung setzt in den Mitralzellneuriten zwischen dem 14. und 17. Lebenstag ein. Die PAS- und Ninhydrin-Schiff-positiven Substanzen nehmen ebenfalls in dieser Zeit auffällig zu. In der 1. Lebenswoche werden Lactatdehydrogenase, NADH und NADPH in der Mitralzellschicht, den beiden Geflechtschichten, den Glomeruli und der Olfactoriusfaserschicht ziemlich kräftig nachweisbar. Succinodehydrogenase, alkalische Phosphatase und 5-Nucleotidase kommen in der Olfactoriusfaserschicht kaum vor. Die beiden Geflechtschichten sind fast frei von saurer Phosphatase. Die ATPase-Aktivität ist viel stärker als die der 5-Nucleotidase. Die Monoaminoxydase nimmt in der ersten Lebenswoche laufend zu. Das endgültige Fermentmuster entsteht zwischen der 3. und 8. Lebenswoche.Beim Meerschweinchen bleibt der Bulbus olfactorius bis zum 31. Embryonaltag (Mitte der Tragzeit) morphologisch und histochemisch unreif. Zwischen dem 37. und 41. Embryonaltag entstehen die ersten Glomeruli. Die morphologische Differenzierung ist bis zum 51. Embryonaltag nach Ausbildung der sieben Schichten abgeschlossen. Die Differenzierung der Nissl-Substanz, die Markreifung in den Mitralzellneuriten und die Zunahme der PAS- und Ninhydrin-Schiff-positiven Substanzen ziehen sich bis gegen Ende der Tragzeit hin. — Am 37. Embryonaltag sind alle von uns untersuchten Fermente in der jungen Mitralzellschicht in mäßiger Aktivität nachzuweisen; die 5-Nucleotidase ist jedoch in allen Schichten diffus verteilt. Vom 46. Embryonaltag an bis gegen Ende der Tragzeit breiten sich die meisten Fermente fortlaufend in der äußeren Geflechtschicht aus. Die saure Phosphatase fehlt in dieser Schicht. Die Verteilungsmuster der Fermente ähneln schon kurz vor der Geburt denen ausgewachsener Tiere. Nach der Geburt erfolgt nur noch eine Aktivitätszunahme. Beendet wird die Entwicklung in folgender Reihenfolge, spätestens bis zum Schluß des 1. Monats: ATPase, Lactatdehydrogenase, NADH, saure Phosphatase, alkalische Phosphatase, Monoaminoxydase, 5-Nucleotidase, Succinodehydrogenase, NADPH.Unterschiede im Enzymmuster des Bulbus olfactorius bestehen zwischen Ratte und Meerschweinchen für die Verteilung der Lactatdehydrogenase, NADH, NADPH und der alkalischen Phosphatase.

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Summary The development of the Bulbus olfactorius in rats (insessores) and Guinea pigs (autophagi) is investigated by means of histologioal and histcohemical methods; the results are compared.Rats: Morphologically and histochemically the bulbus is still undifferentiated on the 15th day of embryonic life. Only a few glomeruli are developed just before birth. The most important stages of differentiation take place after birth. From a morphological point of view the development of the seven typical layers is completed at the beginning of the 2nd week after birth. The maturation of myelin in the axons of the mitral cells starts between the 14th and 17th day of life. During this period an extraordinary increase of PAS- and Ninhydrin-Schiff-positive substances is observed. During the first week of life rather large amounts of lactate dehydrogenase, NADH and NADPH are demonstrable in the mitral cell layer, in both plexiform layers, glomerular layer, and layer of olfactory fibres. However, succinodehydrogenase, alkaline phosphatase, and 5-nucleotidase are hardly found in the layer of olfactory fibres. The two plexiform layers are almost free of acid phosphatase. ATP-ase activity is higher than that of 5-nucleotidase. A continous increase of monoamineoxidase is observed during the first week of life. The development of the final enzymatic pattern takes place between the 3rd and 8th week of life.In Guinea pigs the Bulbus olfactorius remains morphologically and histochemically undifferentiated up to the 31st day of embryonic life (middle of gestation period). First glomeruli develop between the 37th and 41st day of embryonic life. The development of all seven layers is completed round about the 51st day of embryonic life. At the same time the morphologic differentiation is also completed. The differentiation of Nissl-substance, the maturation of the myelin of the axons of the mitral cells, and the increase of PAS and Ninhydrin-Schiff-positive substances takes place towards the end of the gestation period. On the 37th day of embryonic life all enzymes in question are demonstrable in the mitral layer; 5-nucleotidase, however, is diffusely spread over all layers. The enzymatic activity is not very high. Between the 46th embryonic day and the end of the gestation period most enzymes, with the exception of alkaline phosphatase, are demonstrable in the external plexiform layer. Just before birth the enzymatic pattern resembles that of an adult animal. After birth an increase in the activity of the enzymes but not in their number is observed. The development is terminated at the latest at the end of the first month. The order is as follows: ATP-ase, lactate dehydrogenase, NADH, acid phosphatase, alkaline phosphatase, monoamineoxidase, 5-nucleotidase, succinate dehydrogenase, NADPH.If the enzymatic patterns of the Bulbus olfactorius of rat and Guinea pig are compared, differences are found in the distribution of lactate dehydrogenase, NADH, NADPH, and alkaline phosphatase.

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Mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft.

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Unter Leitung von Prof. Dr. T. H. Schiebler.     

Autoradiographische Untersuchungen zum Einbau von N-Acetyl-3H-Mannosamin im optischen System von Teleosteern

Zusammenfassung Der Einbau von intracranial sowie intraocular-appliziertem N-acetyl-3H-Mannosamin (N-Ac-3H-Man) in das optische System (Tectum opticum bzw. Tractus opticus) von Scardinius erythrophthalmus und Carassius carassius (cyprinidae, Telosteer) wurde autoradiographisch untersucht und mit dem Einbau von 3H-Histidin verglichen.1. Intracranial appliziertes N-Ac-3H-Man wird im Tectum opticum in Glykoproteine und Ganglioside im Verhältnis von 2:1 eingebaut.2. Die Synthese von Gangliosiden und Sialo-Glycoproteinen erfolgt im Nervengewebe im Gegensatz zu der von Proteinen ubiquitär, d. h. sowohl in den Perikaryen als auch in den Fasern.3. Nach einseitiger intraocularer Applikation von N-Ac-3H-Man werden bereits nach 24 stündiger Inkorporationszeit ausschließlich die mit dem injizierten Auge zusammenhängenden Sehschichten (Stratum opticum) des kontralateralen Tectum opticum radioaktiv markiert. Im Zusammenhang mit ergänzenden biochemischen Analysen ergibt sich, daß die Radioaktivität niedermolekularer Aminozucker mit dem schnellen axonalen Transport (>40 mm/d) zum Zwecke einer peripheren Gangliosid-Synthese im Tractus opticus proximo-distal verlagert wird.

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Autoradiographic investigations on the incorporation of N-Acetyl-3H-Mannosamine into the optic system of teleosts

Summary The incorporation of intra-cranially and intra-ocularly injected (N-Ac-3H-Man) and 3H-histidine into the optic systems (optic tectum and optic tract) of Scardinius erythrophthalmus and Carassius carassius was investigated by means of autoradiography.1. N-Ac-3H-Man injected intra-cranially, is incorporated into gangliosides and glycorproteins in a ratio of 1:2 in the optic tectum.2. In nervous tissue gangliosides and sialo-glycoproteins are labeled ubiquitously, i.e. in the perikarya as well as in the fibers.3. Following an intra-ocular injection of N-Ac-3H-Man and after an incorporation period of 24 hrs, only the optic layers in the contralateral optic tectum are labelled (gangliosides). Together with corresponding biochemical data, this shows, that in the optic tract radioactivity of low molecular amino sugars is transported proximo-distally by means of rapid axonal flow (>40 mm/d), before the incorporation into high molecular compounds.

Mit dankenswerter Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Elektronenmikroskopische Untersuchung des Bulbus olfactorius der Ratte während der Entwicklung

Zusammenfassung Die Differenzierung des Bulbus olfactorius der Ratte zwischen dem 20. Embryonaltag und 3. Lebensmonat wird elektronenmikroskopisch untersucht. Besondere Aufmerksamkeit gilt den Mitralzellen und ihren Synapsen. Die endgültige Ausbildung der Organellen der Mitralzellen erfolgt postnatal etwa in der Reihenfolge: Golgiapparat, dendritische Tubuli und — annähernd gleichzeitig — granuläres endoplasmatisches Retikulum und Mitochondrien. Auch während der Synapsenentwicklung bestehen zeitliche Unterschiede im Auftreten der charakteristischen Strukturen. Als erstes erscheinen synaptische Bläschen in den praesynaptischen Endigungen; später kommt es zur Verdickung der synaptischen Membranen. Abgeschlossen ist die Entwicklung zwischen dem 12. und 17. Lebenstag. Diese Befunde werden zur Chemodifferenzierung des Bulbus olfactorius in Beziehung gesetzt und mit den Ergebnissen anderer Autoren über die Synapsendifferenzierung verglichen.

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Summary The present electron microscopic study deals with the differentiation of the olfactory bulb in the rat from 20 days of gestation to 3 months of age with special regard to mitral cells and their synapses. In the mitral cells the final differentiation of the organelles takes place after birth showing the following sequence: Golgi apparatus, dendritic tubules, and — almost simultaneously — rough-surfaced endoplasmic reticulum and mitochondria. Also in developing synapses the typical features appear at different stages of development. Synaptic vesicles are the first to appear in presynaptic nerve fibre endings. Synaptic membrane thickenings appear at later stages. The differentiation of synapses is finished between 12 and 17 days of age. These results are discussed in relation to the chemical differentiation of the olfactory bulb and are compared with observations on the differentiation of synapses obtained by others.

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Mit dankenswerter Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Elektrische Antworten im Vorderhirn von Lampetra fluviatilis (L.) bei Reizung des Nervus olfactorius

Zusammenfassung Am curarisierten Flußneunauge wurden elektrische Antworten im Bulbus olfactorius, im Lobus olfaotorius und im Primordium hippocampi nach elektrischer Reizung des Nervus olfactorius registriert. Die Antwort an der Oberfläche des Bulbus olfactorius besteht aus einem viergipfeligen, im wesentlichen negativen Potential, dessen erste Komponente das (präsynaptische) Potential des Nervus olfactorius darstellt (Abb. 2b). Aus der Latenz der präsynaptischen Komponente ergibt sich für die Fila olfactoria eine Leitungsgeschwindigkeit von ca. 0,10–0,15 m/sec, was den Werten bei anderen Wirbeltieren entspricht. Die Komponenten zwei bis vier entstehen durch Aktivierung sekundärer und tertiärer Bulbusneuronen. Beim Durchstechen der Glomeruli-Schicht mit der Mikroelektrode kehren die zweite und dritte Komponente ihre Polarität um (Abb. 3 a–c). Die zweite Komponente wird als Potential des sekundären Neurons der Riechbahn, d.h. als Aktivität der Mitralzellen (MZ) gedeutet, da an seiner Stelle in der Tiefe der MZ-Somata die Spikeaktivität mit der kürzesten Latenz im Potential auftritt (Abb. 3 a). Die dritte Komponente hat ihren Ursprung wahrscheinlich in der Aktivierung periglomerulärer Körnerzellen (PGZ) über die eigenartigen Doppelsynapsen zwischen PGZ-und MZ-Dendriten (Andres, 1970) und über recurrente MZ-Kollateralen. Die vierte Komponente entsteht in der Tiefe des Bulbus und kann als Potential des Nucleus bulbi olfactorii bezeichnet werden. Das Potential des Lobus olfactorius entspricht dem anatomisch diffusen Bau des Lobus. Es stellt eine in allen Tiefen negative Welle mit einer Latenz von ca. 60 msec dar, die im Zentrum des Lobus am größten ist (Abb. 5). Das Potential an der dorsalen Oberfläche des Primordium hippocampi ist negativ, hat eine Latenz von 60–80 msec und besteht aus einer ersten schnellen und einer späten langsamen Komponente (Abb. 6). Die erste Komponente dürfte durch Aktivierung der Hippocampus-Neurone durch die MZ-Axone entstehen. Der Vergleich mit anderen Wirbeltieren zeigt, daß die Bulbus-Potentiale bei Neunauge, Hecht, Frosch, Schildkröte und Kaninchen sehr ähnlich sind und ähnlich interpretiert werden können (Abb. 7). Im Gegensatz zu der in der Wirbeltierreihe konservativen, spezifischen Struktur der bulbären Glomeruli ist das gemischt sekundär-tertiäre Riechzentrum des Lobus olfactorius bei Lampetra anatomisch und funktioneil undifferenziert.

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Electrical responses in the telencephalon of Lampetra fluviatilis (L.) evoked by stimulation of the olfactory nerve

Summary Evoked potentials and single unit activity were recorded in the bulbus olfactorius, the lobus olfactorius and the primordium hippocampi of curarized lampreys after stimulating the nervus olfactorius. The response at the surface of the bulbus olfactorius is mainly negative and consists of four components (Abb. 2b). The first component represents the presynaptic potential of the olfactory nerve; its latency corresponds to a conduction velocity of the fila olfactoria of 0.10–0.15 m/sec, which is the same range as in other vertebrates. The second and third components are generated by activation of the secondary and tertiary neurons of the bulbus. When penetrating the layer of glomeruli with the microelectrode the second and third component change their polarity (Abb. 3a-c). The second component is considered to be the potential of the secondary neurons of the olfactory pathway, i.e. the mitral cells (MZ), since it is replaced in the depth of the MZ cell bodies by the earliest spike activity observed in the potential (Abb. 3a). The third component is probably due to activation of the periglomerular granule cells (PGZ) via the peculiar two-way-synapses connecting PGZ- and MZ-dendrites and via recurrent MZ-collaterals (Andres, 1970). The fourth component arises in the depth of the bulbus and represents the potential of the nucleus bulbi olfactorii. The evoked potential recorded from the lobus olfactorius corresponds to the diffuse anatomical structure of this part of the brain. It is a negative wave in all depths of the lobus, its amplitude being greatest at the centre and its latency about 60 msec (Abb. 5). The evoked potential at the surface of the primordium hippocampi is negative and consists of an early fast and a later slow component (Abb. 6). The early component might be due to the activation of hippocampal neurones by MZ-axons. Comparing the bulb potentials in the lamprey with the corresponding responses recorded by other authors in the pike, frog, turtle and rabbit shows a striking similarity in form and origination of these potentials in all vertebrate groups (Abb. 7). In contrast to the conservative, specifically-organized structures of the bulbar glomeruli the mixed secondary-tertiary olfactory centre of the lobus olfactorius is both anatomically and functionally little differentiated in the lamprey.

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Gast der sowjetischen Akademie der Wissenschaften. Herrn Prof. Dr. A. I. Karamyan danke ich für die Gastfreundschaft an seinem Institut, Herrn Dr. N. P. Veselkin für vielfache Unterstützung und meiner Frau für die Hilfe bei Anfertigung der Abbildungen und des Manuskripts. Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Untersuchungen an Oozytenkernen von Amphibien und Teleosteern mit Pseudoisozyanin

Zusammenfassung Das fluoreszenzmikroskopische Nachweisverfahren für DNS-Nukleoproteide mit N,N-Diäthylpseudoisozyaninchlorid (PIC-Reaktion nach Sterba, 1963) wird auf seine Spezifität für DNS und auf den zugrundeliegenden Mechanismus untersucht.Es wird der Nachweis erbracht, daß nur solche Strukturen dargestellt sind, deren DNS-Gehalt durch Vergleichsfärbungen oder durch spezifische Extraktionen gesichert werden kann. Als wesentlich für das Zustandekommen der Reaktion werden die Phosphatgruppen der DNS erkannt. Eine mögliche Mitbeteiligung von SH-Gruppen und Disulfidbrücken am Zustandekommen der Reaktion wird diskutiert. Es wird der Nachweis erbracht, daß RNS bei der PIC-Reaktion aus den Schnitten extrahiert wird.Vergleiche mit anderen Nukleinsäurenachweisen zeigen, daß die PIC-Reaktion diesen überlegen ist.Im Oozytenkern von Triturus alpestris konnten extrachromosomale DNS enthaltende Strukturen (Mikronukleolen) nachgewiesen werden.Morphologie und Histochemie der Oozytenkerne einiger Amphibien und Fische werden vergleichend untersucht.

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Studies on oocyte nuclei of amphibians and teleosts by means of pseudoisocyanine

Summary The fluorescence-microscopical method for demonstration of DNA-proteids with N,N-diethyl-pseudoisocyanine chloride is investigated for specificity for DNA and for the chemism of it. It is stated that only such structures are demonstrated which contain DNA.The phosphoric acid groups in the DNA are responsible for the positive results with the pseudoisocyanine-reaction. The possibility is discussed that SH and SS-groups of the residual protein may be responsible for the positive reaction, too.It is suggested, that RNA is extracted by the manipulations during the pseudoisocyanine-method.In oocyte nuclei of Triturus alpestris we were able to demonstrate extrachromosomal DNA-containing structures (micronucleoli). Morphology and histochemistry of the oocyte nuclei of some Amphibiens and fishes are investigated comparatively.

     

Hemmung der Cytokinese und Bildung von Riesenzellen beiPoterioochromonas malhamensis durch organische Bleiverbindungen und andere Agenzien

Summary Organic lead compounds inhibit cytokinesis of the chrysophycean flagellatePoterioochromonas malhamensis leading to giant, multinucleate cells. This action on cytokinesis is compared with the long-time effects of various compounds with better known subcellular activities.Calcium (10 mM), and cytochalasin B (up to 100 g/ml) do not visibly influence cytokinesis. Caffeine (1 mM) totally inhibits multiplication of the algae whereas calcium has only a slight and cytochalasin has no effect on this parameter.The other reference-compounds (colchicine, sodium cacodylate, deuterium oxide, local anesthetics, and sodium dodecylsulfate) all inhibit cell multiplication, simultaneously leading to giant multinucleate cells, obviously by inhibition of cytokinesis.The most potent inhibitor of cytokinesis is triethyl lead which was shown to be 250× more effective than colchicine in respect to the molar concentrations.The comparison of the effects of tetraethyl lead and triethyl lead with the reference agents leads to the conclusion that organic lead compounds might inhibit cytokinesis ofPoterioochromonas malhamensis by disintegrating peripheral microtubules and/or by interfering with structures and functions of membranes.

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Verwendete Abkürzungen im Text CB Cytochalasin B - KE Karminessigsäure - KV kontraktile Vakuole - LV Leukosinvakuole - MT Mikrotubuli - SDS Na-Dodecyl-sulfat - TEL Tetraäthylblei - TriEL Triäthylblei     

Rindenzellen von Federn im Elektronenmikroskop

Zusammenfassung An Querschnitten von Federästen zweier Vögel (Gallus und Pharomacrus) wurden die Rindenzellen im Elektronenmikroskop untersucht. Sie treten in zwei durch übergänge verbundenen Querschnittsformen auf: einerseits stark abgeplattet mit dichtem Keratinmantel und spaltförmigem Intramoenialraum, andererseits unregelmäßig polygonal umrissen mit Zerklüftung der Tonofibrillenmasse Über das ganze Zellareal hin in grobe Bündel. In beiderlei Zellen verlaufen die Tonofibrillen nach der Länge des Federastes, in Übereinstimmung mit der Aussage der Polarisationsoptik. Die Rindenzellen sind mit Membran bekleidet. An den Grenzen sich berührender Zellen erscheint zwischen den beiden Membranen eine Mittellamelle (central component von Filshie u. Rogers, 1962), die als Kittschicht gedeutet wird, welche die Nachbaren zusammenhält. Auf beiden Seiten der Mittellamelle findet sich eine helle Zone von etwa 8 nm Dicke, die bis zur Membran reicht; ihre Deutung ist fraglich. Die geschilderte Zellgrenzstruktur gilt sowohl für den flächigen Kontakt benachbarter Zellen als auch für die Verzahnung längs aufeinanderfolgender. Verzahnung gibt sich am Zellquerschnitt in der Anwesenheit von rundlichen intrazellulären Arealen zu erkennen, die von der Zellgrenzstruktur umschlossen sind; es handelt sich bei ihnen um Querschnitte von Zellfortsätzen, mit denen die eine Zelle in die andere eindringt.Bei beiden untersuchten Formen finden sich luftführende Melaningranula, über deren Bau später berichtet werden soll.     

Der Jahresgang von Neuston im Golf von Neapel

The annual fluctuations in the occurrence of 91 taxa which were identified, made the recognition of 4 main seasonal populations possible. Trends were observed, as well as analogies to other patterns of distribution. On an average, more than half of the fauna was displaced from month to month, but the variation in the density of subtropical neuston appeared to be less over an annual period than it was during the day, and from region to region. The dominance of certain species and occurrence of neuston throughout the year demonstrated, that regionally at least a biocoenosis exists continously at the surface of the sea.     

Tyndallblau-Struktur von Federn im Elektronenmikroskop

Summary The normal development and cytology of the pineal organ in the newt, Taricha torosa has been described in detail. Particular emphasis has been placed on the origin of the initial pineal bud in the embryonic diencephalic roof, and the manner in which new pineal cells are proliferated in a zone surrounding the orifice of the developing pineal vesicle. These new cells apparently migrate into the walls of the enlarging vesicle and a certain number undergo progressive differentiation to become photoreceptor-like pineal sensory cells; the highest degree of this differentiation being obtained by cells whose processes protrude into the anterior, posterior, and lateral margins of the vesicle lumen.The well-formed, wide-lumened vesicle typical of early larval stages has thusfar not demonstrated any detectable cytological alterations under the influence of light, dark, pressure, or chemical stimulating agents we have employed. Within a few weeks, this young larval vesicle becomes flattened to assume the appearance of a more glial vascularized organ. In adult pineal organs it has been possible to observe aldehyde fuchsin-positive accumulations in the processes of supportive cells terminating near capillary walls. Other aspects of adult pineal cytology and innervation have also been considered in this report.A series of implants of embryonic pineal primordia into older larval host eye chambers and tailfins has given information on the development of vesicles in these sites under the influence of varying amounts of diencephalic roof tissue included with the grafts. A tentative hypothesis has been formulated to account for the tendency of a single primordium to differentiate into a larger than normal pineal mass when implanted into the tail mesenchyme with a moderate amount of diencephalic roof tissue. This hypothesis brings into focus the normal growth characteristics of the young organ developing from a broad initial pineal field and their possible modification under the influence of surrounding tissues during normal ontogeny.Incidental to the main purposes of the study, observations have been made on the pigment behavior of larvae carrying supernumerary pineal implants. These observations are discussed in the light of recent proposals by other authors.With technical assistance of Mr. Charles Cintron, Mr. Gary Clark, Miss Jean Ewalt, and Mr. Paul Johnson. The author has also been fortunate to have the interest and suggestions of Dr. Stuart Smith. Since a portion of this study was accomplished at the Zoological Laboratory, Utrecht, Holland, special thanks are due the members of that organization for their hospitality and technical advice.Portions of this research were supported by a post-doctoral fellowship (BF7283-C) from the United States Public Health Service, a research grant (G-14423) from the National Science Foundation, and grants from the University of Colorado Council on Research and Creative Work.     

Schliffe von vogel-eischalen im dunkelfeld

Zusammenfassung Die taxionomisch geregelte Schichtung der Kalkschale des Vogeleies wird wesentlich durch Anwesenheit und Menge der Einschlusse bestimmt, sei es, daß Globularinklusionen allein auftreten oder neben ihnen Spaltinklusionen. Diese Umstände lassen sich am besten im Dunkelfeld an Dünnschliffen ermitteln, wobei Auskochen der Schliffe in Kalilauge die Spaltinklusionen optisch zum Verschwinden bringt. Das Verhalten der Einschlüsse wird an einigen Beispielen vorgeführt. Weiter erleichtert das Dunkelfeld, das Muster des Schalenkalkes an der Anordnung der Inklusionen zu erkennen, was an Quer- und Flachschliffen der StrauBen Eischale für Kegel- und Säulenlage erläutert wird. Vergleich der Befunde im Dunkelfeld mit jenen beim Phasenkontrastverfahren und im Polarisationsmikroskop lassen das Wesen der sog. trüben Dreiecke in den Kegeln der Straußen-Eischale klar erkennen.

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Summary The taxionomically ordered stratification of the avian egg shell is essentially determined by presence and quantity of the inclusions, may be that only appear globular inclusions or besides them cleft inclusions. These circumstances are ascertainable the best on thin ground sections in dark field whereby boiling of the sections in potash-solution let dis appear optically the cleft inclusions. Some examples illustrate the situations of the inclusions. Farther the dark field lightens to perceive the pattern of the shell calcite, indicated by the arrangement of the inclusions; this will be explained on transverse and tangential ground sections of the Struthio egg shell for the cone- and the column-layer. Comparison of the statements in dark field with them in phase contrast and polarization microscope show clearly the nature of the troubled triangles in the cones of the Struthio egg shell.

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Herrn Professor Dr. W. E. Ankel zum 70. Geburtstage.     

Wandlabyrinthe im Sporophyten von Polytrichum

Zusammenfassung Die Wandlabyrinthe im Sporophyten dreier Polytrichum-Arten (P. commune, P. formosum und P. juniperinum) wurden im Elektronenmikroskop untersucht.In den äußeren 4–6 Zellreihen des Sporogonfußes nimmt der Differenzierungsgrad des Labyrinthes radial von innen nach außen zu.Bei Polytrichum formosum wurde eine Beziehung der Protuberanzenentstehung zur Lyse der Zellwand gefunden.Die Protuberanzen besitzen Schichtbau, ebenso wie die Wand, aus der sie hervorgehen. Sie sind auch in der späteren, mächtigen Wandauflagerung an ihrem Kontrast kenntlich (Polytrichum commune). Bei Polytrichum formosum entstehen, ausgehend von diesen ursprünglich isolierten Protuberanzen, in den Wandvorsprüngen Zonen starken Kontrastes, deren Umrisse jeweils den Appositionsgrenzen zu folgen scheinen. Im Gegensatz dazu treten bei Polytrichum juniperinum in der Wandsubstanz kontrastreiche Einschlüsse auf, die keinerlei Beziehung zum ursprünglichen Bau des Wandlabyrinths zeigen. Die Menge dieser Einschlüsse scheint von der Wachstumsintensität des Sporophyten abzuhängen, und es wurde vermutet, daß es sich dabei um Exkrete handelt.In der Wandsubstanz waren die verschiedensten Strukturen zu beobachten, deren Herkunft und Entstehungsmöglichkeiten diskutiert wurden.

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Wall labyrinths in the sporophyte of Polytrichum

Summary In the foot of the Polytrichum sporophyte the outer walls of the peripheral cells are coated with a labyrinth. In the outer 4–6 cell layers protuberances arising from the lamellated cell wall were found which are interpreted as initial stages of the labyrinth. In Polytrichum formosum there is a correlation between the lysis of the cell wall and the initiation of new protuberances. In the outer cell layers the protuberances increase more and more and fuse. In the external cells large aggregations of wall substances are deposited, in which the protuberances are seen as electron dense cores. In the wall substances of the external cells there are large inclusions of an electron dense material, the accumulation of which seems to be in relation to the growth intensity of the sporophyt. Some structures enclosed in the wall material seem to be membraneous elements.