四照花类群种质资源及其开发利用

四照花因其花序有四枚白色花瓣状总苞片而得名,同时它也是该类群中分布范围最广、种内变异最为丰富的种类之一。每当花开时节,四照花的各个头状花序基部的总苞片在微风拂动之下,犹如群蝶起舞,十分别致。四照花类群包括分布于北美大陆的北美四照花种类即山茱萸属的三个种,以及东亚分布的四照花类群即四照花属种类。东亚四照花种类我国均有分布,并以美丽可食的聚合果(浆质     

贵州四照花属二新种

<正> 册亨四照花 新种 图1 Dendrobenthamia qianxinanica S. S. Chang et Ⅹ. Chen, sp. nov. Specis D. capitatae (Wall.) Hutch. affinis, sed foliis chartaceis, subtus appresse pubescentibus, apice acutis caudatis, nervis lateralibus 3(—4)-jugis, involucri bracteis 4 obovato-rotundatis, 4 cm. longis, 3 cm. latis, apice apiculatis, basi cuneatis; peduncalo 3.5—4 cm. longo glabro differt. Frutex 5 m. altus, cortice nigrescenti-cinereo, ramulis oppostis, teretibus,     

丽江乡土植物头状四照花扦插繁殖试验

通过对丽江地区头状四照花繁育调查、形态学和气候分析,采用不同扦插时间和枝条年龄进行丽江乡土植物头状四照花扦插试验,结论为上半年最适合扦插时间为4月中旬,一年生枝条扦插成活率明显高于多年生枝条扦插成活率。     

峨眉四照花的种子萌发特性

峨眉四照花〔Dendrobentham ia capitatavar.em eiensis(Fang etHsieh)Fang etW.K.Hu〕为落叶灌木或小乔木,原产于四川峨眉山。由于峨眉四照花的天然出苗率低且死亡率高,导致其资源日趋减少。目前,仅有一些关于四照花属植物栽培及繁育的研究报道[1,2],尚未见峨眉四照花的相关研究报道。为此,作者对不同条件下峨眉四照花种子的萌发特性进行了研究,旨在为峨眉四照花的人工繁育提供一定的实验依据。1材料和方法1.1材料2005年10月于四川峨眉山海拔1 500 m处采集峨眉四照花种子,经低温沙藏后,于翌年3月进行发芽实验。1.2方法用质量分数0.3%的…     

四照花物种分布格局模拟及冰期避难所推测

气候是影响物种多样性的重要自然因素,同时也影响生物的生长发育及其分布。该文以广泛分布于中国的观花植物四照花为研究对象,通过植物标本库查询和野外实地调查确定四照花在中国的分布情况,利用MaxEnt模型和ArcGIS软件模拟四照花的历史分布格局、当前分布格局及未来的分布趋势,计算不同时期物种分布面积的变化并分析物种分布变化产生的原因。研究结果显示:四照花当前的分布主要受降水量变异系数、最冷月份最低温、最冷季节平均温度和温度季节变化4个生物气候因子影响。此外,基于四照花在末次盛冰期、全新世中期和当前的分布格局的变化推测:冰期来临时,中西部的大巴山地区和东部天目山地区是四照花潜在分布的核心区,为四照花的冰期避难所。     

野生秀丽四照花种子生物学特性及萌发研究

对野生秀丽四照花(Cornus hongkongensis subsp. elegans)种子的生物学特性进行观察测定,比较变温、低温层积、化学处理对种子萌发的影响。结果表明,秀丽四照花种子千粒重76.91 g,长5.81 mm、宽5.10 mm、厚3.99 mm。种子在整个试验过程中吸水率低于8%,说明有吸水性障碍的坚硬种皮抑制了种子萌发。变温条件下,温差较大的30℃/15℃处理对秀丽四照花种子萌发有较好的促进作用,萌发时滞短,萌发率和发芽势较高。秀丽四照花种子经30%NaOH浸泡10 min,可明显缩短萌发时间,但4℃低温层积处理对种子萌发没有显著效果。     

3种四照花一年生播种苗生长规律初探

为揭示3种四照花的苗期生长规律,对1a生大花四照花(Cornusflorida)、香港四照花(C.hongkongensis)和东京四照花(C. hongkongensis subsp. tonkinensis)幼苗的年生长节律进行了观测分析。结果表明,根据拟合的Logistic方程生长模型(R~20.98,P 0.01),可将3种四照花苗期的苗高和地径年生长进程划分为生长初期、生长盛期、生长后期3个时期。其中,生长盛期的苗高和地径的生长量分别占全年的55.23%～59.06%和59.46%～60.71%。大花四照花的年生长积累均大于2种东亚类常绿四照花,而香港四照花和东京四照花的苗高和地径生长相似;大花四照花的生长初期和生长盛期的启动时间早于2种东亚类四照花,但持续时间最短。3种1 a生四照花的苗高和地径生长呈现出"慢-快-慢"的生长节律,符合"S"型生长曲线;且地径和苗高呈现出异速生长现象。这为四照花栽培推广、引种驯化提供了理论依据。     

外源CaCl2缓解东京四照花幼苗盐胁迫的生理机制

以东京四照花(Cornus hongkongensis subsp.tonkinensis)幼苗为试验材料,考察施用外源CaCl₂对3‰海盐处理条件下东京四照花幼苗生长、光合色素含量、光合气体交换参数、渗透调节物质含量等生理指标的变化特征,探讨外源CaCl₂对盐胁迫伤害的缓解效果及生理机制。结果表明：(1)3‰海盐胁迫处理下,东京四照花幼苗生长受到显著抑制,其叶片丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及渗透调节物质可溶性糖、可溶性蛋白及脯氨酸的含量均显著增加,而叶片光合色素含量、胞间二氧化碳浓度(C_i)、净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)和蒸腾速率(T_r)显著降低。(2)3‰海盐和CaCl₂复合处理下,施用低浓度(10～20 mmol·L^-1)外源CaCl₂降低了幼苗的盐害率和死亡率,促进了幼苗的叶片和植株生物量积累,但降低了可溶性蛋白含量;中低浓度外源CaCl_2<...     

小花草玉梅变态花的形态学研究——I.变态花的形态学观察

本文报道了小花草玉梅变态花的形态特征及类型,指出,变态花是一定条件下的一种变异,由正常花到完全变态花之间存在着一个梯度系列,表明花的各部分都具有变态潜势并可变态为绿色叶状物,这与形态学中的“同源学说”是吻合的。     

植物生长调节剂对龙眼内源激素及花芽分化的影响

研究了ＰＰ３３３和ＧＡ对龙眼（ＤｉｍｏｃａｒｐｕｓｌｏｎｇａｎａＬｏｕｒ）,成花的作用及其与内源激素的关系。结果表明,ＰＰ３３３处理后,ｉＰＡ含量明显高于ＧＡ的处理,而ＧＡ含量则呈现由高到低逐渐下降的趋势,ＧＡ处理正好相反,ＰＰ３３３处理后芽中的ＡＢＡ含量明显低ＧＡ处理,表明高含量的ＧＡ和ＡＢＡ不利于花芽分化,而高含量的细胞分裂素则有利于花芽分化,外施Ｐ３３３可缩短花序长度,提高着果率和增加产量。     

巨峰葡萄花芽分化的研究

以巨峰葡萄(Vitis vinifera L.×V.Labrusca L.cv.Kyoho)为材料,用摘叶、去穗法判定花芽的生理分化期,并用GMA半薄切片法观察花芽分化进程。结果表明:从新梢顶端到第9个展开叶之间的芽处于生理分化期,花芽生理分化期分为成花诱导期和花芽孕育期。葡萄的花序分化阶段可分为未分化期、花序原基分化期和花序第二穗轴分化期3个时期。第1年只进行花序分化,次年进行花器官分化。原分生组织衍生的组织中淀粉粒分布较多,蛋白质则在分裂旺盛的原基组织中含量高。     

山鸡椒雄花花芽发育形态解剖特征观察

采用体视显微镜、扫描电镜和石蜡切片技术对山鸡椒（Litsea cubeba（Lour.） Pers.）雄花花芽分化发育的外部形态和内部解剖结构进行了观察研究。结果显示:（1）山鸡椒雄花花芽分化发生可分为5个时期,即未分化期、花序原基分化期、苞片原基分化期、花原基分化期和花器官分化期,其中花器官分化期又可细分为花被原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期;各相邻分化时期存在一定重叠现象;花期从翌年1月上旬至3月下旬。（2）雄花成熟结构中具有独特的雄蕊蜜腺,蜜腺绿色且形态不规则,着生于内轮雄蕊基部,分布于花丝两侧,夹在内外轮雄蕊的花丝之间,与内轮花丝紧密相连。（3）雄蕊花药四室,花药壁发育属于基本型;腺质绒毡层;小孢子母细胞减数分裂过程中胞质分裂属于连续型;成熟花粉为2-细胞花粉粒;成熟花粉粒外壁刺突较多,刺突基部膨大,外壁露出部分粗糙,无薄壁区,有少数小穿孔。（4）山鸡椒雄花中绝大多数雌蕊发育至腹缝线卷合形成子房室时停止,柱头发育不良或者败育,花柱缩短或缺失,不能受精,直到开花结束,即发生退化。本研究明确了山鸡椒雄花花芽发育发生各个阶段时间、形态变化特点及外部形态变化特征,山鸡椒小孢子发生、雄配子体发育至散粉期变化特点和规律以及雄花中退化雌蕊发育的进程,可为山鸡椒优良品种选育、调控花期和提高结实率提供一定的参考。     

绵枣儿花芽分化的形态解剖学研究

为探明绵枣儿(Barnardia japonica)在哈尔滨地区的年生长节律以及花芽分化进程,该文以从长白山引种至东北林业大学花卉研究所苗圃内的绵枣儿为材料,采用田间观察法研究绵枣儿的年生长节律,并采用石蜡切片法观察其花芽分化各阶段的形态解剖学特征。结果表明:(1)绵枣儿在哈尔滨地区的生长节律大致可以分为四个时期,即花芽分化与发育期、开花期、结实期、休眠期。(2)绵枣儿花芽分化进程可以分为七个阶段,即4月中上旬,由于土壤温度较低,鳞茎仍处于未分化期; 4月下旬进入花序原基分化期; 5月上旬苞片原基分化; 5月下旬为小花原基分化期; 5月末至6月初花被片原基分化; 6月上旬进入雄蕊原基分化期; 6月下旬为雌蕊原基分化期。该研究明确了绵枣儿在哈尔滨地区的年生长节律和花芽分化各阶段的解剖学特性,为园林应用和新品种的选育提供了一定的科学依据。     

暗期光间断条件下新铁炮百合花芽分化的形态学研究

在暗期光间断条件下采用石蜡切片技术对新铁炮百合花芽分化过程进行了研究.结果表明:新铁炮百合品种花芽或顶芽分化过程可分为营养生长期、花原基或花序原基分化期、花被分化期、雌雄蕊分化期和花序形成期,而对于新铁炮百合品种花器官的发生过程而言只具有前4个时期,而无花序形成期;暗期光间断处理下80％新铁炮百合花序形成所跨度的时间为25 d.研究结果可为新铁炮百合在生产上进行促花管理控制夜间光照天数提供有益参考.     

春化温度对大白菜花芽分化和抽薹的影响

以冬性有明显差异的 6个大白菜品种为试材 ,研究了 4个春化温度对大白菜的花芽分化和抽薹的影响 .结果表明 ,弱冬性材料在 3～ 11℃范围内 ,花芽分化和抽薹均能在较短的时间完成 ;强冬性材料适宜的春化温度为 3～ 7℃ ,超过 7℃ ,花芽分化和抽薹急剧延迟 ;冬性中等材料适宜的春化温度为 3～ 9℃ .故一般采用 3～ 7℃的春化温度对不同冬性材料均适宜     

冬季土壤含水量对糯米糍荔枝花芽分化的影响

冬季适度干旱有利于糯米糍荔枝的花芽分化,对砂壤土而言,土壤含水量的最适范围为12%~15%,低于10%或高于16%都不利于花芽分化。     

红肉脐橙前期花芽形态分化研究

为了摸清红肉脐橙的花芽分化时期,以便在适宜的时期采取措施调控花芽分化,确保每年都有适宜的花量,为高产稳产奠定基础。2006～2007年,笔者采用石蜡切片法观察了红肉脐橙花芽形态分化过程。结果表明,红肉脐橙花芽分化从11月上旬开始,11月下旬开始萼片分化,翌年1月中旬进入花瓣分化期,2月上旬雄蕊、雌蕊分化开始,每个时期都历时较长。其过程可分为生理分化期、花芽分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期和子房形成期7个时期。红肉脐橙花量大,其花芽分化过程比较缓慢,分化期也较分散,分化时间长,每个时期都有重叠交叉现象。     

棉花花芽分化时期茎尖内源激素的变化

实验结果表明,从子叶展平后到肉眼可花芽（现蕾）,所测几种激素（ABA、IAA、GA3、iPA、ZR）的含量均表现出明显的动态变化,而且在花芽分化临界期表现出最显著的变化（出现高峰或出现低峰）。推测所测几种激素均与花芽分化有密切关系。其中ABA、GA3和CTK（iPA、ZR）在花芽分化临界期时,其含量变化均呈现出一个高峰;而IAA则在花芽分化临界期时出现一个低峰。经比较分析得知,随着花芽分化的进行,ABA/IAA、GA3／IAA、CTK／IAA均表现一个较明显的变化规律。即从子叶展平时起,其比值开始上升,到花芽开始分化时达到一个峰值,之后逐渐下降,并维持在一个较稳定的水平。显然,ABA／IAA、GA3／IAA、CTK／IAA在棉花的花芽分化过程中起着重要的调控作用。由此推测,增加植物体内的ABA、GA3、CTK的含量或降低IAA的含量,都可以促进棉花的花芽分化;反之则抑制棉花的花芽分化。     

平阴玫瑰花芽分化期叶片内源激素的变化

对平阴玫瑰花芽分化期叶片甲醇提取物进行IAA、ZR、GA₃、ABA的分离、纯化和测定。结果发现,所测的几种激素均表现出明显的变化规律,其中IAA和GA₃在花芽分化期含量逐渐下降,且在分化临界期出现一低峰,而ZR和ABA则完全相反。同时经比较分析得出ABA/GA₃, ABA/IAA,ZR/GA₃,ZR/IAA也表现明显的变化规律,即比值总体趋势是逐渐提高,且均在分化临界期含量出现一飞跃,显然ABA/GA3,ABA/IAA,ZR/GA₃,ZR/IAA在平阴玫瑰的花芽分化过程中起着重要的调控作用,由此推测,增加植物体内的ABA、ZR的含量或降低IAA、GA₃的含量,都可以促进玫瑰的花芽分化;反之则抑制其花芽分化。     

棉花花芽分化及部分内源激素变化规律的研究

棉花（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｉｒｓｕｔｕｍ）的腋芽原基,有的将来发育成叶枝;有的将来发育成果枝。这２种不同命运的腋芽,在其刚分化的初期就表现出了不同的解剖学特征。将来发育为叶枝的腋芽,其生长锥呈圆锥形或扁圆球形,体积较小,原套层数为１－２层;而将来发育为果枝的腋芽,其生长锥为圆柱形,顶端表面平坦,体积较大,原套层数为２－３层。从子叶展平后到肉眼可见花芽（现蕾）,连续测茎尖的内源ＡＢＡ及ＩＡＡ的含量