激素和活性多肽

<正>包含Arthrobacter simplex、曲菌属、圆形芽胞杆菌、弯孢霉菌、黄曲霉菌脱氢物、分枝杆菌或酵母菌的新颖催化剂固定化于丙烯醛和1一乙烯毗咯烷酮的共聚体中,交联反应采用亚烃二氧二胺H_2 N-O- (CH_2)n-O-NH_2 (I)。这些催化剂可用于诸如氢化可     

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<正> 854997 编码人胰岛素原的 DNA 合成[英]/Ovchinnikov,Y.A.…//Gene.-1984,31(1～3).-65～78[译自 DBA,1985,4(4),85-01704]使用化学-酶方法合成271bp 和286bp 的双链 DNA,每个 DNA 含有为胰岛素原编码     

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8916了2大肠杆菌表达重组的生长因子:在shine一Dalgarmo序列l’N区段与ATG起始密码子的作用[英〕/Dalboge H.…了DNA一1985,7(6),一399一405     

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890969用固定化的酵母转化细胞连续生产促生长因子(somatomedin)C二英]/sodc,!反.…了气1)I)1 .Miefobioi.13工ot。Chnol一1988,28(卜乱)]988,7(16)一215一221仁译 88一07936]I一)BA 应用酉拟珍。一1目子基囚M上一“一j建构J’一株分泌促生长因子C(S MC)的酿酒酵姆(Saeeharo,n夕e。;e。厂。:i“ae冲封株。将合zJ玄的SMC毯因插人到质粒p254中,得到F一g,处理后得到正确融合的u一}习子分泌质粒ps30/25。将MF一“一l/S MC融合体引入酵姆穿梭载体后,转化酿洒畔毋菌株B.I 199]o在含酪氨酸和色氮酸的51)培养基‘},培养转化细胞。将在含…     

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利用位点定向诱变产生3个突变,即分裂了一个离子对,在Arg-30和Glu-350(P4')之间出现潜在血纤维蛋白溶酶原激活因子     

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923629用固定化细胞转化类固醉〔英〕/Schmauder,HP.…产J .Basie Mierobiol一1991,3飞(6)。一453~477仁译自D月A,1992,11(7),92-03743〕 从以下方面综述了固定化细胞转化类固醇(不包括类固醇的侧链降解)(19了5~199。):固定化技术;用固定化细胞(细菌、真菌或植物以及专利方法)转化类固醇;生理学及工程方面;生物物理问题以及雷斯青霉(pe:￡e￡11￡。二,a￡。r,‘。无“)将13一乙基一gon一4一“n一3,17一二酮(GD)系统转变成15一a一经基一13一乙基一9011--4一ell-3,17一二酮(15一OH一GD)的初步实验。此实验初步检测人工膜的生物物理性质,…     

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931282评估大肠杆,产生的人甲状旁膝滋素的分泌和N-宋姗加工的信号序列效率的方法〔英〕/Kareem,B。N。一1 Anal。Bioehem一1992,204(1)一26八,35〔译自DBA,29日2,11(20),92一11267〕 为这项评估构建了表达质拉载体pSPTH3722和ps夕P TH37ZZ。将编码人甲状旁腺激素(hP-TH)的N一末端区(残基1~37)的。DNA擂入到金黄色葡萄球菌蛋白A的编码2种不同形式的信号脸序列和2个几G结合区(22)的DNA之间。表达产物分泌到周质和培养基中,并且很容易用亲和层析法提纯。表达产物应用野生型蛋白A信号肚正确地加工成成熟的五PTH(1一37)22。应用缺…     

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961017 用胶束高效液相层析法分析大肠杆菌发酵液中的重组人生长激素[英]/Strege,M.A.…//J.Chromatogr.-1995,705(1).-155～161[译自DBA,1995,14(17),95-10070] 描述了用反相HPLC法(利用含有n-丙醇和SDS的流动相、胶束条件(pH6.4)检测大肠杆菌发酵液中重组甲二磺酰天冬氨酰生长激素的方法。采用一具有可变波长UV检测器的两泵系统进行层析。     

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用。e一毗咯霉素酮作为模型底物,对糖昔化活性对生长期的依赖性、糖昔化作用的时程以及影响加利利链霉菌的底物浓度进行了研究。活性最大时是对数生长期。(邓永鸿;郭殿瑞)8Gll28一步法纯化来自人胎盘的雌二醇一17一刀一脱氢酶〔英〕/Mendoza一HernandeZ,G.…     

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940245通过半连续和连续培养固定化的麦角菌长期生产麦角肚〔英〕/Diorkes,W.…了Appl.Envir。n.M 1 erobiol一1993,59(7)。一2能9、2033〔译白DPA,1993,12(16),93一09174〕 用实验证实了利用固定到藻酸钙__七的麦角菌1029/NS可以半连续和连续生产药用麦角肤。该菌为菌株1029的     

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862797用固定化微生物细胞转化幽类化合物〔会,英〕/Yang,L .W.//Ann.N.YAead.Sei一1984,434一459一460〔译自DBA,1985,4(19),85一09410〕单纯节细菌     

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924384在解淀粉芽抱杆菌中克隆和表达低妥白酶活性的人胰岛案漂甚因〔俄〕/Selivanova,G.N.…IB iotekhnologiya一1992,i一9~13[译自DBA,1992,11(11),92一06143〕 通过连续UV诱变,分离出缺失外蛋白酶活性的解淀粉芽抱杆菌A50的突变株。突变株的蛋白酶活性仅是A50的1八00和1/10。。。突变株GT32和GT74映乏中性和碱性主要蛋白酶,只能生产少量次要蛋白酶。用载体质粒pBA13。转化这些突变株,并在该菌a一淀粉酶基因的启动子、核糖体结合位点和信号肤的调控下表达。质粒pBA130由解淀粉芽抱杆菌载体质粒pBA91和pBINSI构建而成,含有人胰…     

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81783 畸胎瘤细胞系分泌一种胰岛素相关因子的特性[英]/Yarnada,Y.…// Bioehein.Biophys.Res.Commun。-1986,135(2).-533～540[译自DBA,1956,5(11),86一05232] 衍生自畸胎瘤的胰岛素依赖细胞培养细胞系1246-3A,生产和分泌多肤有丝分裂原至无血清培基中。     

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通过滚动瓶培养或搅拌培养人垂体细胞,生产了人胰岛素样生长因子Ⅱ此专利披露了一种环形DNA,此DNA包含有一个牛生长激素多聚腺昔化信号、一个编码所需要的多肤     

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<正> 852871大鼠脾β-4胸腺素(一种可能的胸腺激素)互补D N A的克隆及序列分析[英]/Wodnar Filipowicz,A.…//Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.-1984,81(8).-2295～2297[译自D B A , 1984,3(16),84-07556]用互补DNA的分子克隆已确立了大鼠脾β-4胸腺素的mRNA可翻译部分的序列,     

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在辛烷/培养两液相系统中,利用脱氢黄杆菌(Flaoobaeterium deh夕dro那,a脚)由雄街醇酮一乙酸盐生产4一雄烷一3,17一二酮。将工业上普遍采用的吐温培养基和不加任何有机溶剂或去污剂的培养基二者的转化率与上述系统进行了比较。     

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870339加糖多肚的制做过程〔专,英〕/Nagata,s.…/European Patent Appl.EP 0169907.Pub.05.. 02.86.Appl.JP1649/45,filed 09.or.84〔译自CBA,1986, (4),1319〕加糖多肤,特别是人类件干扰素的制备是通过培养由牛乳头瘤病毒DNA转化的哺乳类细胞而制备的。牛乳头瘤病毒中结合进了多肤基因,这样就可在灵长类病毒启动子的控制下,恒定地起作用。     

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一个预先制备的与thymulin有关的合成基因被连接到被酶切的质粒pJB1301上,并用之转化大肠杆菌(Escherichia)CAGll39。该基因被置于 Lac操纵子     

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960228 向酵母分泌外源蛋白的最优表达水平[会,英]/Wittrup, K.D.…∥Ann.N.Y.Acad.Sci.-1994,745.-321～330[译自DBA,1995,14(7),95-03799] 利用能表达人促红细胞生成素(EP)、人粒细胞集落刺激因子(GCSF),人血小板衍生生长因子BB同型二聚体(PDGF-BB)和牛胰腺胰蛋