群心菜花蜜腺的发育解剖学研究

群心菜（Ｃａｒｄａｒｉａｄｒａｂａ（Ｌ．）Ｄｅｓｖ）花蜜腺６枚,包括４枚侧蜜腺的和２枚中蜜腺,属十字花科侧中蜜腺类型中的侧分离中间亚型,侧中蜜腺结构相同,都由分泌表皮,产蜜组织组成,分泌表皮顶部分布的有变态气孔器,产蜜组织中无维管束分布,属较原始的十字花科花蜜腺亚型类型,在花的各部分基本分化完成后,由花托表层细胞恢复分裂能力形成蜜腺原基,蜜腺原基经分裂,分化和形态建成,发育形成成熟蜜腺,侧中蜜腺发     

四种蜜源植物花蜜腺的比较解剖学研究

草莓、漆树、芥菜和薄荷四种植物花蜜腺形态结构各异。草莓花蜜腺着生在花管内壁上属花被蜜腺。芥菜花蜜腺４枚,包括一对侧蜜腺和一对中蜜腺。漆树和薄荷的花蜜腺为花盘蜜腺,位于子房基部。四种花蜜腺都属结构蜜腺,其中仅芥菜的侧蜜腺组织中具维管束。它们在发育早期均无特殊的原始细胞,都由花器官表层细胞反分化形成原基,再发育成蜜腺。四种花蜜腺发育过程中细胞原生质体的液泡都表现出了规律性的消长变化。漆树和薄荷的花蜜腺具典型的淀粉动态变化,草莓的花蜜腺则属非淀粉型蜜腺;芥菜花蜜腺介于这两种类型之间。草莓和薄荷的花蜜由表皮细胞直接渗出。芥菜则气孔和表皮泌出兼备而漆树通过气孔泌蜜。     

四种植物花蜜腺的解剖学研究

通过对石竹、庐山小檗、活血丹和紫云英四种植物花蜜腺的外部形态、显微切片和扫描电镜观察,了解到石竹花蜜腺是雄蕊类型,蜜汁通过角质层间小孔分泌;庐山小檗花蜜腺是花被类型,其每个分泌表皮细胞的外切向壁中央向内凹陷与角质层之间形成角质层下空隙,蜜汁由表皮细胞分泌后贮存于角质层下空隙中,在蜜汁积累过程中不断增加对角质层的压力,最后冲破角质层分泌到体外;活血丹和紫云英花蜜腺属于花托类型,前者蜜汁从分泌表皮细胞通过角质层直接渗出,后者蜜汁通过变态气孔分泌。本试验的四种植物花蜜腺中维管组织有三种不同类型。     

３种獐牙菜属植物花蜜腺的发育解剖学研究

獐牙菜属的红直獐牙菜、抱茎獐牙菜和四数獐牙菜３种植物花蜜腺都属花被蜜腺,其结构相似,均由分泌表皮和产蜜组织组成,为结构蜜腺,是花冠其部薄壁组织恢复分和能力形成的,分泌表皮无气孔器,原蜜汁由蜜腺周围的维管束提供,经产蜜组织加工后,由分泌表皮外薄的角质层泌出。四数獐牙菜花蜜腺裸露,凸起,而另２化蜜腺凹限为囊状、;红直獐牙菜为脱落蜜腺、而抱茎獐牙菜和四数獐牙菜为宿存蜜腺,其花蜜腺的性状基本印证了３种獐牙菜属植物的系统位置。     

小花糖芥花蜜腺的解剖学研究

小花糖芥（Erysimum cheiranthoides L.)花蜜腺位于雄蕊部花托上,仅有2枚侧蜜腺,属十字花科侧蜜腺类型中的侧半环亚型,其2枚密腺均由分泌表皮,产蜜组织和维管束组成。分泌表皮上有变态气孔器,产蜜组织中有维管束分布,属较进化的十字花科花蜜腺亚型类型。蜜腺原基是在花的各部分原基基本分化完成后,由花托表面及雄蕊基部区域的1－2层细胞,经反分化形成,在蜜腺发育过程中,蜜腺组织中的液泡和多糖物质都发生了有规律的变化,其原蜜汁在产蜜组织中加工合成,最后由表皮细胞和变态气孔泌出。     

四种植物花蜜腺的解剖学研究

通过对石竹、庐山小檗、活血丹和紫云英四种植物花蜜腺的外部形态、显微切片和扫描电镜观察,了解到石竹花蜜腺是雄蕊类型蜜汁通过角质量层间小孔分泌;庐山小檗花蜜腺是花被类型其每个分泌表皮细胞的外切向壁中央向内凹陷与角质层之间形成角支下空隙,密汁由表皮细胞分泌后贮存于角质层下空隙中,在蜜汁积累过程中不断增加对角支的压力,最后冲破角质层分泌天体外;活血丹和紫云英花蜜腺于花托类型,前者汁从分泌表皮细胞通过角质层     

三种葫芦科植物花蜜腺的比较解剖学研究

丝瓜、葫芦、据楼三种植物的雌、雄花蜜腺在形态、位置、结构和泌密方式上有很大的区别。其雄花蜜腺都位于花托上,由花托表面的细胞发育而来。雌花蜜腺位于子房与花冠之间,由两者间的细胞发育而来。雌、雄花蜜腺均为淀粉型蜜腺,其中三种植物的雄花蜜腺分泌表皮上气孔器丰富、淀粉粒多,蜜汁主要以渗透方式泌至分泌表应经变态气孔泌出而三种植物的雌花蜜腺缺乏气孔器,淀粉粒相对少,其原变汁主要以渗透和胞吐相结合的方式泌至分泌表皮,经薄的角质层处泌出。     

薄荷花蜜腺的发育解剖学研究

薄荷的花蜜腺位于花盘上,属花盘蜜腺。蜜腺由分泌表皮、产蜜组织组成,其下分布有通向子房壁的维管束。分泌表皮的角质层薄,具腺细胞特征,气孔发育正常。产蜜组织为２－３层细胞组成,与其内的薄壁组织有明显区别。蜜腺由花盘发育中表皮及其内的细胞分化发育而成。在开花前后,分泌表皮和产蜜组织的细胞内液泡和淀粉粒呈有规律的变化。蜜汁以渗透方式从表皮细胞直接渗出。     

独行菜花蜜腺的发育解剖学研究

独行菜的花蜜腺共４枚,颗粒状,着生于子房基部周围的花托上,属于花托蜜腺。蜜腺都呈近三角形,其结构都由分泌表皮,泌蜜组织和维管束组成,属结构蜜腺。在花的各部分原基分化后嗣上花托表层细胞恢复分裂能力形成蜜腺原基,其发生方式属居间生长。     

自交与异交象牙参属植物的蜜腺结构及其生物学意义

蜜腺是有花植物与传粉昆虫构建互惠关系的关键花部结构,解析不同繁殖特性物种间蜜腺结构的差异可为理解有花植物繁殖特性的演化提供理论依据。以传粉系统高度特化、异交实现有性生殖的早花象牙参（Roscoea cautleoides）和缺乏有效传粉者、主动自交实现有性生殖的无柄象牙参（R. schneideriana）为材料,通过野外测量2个物种蜜腺特性、超景深显微镜观察和石蜡切片染色,探究早花象牙参与无柄象牙参在蜜腺分布位置、外部形态及内部结构的异同。结果表明：2个物种均具有结构蜜腺,从外部形态来看,早花象牙参蜜腺体积较大、分泌糖浓度较高的花蜜,而无柄象牙参蜜腺体积较小、无花蜜分泌;从内部结构来看,早花象牙参蜜腺结构特化、各个组成部分有明显的区分,而无柄象牙参蜜腺出现一定程度的退化。该研究结果为揭示早花象牙参与无柄象牙参在花部特征、传粉机制及繁育系统的差异以及无柄象牙参蜜腺无花蜜分泌的可能机理提供了重要的形态学依据,也为深入地探讨植物与传粉动物间的协同进化关系以及理解蜜腺多样性的起源与维持机制奠定了科学基础。     

A REINTERPRETATION OF THE ONTOGENY OF THE ASCOCARP OF SPECIES OF THE ERYSIPHACEAE

A study of four species of Erysiphaceae (Uncinula salicis, Podosphaera leucotricha, Erysiphe cichoracearum, and Microsphaera diffusa) revealed that the binucleate stages of the ascocarp are initiated in a similar manner to those of Diporotheca rhizophila Gordon & Shaw. The “appendages” developing on immature ascocarps are considered to be receptive hyphae. Appendages characteristic of mature ascocarps are produced much later. Lysis of certain centrum cells occurs, and asci are initiated from some of the remaining binucleate centrum cells. Resorption of centrum cells by the asci is supported by this investigation, corroborating Björling's earlier studies on Erysiphe graminis.