西南獐牙菜的胚胎学及其系统学意义

报道了西南獐牙菜的大、小孢子发生及雌,雄配子体发育过程,并以此讨论了獐牙菜属宽丝组和多枝组的分类等级和系统演化关系,西南獐牙菜花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层二型起源,腺质型;中层细胞2层;药室内壁纤维状加厚,药壁表皮宿存,小孢子母细胞减数分裂为同时型;小孢子四分体的排列为四面体形,成熟花粉为3-细胞型,孔子房为3心皮,1室,胚珠12列,故为超侧膜胎座,薄珠心,单珠被,倒弯生胚珠,大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子呈直线形排列,合点端的大孢子具功能,胚囊发育为蓼型,两极核在受精前融合为次生核,3个反足细胞次生增殖为5-8个,宿存,比较宽丝组和多枝组的胚胎党性一状表明宽丝组从多枝组中分出是合理的,在系统位置上宽丝组较多枝组进化。     

条纹龙胆的胚胎学研究

首次报道了条纹龙胆（Ｇｅｎｔｉａｎａ ｔｓｒｉａｔａ Ｍａｘｉｍ．）的胚胎学特征,研究结果用以讨论龙胆属狭蕊组（Ｇｅｎｔｉａｎａ Ｓｅｃｔ．Ｓｔｅｎｏｇｙｎｅ）的系统演化关系。主要研究结果如下：花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层细胞仅来源于初生壁细胞,故绒毡层起源属单型起源,细胞单核,原位退化,属腺质型绒毡层,药隔处的绒毡层细胞经多次平周分裂形成２层至多层的绒毡层细胞,其余部位的绒毡层细胞仍为１     

人参胚胎学研究

本文对人参(Panax ginseng C.A.Mey.)胚胎学进行较为系统的研究。主要结果如下:1.人参花药为四分孢子囊。小孢子母细胞减数分裂过程中,胞质分裂为同时型,四分孢子为四面体形。成熟花粉粒为3-细胞型。2.大孢子母细胞减数分裂形成四个线形或“T”形排列的大孢子,合点端大孢子具功能。雌配子体发育属蓼型。3.在同一朵花中,对雌蕊和雄蕊发育的相关性进行了观察,并将它们与外部形态相联系。4.双受精过程属有丝分裂前配子融合类型。授粉后7-10小时,大部分雌、雄性核发生融合。5.初生胚乳核在授粉后36小时内发生第一次有丝分裂;合子休眠期较长,大约15-20天。核型胚乳。胚乳具约300个游离核时,以自由生长的细胞壁的形式细胞化。     

喉毛花的胚胎学研究

本文首次系统地记载了喉毛花属的胚胎发育过程,并以此为依据讨论了该属的分类等级和系统位置。喉毛花花药四室;药壁发育属双子叶型;绒毡层单型起源,细胞具单核,属腺质绒毡层;一层中层细胞;花药壁表皮层宿存,纤维状加厚和膨大;药室内壁减缩。小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列为四面体型;成熟花粉为3-细胞型。子房为2心皮、l室,典型的侧膜胎座,胚珠8列,胚珠胎座靠近两心皮腹缝线。薄珠心,单珠被,倒生胚珠。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直列式排列,其中合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。极核在受精前融合为次生核。反足细胞宿存、分裂为8～12个,每个细胞均多核和异常膨大,反足细胞形成的吸器明显。异花传粉,珠孔受精。花粉管通过破坏一助细胞进入胚囊。受精作用属于有丝分裂前配子体融合类型。胚乳发育为核型,每核含2～3核仁。胚胎发育为茄型酸浆I变型,成熟种子胚只发育至球形胚阶段。反足细胞在合子分裂之后才开始退化,在胚的发育过程中反足细胞在胚乳层之外形成一层染色深、类似“外胚乳”的结构。比较喉毛花、龙胆属、假龙胆属以及肋柱花属的胚胎学特征表明喉毛花与假龙胆属的亲缘关系最近,在分类等级上作为一个独立的属较为合适,在系统位置上它比假龙胆属更为原始。     

黄檗的胚胎学研究

黄檗(PhellodendronamurenseRupr.)为雌雄异株植物,雌花中有退化的雄蕊原基,雄花中有退化的心皮。黄檗花药壁发育为基本型。腺质绒毡层,细胞双核或多核。小孢子母细胞减数分裂为同时型。小孢子四分体为四面体型排列,成熟花粉有2-细胞和3-细胞型2种。子房5室,中轴胎座、倒生胚珠、具珠柄珠孔塞、双珠被、厚珠心和多孢原细胞。大孢子四分体为直线型、少数为“T”型排列,合点端的一个为功能性大孢子。蓼型胚囊,双受精属于有丝分裂前配子融合类型。胚的发育为藜型,核型胚乳。后期胚乳组织外层形成“次生胚乳”,原胚乳细胞逐渐退化解体。     

铃兰的胚胎学研究

铃兰（Ｃｏｎｖａｌｌａｒｉａ ｍａｊａｌｉｓＬ．）的花药四室,药壁发育为单子叶型。腺质绒毡层发育后期出现双核至多核。小孢子四分体主要呈左右对称型,偶见四面体型。胞质分裂为连续型。二细胞型花粉。子房三室,中轴胎座。胚珠倒生,双珠被,厚珠心。珠孔由内珠被形成。胚囊发育为葱型和英地百合型。受精以后,在子房壁、珠柄和外珠被细胞中含有草酸钙针晶。胚发育类似于石竹型,但基细胞发生纵裂形成两个子细胞。核型胚乳;合点端具巨形胚乳核     

兜兰胚胎学的研究

云南兜兰花药壁有五层细胞,绒毡层细胞具双核,属分泌型。小孢子母细胞减数分裂为同时型。四分体中四个小孢子呈四面体或左右对称式排列。成熟花粉为二细胞型。单粒分散的花粉包裹于黄色粘性物质中。生殖细胞最初形成的壁为胼胝质的,待游离到营养细胞质中时,具一层很薄的 PAS 正反应的壁,直到花药开裂时这层壁仍存在。成熟花粉无特化的萌发孔,只具薄壁区。胚珠为薄珠心,具一层珠被,胚囊发育为葱型,成熟胚囊为6—8核,胚发育过程中,具2—4细胞胚柄。胚乳具二核。种子成熟时胚柄及胚乳核都消失。成熟种子只具单层细胞的种皮和一个未分化的球形胚。     

山茶科核果茶属和石笔木属的胚胎学研究

观察了短叶核果茶,石笔木,粗毛石笔木和屏石笔木的大小孢子和雌雄配子体的发生和发育过程,４个种的胚胎学特征高度相似,均为基本型药壁发育,腺质线毡层,同时型小孢子母细胞胞质分裂,四面体形小孢子四分体,二细胞成熟花粉,倒生胚珠,双珠被,薄珠心,单孢原,蓼胚囊,卵细胞与助细胞区分明显,均具有珠被绒毡层和承珠盘,以蓼型胚囊区别于邻近的山茶属。     

掌叶大黄胚胎学研究

掌叶大黄(Rheum palmatum L.)的花药4室,单或复孢原。药壁发育为单子叶型。腺质绒毡层发育后期出现双核。小孢子四分体为四面体型,胞质分裂为同时型。成熟花粉为3细胞,表面具3条沟。子房1室,单胚珠,直生,两层珠被,由内珠被形成珠孔,厚珠心。单孢原,位于珠心表皮下。直线形或T形大孢子四分体。合点端的大孢子发育为蓼型胚囊。2个极核在受精前合并为次生核。3个反足细胞宿存。胚乳发育为核型,在球形胚末期开始形成细胞。合点端的胚乳核一直不形成细胞,而为游离核的胚乳吸器。在胚乳吸器和其它部位都发现胚乳核融合现象。胚的发育属于紫菀型。胚具小胚柄。成熟胚囊时期出现承珠盘,且存留时间很长,成熟胚期尚存痕迹。     

秦艽的胚胎学研究

秦艽具５个雄蕊,花药壁的发育属于双子叶型,为变形绒毡尾,花粉母细胞减粉分裂时的胞质分裂为同时型,四分孢子主要呈四面体型,成熟花粉粒球形,具３－孔沟,多为２细胞。子房一定,中轴胎座,其上着生众多具单珠被,薄珠心的倒生胚珠,大孢子母细胞减数分裂形成线型四分体。合点端大孢子继续发育,少数为合点端第二个大孢子形成功能大孢子,胚囊发育属蓼型,受精作用属于有丝分裂前配子融合类型,胚按茄型发育,胚乳核型,胚乳早     

独叶草属的胚胎学及其系统学意义

独叶草属的胚乳发育为五福花型,其早期分化属细胞型;胚胎发育为石竹型下的独叶草亚型;珠 被内层的部分细胞形成栅栏组织状,最后消失或近于消失;反足细胞宿存,部分不育大孢子宿存并和部 分珠心组织一起形成珠孔塞状结构。这些性状表明它与星叶草属间的相似性要大于与毛茛目其它成员 间的相似性。     

嵩草属植物的胚胎学

对嵩草属（ Ｋｏｂｒｅｓｉａ） 植物进行了初步的胚胎学研究。该属植物具假四合花粉（ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｄ） ; 药室内壁在二核花粉时期开始螺旋状加厚, 花药表皮在花粉成熟时形成乳突; 成熟花粉具三细胞。胚珠为倒生型, 具厚珠心和双层珠被, 珠孔由内珠被构成, 珠柄的近基部向珠孔增生形成珠孔塞。胚囊的发育为蓼型, 四分体线形排列, 合点端大孢子发育成八核胚囊。受精后, 胚乳核先于受精卵进行分裂, 胚乳的发育为核型。胚的发育为柳叶菜型灯芯草变型。通过比较, 嵩草属植物大小孢子的发育、胚珠的结构、胚囊的发育、胚乳的发育和胚的发育与莎草科中其它类群一致。所以, 根据胚胎学资料, 嵩草属及其近缘属应保留在莎草科中,不该另立为嵩草科。     

唐古特大黄叶柄的营养成分分析

对唐古特大黄植物地上部分基生和茎生叶柄的常规营养成分及维生素C、氨基酸、无机元素和有机酸进行了分析,结果表明,叶柄蛋白质含量较高,为5．84％,氨基酸组成全面,含量丰富;含有丰富的人体必需无机元素和较高含量的苹果酸。