银杏叶中聚戊烯醇含量及其季节性变化

银杏 (ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬ .)叶中聚戊烯醇 (ｐｏｌｙｐｒｅｎｏｌｓ)含量较高[1] ,聚戊烯醇在人体中是多萜醇的中间体[2 ] ,对细胞膜糖蛋白生物合成具有重要作用[3 ] ,用于多发性硬化症 (痛风 ,红斑狼疮等 )等免疫功能疾病、糖尿病、慢性肝炎及肿瘤病人化疗的辅助治疗     

落叶松和水杉针叶的聚戊烯醇

从落叶松（Ｌａｒｉｘｇｍｅｌｉｎｉ（Ｒｕｐｒ．）Ｒｕｐｒ．）和水杉（ＭｅｔａｓｅｑｕｏｉａｇｌｙｐｔｏｓｔｒｏｂｏｉｄｅｓＨｕｅｔＣｈｅｎｇ）针叶中首次分离出聚戊烯乙酸酯,其结构由１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ鉴定为桦木聚戊烯醇型（ｂｅｔｕｌａｐｒｅｎｏｌ）,其异戊烯基结构单元数（ｎ）与ＨＰＬＣ的ｌｏｇｔｒ线性关系研究确定ｎ在１０～２４间     

银杏叶聚戊烯醇的化学、纯化和药效研究

通过石油醚提取、水解、萃取和柱层析等分离,制得银杏叶叶聚戊烯醇纯样,其化学结构由NMR、IR和MS鉴定为桦木聚戊烯醇,异戊烯基单元数为15－21。另外,对聚戊烯醇的纯化工艺和毒、药理等进行了研究,提出纯化70％以上聚戊烯醇的方法,适合大指生产,为聚戊烯醇制剂的开发提供基础。     

银杏聚戊烯醇柱层析纯化工艺的研究

对银杏聚戊烯醇柱层析纯化条件进行研究,所得产物经薄层层析与高效液相色谱分析,聚戊烯醇含量超过90％。     

银杏叶聚戊烯醇抗肿瘤的生物活性研究

目的 :从银杏叶中分离聚戊烯醇新的有效部位 ,研究聚戊烯醇抗肿瘤的药效。方法 :通过提取、分离、精制 75 %以上银杏叶聚戊烯醇 ,以氟脲嘧啶 (5 Fu)为对照 ,选择肝癌 (Heps)实体型、肉瘤 (S180 )、艾氏癌 (EC)实体型等瘤谱 ,用不同剂量的聚戊烯醇进行小鼠移植性抗肿瘤药效实验。结果 :银杏叶聚戊烯醇对Heps、S180 和EC等移植性瘤谱的最高抑瘤率分别为 4 9 2 9%、6 0 89%和 5 2 4 7% (p <0 .0 0 5 )。结论 :银杏叶聚戊烯醇具有明显的抑制肿瘤的生物活性。     

银杏叶中聚戊烯醇类化合物的研究进展

本文对银杏叶中聚戊烯醇类化合物的研究作了综述,主要包括它们的化学结 构、提取分离方法、光谱特征、分析方法、作用,以及多萜醇的合成等。并对其研究前景进 行了展望。     

杜仲降压片中松脂醇二葡萄糖苷含量测定

目的:建立测定杜仲降压片中松脂醇二葡萄糖苷含量的测定方法。方法:色谱柱为DiamonsilC18柱,以乙腈:水(15:85,V/V)作为流动相,流速为0.7ml.min-1,检测波长为227nm。结果:松脂醇二葡萄糖苷在0.05~0.5μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.98%,RSD=0.5%(n=6)。结论:建立的方法简便、重现性好、结果准确,可用于松脂醇二葡萄糖苷的测定。     

Folin-ciocalteu比色法测桑叶中多酚含量

采用以没食子酸为标准,研究了Folin-ciocalteu比色法测定桑叶中多酚含量的适宜条件。结果表明,桑叶提取液在Folin-ciocalteu试剂2.0 mL、20%Na2CO3溶液5.0 mL、反应温度30℃、反应时间2 h的条件下,测定其760 nm处的吸光值,多酚浓度在10.0～100.0 mg/L范围内与吸光值呈良好的线性关系;稳定性、精密度、重现性和回收率实验的相对标准偏差为0.2969%～2.502%。该法是一种简便、快速、准确测定桑叶多酚含量的可靠方法。     

桑叶不同化学成分的降血糖作用

桑叶是一种重要的降血糖药用植物资源。以秋桑叶中提取的六种活性化学成分为材料,研究了六种提取物对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠的降血糖效果。结果显示,各提取物均有一定的降血糖作用,其中以桑叶总多糖的功效最为显著,桑叶生物碱及桑叶黄酮苷类效果次之。     

碳酸酐酶在聚甲基戊烯中空纤维膜表面的固定及其性能分析

采用两步法将碳酸酐酶共价键合在聚甲基戊烯(Polymethyl-pentene,PMP)膜式氧合器表面以提高其清除血液中CO2的能力。首先采用等离子体处理法将羟基引入PMP表面,然后用偶联剂溴化氰(CNBr)将碳酸酐酶(Carbonic anhydrase,CA)固定在PMP膜表面。采用XPS、表面接触角测定仪对等离子体处理后材料表面的物理化学性质进行了表征。以对硝基苯酚乙酸酯(p-nitrophenyl acetate,p-NPA)为底物,采用紫外分光光度计测定了接枝CA的活性、浓度、重复利用性、储存稳定性。结果表明,等离子体处理方法能将羟基成功引入PMP表面;CA能被成功地偶联在无活性官能团聚合物表面,在保持酶活性的同时获得较高的接枝效率;共价接枝CA(Covalently immobilized CA,CACI)的浓度随CNBr浓度的增加而增加,最大可达理论单分子层接枝量的73%;CACI比物理吸附的CA(Physically adsorbed CA,CAPA)具更好的重复利用性;37oC下,CACI比CA溶液表现出更好的储存稳定性。本方法有望应用在膜式氧合器上以提高其对血液中CO2的排除效率。     

梯度洗脱高效液相色谱法测定桑叶中3种活性成分的含量

建立同时测定桑叶中绿原酸、芦丁和槲皮素含量的分析方法。色谱柱为NUCLEODUR C18 RP(250 mm×4.6 mm,5μm),光电二极管检测器,流动相为甲醇-质量分数0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱程序为0 min(30:70)-15min(30:70)-25min(50:50)-35min(85:15)-40min(30:70);流速0.8 ml.min-1,检测波长为350 nm。绿原酸、芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.1144~1.0296μg(r=0.9996)、0.0436~0.3924μg(r=0.9999)和0.0452~0.4068μg(r=0.9997),平均回收率分别为97.7%(RSD=1.7%)、98.4%(RSD=2.2%)和100.6%(RSD=1.5%)。方法快速简便,专属性强,重复性好,可作为桑叶中绿原酸、芦丁和槲皮素的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定甜菊糖苷中甜菊醇的含量

建立高效液相色谱法测定甜菊糖苷中甜菊醇的含量。色谱条件:色谱柱为Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(50∶50);流速1.0 mL/min;检测波长213 nm;柱温30℃;进样量10μL。线性范围为1.046μg/mL~52.3μg/mL(r=0.9997),加标平均回收率为96.60%,RSD为0.51%(n=6)。本方法准确度高、精密度高、重复性好、简捷易操作,可以作为甜菊糖苷中甜菊醇含量的测定方法。     

超声介入聚桂醇硬化剂治疗肝囊肿疗效的分析

目的:探讨超声介入聚桂醇硬化剂治疗肝囊肿疗效的疗效。方法:将在我院76例被确诊为肝囊肿患者,随机分成治疗组(n=38)和对照组(n=38),治疗组在超声介入下囊肿内注入聚桂醇注射液,对照组采用乙醇治疗,比较两组住院时间、住院总费用、疗效以及不良反应。结果:治疗组患者抽出液(81.57±5.86)ml,对照组患者抽出液(91.71±7.80)ml,两组抽出液的差异有显著性(p0.05);治疗组和对照组患者住院时间分别为(4.86±0.90)天、(7.29±1.38)天,两组住院时间差异有显著性(P0.05);治疗组住院总费用为(4580.14±945.01)元,对照组患者住院总费用分别(4965.86±796.72)元;两组住院总费用差异无显著性(P0.05);治疗组总有效率为94.74%,对照组总有效率为81.58%,两组临床治疗效果差异有显著性(P0.05);两组患者不良反应发生例数无统计学差异(P0.05)。结论:聚桂醇作为新型硬化剂,疗效较好,不良反应少,可以成为囊肿超声介人治疗的首选硬化剂。     

响应曲面优化醇法提取桑叶黄酮工艺研究

以含水乙醇为溶剂,在单因素试验基础上,采用响应曲面法优化提取桑叶黄酮工艺条件。结果表明,醇法提取桑叶黄酮的最优工艺条件为:乙醇体积分数71.75%、提取温度67.1℃、料液比23.2:1(醇溶液:桑叶粉,mL:g)、提取时间150 min、提取次数2,桑叶黄酮得率为2.37%。验证试验表明,该优化工艺稳定,与模型预测值相符。     

溴硝醇有关物质的测定

建立了测定溴硝醇有关物质的高效液相色谱方法,色谱柱为RP ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,其流动相为V(磷酸水):V(甲醇)=95:5(磷酸水中,磷酸与水的体积比1:1000),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,对溴硝醇开展了专属性、检测限、线性、精密度、再现性、稳定性和...     

蛋白质异戊烯化修饰与抗肿瘤研究

蛋白质经过异戊烯化翻译后修饰正确的定位于膜上,在生物体内的信号转导过程（如异三聚体G蛋白）中起非常重要作用。其修饰过程包括异戊烯化、蛋白水解、甲基化以及棕榈化等。目前已知主要有3种蛋白质异戊烯化转移酶：法尼酰基转移酶（FTase）、二牛龙牛儿基转移酶I（GGTaseI）、二牛龙牛儿基转移酶Ⅱ（GGTaseII）。作用于异戊烯化修饰的关键酶或下游因素是目前抗肿瘤的主要策略之一。     

桑叶中白藜芦醇提取工艺的研究

白藜芦醇因其具有多种保健作用而受到人们广泛关注,经研究测定在桑叶中有一定的含量。本文采用有机溶剂回流法提取桑叶中的白藜芦醇,确立了提取的最佳条件:提取溶剂为乙醇;回流时间为105 min;乙醇浓度为80%;物料比为1∶13;回流温度为60℃。原料经回流提取、过滤除渣后旋蒸得到白藜芦醇浓缩液,再用高效液相色谱法测定白藜芦醇的含量。     

粗毛淫羊藿的类黄酮异戊烯转移酶基因的克隆与表达分析

药用植物淫羊藿富含异戊烯类黄酮,LC-MS定量分析表明,3～4月份粗毛淫羊藿叶片处于变色期时淫羊藿苷含量最高。通过简并引物和RACE-PCRAL粗毛淫羊藿叶片获得异戊烯转移酶同源基因（命名为EaPTI）。序列分析表明,EaPTI与维生素E合成相关的尿黑酸异戊烯转移酶位于同一进化枝,靠近类黄酮异戊烯转移酶。RT-PCR结果显示,EaPTI在叶片和幼茎中表达显著。     

蝮蛇肌肉中次黄嘌呤的鉴定与含量测定

目的建立一种高效液相色谱法测定蝮蛇肌肉中次黄嘌呤的新方法。方法采用Venusil MP-C18柱分离和LC—MS技术联用鉴定蝮蛇肌肉中存在次黄嘌呤,并测定蝮蛇肌肉中次黄嘌呤的含量。姑果该法适合于蝮蛇肌肉中次黄嘌呤含量的测定。操作简便,样品稳定。结论该法操作简便,结果准确可靠,为蝮蛇药材的质量控制提供了有效的方法。