《细胞一宿主与微生物》：研究称HIV可感染造血干细胞

美国研究者发现。HIV可隐藏在造血干细胞中。研究人员在最近出版的《细胞一宿主与微生物》杂志上报告了这一研究成果。为拓展艾滋病新疗法提供了可能。尽管当前的艾滋病病毒（HIV）／艾滋病（AIDS）治疗力争能够控制这种疾病,但任何治疗的最终目标都是完全消灭这种病毒。不幸的是,完全消灭HIV是一项非常艰巨的任务,因为这种病毒在休眠的CD4＋T细胞中建立了潜在的储藏库。美国研究者日前研究发现,HIV能够传染造血干细胞（HSC）,因此,HIV的储藏库可能比之前的预想更为持久。研究人员认为,这一发现为拓展新的艾滋病疗法提供了可能。     

维生素在HIV感染/艾滋病患者营养干预中的作用

目的：了解维生素在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/艾滋病患者营养干预中的作用。方法：通过检索查阅国内（万方、中国知网、维普等,1997—2020年）和国外（Cochrane Library、PubMed、Embase等,2002—2020年）的相关文献,共纳入41篇学术论文进行证据体评价（参照WHO推荐的证据评价方案及标准）。结果：HIV感染/艾滋病患者易出现一种或多种维生素不足或缺乏的情况,维生素补充能够改善HIV感染/艾滋病患者的营养状况。维生素A的补充可能降低HIV感染/艾滋病患者的死亡风险、延缓疾病进展以及带来额外的健康收益,但会增加HIV垂直传播风险;烟酸补充可以改善HIV感染/艾滋病患者的血脂水平;补充维生素C、维生素E可以降低HIV感染/艾滋病患者的氧化应激水平;补充维生素D可改善HIV感染/艾滋病患者的骨骼健康,降低冠心病、结核以及肝纤维化的发生风险。结论：复合维生素补充（包括矿物质）可能延缓HIV感染/艾滋病患者的疾病进展以及带来额外的健康收益。     

《核酸研究》：新突变体可选择杀伤HIV感染细胞

艾滋病病毒（HIV）存在潜藏机制可以长期潜伏在细胞中而逃逸宿主免疫系统的攻击,目前已上市的抗HIV药物均不能选择性地杀伤感染细胞而根除病毒。新的研究思路对开发新型抗HIV药物显得非常重要,研究具有选择性地杀伤HIV感染细胞而保护正常细胞不受伤害的抗艾滋病药物是极有前景的方向。     

HIV的致病机制研究进展

人免疫缺陷病毒（HIV,俗称艾滋病病毒,在分类学上属于逆转录病毒科,怪病毒属中的灵长类免疫缺陷病毒亚属,有互型和11型2种。1983年由法国巴斯德研究所的L．M0ntngnier首次证实HIV是艾滋病的病原体,并分离到了病毒一HIV－1。1986年L．Montagnier研究组的F．Clavel等人又分离到了另1种HIV,即HIV一人HIV－1与HIV－2又都有许多亚型。科学家们最近研究发现HIV－1和HIV－2起源于非洲,大约在本世纪础到50年代传染给人类,并在流行传播过程中变异为各种亚型。HIV－1致病力强,是引起全球艾滋病流行的主要病原;HIV－2毒力较…     

矿物质在HIV感染/艾滋病患者营养干预中的作用

目的：了解矿物质在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染/艾滋病营养干预中的作用。方法：通过检索查阅国内（万方、中国知网、维普等，1997—2020年）和国外（Cochrane library、Pubmed、EMbase等，2002—2020年）的相关文献，纳入8篇论文形成证据体，对其进行评价（参照WHO推荐的证据评价方案及标准）。结果与结论：HIV感染/艾滋病患者易出现一种或多种矿物质不足或缺乏的情况，部分矿物质补充能够改善HIV感染/艾滋病患者的营养状况，其中的硒补充可能延缓艾滋病疾病进展、改善患者生存以及带来额外的健康收益，锌补充可能延缓HIV感染/艾滋病患者的疾病进展、降低腹泻的发生率以及带来额外的健康收益。     

PARP-1 抑制剂靶向治疗上皮性卵巢癌的研究进展

简介聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1（PARP-1）及其功能和在DNA 损伤修复中的作用,综述PARP-1 抑制剂的作用机制、发展现状以及在上皮性卵巢癌治疗中的应用,并探讨PARP-1 抑制剂靶向治疗上皮性卵巢癌的临床试验失败原因,展望PARP-1 抑制剂的应用前景,提出需对PARP-1 抑制剂在用于治疗上皮性卵巢癌中的耐药机制和选择性展开深入研究。     

抗肿瘤靶点 PARP-1 及其抑制剂的研究进展

聚二磷酸腺苷核糖聚合酶 -1（PARP-1）参与 DNA 损伤修复,是近年来肿瘤治疗领域的热门靶点。从 PARP-1 的结构和作用机制出发, 综述 PARP-1 抑制剂的主要结构类型及优化思路,展望其应用前景和亟需解决的问题。     

《细胞宿主和微生物》：研究发现艾滋病性传播“帮凶”

近日来自美国加州大学旧金山分校格拉斯通病毒及免疫研究所（Gladstone institute）的研究人员发现了可促进艾滋病传播的人类蛋白。研究人员发现精液中的一些蛋白碎片可增强艾滋病病毒（HIV）的细胞感染能力,导致艾滋病发病。这一研究发现或可帮助研究人员找到遏制这种致命性病原体蔓延的新策略。相关研究论文发表在《细胞》（Cell）杂志旗下子刊《细胞宿主和微生物》（CellHost ＆Microbe）上。     

艾滋病治疗药物-HIV抑制剂作用机制及研究进展

艾滋病（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染而引起的慢性进行性致死性传染病,又称获得性免疫缺陷综合症,目前无有效治愈的方法,严重危害着人类的健康。现今,艾滋病治疗药物主要包括逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、进入抑制剂、整合酶抑制剂四大类化学药物和一些中草药制剂。抗HIV药物虽然不能完全治愈艾滋病,但可以控制艾滋病病情的发展,延长患者的无病生存期,提高患者的生活质量。本文就艾滋病发病机制、HIV抑制药物的抗病机制、副作用及其研究进展做一综述。     

Silencing of poly（ADP-ribose） polymerase-1 suppresses hyperstretch-induced expression of inflammatory cytokines in vitro

In addition to biochemical stimuli, physical forces also play a critical role in regulating the structure, function, and metabolism of the lung. Hyperstretch can induce the inflammatory responses in asthma, but the mechanism remains unclear. Poly（ADP-ribose） polymerase-1 （PARP-1） is a nuclear enzyme that can regulate a variety of inflammatory cytokines expression. In the present study, we aimed to investigate the role and mechanism of PARP-1 in mechanical stretch-induced inflam mation in human bronchial epithelial cells （HBEpiCs）. HBEpiCs were simulated by mechanical stretch and ceils under static were used as the control. PARP-1 expression was interfered by small interfering RNA. Oxidative stress was evaluated by DHE staining. DNA damage was assessed by comet assay. The results showed that interleukin-8 ） and vascular cell adhesion molecule-1 （VCAM-1） expression were regulated by hyperstretch in a time-dependent manner. Hyperstretch could increase PARP-1 expression and activity by inducing superoxide production and DNA damage. Silencing of PARP-1 attenuated hyperstretch-induced IL-8 and VCAM-1 up-regulation as well as monocytes adhesion, which were related to the inhibition of nuclear factor-kappa B （NF-kB） translocation. Our study showed that hyperstretch could induce inflammatory response and superoxide produc tion as well as DNA damage in HBEpiCs. PARP-1 silencing decreased IL-8 and VCAM-1 expression, partly through inhibition of NF-kB translocation. PARP-1 played a fundamental role in hyperstretch-induced inflammation. PARP-1 silencing could be used as a potential therapeutic approach to reverse bronchial epithelial inflammation in asthma.     

我国男男性行为人群中人类免疫缺陷病毒感染疫情特点及防治策略

目前我国人类免疫缺陷病毒（HIV）感染疫情总体处于低流行水平,但男男性行为（MSM）人群中HIV感染呈现快速上升趋势,传播亚型呈现出新的特点,疾病进展较快。HIV核酸及抗原抗体检测等手段对早期发现MSM人群中HIV感染者具有重要意义。解析MSM人群艾滋病疾病进展的影响因素,发现新的生物学标记,可为早期评估HIV感染的预后提供创新性手段。早期发现我国MSM人群中HIV感染者和抗病毒治疗等综合干预,对我国艾滋病流行的控制具有重要意义。     

国际科研项目找到抗艾滋病病毒基因

从1981年起,全球有6500万人感染了艾滋病病毒,2500万人已经为此付出了生命代价。目前,全世界仍有4000万患有艾滋病或感染艾滋病病毒（HIV）者。HIV属于一种逆转录病毒,它感染人类免疫细胞,并扰乱它的正常功能。经过一段长短不一的成熟期（从10-15年不等）,发展成传染性疾病——艾滋病。如果服用抗逆转录病毒药物,可将成熟期延长。在潜伏期,人体的免疫系统被削弱,感染HIV的人会导致机会性发炎。     

《PLoS综合》：母乳中抗体能中和艾滋病病毒

据物理学家组织网5月23日（北京时间）报道,最近,美国杜克大学医疗中心从人类乳汁B细胞的免疫细胞中分离出两种抗体,这两种抗体有助于阻止HIV（艾滋病病毒）通过粘膜传播。乳汁样本来自非洲马拉维感染HIV的哺乳期妇女。研究人员说。这表明母乳中B细胞能产生中和性抗体抑制HIV病毒。相关论文发表在近日的《公共科学图书馆-综合》上。     

英国科学家成功挽救大蓝蝶

美国科学家采用X光晶体照相术,首次精确描绘出构成人类艾滋病病毒（HIV）衣壳的CA蛋白六聚物结构图,为人类寻找艾滋病治疗新法带来了曙光。     

《PLoS综合》：研究首次揭示免疫细胞大麻受体

近日来自美国纽约西奈山医学院的研究人员发现大麻样的化合物可以激活人体免疫细胞上的受体,促使免疫细胞直接抑制艾滋病晚期的一种人类免疫缺陷病毒（HIV）。这一新研究在线发表在杂志上。     

GBV-C与艾滋病毒的相互作用及其机制

GBV-C（GB Virus C)是20世纪90年代中期发现的一种单股正链RNA病毒,属黄病毒科Pegivirus属,全基因组长约9.4 kb,编码约2 900个氨基酸序列.早期认为,该病毒与肝炎有关,但随后的研究发现,该病毒对人类无致病作用.最近的研究表明,GBV-C与艾滋病毒（人类免疫缺陷病毒,human immunodeficiency virus,HIV）共感染情况下可抑制HIV的增殖、提高机体免疫、延缓HIV 患者疾病进程.进一步研究GBV-C与HIV的相互作用及其机制可能会为艾滋病（acquired immune deficiency syndrome,AIDS）治疗提供新思路. 本文就GBV-C与HIV-1相互作用的两种主要类型--间接和直接的作用以及其机制进行了综述.     

PARP-1与中枢神经系统疾病的关系

聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶1[poly（ADP-ribose）pdymerase-1,PARP-1]是-种广泛存在于真核生物细胞核中的蛋白酶,在中枢神经系统的疾病发生中扮演着重要的角色。在外界损伤刺激下,PARP-1易被受损的DNA激活,进而通过不同途径影响神经细胞的生理功能,引起细胞炎性反应,甚至导致细胞死亡,触发中枢神经系统疾病的发生。抑制PARP-1在治疗慢性和急性的中枢神经系统疾病的作用也越来越受到重视。     

艾滋病患者在骨科病房的护理体会

艾滋病是人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的一种传染病,其对人类的危害性毋庸置疑。目前,尚无治愈该病的方法。2004年4月全国艾滋病防治工作会议指出,我国艾滋病疫情正呈高危人群向普通人群大面积扩散之势。骨科病房中合并HIV阳性的患者也日趋增多,因此,艾滋病病人的临床护理也受到前所未有的重视。我科从2004年7月～2008年7月共收治合并艾滋病患者26人,现将临床护理报告如下。     

检测HIV—1载量的荧光实时定量PCR技术的建立其应用

准确测定HIV－1的前病毒载量和病毒载量的技术,在感染者预后和艾滋病患者药物治疗效果的评价以及艾滋病的其它研究方面,都具有十分重要的应用价值。以定量的HIV－1 DNA和RNA为标准外参照,利用SYBR Green荧光染料和GeneAmp5700Sequence Detection System（5700系统）,建立了测定HIV－1的前病毒载量和病毒载量的荧光实时定量PCR技术,以病毒感染细胞和培养上清上材料,测定了三种化合物（AZT,GL和WT）对细胞内的前病毒载量和培养上清中的病毒载量的抑制活性,并与合胞体形成抑制方法测定化合物抗病毒活性的结果进行了比较,根据病毒载量、前病毒载量和合胞体形成计算出的三种化合物的治疗指数均依次变小,提出以荧光实时定量PCR技术测定前病毒载量,会在评价药物在体内外根除或减少存在于CD4休止或记忆T淋巴细胞中的HIV－1前病毒方面有特别的价值。     

基质蛋白:治疗HIV-1感染的新靶点

HIV—1基质蛋（matrix protein,MA）在HIV-1生命周期中的侵入融合、核运输及组装等环节中起着十分重要的调节作用。其结构中的N末端的核定位信号N（nuclear localization signal,NLS）是介导整合前复合体（preintegration complex,PIC）的核运输所必需的。MA在HIV—1复制中所起的关键作用以及核定位信号区的高度保守性,使它成为寻找新的作用机制和不易产生耐药性的抗艾滋病药物的新靶点。目前已报道了多种靶向MA核定位信号区的抑制剂。该文介绍HIV-1MA的结构、主要功能及靶向该蛋白质的抑制剂研究。