甲醚抗孕含膜对兔抗生育作用原理的研究

孕激素类甲醚抗孕丸避孕效果好(按妇女年计算,避孕率98.21％),负反应小,于1974年正式鉴定使用(上海甲醚抗孕丸临床协作组1979;危友民等1979),在推广使用过程中,发现该药成分之一醋炔醚年久水解或油丸发霉,既影响抗生育疗效,又耗费大量花生油。经上海第十二制药厂进一步试验改进,现已将油丸改为用聚乙烯醇制成每片含甲地孕酮0.5毫克、醋炔醚0.8毫克的口含膜。     

农牧民地区开展避孕方法知情选择,降低放置IUD副反应的临床观察

目的:通过开展避孕方法知情选择,降低放置IUD副反应。方法:采取分组抽样的方法,对自愿放置IUD避孕妇女(426例)随访,并进行相应的健康检查,对术前接受知情选择和未接受现在的妇女进行对照。结果:与对照组比较,术前接受知情选择的妇女出现小腹坠胀、隐痛,月经周期不规则及生殖道感染发生率低于对照组。结论:农村妇女对IUD的征知识了解不够,对放置IUD产生恐惧心理,通过术前开展知情选择,让前来放置IUD的妇女全面、正确、客观地了解所需的信息和知识,帮助她们正确理解自己的身体状况,自主选择避孕方法。     

大剂量甲地孕酮对实验动物肝功能和血脂的影响

甲地孕酮为多种口服避孕药制剂的有效成分,经过剂型改变,尚能成为长效的避孕针(上海一医,1997)。它具有抑制排卵、改变宫颈粘液、影响孕卵运行和精子获能、干扰孕卵着床等多方面作用。临床应用含有甲地孕酮的避孕药制剂,除少数用药妇女有不规则阴道流血外,其它不良反应较少。为加深对长期用药安全性的认识,本文报道大剂量甲地孕酮对实验动物(大鼠、兔和狗)肝功能和血脂作用的实验结果,供临床参考。     

肌肉注射人神经生长因子基因逆轴突传递修复神经损伤的研究进展

神经生长因子(NGF)促进中枢及外周神经系统神经元细胞存活、分化、轴突再生等重要作用已得到临床的广泛证实。目前临床上主要以局部或肌肉注射NGF蛋白的方式对神经系统的损伤进行治疗。但NGF半衰期短、局部应用副作用大、费用昂贵、难以透过血脑屏障等缺点而限制临床应用。长期以来,科研工作者致力于寻求一种理想的途径或方法以克服这一缺陷。随着基因工程技术的飞速发展,研究人员发现通过骨骼肌肌肉注射途径,以非病毒载体介导外源的NGF基因体内表达并逆轴突传递到神经损伤部位,有望解决这一难题。本文将就NGF及受体的基本结构和特性、逆轴突传递的机制、非病毒载体结合骨骼肌肌肉注射的基因治疗等方面进行总结和阐述。     

阿那曲唑对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤生长的作用

为探讨芳香化酶抑制剂阿那曲唑对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤生长的作用,将ER+/PR+的人子宫内膜癌细胞株RL-952种植于BALB/c雌性裸鼠,待成瘤成功,予不同药物处理,阿那曲唑组、甲地孕酮组、阿那曲唑+甲地孕酮组以及空白对照组,观察移植瘤生长体积的变化以及抑癌基因PTEN的表达。结果显示阿那曲唑组、阿那曲唑+甲地孕酮组给药后瘤体体积增长相对缓慢,PTEN表达增强,与甲地孕酮组和空白对照组比较差异有统计学意义;阿那曲唑组和阿那曲唑+甲地孕酮组两组之间差异无统计学意义。以上结果表明,阿那曲唑能明显抑制子宫内膜癌移植瘤的生长,其生长抑制作用较甲地孕酮更强;两者联用时,与单用阿那曲唑相比,生长抑制作用无明显增强。     

口服避孕药物的进展

避孕是计划生育的重要措施,理想的避孕方法应具有:(1)方法简便可靠,成功率接近100％。(2)使用安全,最好无副作用,或副作用少而轻微,不仅对使用者的健康应无妨碍,并应考虑到如避孕失败,对胎儿不致有危害性,不致引起畸胎。(3)有充分的可逆性,停止避孕后能迅速恢复正常生育力。(4)在心理上与经济上均易于接受。目前应用的避孕方法一般有:安全期计算法,器具避孕法,手术避孕法和药物避孕法等,后者又可分为局部杀精药与口服避孕药二大类,其中以甾体口服避孕药为最有效,近年来的进展亦较快。     

Ortho制药集团资助避孕疫苗研究

计划生育疫苗的前临床试验结果甚佳,说服了Ortho公司(Raritan,NJ)将此产品置于自己的开发清单之中。该公司已从弗吉尼亚革新技术中心获得避孕用疫苗的开发允许,并同意资助弗吉尼亚大学接续开发这一产品。根据协议,R.W.Johnson制药研究所(Ortho的科研部门)将资助避孕疫苗的继续研究,以换取市场优先权。这种疫苗能使妇女的免疫系统产生一种抗体,这种抗体将识别所有精子在发育过程中一个关键阶段出现的一种蛋白。通过抗体识别反应,精子失去对卵的致育能力。由于这种蛋白存在于所有精子中,因此,     

早期妊娠妇女人工流产的因素调查

目的：了解早期妊娠行人工流产妇女的人群特征,探讨导致妇女人工流产的相关因素,为减少非意愿妊娠提供干预依据。方法：采用整群抽样方法,对丰台区四家二级医院计划生育门诊同期行人工流产的妇女进行问卷调查。结果：共回收调查问卷4381份。调查对象中,平均年龄26岁（16．54岁）,本市户籍占26．8％,外地户籍73．2％;已婚65．33％,未婚34．67％;文化程度初、高中占62．5％;职业列前三位的分别是服务员23．5％、公司职员18．2％、个体工商户10．5％;重复流产为37-3％。非意愿妊娠占83．24％,,非意愿妊娠的原因,39．53％是未避孕,43．71％为避孕失败,而避孕失败的原因中又以避孕套避孕失败居首;意愿妊娠占Ⅲ6．7鹞％,最终选择终止妊娠的原因分别为个人工作因素、情感因素及优生考虑。结论i为降低l妇女非意愿妊娠及重复流产率,对育龄妇女,尤其是流动、未婚人群,需广泛开展性健康教育及避孕方式知情选择,加强避孕知识以及人工流产危害的宣教,指导避孕方法的正确使用,同时,各级医院亟待开展流产后服务。     

经鼓膜穿刺与肌肉注射鼠神经生长因子对突发性耳聋的治疗效果对比

目的:对比分析经鼓膜穿刺与肌肉注射鼠神经生长因子对突发性耳聋的治疗效果。方法:选择2014年1月～2016年12月在西安体育学院健康科学系进行诊治的75例突发性耳聋患者,将所有患者随机分为鼓膜穿刺组(n=37例)和肌肉注射组(n=38例)。肌肉注射组患者采用肌肉注射的方法给予鼠神经生长因子治疗,每次20μg,每天1次;鼓膜穿刺组患者采用经鼓膜穿刺方法给予治疗鼠神经生长因子治疗,每次20μg,每天1次。两组均治疗14 d。比较两组的临床治疗效果、治疗前后纯音听阈值的变化及不良反应的发生情况。结果:治疗后,鼓膜穿刺组痊愈9例,显效14例,有效22例,无效3例,有效率为91.89%(34/37),明显高于肌肉注射组[73.68%(28/38)](P0.05);两组纯音听阈值均与治疗前相比均明显降低(P0.05),且鼓膜穿刺组明显低于肌肉注射组(P0.05)。两组突发性耳聋患者治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论:经鼓膜穿刺鼠神经生长因子治疗突发性耳聋的临床效果明显优于肌肉注射,且安全性较高。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕200例的临床观察

目的 比较米非司酮25mg和10mg用于紧急避孕的有效性、副反应、对月经周期的影响。方法 采用双盲随机比较试验方法,共接纳合格妇女200例1次无防护性交72小时内随机进入第一组和第二组,第一组一次性口服米非司酮25mg和安慰剂1片;第二组一次性口服米非司酮10mg。随访至月经来潮,了解避孕效果、副反应、月经周期的变化。结果两组分别有2例和1例妊娠,失败率分别为2％和1％,避孕有效率分别为82.21％和90.18％,p>0.05,无统计学意义;副反应很轻微,发生率很低;服药时间对月经周期有影响;两种药量对月经周期没影响。结论 小剂量米非司酮25mg和10mg用于紧急避孕同样有效,并且效果良好。     

小剂量米非司酮和左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床研究

目的：以左炔诺孕酮为参比制剂,探讨10mg米非司酮用于紧急避孕的临床效果。副反应及可接受性。方法：采用随机对照性的试验方法,征集100例单次无保护性交72小时内来院就诊的要求紧急避孕的妇女,随机分配到观察组（n=50）和对照组（n=50）,观察组单次口服10mg米非司酮,对照组口服左炔诺孕酮0．75mg,12小时后再服左炔诺孕酮0．75mg,服药后嘱两组对象按时随访直至月经复潮。并观察其避孕效果,副反应,对月经的影响及药物的可接受性。结果：采用Dixon方法计算。两组对象各有1例妊娠,观察组避孕效果达81．19％,对照组为81．06％,统计学上无明显差并,两组副反应轻,无任何不良反应发生。结论：小剂量米非司酮用于紧急避孕与左炔诺孕酮是同样有效的。     

非甲非乙型肝炎和静注pH4.2免疫球蛋白的安全性

<正> 十九世纪四十年代中末期Cohn等人开创了免疫球蛋白疗法的新时代,发展了从人血浆分离提纯各蛋白组分的技术。此法今天仍广泛使用着。较早的免疫球蛋白浓缩物全是肌肉注射,因为静脉输注有较大的副作用而不被人们接受。1979年报导了一种安全、成功地用     

人类月经周期的神经内分泌调节

为了帮助教师指导学生的青春期生理卫生和进行科学的性知识教育,本文将简要地阐述人类的月经周期及其调节的神经内分泌机制。 (一)人类的月经周期哺乳类动物雌性生殖器官形态与功能的周期性变化是一个普遍的生理现象。在高等灵长类动物和人类,其显著特点是大约每个月一次的周期性阴道流血——月经,故称为月经周期。妇女第一次行经称为初潮。我国妇女初潮的年龄大多数在12—14岁。成年妇女月经周期平均约为28天,经期约3—5天。根据月经周期中卵巢和子宫的主要变化,可将月经周期     

节育用硅橡胶材料的生物学性能测试研究

我国目前常用的几种避孕器具及材料,在材料的生物学性能方面,还没有一套较全面、完整的测试资料。虽然国内外已有一些文件及文献报道医用器件和材料的生物学性能评价方法,但是,对于不同应用的具体材料,必须建立相应的材料测试方法。因此,本文将选择二种常用的硅橡胶节育材料,进行一系列生物学性能的测试研究,并作出安全性的评价,为临床提供有价值的数据,保障广大妇女的身心健康。使用材料实验材料 V型环硅橡胶(甲基乙烯基硅橡胶):     

布地奈德混悬液喷射雾化吸入与超声雾化吸人在治疗耳鼻喉科疾病中临床效果分析

目的:探讨布地奈德混悬液喷射雾化吸入与常规超声雾化在治疗耳鼻喉科疾病的临床效果.方法:采集本院2009年3月份至2011年12月份的200例耳鼻喉科急性炎症的门诊患者的临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组(奈德喷射雾化吸入组)25例与对照组(超声雾化)25例,对照组采用常规传统的超声雾化液(生理盐水50 mL,庆大霉素8万U,地塞米松5 mg混合雾化吸入),每次15分钟,每天2次,连用5d,雾化吸入;观察组采用布地奈德混悬液(布地奈德混悬液2mL(含布地奈德1mg)雾化吸入,并观察分析两组在5d后临床症状缓解的病例数,并进行统计学分析.结果:观察组的25例患者中显效20例,显效率为80％;有效4例,有效率为1 6％;无效1例,无效率为4％;对照组的25例患者中显效17例,显效率为68％;有效3例,有效率为12％;无效5例,无效率为20％;两组疗效差异显著(P＜0.01),具统计学意义.结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗耳鼻喉科急性炎症效果显著,且可避免因使用地塞米松引发的不良反应,值得临床广泛推广应用.     

21例人流术后节育器嵌顿致滞留或残留于宫内取出的临床分析

目的探讨带器妊娠行人工流产术后节育器嵌顿致滞留或残留于宫内患者取出节育器的效果。方法回顾性分析2006年2月～2009年12月期间在永康市计划生育指导站21例患者的临床资料。结果21例在B超引导下,均成功取出。结论对放置IUD的妇女要定期复查,对放置IUD避孕失败的妇女,明确宫腔内是否有IUD,做到早发现,早诊断,及时正确地处理。     

医疗器械市场

新型宫内节育器将进入中国市场 国际最先进的宫内节育器(IUD)~(TN)380将被中德合资企业先灵(广州)药业有限公司带入中国市场,新世纪的女性在选择避孕方式的时候将更加从容。 新型IUD具有较以往更为精细柔和的T型外形,由精选的医用铜丝缠绕于T型环的纵臂,铜表面积达380平方毫米,钢丝的中心采用银作为其核心部分材料,避免了钢丝断裂情况的发生。对于希望获得长期避孕效果的女性来说,~(TM)380 IUD是一种极好的选择,它的避孕效果可以持续5年,对于不适宜采用或者不希望采用激素方法进行避孕的女性,~(TM)380也是理想的选择。     

布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的最佳剂量研究

目的:探讨不同剂量布地奈德(Budesonide,BUD)混悬液雾化吸入对于婴幼儿毛细支气管炎进行治疗的临床效果。方法:选取我院2013年6月-2014年6月间收治的120例毛细支气管炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿随机分为高剂量组(44例)、低剂量(40例)和对照组(36例)三组。对照组进行综合治疗,高剂量组和低剂量组在综合性治疗的基础上分别给予BUD混悬液1 mg/次与0.5 mg/次治疗。观察三组患儿不良反应的发生情况,并比较他们的气促缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及住院时间是否存在差异。结果:高剂量组的气促缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及住院时间均明显低于低剂量组和对照组,差异均有统计学意义(P0.05);低剂量组的气促缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及住院时间明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。高剂量组出现3例鹅口疮(6.82%),低剂量组出现2例(5.00%),两组比较,差异无统计学意义(x2=0.124,P=0.725),且经对症处理后很快治愈,三组未见其他不良反应。结论:高剂量BUD混悬液雾化吸入佐治患儿毛细支气管炎具有疗效好,成本低和安全性高的特点,但临床应注意患者不良反应的发生。     

警惕恶性淋巴瘤中西结合效更优

<正>一天下午,在我的门诊上遇到一位30岁左右的妇女,她说,一年来由于婆媳关系不和、夫妻关系紧张,情志抑郁,老生闷气,一个月前,发现右颌下出现栗子大小的肿块,去肿瘤医院穿刺,病理报告提示是恶性大B淋巴细胞瘤,已经做过一次化疗。由于化疗后副作用较大,脱发、恶心、食欲不振,两胁肋还胀痛,想求助中医调理一下,以便进行第二个疗程的化疗。她特别急切地问我:"为什么我这么年轻就会得这种病?"我看了一下她的舌头,舌苔黄腻,舌边有齿痕和瘀斑。脉象弦滑     

纳米铂黑作为电极镀层的细胞毒性评价

目的:探讨将纳米铂黑作为电极镀层的细胞毒性,初步评估铂黑电镀电极长期植入生物体内的安全性。方法:分别改变混悬液浓度(0.1 mg、0.2 mg、0.3 mg/m L铂黑混悬液)对L-929成纤维细胞培养24 h、48 h、72 h,显微镜下观察细胞形态变化并通过MTS法计算细胞相对增殖率,对细胞毒性进行评级。结果:0.2 mg/m L、0.3 mg/m L的铂黑混悬液中L-929成纤维细胞变成圆形、胞核固缩,细胞稀少,贴壁差;在0.1 mg/m L的铂黑混悬液中上述细胞形态变化则较轻微。0.1 mg/m L的铂黑混悬液细胞毒性为0~2级,且随时间延长而毒性逐渐减弱并呈现出无细胞毒性;0.2 mg/m L、0.3 mg/m L的铂黑混悬液细胞毒性为3~4级,不随时间变化。结论:纳米铂黑其质量体积浓度低于0.1 mg/m L时具有较好的生物相容性。