如何正确鉴定一对双胞胎儿是一卵双生还是二卵双生呢?

答:从胚胎学角度的分析,单胎是由于一次排出一个卵,与一个精子受精形成的受精卵,这个受精卵在母体子宫内发育成一个胎儿;而双胞胎是在母体子宫内同时形成和发育两个胎儿。由于形成的来源不同,双胞胎又可区分为一卵双生和二卵双生。一卵双生是一个卵与一个精子受精形成一个受精卵,由于某些未知因素,使这个受精卵在发育早期一分为二个细胞时,这二个细胞彼此分离,各自发育成一个胎儿。因为这种双胞胎是由同一受精卵发育形成的,故称为一卵双生儿。从遗传学上讲,这种一卵双生儿除性别相同外(或者全是男性,或者全是女性),而且所有染色体上全部基因也都是完全一样的。一卵双生儿的表型上也是极相似的,甚至于他们自己的母亲也不易区别开来。二卵双生,在某种未知原因的作用下,偶而在一     

细胞的无丝分裂

无丝分裂(amitosis)又称直接分裂,是雷马克(Remak 1841)在鸡胚血球细胞中首先见到的,随即有人在哺乳类胚胎的血细胞中也有发现,是细胞分裂三种方式中最早发现的一种最简单的分裂方式。     

前寒武纪瓮安生物群具围卵腔结构的胚胎及其发育序列

通过对贵州瓮安新元古代陡山沱组瓮安微型球状化石SEM的观察,发现代表未分裂卵,和2、4、8、16不同分裂阶段的胚胎。这些未分裂的卵和处于不同发育阶段的胚胎化石不仅大小和卵壳表面装饰相同,而且它们均具明显的围卵腔和球形卵裂等特征,清楚表明这些卵和胚胎均为同一物种的产物。由于这些卵的表面装饰与现生某些甲壳类休眠卵极其相似,曾被解释为动物的休眠卵;当前不同卵裂阶段胚胎的发现表明它们不是休眠卵,而是处于发育过程的卵。围卵腔不仅是现生两侧对称动物早期胚胎的常见构造,而且具围卵腔构造的未分裂卵和不同卵裂阶段的胚胎化石在瓮安动物群也十分常见。除了以上具表面装饰胚胎化石的大量发现外,文中还报道围卵腔构造在表面光滑胚胎化石中的发现。这些具围卵腔结构的胚胎化石主要为两侧对称动物的胚胎。     

一对同卵双生克氏综合征的研究

本文报道了一对克氏综合征的双生兄弟,经血型鉴定提示为同卵双生。患者外周血淋巴细胞2n=47,性染色体为XXY;G显带和C显带标本中发现第1和第16对同源染色体的两个成员之间异染色质区的大小有显著差异,而且Y染色体长臂的异染色质区很大,这种多态性变异,在两个患者之间是相同的。据此进一步证实为同卵双生的克氏综合征,他们的核型为47,XXY,var(1)(q12,CBG30),var(16)(q11,CBG10),var(Y)(q12,CBG30)。     

韭菜胚囊发育与胚胎发生

韭菜胚囊发育为葱型,胚胎发生属柳叶菜型。成熟胚囊中,三个反足细胞形态上常类似卵器,其中二个呈助细胞状,一个呈卵细胞状。卵状反足细胞可分裂成多细胞原胚,但随着胚乳的发育而退化。在未受精胚囊中,卵细胞和卵状反足细胞均可分裂,它们的发生过程与合子胚相似,但因无胚乳哺育,均不能继续发育。论证了反足细胞胚的性质,初步探讨了胚乳与反足细胞无配子生殖的关系。     

荚果蕨胚胎发育的研究

利用石蜡切片法研究了荚果蕨（Matteuccia struthiopteris(L.) Todaro）胚胎发育过程。合子第一次分裂,分裂面垂直于原叶体纵轴且平行于颈卵器颈部;第二次分裂面平行于原叶体纵轴且垂直于颈卵器颈部;第三次分裂面同时平行于原叶体纵轴和颈卵器颈部。经多次分裂的球形胚胎,胚胎的外上和外下区域几乎同时分别发育出第一叶顶端细胞和第一根顶端细胞。随着发育的进行,它们分别斜向分裂产生第一叶原基和第一根原基。随后,第一叶原基迅速分裂,突破帽状体形成第一幼叶;而第一根原基的分裂速度稍慢,第一根发育速度稍慢于第一叶。     

胚胎中囊胚腔在原肠形成中的作用

两栖类卵受精后经过多次卵裂形成囊胚,在它的里面有一较大的腔,称为囊胚腔。腔内为分裂球分泌的液状物质,这种物质在四细胞时就在分裂腔中存在,随卵裂的进行分裂腔不断扩大。到囊胚期时腔内充满了这种蛋白样的液状物质。那么这种囊胚腔除了作为分裂球向内迁移提供一个空间的场所外,腔内的物质究竟有什么作用? 早在3e年代就证明,两栖类胚胎的囊胚液为碱性物质(pH9),这种碱性液体能减低细胞表面的界面张力,使细胞的局部:表面容易产生突起——伪足,认为这就是促使胚孔处内陷的     

多羽实蕨胚胎发育的研究

利用人工培养和石蜡切片法研究了多羽实蕨(Bolbitis angustipinna(Hayata)H.Ito)胚胎发育过程。合子第一次分裂面垂直于原叶体纵轴且平行于颈卵器颈部;第二次分裂面平行于原叶体纵轴且垂直于颈卵器颈部;第三次分裂面同时平行于原叶体纵轴和颈卵器颈部。经多次分裂形成球形胚胎,球形胚胎的外上和外下区域几乎同时分别发育出第一叶顶端细胞和第一根顶端细胞,继而分别斜向分裂产生第一叶原基和第一根原基。随后,第一叶原基迅速分裂,最早突破帽状体形成第一幼叶;第一根原基的分裂速度稍慢,晚于第一叶突破帽状体形成第一根。并讨论了胚胎发育的系统学问题。     

卤代芳烃类化合物的早期妊娠毒性动物模型检测方法的建立

目的建立一套动物模型检测方案,用于筛选和研究对人类和动物早期妊娠有影响的环境卤代芳烃类污染物。方法利用TCDD作为初始研究标准化合物,以NIH小鼠建立动物早期妊娠模型评估方案,包括剂量-反应评估(DRE)、着床前后毒性比较(PPP)、子宫蜕膜细胞反应(DCR)和胚胎转移速率(ETR)分析。结果DRE发现TCDD剂量依赖性地引起了第9天胚胎数量的显著减少。PPP比较发现100 ng/(kg.d)对胚胎着床前期影响显著大于着床后期;胚胎重量评估发现,TCDD在妊娠早期的不同时间给药均影响了胚胎的发育,造成发育迟缓,重量减轻。DCR检测发现TCDD处理显著抑制(P<0.01)假孕小鼠子宫蜕膜。ETR分析发现TCDD未影响胚胎在输卵管中的转移速度,但造成分裂卵发育迟缓,着床前分裂卵丢失(P<0.05)。对出生前胚胎成活率观察发现,TCDD可造成出生前胎儿死亡,胎儿成活率低于妊娠中期的胚胎成活率。结论TCDD对着床前胚胎的毒性明显大于着床后,并具有持续毒性的特点。其机理涉及抑制子宫蜕膜细胞反应、造成着床前分裂卵的丢失或发育的不同步。     

C.elegans野生型和par突变体早期胚胎卵裂的观察

不对称分裂在动植物的发育中起到了非常重要的作用。Caenorhabditis elegans（C．elegans）胚胎最早的两次卵裂为研究控制不对称分裂的机制提供了很好的机会。用普通光学显微镜观察了野生型胚胎早期卵裂和par-1、par-2、par-3、par-4突变体胚胎的早期卵裂。野生型胚胎最早的分裂是不等的,产生了两个不同大小的子细胞。两个子细胞又以不同的方向进行第二次分裂。在C．elegans中任意一个par基因的缺失会使胚胎的第一次卵裂丧失不对称性。这会导致一些发育调控因子不能在特定的胚胎细胞中准确地定位,造成细胞分裂纺锤体方向的异常。par类基因参与不对称性的建立,这种不对称性决定了C．elegans身体的前后轴。     

极危孑遗蕨类中华水韭有性生殖的形态学研究

通过人工培养,采用半薄切片和超薄切片法,对中华水韭(Isoetes sinensis Palmer)有性生殖全过程进行了连续观察。结果显示:(1)雌雄配子体均为壁内发育,雌配子着生有假根,发育出多个颈卵器;雄配子体无假根,每个雄配子可产生4个具有8~12条鞭毛的精细胞。(2)颈卵器只有2个颈沟细胞和1个卵细胞,腹壁细胞由配子体营养细胞转化而来。(3)合子初次分裂面与颈卵器长轴之间的夹角约为20°,2~4细胞胚胎易于停止分裂而老化,自数十个细胞后胚胎即出现明显的组织分化。(4)在球形胚时期第一叶还没分化的时候,在胚胎中出现第一叶的叶舌原始细胞,但直到第一叶顶端变绿具有光合能力时,第一叶的叶舌才开始发育。研究结果支持根叶优先发育的观点,认为雄配子体发生率极低、雌配子体存在较多的败育性结构等,是中华水韭生殖濒危的主要原因。     

林蛙受精卵的表面收缩波和卵裂起动收缩

林蛙受精卵表面的大豆凝集素结合位点没有侧向运动,联在结合位点上的标记物在卵表面位置的改变应该可以反映卵表面运动。本文利用近景摄影测量术和侧向摄影法观测卵表面标记点位置的变化,得到下面的结果:1.卵裂前30—40min,整个卵表面都向预定分裂沟中心移动,表示卵表面在收缩。卵裂前15min左右,沟中心附近的卵表面开始松弛,随之是离沟较远处的卵表面松弛,显示卵表面有一个从预定分裂沟中心向四周传播的收缩波(图2—5)。如果以相邻标记点之间的距离变化作图(图6),则出现两个波,一个是松弛波,一个是收缩波。本文对卵表面究竟出现一个波还是两个波的问题进行了讨论。2.分裂沟中心附近收缩时,高程逐渐下降,基部两侧逐渐加宽(图7和图8);卵松弛时,高程增加,基部收缩。所以卵高程的变化也是从预定分裂沟中心波浪形地向四周传播的。3.卵裂沟出现前3—5 min,预定分裂沟两端开始向沟中心收缩,这是卵裂起动收缩。以后收缩范围逐渐扩大,强度亦增加,但预定分裂沟两侧的卵表面没有向预定分裂沟两端移动。这一结果支持了赤道区收缩的假说。     

花鲢卵球受精的细胞学研究

花鲢卵球属端黄卵,局部分裂。正常情况下,为单精虫受精;接受精虫的适当时期,从细胞核的标帜来说,是卵母细胞第二次成熟分裂中期。在排离卵巢的成熟卵母细胞上,有精孔、精孔细胞以及精孔细胞和卵母细胞之间的通路。精虫是经过精孔细胞进入卵球的。在26—27℃时,受精5—10分钟,精虫头部逐渐核化,星光发展,卵球第二次成熟分裂进入后期和末期,皮质小泡大量外排;10—15分钟,雌雄原核形成,精虫星光扩大,并移向胚盘中央区域,皮质小泡已排除殆尽;15—20分钟,雌雄原核在胚盘中央区接合,一对新发展的子星光出现;20—25分钟,第一次胚胎分裂图形建成;30分钟左右,卵裂开始;续后的分裂,大概每次间隔10分钟。本文比较分析了花鲢、白鲢、金鱼、鳊鱼和草鱼五种鲤科鱼类的受精过程,为它们之间杂交的可能性和困难性,提供了实验依据。       

花鲢卵球受精的细胞学研究

花鲢卵球属端黄卵,局部分裂。正常情况下,为单精虫受精;接受精虫的适当时期,从细胞核的标帜来说,是卵母细胞第二次成熟分裂中期。在排离卵巢的成熟卵母细胞上,有精孔、精孔细胞以及精孔细胞和卵母细胞之间的通路。精虫是经过精孔细胞进入卵球的。在26-27℃时,受精5-10分钟,精虫头部逐渐核化,星光发展,卵球第二次成熟分裂进入后期和末期,皮质小泡大量外排;10-15分钟,雌雄原核形成,精虫星光扩大,并移向胚盘中央区域,皮质小泡已排除殆尽;15—20分钟,雌雄原核在胚盘中央区接合,一对新发展的子星光出现;20—25分钟,第一次胚胎分裂图形建成;30分钟左右,卵裂开始;续后的分裂,大概每次间隔10分钟。本文比较分析了花鲢、白鲢、金鱼、鳊鱼和草鱼五种鲤科鱼类的受精过程,为它们之间杂交的可能性和困难性,提供了实验依据。     

有性克隆动物

克隆动物是多种新型生物技术结合的产物。它不同于向受精卵内转移目的基因或部分DNA的基因工程．它是把细胞核转移至卵胞质体内,培育新型生物品种的细胞工程技术。现在人们可用早早期胚胎细胞的核（Zn）作为供体,移植至卵胞质体内形成克隆动物。近10年来,我国已先后制备成了克隆猪、牛、羊等多种克隆动物,最近美国制备成了克隆猴。不少学者据此认为受精卵分裂至32个细胞或64个细胞的早早期胚胎细胞为全能性细胞。这种实验方法和有性生殖存在明显差别,它不是精子与卵结合形成的产物,但从细胞分化的角度来看,早早期胚胎细胞同受精卵…     

毛蠓（Clogmia albipunctata）（双翅目,毛蠓科）离心卵之双头端镜映像

低等双翅目昆虫毛蠓卵经离心后产生双头畸型胚胎。与果蝇和另一种毛蠓不同，在７００个离心卵中，没有出现一个双腹畸型胚胎。根据受精后不同时间卵离心实验结果，推断双头畸型形成的敏感期在卵裂中期或更早。对双翅目不同种类昆虫的比较分析结果，为双翅目昆虫进化过程中图式形成机制的岐异提供了资料。     

蓖麻蚕卵受精的研究

我们从细胞形态上的研究, 证明:蓖麻蚕卵在成熟期分裂的中期(同一横剖面), 基组数染色体是14;分作两圈, 内层4个, 外层10个。成熟卵停止在第一次中期分裂, 纺锤体与卵膜垂直, 待精子入卵后继续向前分裂, 并发现有染色质消散的现象。第二次成熟期分裂结果获得3个极体和1个雌性原核。正常的卵平均能接受2-3条精子, 它们入卵后起收缩、囊化成雄性原核;其中一个与雌性原核合并为“双组核”。剩余的过数精核分裂缓慢, 终于中心体离纺锤体作异形的分裂。     

问：为什么有的双胞胎十分相象，有的又不十分相象？

问：为什么有的双胞胎十分相象，有的又不十分相象？答：在一般生理状况下，一个卵细胞和一个精子结合，成为一个受精卵，发育为一个胎儿。在特殊状况下，一个受精卵，在细胞分裂时，分裂发育成为两个胚胎。发育过程大多在受孕一周内进行，最后发育成为两个胎儿，这种情况...     

关于细胞的无丝分裂的探索

一、发现及分裂过程无丝分裂(amitosis)亦称为直接分裂.是雷克(Remak)在1841年鸡胚的血细胞中首先见到的;后来又有人也在哺乳类胚胎的血细胞中发现了.无丝分裂是细胞分裂三种方式中最早发现的一种最简单的分裂方式. 其无丝分裂的分裂方式也是多种多样的.为此,下面就列举三种分裂方式.第一种是“二分裂式”,这种分裂方式也是无丝分裂中最常见的一种分裂方式:分裂中即是核仁先     

一种鸟卵标本的制作方法

一种鸟卵标本的制作方法鸟卵标本的制法，主要是要将卵的内容物（或胚胎）清除，以防干涸或变质损坏标本。传统的方法是：用玻璃管拉成弯曲的尖咀状的吹卵器，从卵的开孔处将内容物徐徐吹出。对已孵化的卵，则需先用摄于和小钩将胚胎肢解，再轻轻拉出。该法的缺点是：内容...