小麦组织培养后代的醇溶蛋白和SSR位点的遗传变异

以酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳（APAGE）和简单重复序列（SSR）标记分别检测40个通过组织培养获得单株收获的种子和23个再生植株的DNA,结果表明,5株‘98—1266’和2株‘80-8’在APAGE分析中出现位点缺失,迁移率增大,并出现新带。在34个小麦SSR位点中,WMS18、WMS264、WMS328、Xgdm67、Xgdm98等5个位点有变化。单株发生变化的是‘80—8’-8、‘川麦32’-1、‘川麦32’-7、‘川育12’-1、‘Y1496’-3和‘Y1496’-6。说明在组织培养过程中体细胞无性系变异广泛存在。APAGE技术和SSR标记均可用来检测这种变异。     

表观遗传变异与植物体细胞无性系变异

体细胞无性系变异是植物组织培养中的一种普遍现象．常见的有染色体数目和结构变异、序列变异、DNA甲基化变异、基因的活化与沉默等。转座子和逆转录转座子的激活表明通过组织培养发生表观遗传变异。综述了植物组织培养中体细胞无性系变异的研究进展．重点阐述表观遗传变异在植物体细胞无性系变异中的作用。     

激光微束照射引起高等植物细胞的遗传变异

除少数植物的原生质体转化较容易外,高等植物的外源基因导入极为困难。特别是许多单子叶作物的原生质体培养和再生很困难,因此人们期望把克隆基因直接导入细胞来避免大量的组织培养,激光微束可穿透植物细胞壁因而能促进细胞对基因的吸收。     

遗传变异产生的分子机制

遗传变异产生的分子机制孙毅查理士·达尔文（Ｃ．ＲＤａｒｗｉｎ）在接受前人进化思想和科学成就的基础上,运用自己环球旅行中获得的丰富进化证据,进行了科学总结。他在物种形成问题上提出了三个因素：即变异、遗传和自然选择。现代达尔文主义学派基本上同意经典达尔文...     

香果树组织培养过程中遗传变异的RAPD分析

用RAPD分子标记方法,从DNA水平上分析野生型香果树以及通过器官发生途径和体细胞胚胎发生途径得到的香果树再生植株以及体细胞胚胎发生过程中不同继代次数的培养物之间的遗传变异。筛选了100个随机引物,其中有75条随机引物能够扩增出条带,从中选取11个引物进行PCR扩增的结果显示：香果树体细胞胚胎无性系中有RAPD多态性位点,在胚性愈伤组织中也检测到少数RAPD变异位点。表明RAPD分子标记方法可以鉴定香果树组织培养过程中的遗传变异。     

中国水域江豚种群遗传变异的研究

运用ＰＣＲ产物的银染测序技术,测定了中国水域江豚长江豚长江种群、黄海种群和南海种群共１２头个休的２个长度分别为３１７ｂｐ和２４５ｂｐ的ｍｔＤＮＡ控制区序列,并以此分析了江豚种遗传变异。结果表明：中国水域江豚各种群的控制区序列所定义的单倍型互不相同,无共有的单保型。以２个ｍｔＤＮＡ控制区片段的核苷酸序旬,以及把２个片段合并后产生的较大片段的序列,用ＭＥＧＡ软件中的ＵＰＧＭＡ法构建的系统树把江豚聚类为     

大丽花的组织培养

TissueCultureofDehlja加nnataWEIban－Li,LIYingZhang,HANBi－Wen（CtherofBdhAlu：YllS‘、,CboAgrhalz7,x－xl！nl。,Sdu,hejmp100094）1植物名称大丽花（Dahliapinnata）。2材料类别块根上所生不定芽的嫩叶。3培养条件诱导芽分化培养基为MS＋＊＊AO．5：g·L’（单位下同）：＋6－＊AO．1＋GA。卫;诱导根分化培养基为1／ZMS＋IBA0．l。培养温度25”C左右,光照12h·d’。电生长与分化情况将外植体嫩叶用无菌去离子水冲洗2～3遍,经灭菌后切成3mmX3mm的小块接种于诱导芽分化的MS培养基上。经过10d培养,外植体…     

芋的组织培养

1植物名称芋,又称芋艿（Colocasiaesculenta）。2材料类别芽。3培养条件培养基：（1）MS＋NAA0．2mg／L（单位下同）＋BA2;（2）MS＋NAAI＋BA4;（3）MS＋NAA2＋BA0．2。琼脂6．5g／L,pH54。光照度500～2000IX,照光12h／d,25C恒温下培养。毛生长与分化情况芋的球茎经清洗后,常规方法灭菌,无菌水洗3次,再以解剖刀切取球茎上的顶芽或腋芽供试验。芽接种于培养基（l）上,2～3个月后芽长大,叶片展开,其基部两侧长出报并成完整小苗。若将纵切一刀的芽接种到培养基（1）上,50d后形成两个芽。芽切块接种在培养基（2）上6个…     

RAPD分析花椰花不同品种的遗传变异

利用随机扩增多态性DNA（RAPD）方法,对13个花椰花品种的基因组DNA进行多态性分析。选用20个10bp随机引物,共扩增出175条DNA片段,其中多态性片段118例,占67．4％,结果表明,花椰花品种间具有丰富的遗传多样性。依据扩增结果进行遗传相似系数分析,构建聚类分析树状图。初步探讨了各品种间的遗传变异关系及RAPD技术在花椰花种质资源分类鉴定和育种工作中的应用前景。     

几种肉鸡遗传变异的RAPD分析

本实验采用RAPD标记技术对河田鸡（H）,丝毛乌鸡（S）,隐性白鸡（W）,从尤溪麻鸡中选育的3个种鸡群;麻羽（M0）,麻羽黑肉（MB0）和黑羽黑肉（BB0）,以及隐性白与尤溪麻鸡3个种鸡群的杂交种;黑羽黑肉（BB1）,黑羽（B1）,麻鸡（M1）共9个群体用28个引物进行遗传变异分析。结果表明,9个群体的平均相似指数为64.8%,尤溪麻鸡与隐性白杂交后代中黑羽黑肉与丝毛乌鸡的相似程度较高,相似指数达72.1%。这与两者具有乌肤乌肉特征有关。河田鸡与丝毛乌鸡两者比较接近。相似指数为66.1%。尤溪麻鸡麻羽种鸡群与河田鸡,丝毛乌鸡血缘关系较远,相似指数分别为59.4%和58.8%。聚类分析表明,黑羽黑肉,黑羽,隐性白先聚为一类,相似指数达69.0%,这与引入隐性白为杂交母本有关。麻羽,黑羽黑肉（原种群）和其他7个群体最聚为一类。说明对尤溪麻鸡按两种肉色（白肉,黑肉）进行选育使遗传变异增加。     

天目山银杏群体遗传变异的同工酶分析

本文利用同工酶电泳方法,研究了天目山银杏群体的遗传变异性,计算了4种同工酶(GDH,G-6PDH,PRX,SDH)8个位点上的等位基因频率和每个位点的平均杂合率。结果表明:天目山银杏群体的遗传变异性较小,各位点的平均杂合率仅为0.150±0.004,呈现较大程度的遗传同一性,因此认为天目山银杏很可能是僧人在寺庙旁栽植的银杏留下的后代。     

马蹄莲的组织培养

TissueCultureofZantedescltiaaethiopicaQILIWang,HANSu－Ying,YANGYun－Long,ZANGMeng－Yi,ZHANGJing－Tao（fort7wizlofmp,sleZlirzA叶如仪份功U——ndg,了～卯03080至）1植物名称马蹄莲de川b如旧办班规彻仲山）。2材料类别球茎。3培养条件基本培养基为改良MS（其中：NH4NO。,KNO3减半,加KH。PO;25mg／L,生根的MS全量）。附加物（mg／L）：（）6－BA2＋NAA005＋IBA0．05＋LH50＋Vc5;（2）6－BA0．75＋NAA0．2＋IBA02＋LH50＋Vc5;（3）6BA3＋NAA0．2＋LH80＋Vc40;（4）6．BAI．5＋NAA0…     

苔藓植物的组织培养

苔藓植物组织培养起步较早 ,但其组织结构和生活习性与其他高等植物差别较大 ,常规的培养条件对其并不适合 ,因而获得成功的种类较少。苔藓植物组织培养具有一定的学术和应用价值 (如从其愈伤组织中提取次生代谢物质或从其体内寻找抗逆性基因或药用成分等 ) ,深入研究其组织培养是必要的     

甜叶菊的组织培养

TissueCultureofSteviarebaudianumSHENXiu-Li（NortheastAgriculturalUniversity，Harbin150030）1植物名称甜叶菊（Steviarebaudianum），又名甜菊。2材料类别茎尖。3培养条件愈伤组织诱导及芽分化的基本培养基为MS，各处理附加成份依次为：（1）NAA05mg／L（单位下同）＋6－     

蕨的组织培养

TissneCultureofPieridiumaquilinumvar．latiusculumSUJian－Yu,WANGJun,LIJi-Ning,LIANGWen－Yu,HUAZheng－Ji（DepartmentofBiology,NingxiaAgriculturalCollege,Yinchum750105）1植物名称蕨（Pteridiumaquilinumvar.latiusculum。2材料类别带顶芽或不带顶芽的根状茎。3培养条件（1）诱导“绿色小球”（GGB）培养基：互／2MS＋6－BAI．0mg·L－’（单位下同）＋IBAI．0;（2）丛生芽诱导、继代培养基：1／ZMS＋KTI．0;（3）生根培养基：回／ZMS。上述培养基中均加蔗糖2％,NaH。PO;200,活性炭1．5P·L…     

遗传变异与前列腺癌

与没有患前列腺癌的男性相比,研究人员在患前列腺癌的男性体内更多地发现了一种常见的遗传标记,新研究结果发表在6月出版的《自然一遗传学》上。这是首次在普通人群中鉴别出的前列腺癌高风险遗传因子。     

芋的组织培养

１植物名称芋（Ｃｏｌｏｃａｓｉａｅｓｃｕｌｅｎｔａ）品种江汉芋（多子芋类型）。２材料类别茎尖及微芽。３培养条件分化培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ３．０～５．０ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．５;（２）ＭＳ＋６．ＢＡ１．０～２．０＋ＮＡＡ０．５。诱导生根培养基：（３）ＭＳ＋６－ＢＡ１．０～２．０＋ＮＡＡ０．１。培养基（１）、（２）中另加蔗糖３０ｇ·Ｌ－１,培养基（３）中加蔗糖１０ｇ·Ｌ１,琼脂６～７ｇ·Ｌ－１,ｐＨ５．８～６．０,１２１℃高温高压灭菌１５ｍｉｎ左右。光照度１５５～２０００ｌｘ,光…