桔梗下胚轴愈伤组织诱导及其植株再生

植物名称:桔梗[Platycodon grandiflorum(jacq)DC.],别名:白药、梗草。材料类别:下胚轴。培养条件:诱导下胚轴产生愈伤组织,采用培养基(1)R_3+2,4-D1.0+IAA2.5+KT1.0(mg/1)~*和MS+2,4-D0.2);诱导愈伤组织再分化,采用了四种培养基:(1)MS+BA0.2,(2)MS+BA0.5+NAA0.2,(3)MS+BA1.0+NAA0.5,(4)MS+KT0.5+BA0.5+NAA0.5;诱导生根,采用了MS培养基分别附加NAA0.1和NAA0.2。     

驱虫斑鸠菊的组织培养与快速繁殖

1 植物名称驱虫斑鸠菊[Vernonia anthelmintica (Linn.)Willd.],别名:印度山茴香. 2 材料类别果实. 3 培养条件以MS为基本培养基.芽诱导培养基为:(1)1/2MS;继代增殖培养基为:(2)MS+BA1.0 mg·L-1+NAA 0.2:(3)MS+BA 1.0+NAA 0.5:(4)MS+6-BA 1.0+NAA 1.0;生根培养基为:(5)MS+NAA 0.1;(6)1/2MS+NAA 0.5.     

三种结缕草试管无性繁殖

1 植物名称马尼拉草(Zoysia matrella),结缕草(Z. japonica)和中华结缕草(Z. sinica)。 2 材料类别匍匐茎和种子。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基为(1)MS+2.4-D 1.0～5.0 mg/L(单位下同);愈伤组织分化及增殖培养基为(2)MS+BA 2.0+IBA 0.2;嫩梢增殖培养基为(3)MS+BA(KT,ZT)1～2+IBA 0～0.2;生根培养基为(1)1/2 MS+IBA 0.5十NAA 0.5或1/2MS+IBA0.25+NAA 0.25。培养基含蔗糖3％(生根时2％),琼脂0.6％。pH 5.8,培养温度25±2C,     

匙叶芋芽的诱导和植株再生

植物名称:匙叶芋Spathiphyllum sp.材料类别:根茎。培养条件:基本培养基为MS。诱导芽培养基,附加激素:(1) BA 2.0 mg/L(单位下同)+KT1.0,(2) KT0.5+NAA 0.2,(3) BA 0.5+IAA 1.0。芽增殖培养基,附加激素BA 1.0+IAA 0.1。生根培养基,MS减半,蔗糖2％,琼脂0.7％。培养温度25±2℃,每天光照10～12小时,光照强度2000 lx。     

黄花夹竹桃的组织培养与再生植株

植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0～2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01～0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3～0.5;KT0.1～0.2,NAA0.1～0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1～0.5或IAA0.3～0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3％,(3)为1～1.5％;琼脂均为     

茄属六种植物的组织培养

材料类别:子叶、茎尖。下胚轴;植株的茎段、叶柄、叶片等。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织及分化培养基为:1.MS+BA 0.2-1.0;2.MS+BA1+NAA0.5;3.MS+BA2+NAA0.2(单位:毫克/升,下同)。生根培养基即MS或 MS+IAA0.5或NAA 0.1。每天光照10—12小时,光强1000     

合果芋的组织培养和快速繁殖

植物名称:合果芋(Syngonium podophyllum)。材料类别:两年生带节茎段。培养条件:芽分化培养基 MS+BA 0.5～1.0 mg/L(单位下同)+IAA 0.1～0.5;丛生芽增殖培养基 MS+BA 1.0～2.0+IAA 0.1～0.2;诱导生根培养基 MS+NAA 0.5,蔗糖3％,琼脂0.8％,pH5.6,培养温度25～28℃,每日光照14小时,光照度2000lx左右。     

南洋楹的组织培养

植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10～15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0～3.0 NAA0～0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5～3.0 NAA0～2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0～3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000     

小舌凤梨的组织培养

植物名称:小舌凤梨(Guzmania minor)。材料类别:无菌实生苗。培养条件:1/5MS为种子培养基。丛生芽诱导培养基:MS+BA2mg/L(单位下同)+NAA0.2。继代增殖培养基:①MS+BA1+NAA1+椰乳10％;②MS+BA1+NAA1。生根和壮苗培养基MS+NAA0.2～0.5。培养室温度25～30℃,光照度2000lx,每天光照12小时。     

巴西铁树茎段培养与试管繁殖

植物名称:巴西铁树,又叫山德氏龙血树(Dracaena sanderiena)。材料类别:多年生植株基部二年生的侧枝茎段。培养条件:用改良的MS配方为基本培养基。诱导愈伤组织时为 MS+2,4-D1-3mg/l(单位下同)+BA0.5—1.0;分化培养基为MS+BA2—4+NAA0.01—0.2;丛生芽的增殖为MS+BA1—2+NAA0—0.1;生根培养基为0.5MS+NAA0.1—     

无花果的组织培养

植物名称:无花果(Ficus carica)。材料类别:多年生植株当年萌生的带腋芽嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基附加BA 0.5～1.0mg/L(单位下同)+2,4-D0.5～1.0+NAA 0.1～0.5;丛生芽增殖培养基附加BA 1～2+NAA 0.1～0.2;生根培养基附加NAA 0.2。     

人参组织培养成苗

植物名称:人参(Panax schinseng)材料类别:二年生人参嫩叶,消毒后分割接种。培养条件:1.诱导培养基:MS附加2,4-D2mg/L(单位下同)+BA0.5,2,4-D2+BA1,2,4-D2+BA2,2,4-D2+BA3,2,4-D2+BA5.2。分化培养基:MS+BA3+NAA5+IAA1,MS+BA2+NAA3+IAA4。3.生根培养基:1/2MS+NAA1.0,活性炭0.2％;1/2MS+IBA0.8,     

三色绿萝的组织培养和植株再生

植物名称:三色绿萝(Epipremnum aureum cv.Tricolor)。材料类别:茎尖、幼嫩的茎段。剪取三色绿萝的顶芽约1cm长,用70％酒精和0.1％升汞表面消毒后,在无菌操作下剥离茎尖约1～2 mm,同时横切茎段1～2mm作为外植体。培养条件:诱导不定芽的培养基:MS+BA 1～2 mg/L(单位下同)+NAA 0.2;诱导愈伤组织培养基:MS+NAA2+BA 0.5;诱导芽分化培养基:MS+BA2+GA_30.1+IAA 0.05;生根培养基:1/2 MS+IBA 1。培养基均为蔗糖3％(生根培养基     

虎杖的组织培养与快速繁殖

以虎杖茎段、叶柄、叶片为外植体探讨了愈伤组织诱导、分化和植株再生的条件,筛选出茎段生长培养基为1/2MS+BA1.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,茎段、叶柄和叶片外植体愈伤组织诱导培养基为MS+BA1.0～2.0mg·L-1+KT0.2～0.5mg·L-1+NAA0.2～0.5mg·L-1或MS+BA2.0～3.0mg·L-1+KT0.2～0.5mg·L-1+2,4-D0.5mg·L-1;丛生芽诱导培养基为MS+BA2.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1+LH1000;不定根及根状茎诱导培养基为1/2MS+IBA0.2mg·L-1.     

水栒子的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 水枸子(Cotoneaster multiflorus Bunge). 2 材料类别 茎尖和茎段. 3 培养条件 基本培养基为MS.诱导培养基:(1)MS+6-BAl.0 mg-L-1(单位下同)+NAA 0.2;继代培养基:(2)MS+6.BA 0.5+NAA 0.5,(3)MS+6-BA0.1+NAA 0.1;生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.5+NAA 0.1.     

大绣球的组织培养

植物名称:大绣球(Viburnum macrocephalum),别名:绣球、木绣球、木本绣球、斗球。材材类别:秋季带有饱满侧芽的枝条。培养条件:基本培养基为MS,生长分化培养基附加:(1)BA 2.0mg/L(单位下同)+NAA0.05、(2)BA1.0+NAA 0.1;(3)BA 2.0+NAA 0.2;(4)BA1.0+NAA 0.025;(5)BA 1.5+NAA 0.1。以上蔗糖3％,琼脂0.5％。生根培养基附加:(6)     

大岩桐叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:大岩桐(Sinningia speciosa)。材料类别:幼叶片。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)十NAA0.01+2,4-D0.1～0.5;丛芽分化培养基为MS+BA2.0+NAA0.01～0.1;生根培养基为1/2MS+NAA0.5。培养温度     

枸骨的组织培养与快速繁殖

1植物名称枸骨(flex cornuta Lindl.eX Paxt.),别名鸟不宿,猫儿刺. 2材料类别种子. 3培养条件种胚萌发培养基:(1)I/2MS GA,1.0mg·L-1(单位下同);壮苗培养基:(2)MS BA 1.5 NAA0.5;不定芽诱导培养基:(3)MS BA 2.0 NAA 0.1;增殖与继代培养基:(4)MS BA 3.0 KT 0.5 IBA 0.5;(5)MS BA2.0 KT0.5 113A0.5;生根培养基:(6)I/2MS IBA 0.2 NAA 0.2.以上培养基都加入3%蔗糖和0.7%琼脂粉,pH 5.6～5.8,高压锅121℃灭菌15 min.培养温度为(25 2)℃,光照强度为加40～50μmol·m-2·s-1,光照时间为14 h·d-1.     

孔雀花的组织培养和快速繁殖

植物名称:孔雀花(Aster ericoidus)。材料类别;茎尖、带腋芽茎段。培养条件:以MS为基本培养基:附加不同激素。诱导分化培养基:(1)MS BA1.0mg/L(单位下同) NAA0.1;(2)MS BA1.0。增殖培养基:(3)MS BA0.5 NAA0.2;(4)MS BA1.0。生根培养基:(5)MS_0(不加生长激素)。培养温度25±2℃;每天光照12小时,光照度1000～2000lx。生长与分化情况:     

八角莲组织培养研究

以八角莲种子为外植体,MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对八角莲进行组织培养研究。结果表明:种子在MS+BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+GA34.0mg/L培养基上容易萌芽,发芽率为72.4 %;培养基MS+BA10.0mg/L+GA30.5 mg/L可诱导种子幼苗形成丛生芽;继代繁殖在MS+BA(8.0～10 .0)mg/L+GA32 .0mg/L与低浓度BA或无BA的培养基上进行循环培养效果较好;MS+NAA1.0 mg/L+AC0.2g/L适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%。带叶叶柄在MS+BA1.0mg/L+2-ip(0.5～1.0) mg/L+NAA0.02 mg/L培养基上可诱导愈伤及根,直接形成再生植株。生根苗移栽成活率90 %。