Solution structure of N-terminal segment of hepatitis B virus surface antigen Pre-S1

ＨｅｐａｔｉｔｉｓＢｖｉｒｕｓ(ＨＢＶ),ｔｈｅｍａｊｏｒｃａｕｓａｔｉｖｅａｇｅｎｔｏｆｃｈｒｏｎｉｃｖｉｒａｌｈｅｐａｔｉｔｉｓａｎｄｌｉｖｅｒｃｉｒｒｈｏｓｉｓ,ｉｓｓｔｒｏｎｇｌｙｃｏｎｎｅｃｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ.ＯｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｒｅｍａｒｋａｂｌｅｆｅａｔｕｒｅｓｏｆＨＢＶｉｎｆｅｃｔｉｏｎｉｓｔｈａｔｉｎｆｅｃｔｅｄｃｅｌｌｓｐｒｏｄｕｃｅｍｕｌｔｉｐｌｅｔｙｐｅｓｏｆｖｉｒｕｓｒｅｌａｔｅｄｐａｒｔｉｃｌｅ…     

Expression of structural proteins of hepatitis C virus (HCV) in mammalian cells

ＨＣＶｉｓｔｈｅｍａｊｏｒｃａｕｓｅｏｆｐｏｓｔｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎｎｏｎＡ,ｎｏｎＢｈｅｐａｔｉｔｉｓ[1].Ａｂｏｕｔ50%ｏｆｔｈｅｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓｗｉｌｌｄｅｖｅｌｏｐｉｎｔｏｃｈｒｏｎｉｃｈｅｐａｔｉｔｉｓａｎｄａｍｏｎｇｔｈｅｍａｂｏｕｔ20%ｗｉｌｌｒｅｓｕｌｔｉｎｌｉｖｅｒｃｉｒｒｈｏｓｉｓａｎｄｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ[2].ＢｅｃａｕｓｅｔｈｅｔｉｔｅｒｏｆＨＣＶｐａｒｔｉｃｌｅｉｎｐａｔｉｅｎｔ’ｓｂｌｏｏｄｉｓｅｘｔｒｅｍｅｌｙｌｏｗ,ａｎｄｔｈｅｒｅｉｓｎｏ…     

斜纹夜蛾核多角体病毒基因组全序列分析

已完成斜纹夜蛾核多角体病毒 (Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａｌｉｔｕｒａｍｕｌｔｉｃａｐｓｉｄｎｕｃｌｅｏｐｏｌｙｈｅｄｒｏｖｉｒｕｓ,ＳｐｌｔＭＮＰＶ)基因组全序列测定。ＳｐｌｔＭＮＰＶ基因组全长 1 39341ｂｐ ,碱基组成中Ｇ Ｃ含量为 42 .7% ,与已发表的Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａｅｘｉｇｕａｍｕｌｔｉｃａｐｓｉｄｎｕｃｌｅｏｐｏｌｙｈｅｄｒｏｖｉｒｕｓ (ＳｅＭＮＰＶ) (44 % )和Ｂｏｍｂｙｘｍｏｒｉｎｕｃｌｅｏｐｏｌｙｈｅｄｒｏｖｉｒｕｓ (ＢｍＮＰＶ) (40 % )相似 ,而与Ｌｙｍａｎｔｒｉａｄｉｓｐａｒｍｕｌｔｉ ｃａｐｓｉ…     

Immune activation of erythroleukemia cells induced by interleukin 12

Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ12(ＩＬ12)ｉｓａｈｅｔｅｒｏｄｉｍｅｒｉｃｃｙｔｏｋｉｎｅｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｍａｃｒｏｐｈａｇｅ,ｍｉｔｏｇｅｎｓｔｉｍｕｌａｔｅｄｏｒＥＢＶｔｒａｎｓｆｏｒｍｅｄＢｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ,ａｎｄｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｌｓ,ｗｉｔｈｉｍｐｏｒｔａｎｔｉｍｍｕｎｏｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｆｕｎｃｔｉｏｎｓｉｎｖｉｔｒｏａｎｄｉｎｖｉｖｏ.ＩＬ12ｅｎｈａｎｃｅｓｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｏｆＴｈ1ｃｅｌｌｓ.ＩＬ4ｉｍｐｒｏｖｅｓｔｈｅｒｅｓ…     

布氏田鼠种群生态及行为生态学研究进展

布氏田鼠种群生态及行为生态学研究进展尹峰房继明（北京师范大学生物学系,１００８７５）ＲｅｓｅａｒｃｈＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＰｏｐｕｌａｔｉｏｎＥｃｏｌｏｇｙａｎｄＢｅｈａｖｉｏｒａｌＥｃｏｌｏｇｙｏｆＢｒａｎｄｔ’ｓＶｏｌｅｓ（Ｍｉｃｒｏｔｕｓｂｒａｎ...     

A modified hepatitis B surface antigen carrying both preS1 and preS2 epitopes

ＴｈｅｅｎｖｅｌｏｐｅｐｒｏｔｅｉｎｏｆｈｅｐａｔｉｔｉｓＢｖｉｒｕｓ(ＨＢＶ)ｃｏｎｓｉｓｔｓｏｆｔｈｒｅｅｐｒｏｔｅｉｎｓ:ｓｍａｌｌ(Ｓ),ｍｉｄｄｌｅ(Ｍ)ａｎｄｌａｒｇｅ(Ｌ)[1].ＴｈｅＳｐｒｏｔｅｉｎｃａｒｒｉｅｓａｌｌｔｈｅｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｒｅｑｕｉｒｅｄｆｏｒｃｅｌｌｕｌａｒｌｉｐｉｄｓｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ,ｓｕｂｖｉｒａｌｐａｒｔｉｃｌｅｆｏｒｍａｔｉｏｎａｎｄｓｅｃｒｅｔｉｏｎ.Ｉｔｈａｓｂｅｅｎｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙｄｅｖｅｌｏｐｅｄａｓａｃａｒｒｉｅｒｔｏｅｘｐｒｅｓｓｆ…     

利用AABBDDDD八倍体培育小麦一簇毛麦二体附加系的研究

对普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ）－节节麦（Ａｅｇｉｌｏｐｓ ｓｑｕａｒｒｏｓａ）八倍体（２ｎ＝８ｘ＝５６,ＡＡＢＢＤＤＤＤ）与硬粒小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｄｕｒｕｍ）－簇毛麦９Ｈａｙｎａｌｄｉａ ｖｉｌｌｏｓａ）六倍体（２ｎ＝６ｘ＝４２,ＡＡＢＢＶＶ）杂交后,将所得七倍体杂种（ＡＡＢＢＤＤＶ）进行连续自交,在Ｆ４代中利用Ｃ－分带鉴定出可能的簇毛麦６Ｖ二体附加系９５－７和２Ｖ二体附加     

峨眉山自然保护区的虫草及其它昆虫病原真菌I.

采自四川省峨眉山自然保护区的虫草及其相关昆虫病原真菌,其中除有常见的蛹虫草Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓｍｉｌｉｔａｒｉｓ（Ｖｕｉｌｌ）,Ｆｒ粉被虫草（ＣｏｒｄｙｃｅｐｓｐｒｕｉｎｏｓａＰｅｔｃｈ）蝉拟青霉Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓｃｉｃａｄａｅ（Ｍｉｑｕｅｌ）Ｓａｍｓｏｎ,球孢白僵菌Ｂｅａｕｖｅｒｉａｂａｓｓｉａｎａ（Ｂａｌｓ．）Ｖｕｉｌｌ等昆虫病原真菌外,将主要描述峨眉虫草新种（Ｃｏｒｄｙｃｅｐｓｅｍｅｉｅ     

牛疱疹病毒Ⅰ型前早期基因BICPO的表达对牛免疫缺陷病毒LTR的反式激活作用

由含有ＢＨＢＶ－１（ＢｏｖｉｎｅＨｅｒｐｅｓＶｉｒｕｓ－１）前早期基因的基因组片段亚克隆ＢＩＣＰＯ（ＢＨＶ－１ＩｎｆｅｃｔｅｄＣｅｌｌＰｒｏｔｅｉｎＯ）的ＤＮＡ序列至表达载体ｐＳＶＫ３,构建质粒ｐＳＶ２．９。将该质粒与ｐＢＬＴＲ－Ｌｕｃ共转染小牛肺细胞,检测转染细胞裂解物的荧光素酶活性,ＢＩＣＰＯ的表达产物可以显著地激活ＢＩＶＬＴＲ启动子控制下的荧光素酶基因的表达。根据ｐＳＶ２．９与含有ＢＩＶＬＴＲ不同区段缺失的质粒ｐＤ－３１９－Ｌｕｃ、ｐＤ－１１５－Ｌｕｃ、ｐＤ－５２－Ｌｕｃ共转染小牛肺细胞的实验结果,推测ＢＩＶＬＴＲ－３１９位上游区的ＤＮＡ序列影响ＢＩＣＰＯ基因产物对ＢＩＶＬＴＲ表达的激活作用。     

牛免疫缺陷病毒反式激活因子功能域的研究

牛免疫缺陷病毒 (Ｂｏｖｉｎｅｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｖｉｒｕｓ,ＢＩＶ )与人免疫缺陷病毒 (Ｈｕｍａｎｉｍ ｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｖｉｒｕｓ,ＨＩＶ)同属反转录病毒科慢病毒属[1] 。ＢＩＶ基因组 5′端的长末端重复序列 (ＬＴＲ)起始病毒结构基因和非结构基因的转录[2 ] ,因而许多细胞因子和病毒编码的调节蛋白作用于ＬＴＲ ,以调节ＢＩＶ的基因表达。其中Ｔａｔ蛋白是ＢＩＶ的反式激活因子 ,可大大提高ＬＴＲ的转录水平 ,在ＢＩＶ的基因表达及基因组复制的调节中起重要作用[3 ] 。ＨＩＶ、马传染性贫血病毒 (Ｅｑｕｉ…     

Incorporation of Resistance Gene into Tomato using Binary Vector System

ＩｎｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎｏｆＲｅｓｉｓｔａｎｃｅＧｅｎｅｉｎｔｏＴｏｍａｔｏｕｓｉｎｇＢｉｎａｒｙＶｅｃｔｏｒ　ＳｙｓｔｅｍＺＨＡＯＳｈｕ－ｈｕｉ（赵淑慧）;ＸＵＥＧｕｏ－ｘｉｏｎｇ（薛国雄）（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌＢｉｏ...     

VA菌根真菌Glomus mosseae对棉花根区微生物量和生物量的影响

ＶＡ菌根真菌Ｇｌｏｍｕｓｍｏｓｓｅａｅ对棉花根区微生物量和生物量的影响顾向阳,胡正嘉（华中农业大学土化系,武汉４３００７０）ＥｆｆｅｃｔｏｆＶＡＭＦｕｎｇｕｓＧｌｏｍｕｓｍｏｓｓｅａｅｏｎＭｉｃｒｏｂｉａｌＰｏｐｕｌａｔｉｏｎａｎｄＢｉｏｍａｓｓｉｎ...     

检测中国对虾非包涵体型杆状病毒的PCR方法的建立

中国对虾非体型杆状病毒（ＰｃＮＯＢＶ）是中国大陆养殖的中国对虾（Ｐｅｎａｅｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）暴发性流行病－－白斑征的主要病原,与台湾流行的ＰｍＮＯＢⅢ、泰国的ＰｍＮＯＢⅡ及日本的ＲＶ－ＰＪ（＝ＰＲＤＶ）有相似的致病特征、形态学及组织病理学特征。为了角ＰｃＮＯＢＶ与ＰｍＮＯＢⅢ两种地域分布邻近的毒株基因水平的关系,并建立早期、敏感、特异的检测技术,利用氯化铯密度梯度超速离心技术分离纯化了ＰｃＮ     

拟南芥基因转移新方法—真空渗入法的研究

以拟南芥生态型Ｌａｎｄｓｂｅｎｇｅｒｅｃｔａ为试材,在含有所构建的ＣａＭＶＢａｒｉ－１株系基因ＶＩ的质粒（ＰＪ０５３０∷Ｂａｒｉ－１ＧＶＩ）的根癌农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）菌种ＧＶ３１０１的介导下,研究了基因转移的新方法－真空渗入法。     

RFLP mapping and race specificity of bacterial blight resistance genes (QTLs) in rice

ＢａｃｔｅｒｉａｌｂｌｉｇｈｔｃａｕｓｅｄｂｙＸａｎｔｈｏｍｏｎａｓｏｒｙｚａｅｐｖ.ｏｒｙｚａ(Ｘｏｏ)ｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｓｅｒｉｏｕｓｒｉｃｅｄｉｓｅａｓｅｓｉｎＡｓｉａ.Ｓｉｎｃｅｔｈｅ1920ｓ,ｐｒｏｂｉｎｇｔｈｅｇｅｎｅｔｉｃｂａｓｉｓｏｆｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｔｏＸｏｏａｎｄｂｒｅｅｄｉｎｇｒｅｓｉｓｔａｎｔｖａｒｉｅｔｉｅｓｈａｖｅｂｅｅｎａｈｏｔｐｏｉｎｔｏｆｒｉｃｅｓｃｉｅｎｃｅｒｅｓｅａｒｃｈ[1,2].Ｂｏｔｈｔｙｐｅｓｏｆｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ,ＶＲ(ｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅｒｅｓ…     

黄地老虎颗粒体病毒DNA片段的克隆与颗粒体蛋白基因的定位

用ｐＵＣ１９质粒作载体,克隆了黄地老虎颗粒体病毒（Ａｇｒｏｌｉｓｓｅｇｅｔｕｍｇｒａｎｕｌｏｓｉｓｖｉｒｕｓ,简称ＡｓＧＶ）ＤＮＡＰｓｔＩ－Ｄ．Ｅ．Ｆ．Ｇ．Ｈ．Ｊ．Ｋ．等７个片段。以［￣（３２）Ｐ］－ｄＣＴＰ标记的油桐尺蠖核型多角体病毒（Ｂｕｚｕｒａｓｕｐｐｒｅｓｓａｒｉａｎｕｃｌｃａｒｐｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓｖｉｒｕｓ简称ＢｓＮＰＶ）多角体蛋白基因为探针,在３７℃条件下对ＡｓＧＶ）颗粒体蛋白基因进行了定位,将其分别定位于ＢｓｌⅡ－Ｓ或ＴＰｓＴＩ－Ａ或Ｂ和ＥｃｉＲＩ－Ａ片段上。     

用全息观点看农业生态经济系统

用全息观点看农业生态经济系统曹志平（北京农业大学生物学院,１０００９４）ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＡｇｒｏ－ＥｃｏｌｏｍｉｃＳｙｓｔｅｍＦｒｏｍｔｈｅＶｉｅｗｐｏｉｎｔｓｏｆＨｏｌｏｇｒａｐｂｙ．￥ＣａｏＺｈｉｐｉｎｇ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＢｉｏｌｏｇｙ,Ｂ...     

牛疱疹病毒I型前早期基因BICPO的表达对牛免疫缺陷病毒LTR的反式激活…

由含有ＢＨＶ－１（Ｂｏｖｉｎｅ Ｈｅｒｐｅｓ Ｖｉｒｕｓ－１）前早期基因的基因组片段亚克隆ＩＣＰＯ（ＢＨＶ－１Ｉｎｆｅｃｔｅｄ Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｏ）的ＤＮＡ序列至表达载体ｐＳＶＤ３,构建质粒ｐＳＶ２．９。将该质粒与ＰＢＬＴＲ－Ｌｕｃ共转染小牛肺细胞,检测转染细胞裂解物的荧光素酶活性,ＢＩＣＰＯ的表达产物可以显著地激活ＢＩＶ ＬＴＲ启动子控制下的荧光素酶基因的表达。根据ＰＳＶ２．９与含有Ｂ     

BIV—1—gp120在重组杆状病毒系统中的表达

将中国株ＨＩＶ－１Ｂ亚型ｇｐ１２０全基因序列克隆到杆状病毒转座载体ｐＦａｓｔＢａｃＩ中多角体启动子下游,构建成重组转座载体ｐＦａｓｔＢａｃＩ－ｇｐ１２０,利用细菌／杆状病毒（Ｂａｃ ｔｏ Ｂａｃ）表达系统筛选重组杆状病毒,在昆虫细胞Ｓｆ９中高效表达了ＨＩＶ－１的外膜糖蛋白ｇｐ１２０,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ分析结果一致,证明表达了２种糖基化程度不同的ｇｐ１２０。     

苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白与DNA分子的相互作用

苏云金芽孢杆菌 (Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ,简称Ｂｔ)在形成芽孢的同时能够产生伴孢晶体 ,其中含有一种或几种杀虫晶体蛋白 (ＩＣＰｓ,ＩｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌＣｒｙｓｔａｌＰｒｏｔｅｉｎｓ) ,即δ 内毒素[1] 。伴孢晶体进入敏感昆虫的消化道后发生溶解并释放出 2 7～ 1 40ｋＤ的原毒素。在中肠蛋白酶的作用下 ,原毒素被激活为 2 3～ 70ｋＤ的毒性多肽[2～ 4 ] 。随后毒素与中肠刷状缘膜泡 (ＢＢＭＶ ,ＢｒｕｓｈＢｏｒｄｅｒＭｅｍｂｒａｎｅＶｅｓｉｃｌｅ)上的特异受体发生结合并且在细胞膜上形成孔道 ,破坏细胞…