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红嘴山鸦繁殖生物学的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
红嘴山鸦(Coraciapyrrhocorax)又称红嘴乌鸦,为典型的山地鸟类。有关该鸟繁殖生物学的研究,在国内见有寿振黄(1936)、郑作新(1963)、赵正阶(1985)、刘焕金(1987)等。但资料较零星。1985~1991年的3~12月,在山西省庞泉沟自然保护区对红嘴山鸦的繁殖生物学进行研究,现报道如下。1 工作区概况及方法庞泉沟自然保护区位于山西省吕梁山脉中段,地处交城和方山两县交界,东经111°22′~111°33′,北纬37°45′~37°55′,全区总面积为103×105hm2,主峰孝文山海拔2830m,其地质、地貌、森林、植被、气候、农作物等见文献[1]。… 相似文献
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安吉小鲵种种数量和数量动态的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对分布于激光省安吉县龙王山自然保护区的安吉小鲵的种数量进行了调查和分析,安吉小鲵分布区狭窄,种群数量小,由于环境变化,处于濒危状态,应加以保护。 相似文献
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山东赤松种群的数量动态 总被引:2,自引:1,他引:2
通过静态生命表分析赤松(Pinus densiflora Sieb.et Zucc.)种群的生命结构与数量动态。结果表明,赤松种群具有不同年龄等级结构,死亡高峰出现在5~15年,此时正是幼龄期向成年期的过渡阶段,度过此阶段的赤松个体大多能达到生理寿命。由此看出,赤松种群静态生命表能较精确地反映赤松种群的数量动态规律。 相似文献
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鼎湖山森林优势种群数量动态 总被引:24,自引:2,他引:24
本文分析研究了鼎湖山森林群落优势种群的数量动态,结果表明厚壳桂和黄果厚壳桂的增长曲线是与逻辑斯谛曲线相一致,椎栗的增长曲线则是一条近似的抛物曲线。拟合组建了种群增长方程(6)、(7)、(8)、(9)、(12),并论证了可信度及生态意义。 相似文献
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格氏栲种群数量动态的谱分析研究 总被引:11,自引:0,他引:11
运用谱分析数学方法,研究分析格氏栲林格氏栲种群动态规律.结果表明:格氏栲种群数量动态的周期波动性是明显的,与格氏栲天然更新过程有关;不同生境、人为干扰均对辂氏栲种群数量动态的波动产生影响;格氏栲生长量的周期波动与其种群数量动态的周期波动特征基本一致,表明格氏栲种群数量动态呈周期波浪式发展,即表征格氏栲林优势种群的稳定性。 相似文献
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运用种群静态生命表、存活曲线、生殖力表和Leslie矩阵模型研究了中国西南特有濒危植物滇牡丹(Paeonia delavayi)种群数量动态过程。静态生命表和种群存活曲线表明: 滇牡丹在株龄3-6 a之间经历了较强的环境筛, 其单株生理寿命为15 a左右, 平均周期为8 a, 种群的净增殖率(R0 = 0.985 7)、内禀增长率(rm = -0.001 7)和周限增长率(λ = 0.998 3)表明其为衰退型种群; 滇牡丹种群存活表现为台阶型曲线(B1型), 分别在6 a和12 a阶段种群消亡率(Kx)较高。Leslie矩阵模型的模拟结果表明, 在未来30 a内种群数量呈现出下降趋势, 大约下降了50%, 其种群数量靠自身根系的萌蘖和种子繁殖共同维持。野生滇牡丹种群数量下降与其自身繁殖特性有关, 但主要原因是人为采挖和生态环境的破坏。 相似文献
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本文研究农田黄毛鼠种群年度和季节数量动态。稻田区数量最高的季节为7~11月,冬春季12月~翌年6月相对来说密度较低,只是在3月份有一较小幅度增长。蕉田区黄毛鼠种群数量变化4~10月较低,11月~翌年3月数量相对较高,全年可以为呈马鞍形,即冬春较高密度,夏秋密度较低。山坡果园地小家鼠种群密度季节变化比较明显,也呈现冬春密度较高,夏秋密度较低的马鞍形曲线。 相似文献
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栓皮栎种群数量动态的谱分析与稳定性 总被引:20,自引:0,他引:20
1 前 言波动可出现于所有的植被中 ,而谱分析的方法可以揭示种群数量变动的周期性波动。Veblen等通过老龄林结构和动态分析认为 :优势种的更替是周期循环的 ,而不是一个连续发展过程[2 ]。谱分析方法在昆虫数量动态研究中应用较多[1 ],在植物生态学研究中也有数例应用 ,伍业钢等[2 ]首次将之应用于阔叶红松林的演替与天然更新过程的研究 ,认为红松天然更新过程的周期波浪式发展 ,是其稳定的一个特点。但对于林木年龄较小、增长特征较明显的种群 ,谱分析方法是否适用 ,其结果与种群稳定性的关系如何 ,则尚未见报道。本文以河南省分布… 相似文献