快速制作蟾蜍坐骨神经标本的一种方法

取蟾蜍1只,双毁髓后在上胸部用粗剪将脊柱剪断,撤下皮肤和内脏。将带有部分脊柱、后肢的标本用任氏液洗净,置于蛙解剖盘上。在神经出脊柱处,用棉线结扎一侧坐骨神经,并于结扎点与脊柱之间将神经剪断。然后轻轻提起结扎线,沿坐骨神经的走行方向,用组织剪将包绕坐骨神经的肌肉一同剪至膝关节,并在此将坐骨神经和肌肉剪断。如果蟾蜍较小,应继续沿膝关节向下用上述方法把胫、腓神经及其周围组织与其他组织分离,至踝关节处剪断。将带有部分肌肉的坐骨神经放在盛有少量任氏液的腊盘上,一手用镊子夹住包绕神经的肌肉,另一只手提起结扎线轻轻一拉,神…     

滇重楼多糖对牛蛙心脏和腓肠肌影响的比较研究

目的:探讨不同浓度滇重楼多糖对牛蛙心脏和腓肠肌二者生理特性的影响,并比较其异同.方法:用斯氏蛙心插管法制备离体蛙心,灌流低(1.25 mg/mL)、中(2.5 mg/mL)、高(5 mg/mL)浓度的滇重楼多糖溶液,利用BL-420F生物信息采集处理系统记录给药前后的心肌收缩幅度和心率.制备牛蛙在体坐骨神经-腓肠肌标本...     

不同刺激方式对在体和离体蛙腓肠肌单收缩影响的定量分析

目的:自编程定量分析不同电刺激方式对在体和离体蛙腓肠肌单收缩的影响。方法:实验分为四个组:间接刺激在体标本组(n=12),直接刺激在体标本组(n=8),间接刺激离体标本组(n=12),直接刺激离体标本组(n=8)。分别制备在体和离体蛙腓肠肌标本,施以间接电刺激(经坐骨神经)或直接电刺激(细针灸针刺激电极直接刺入腓肠肌中):强度从0 V开始,周期3 s,增量0.02 V,刺激150次;用生物机能实验系统(BL-420F)实时记录不同强度刺激对肌肉收缩的影响。后续通过自编程辅助处理分析肌肉收缩数据,对单收缩特征参数进行定量比较分析。结果:①对在体标本,与直接刺激比较:间接刺激的阈强度、半高强度和最适强度均更小(P<0.05);最大单收缩幅度更大,收缩期更长,上升斜率更小(P<0.05)。②对离体标本,与直接刺激比较:间接刺激的阈强度、半高强度和最适强度也均更小(P<0.05);最大单收缩幅度更大,收缩期更长,上升斜率更小(P<0.05)。③均采用间接刺激或直接刺激时,与离体标本比较,在体标本单收缩的各项参数均无差异(P>0.05)。结论:不论使用间接刺激或是直...     

一种自制锌铜弓

锌铜弓,用于对蛙(或蟾蜍)神经肌肉标本(常用坐骨神经腓肠肌标本)施加刺激,以观察肌肉的收缩和神经冲动的传导。由于神经的电刺激阈值小(10~(-8)A),所以用锌铜弓刺激十分     

一种检验坐骨神经—腓肠肌标本功能的新方法

在医学及生物学生理实验教学中 ,常用青蛙或蟾蜍制成坐骨神经 -腓肠肌标本以验证神经肌肉的生理功能。为提高实验的成功率 ,必须先检验剥制成的标本生理功能是否正常。常用的检验方法是用一铅锌片或干电池连上刺激电极 ,去刺激坐骨神经 ,观察肌肉是否收缩。在多年生理学实验教学中 ,经过反复探索 ,设计了一种最简单易行的实验方法 ,即利用金属器械与生物标本之间的电势差 ,以人的两手和躯体作为导线 ,形成一刺激电流回路刺激标本 ,效果十分明显。1　材料与方法材料 :活的健康的青蛙或蟾蜍。方法 :按常规操作方法 ,取一腿制成坐骨神经 -腓肠…     

问题解答

问刺激坐骨神经——腓肠肌标本中的坐骨神经,腓肠肌就收缩,这是反射吗? 答坐骨神经——腓肠肌标本中的神经和肌肉是离体的。刺激神经,与神经相连的肌肉就收缩,这仅是一种应答性反应,不属于反射活动。因为反射是指人或动物体通过神经系统对外界和内部的各种刺激所发生的反应。完成反射活动必须具有完整的神经结构——反射弧。反射弧包括五个部分:感受器、传入     

务川臭蛙分布区域扩大及其濒危等级再评估

2013年9月在湖北省建始县采集到的2只务川臭蛙 (Odorrana wuchuanensis)标本,为湖北省新纪录。该记录使务川臭蛙的分布区由大娄山脉东段,沿武陵山脉延展至湖北建始县。因此,建议将其濒危等级调低至濒危（Endangered, 缩写为EN）。与模式标本比较,建始县雌蛙标本头体长99.6 mm,远大于模式标本雌蛙的最大记录;成年雄蛙62.8 mm,亦小于模式标本的最小记录;建始雌蛙体侧背皮肤亦有淡色小刺粒,因此,该特征不属于第二性征。     

泽蛙原蛙片虫的形态学研究

对采自湖北省洪湖地区的泽蛙(Fejervarya limnocharis)肠道内寄生的泽蛙原蛙片虫进行了形态学再描述, 包括活体形态、固定染色标本形态及扫描电镜下超微结构。样本形态特征参数值与Nie(倪达书)首次发现并命名时所记述标本参数值颇为相符(包括体长、体宽, 核长、核宽)。此外, 本文对2个重要的分类特征进行了补充和修正: (1)缝线位于虫体顶端, 贯穿背腹侧; 所有体动基列均从缝线两侧发出。(2)胞核分裂时在两新核间产生的连接细丝, 在虫体整个生活周期一直存在。并针对这2点特征与其他已知的原蛙片虫属种类进行了比较和讨论: 认为缝线结构是较为稳定的分类特征之一, 体动基列均由此处生发并与虫体纵轴平行延伸; 推测泽蛙原蛙片虫子代虫体中的2个胞核均来自于母体中同一个核, 而其2核间的连接细丝可能是胞核分裂进化历程中比较原始的残迹。     

过塑制作和保存植物蜡叶标本

多年来,我们一直组织学生采集和制作植物蜡叶标本,并从中选取一些做为直观教具,以加强课堂直观教学,调动学生的积极性。在实践过程中,我们从照相馆利用过塑机给相片过塑能很好地保存照片这一点受到启发,利用过塑机给植物蜡叶标本过塑,效果很好。这类型标本不仅形态清晰、平展、美观大方,而且牢固,密封性好,易于保存,在教学中运用,受到学生们的欢迎。现介绍具体做法如下: 1、根据教学内容和要求,将采集来的各类植物标本给予整理、压制、干燥。 2、把干燥处理后的标本,用万能胶将标本固定在台纸上,安放标本时要注意科学     

骨骼透明标本的制作

骨骼透明标本的制作陈洪贵（湖南永兴二中,４２３３００）脊椎动物身体都有一条由许多脊椎骨组成的脊柱,在教学中,一般用的是于制骨骼标本。我校只有兔蛙的骨骼标本,不能满足教学的需要。为此我试制了各种小型脊椎动物骨骼透明标本进行教学,取得了较好的效果。现将骨...     

棘复蛙肌肉营养成份与能量含量

我们在棘腹蛙能流模型及人工繁殖技术研究中,对其营养成份及含肉率进行了初步研究。 材料 棘腹蛙幼娃和成蛙,均来自湘西的溪流中。 方法 1.将12只活蛙擦干称重后处死,除去皮肤与内脏,然后分成头、躯干、前肢和后肢等部分,并除去非肌肉质后称重,得各部分的肌肉含量。2.用索氏提取法测定脂肪含量,用微量凯氏定氮法测定蛋白质含量。3.用日立835—50型氨基酸分析仪测定肌肉蛋白质的各种氨基酸含量。4.用GR3500-B1微电脑热量计测定肌肉的能量含量。     

一组例题解析

[例1]:下面是有关脊蛙反射的实验。如图所示: (1)若将引起脊蛙搔扒反射的浸有0.5％硫酸溶液的小纸片贴在蛙背部皮肤上,将引起____活动,若贴在足趾皮肤上,则引起____活动。 (2)暴露出脊蛙支配后肢的脊神经根,给予适当的刺激,按下列甲、乙、丙三个示意图作答: A.甲图:刺激后根、引起_____;刺激前根,引起     

中国蛙科一新种——版纳大头蛙(两栖纲:无尾目)

经核查和鉴定中国云南等地原定名为大头蛙[Limnonectes kuhlii(=Rana kuhlii Tschudi,1838)]的标本及相关文献资料,并与产地为印度尼西亚的爪哇大头蛙(Limnonectes kuhlii)模式标本的有关描述相对比,两者在其形态、染色体及线粒体基因分化等特征上均有明显区别,因此将云南、广西等地标本的种名改订为新种,即版纳大头蛙(Limnonectes bannaensis,sp.nov.)。其主要鉴别特征是:1)背面较光滑,具少数细肤棱,体后部有小圆疣;2)体背面浅褐色或灰褐色,肤褶上有黑纹;3)蝌蚪尾部具深色斑纹,但尾后半段不呈黑色;4)其染色体组型为2n=22(20m 2st)。而爪哇产大头蛙:1)背面粗糙,体背部、胫部和肛部周围满布圆形疣粒;2)体背面为黑大理石色或为黑色;3)蝌蚪尾部后半段为黑色;4)染色体组型为2n=26,5对大染色体,8对小染色体,除第8对为亚端部着丝粒外,其余均为中部和亚中部着丝粒。     

皮肤移植术在我国的发展和应用

在烧伤、创伤的治疗、整形和某些手术中,常常会遇到皮肤缺损、创伤无法闭合的情况.此时,往往需采用皮肤移植来修复创面.皮肤移植分为皮肤游离移植和皮肤组织瓣移植.皮肤游离移植包括:1.自体皮肤游离移植,皮肤来源为患者自身正常皮肤.又分为断层皮肤及全身皮肤移植;2.同种异体皮肤游离移植,是用他人正常皮肤进行移植;3.异种皮肤游离移植,是用动物皮肤,如猪、羊和鸡皮等进行移植.由于生物机体存在免疫排斥反应,因此同种异体皮和异种皮仅能作为创面的暂时覆盖物.皮肤组织瓣移植包括:1.带蒂皮瓣.由皮肤及皮下组织组成,切取范围要符合一定的长宽比,可形成所需形状的皮瓣或制备成皮管,     

蛇类浸制标本,剥制标本和骨骼标本的制作方法

(一)、蛇类浸制标本制作蛇类动物整体浸制标本是最简单的,整体浸制即是整个动物体、不作解剖,按原来的外部形态整理好姿态,直接浸渍在固体液中保存供教学和陈列展览之用.1、工具、器材和药品量具、注射器、标本瓶和标签。药品需用乙醚[(C2H6)20]作为麻醉剂、福尔马林(CH_2O)作固定保存液。2、标本的选择和处理蛇类的标本材料主要是从野外采集而来,在     

福建大头蛙的核型及带型分析

利用骨髓细胞蒸气固定法制备染色体标本,研究了福建大头蛙(Limnonectesfujianensis)黄山居群的核型、C 带和Ag NORs。结果表明,福建大头蛙核型为2n =2 2 =2 0M 2SM ,NF =44,次缢痕位于No 1 0q ;各染色体均有着丝粒C 带,3p、9q出现插入型C 带;Ag NORs位于1 0q。     

Atrolnc-1在制动诱导小鼠后肢肌萎缩中的作用研究*

目的: 探讨Atrolnc-1在制动诱导小鼠后肢肌萎缩中的作用。方法: 将雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组(Control)和制动组(Immobilization),每组10只。对照组不作任何实验处理,制动组小鼠右侧后肢装入自制塑料制动器固定。2周后分离其腓肠肌,用苏木素-伊红(HE)染色并观察腓肠肌形态学改变,测定肌纤维横截面积。采用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测肌肉萎缩F-box蛋白(Atrogin-1)及肌萎缩特异性长链非编码RNA Atrolnc-1的变化。蛋白免疫印迹(WB)检测Atrogin-1、肌肉环状指蛋白1(MuRF-1)、胞浆及胞核p-NF-κB蛋白的表达。结果: 制动2周后小鼠腓肠肌萎缩。与对照组相比,制动组小鼠腓肠肌湿重减少(P＞0.05),腓肠肌湿重/体重千分比明显降低(P＜0.05);HE染色可见制动组骨骼肌大量肌纤维缩小或溶解,肌纤维横纹排列紊乱,间质见炎症细胞浸润;肌纤维横截面积减少(P＜0.01)。QRT-PCR及WB结果显示,Atrolnc-1表达上升(P＜0.01),胞浆p-NF-κB蛋白表达减少(P＜0.01),但胞核p-NF-κB蛋白表达升高(P＜0.01),同时Atrogin-1(P＜0.01)与MuRF-1(P＜0.01)表达均升高。结论: 制动诱导小鼠腓肠肌萎缩,可能与Atrolnc-1激活NF-κB入核,促进MuRF-1表达增加有关。     

小白鼠升主动脉缩窄术

目的 :探讨小鼠心肌肥厚模型中手术的关键性技术问题。方法 :小鼠麻醉后右侧第三肋间开胸 ,用自制过线器在升主动脉下穿线 ,连同主动脉一起结扎在 2 6g针头上 ,退出针头 ,使升主动脉周长缩小约 1/ 3。 结果 :术后 5周 ,小鼠成活率为 70 % ,左心室 /体重明显大于对照组 ,动物不出现心包炎。结论 :此方法简便有效 ,重复性好 ,得到的模型便于研究离体肥厚心脏的功能和分离心肌细胞。     

用越冬蟾蜍进行心脏灌流实验时的标本预处理

离体蛙心灌流是生理教学中必做的实验之一,实验成功与否与标本的功能状态密切相关。实践中我们发现,当每年冬季或2～3月份用越冬蟾蜍进行心脏灌流实验时,常出现异常现象,如在灌流液中滴加3％氯化钙1～2滴后,心肌收缩力增强不明显,有的甚至减弱,很难观察到钙僵,结果导致实验失败。这种情况     

改进鸟类剥制标本的制作

鸟类剥制标本的制作方法步骤一般为去污、量体、剥皮、去肉、涂防腐剂、填装、缝合和整形固定 ,笔者在常规制作方法的基础上 ,做了如下几方面改进 :1)取脑方法　先将眼球挖出后 ,去尽头骨上的肌肉 ,用解剖刀将眼眶内与脑连接的骨切开 ,用镊子夹住脑膜一起连脑挖出 ,然后在脑颅腔内颅骨上、口腔内和眼眶等处涂上防腐剂 ,进行填装。2 )填装材料　选用废塑料薄膜或软塑料袋 ,洗净晾干后 ,做为填装材料 ,效果较好 ,其好处是 ,塑料薄膜本身不会产生寄生虫 ,填装后不会吸收羽皮上涂的防腐剂 ,可起到较好的防腐效果。3)义眼制作　先选取和鸟类眼球…