棘头虫多形属一新种—重庆多形棘头虫

本文报道重庆市江北县家鸭肠内获得标本10条,经鉴定为多形属一新种——重庆多形棘头虫。本文详细描述了此新种的形态并与近似种台湾多形棘头虫进行了比较。     

丽棘虫属一新种(古棘头虫纲:棘吻目:长棘吻科)

本记述丽棘虫属一新种,即重庆丽棘虫Ｂｒｅｎｔｉｓｅｎｔｉｓ ｃｈｏｎｇｑｉｎｇｅｎｓｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ．与其它相似种进行了比较。新种体呈梭形;吻部细长,雄虫的吻大小为（１．５８￣１．７８）ｍｍ×（０．１４￣０．２０）ｍｍ;吻钩１２纵行,每行有吻钩２２￣２４个;吻腺很长,延伸到身体后部;前、后精巢的大小分别为（０．２８￣０．６１）ｍｍ×（０．２４￣０．３５）ｍｍ,（０．２５￣０．５６）ｍｍ×（０．     

长江中游鱼类寄生棘头虫区系的研究

经过3年10次调查,剖检湖北省宜都、黄冈两处江段所产72种鱼类,共计766尾。收集棘头虫10种,其中包括2新种和1新组合,即蛇鮈新棘吻虫(新种)Neoechinorhynchus saurogobi sp.nov.,长江丽棘虫(新种)Brentisentis yangtzensis sp.nov.(Illiosontidae),鲤丽棘虫(新组合)B.cyprini comb.nov.。对长江中游鱼类寄生棘头虫区系的特点进行了分析和探讨。     

钩虾体内寄生棘头虫幼虫在中国的首次报道

钩虾(Gammarus sp.)是一类栖息于水底及聚集于水草丛的端足类动物.我国对钩虾的研究主要是种类鉴定,而且也主要是近几年的研究成果1.钩虾作为棘头虫的中间宿主,在国外已有很多报道2,3.然而在国内对棘头虫生活史的研究甚少,特别是对鱼类的棘头虫4.       

黄颡鱼肠道内寄生棘头虫位置分布的研究

长江丽棘虫和黄颡异１钩棘头虫单独在黄颡鱼肠中分布的相似性比例ＰＳ＝０．６８４。它们共同寄生在黄颡鱼肠道内,长江丽棘虫的寄生部位向前移,黄颡异钩棘头虫的寄生部位明显向后移,生态位宽度变窄,生态位重叠值下降。但是,它们的平均感染强度并未降低,种间正关联显著。     

强壮粗体虫的线粒体基因组及棘头虫的系统发育研究

通过长距离PCR方法,克隆了鳜（Siniperca chuatsi Basilewsky）肠道内寄生虫强壮粗体虫（Hebesoma violentum Van Cleave）线粒体基因组全长序列,共13393 bp （GenBank登录号:KC415004）,有36个基因,其中蛋白编码基因12个,核糖体基因2个,tRNA22个。所有基因均由线粒体基因组同一条链按同一个方向转录。利用该线粒体基因组和已经报道的一些轮虫纲种类的线粒体基因组序列,构建了棘头虫和轮虫的系统发育树。系统发育研究表明:包括强壮粗体虫、隐藏新棘虫Pallisentis celatus（Van Cleave）和Paratenuisentis ambiguous（Van Cleave）在内的始新棘头虫纲（Eoacanthocephala）与古棘头虫纲（Palaeacanthocephala）亲缘关系较近,聚为一枝后再与原棘头虫纲（Archiacanthocephala）聚在一起;棘头虫与双巢类轮虫（Bdelloid）亲缘关系最近,聚为一枝,然后再与单巢类轮虫（Monogonont）聚在一起,表明棘头虫和轮虫具有较近的亲缘关系。       

甲虫体内定居猪巨吻棘头虫微生态学初步研究

本文报告了１９８４年大连地区甲虫体内定居猪巨吻棘头虫的幼虫（棘头体）情况。大牙锯天牛的成虫定植率为１０．２％,低于１９７４年的３８．８％。本次调查发现铜绿丽金龟、蒙古丽金龟和灰粉锶金龟,共４种金龟体内都有棘头体定居,其定植率依次是２３．８％,２３．８％,１６．１％和３３．３％。前３种金龟体内定居着棘头体为大连地区首次报告。调查证明上述天牛和金龟６种甲虫也是本地区流行的猪巨吻棘头虫病的重要媒介,如采     

海南黄鳝体内新棘衣虫和胃瘤线虫感染初报

首次报道了海南产野生黄鳝对新棘衣虫和胃瘤线虫(幼虫)的感染情况。结果表明,新棘衣虫的感染率为46.7%,感染强度为3.80,平均丰度为1.78;胃瘤线虫的感染率为24.3%,感染强度为2.15,平均丰度为0.52;黄鳝的感染与其自身的体长有一定关系,体长190 mm以下黄鳝对线虫未发现有感染,对棘头虫的感染率亦最低,为20%,而体长191 mm以上黄鳝对棘头虫和线虫均有较高的感染率,其中体长191~220 mm黄鳝的感染率最高;棘头虫和线虫的种群在黄鳝种群中均呈聚集分布,其负二项参数k值分别为0.2539和0.2176;棘头虫和线虫的感染均以210~220 mm体长段的阳性宿主最多,分别占26.0%和34.6%。     

棘尾虫

介绍了棘尾虫的分类、生境、形态、生殖、生理重组、再生和实验形态学研究。     

强壮粗体虫的线粒体基因组及棘头虫的系统发育研究简

通过长距离PCR方法,克隆了鳜(Siniperca chuatsi Basilewsky)肠道内寄生虫——强壮粗体虫(Hebesoma violentum Van Cleave)线粒体基因组全长序列,共13393 bp(GenBank登录号:KC415004),有36个基因,其中蛋白编码基因12个,核糖体基因2个,tRNA22个。所有基因均由线粒体基因组同一条链按同一个方向转录。利用该线粒体基因组和已经报道的一些轮虫纲种类的线粒体基因组序列,构建了棘头虫和轮虫的系统发育树。系统发育研究表明:包括强壮粗体虫、隐藏新棘虫Pallisentis celatus(Van Cleave)和Paratenuisentis ambiguous(Van Cleave)在内的始新棘头虫纲(Eoacanthocephala)与古棘头虫纲(Palaeacanthocephala)亲缘关系较近,聚为一枝后再与原棘头虫纲(Archiacanthocephala)聚在一起;棘头虫与双巢类轮虫(Bdelloid)亲缘关系最近,聚为一枝,然后再与单巢类轮虫(Monogonont)聚在一起,表明棘头虫和轮虫具有较近的亲缘关系。     

中国东北地区滨棘虫兆族一新种及一新记录种（弹尾纲：棘虫兆科）

记述采自中国东北地区棘虫兆科滨棘虫兆族Thalassaphorurini1新种:宋氏异棘虫兆Allonyc hiurus songi sp.nov.及1新记录种:利富滨棘虫兆Thalassaphorura lifouensis(Thibaud&Weiner,1997),附详细描述及特征图。研究标本保存于中国科学院东北地理与农业生态研究所湿地生态与环境重点实验室。     

黄鳝体内寄生隐藏新棘虫和胃瘤线虫的频率分布及季节动态

寄生虫的感染会对黄鳝（Monopterus albus Zuiew,1793）造成不利影响,其中寄生其肠道的隐藏新棘虫（Pallisentis（Neosentis）celatus van Cleave,1928）和寄生于体腔的胃瘤线虫幼虫（Eustrongylidessp.）对黄鳝健康的影响尤其严重,研究调查了以上两种寄生蠕虫在黄鳝体内的频率分布以及季节动态。在连续23个月内共调查黄鳝1980尾,结果显示,隐藏新棘虫的感染率为34.46%,平均丰度为2.948.37,平均丰度与鱼类体长之间呈显著正相关关系（R=0.16,P0.05）,平均丰度和聚集度在42 cmL48 cm体长组达到最大值后开始下降,呈现凸形曲线。胃瘤线虫幼虫感染率为15.14%,平均丰度为0.612.45,平均丰度与鱼类体长之间呈显著负相关关系（R=-0.14,P0.05）,平均丰度在24 cmL30 cm体长组达到最大值后开始逐渐下降,聚集度是在30 cmL36 cm体长组达到最大值后开始下降。各月份间隐藏新棘虫的平均丰度和感染率都有显著性差异（F=10.50,P0.05;G=84.440.05222= 33.9）,感染主要发生在春季和秋季;胃瘤线虫幼虫各月份间的平均丰度和感染率也都有显著性差异（F=6.70,P0.05;G =143.88 0.05222= 33.9）,感染主要发生在春末夏初。       

中国缓步动物门二新种及三新纪录种和亚种(异缓步纲,棘影熊虫科;真缓步纲,小斑熊虫科,大生熊虫科,高生熊虫科)

记述采自河南省洛阳市、湖北省京山县和四川省都江堰市的缓步动物门2新种及3新纪录种和亚种：异缓步纲棘影熊虫科的四棘棘影熊虫,新纪录Echiniscus quadrispinosus Richters,1902;真缓步纲小斑熊虫科的都江小斑熊虫,新种Milnesium dujiangensis sp.nov,大生熊虫科的节值大生熊虫戴冠亚种,新纪录Macrobiotus harmsworthi coronatus Barros,1942;高生熊虫科的大指等高熊虫,新纪录Isohypsibius macrodactylus(Maucci,1978)和京山等高熊虫,新种Isohysibius jingshanessis sp.nov.     

长江黄州江段长须黄颡鱼肠道内寄生棘头虫的生态研究

解剖检查了 133尾捕自长江黄州江段的长须黄颡鱼 ,发现寄主感染长江丽棘虫的感染率为 4 8.9% ,感染强度为 5 .4 (虫 /尾 ) ,平均密度为 2 .6 (虫 /尾 ) ,感染鲇异棘虫的感染率为 2 1.8% ,感染强度为 5 .5 (虫 /尾 ) ,平均密度为1.2 (虫 /尾 ) ,两种棘头虫在长须黄颡鱼种群中均为聚集分布 ;当两种棘头虫共同寄生在宿主肠道内时 ,其感染强度和单独感染时相比没有显著差异 ,但是 ,各自的生态位宽度均变小 ;两种棘头虫的正关联关系显著。     

一种游仆虫棘毛基部纤维的形态及其在形态发生过程中的演化

游仆虫皮层棘毛基部纤维包括纵纤维、前纵纤维和放射纤维:额腹棘毛基部后纵纤维一般长而粗大,前纵纤维次之,放射纤维较细小;横棘毛基部前纵纤维几乎纵贯额腹横棘毛区皮层,而放射纤维较为细小;尾棘毛基部仅与一类更为细小的放射纤维相联系。不同额腹棘毛基部的同种纤维大小、形态不尽一致,各种纤维由棘毛基部区向皮层细胞质多个方向伸展,表现出极性和不对称性。并且额腹横棘毛基部纤维相互交联在一起,导致这一皮层区域形成强大的棘毛基部纤维网络。 游仆虫形态发生中,横棘毛原基向皮层裂口上方伸出一束粗大的纤毛芽时,先后发生模棘毛原基前纵纤维芽、额腹棘毛原基后纵纤维芽,以及这些棘毛原基放射纤维芽。纤维芽的发育顺序是从左列棘毛原基开始,到右侧的棘毛原基。这种纤维物质生长的顺序性,与新棘毛原基的发生和分化是相一致的。并且额腹棘毛基部后纵纤维和横棘毛基部前纵纤维形成中显示出极性和方向性,纤维物质生长伸长的方向与相应的新棘毛迁移方向相反。 老棘毛基部纤维在游仆虫形态发生过程中必然要退化。我们推测,其瓦解过程与细胞分化中老棘毛逐渐失去功能是有联系的。     

背联体贻贝棘尾虫的形态,形态发生及其调节现象

背联体贻贝棘尾虫的每一虫腹面含有相当于正常棘尾虫的腹面纤毛系统,背联两虫任意一侧属于一虫的背面有4列背触毛,它们的排列分布相似于正常棘昆虫的第1—4列背触毛,另一虫背面打2列背触毛,它们相似于正常棘尾虫的第5、6列背触毛。结果表明,背联体棘尾虫是其中两虫各以背面第4列和第5列背触毛之间的皮层区相联接形成的。也有的背联体中背部皮层联接区有变化。无性分裂中背联两虫皮层纤毛结构的形态发生相似于正常棘尾虫,并且两者其皮层纤毛器如口围带、额腹横棘毛、左、右缘棘毛和背触毛等相应结构的发育是同步进行的,推测背联两虫的皮层发育既是相对独立的,又有某种机制控制着相互间的协调。背联体棘昆虫在无性生殖周期中总是经历着一个调节成单体的过程,认为这于背联两虫都具有一套结构功能正常的运动胞器(特别是口围带),而产生向不同方向运动的“不协调”的力有关。     

多节核棘尾虫的发现及其与邻近属种的形态比较

黑龙江省帽儿山镇沼泽地生存着一种在体形和皮层形态上酷似贻贝棘尾虫的腹毛类纤毛虫,其大核呈多个结节相连的索状,这与传统的棘毛虫属的特征有别,但S期大核复制带两个仍在两端出现,这一点全似棘尾虫属,又鉴于腹毛类的其它属中也有大核结数目不同的种（Borror,1983),故单纯大核结节数目不同不应被视为属间判别,因此本文将此虫定为棘尾虫属一新种,名之为多节核棘尾虫,据此,棘尾虫属的传统鉴别特征在核形上也予以修正。     

环线虫科二新种及一新纪录(线虫纲:垫刃目)

本文记述环线虫科二新种及一新纪录种。它们是强壮轮刺线虫,新种Criconema robusta sp.nov.丰富轮线虫,新种 Criconemoides profuses sp.nov.和四角轮线虫Criconemoides quadricorne(Kirjanova.1948)Raski,1952.