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相似文献
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1.
应用核仁组成区嗜银蛋白(AgNOR)技术及癌胚抗原(CEA)免疫组化染色对98例乳腺良、恶性病变进行对比研究。结果表明:AgNOR计数与肿瘤增殖活跃程度及生物学行为是一致的。乳腺癌中AgNOR计数显著高于良性病变(P<0.01)。浸润癌AgNOR计数比其他类型乳腺癌高。CEA染色在乳腺良性病变中基本阴性,恶性病变中阳性率80.8%。乳腺癌中AgNOR计数与CEA分布之间呈线性相关(r=0.82,P<0.05)。CEA阳性乳腺癌组与CEA阴性组AgNOR计数差异显著(P<0.05)。提示:AgNOR定量研究和CEA分布在乳腺良、恶性病变的鉴别及肿瘤恶性程度的研究中具有相似的参考价值。  相似文献   

2.
本文应用AgNOR染色技术对73例甲状腺良恶性病变石蜡切片核仁组成区变化进行观察,其中包括亚急性甲状腺炎5例、腺瘤25例、结节性甲状腺肿7例、甲状腺癌36例,结果表明亚急性甲状腺炎、腺瘤、结节性甲状腺肿,细胞核内的AgNOR颗粒均数及形态与甲状腺癌的均数及形态比较有显著性差异(P<0.01)。我们认为此方法对于区别甲状腺良、恶性病变有一定参考价值。  相似文献   

3.
胃癌细胞DNA含量、AgNOR计数与其生物学特性关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文使用图像分析技术测定了正常胃粘膜、萎缩性胃炎、不典型增生及胃癌共89例细胞DNA相对含量及DNA倍体分布;并用银染方法对89例细胞核仁形成区嗜银蛋白进行定量分析。结果显示:不典型增生往往可观察到与胃癌相似的DNA核型即高异倍体的出现,高异倍体的出现可能是重要的癌前标志;在胃粘膜病变中,AgNOR值随病变异型程度的加重而递增,各组间差异均有非常显著性意义(P<0.01)。早期癌、浸润癌和转移癌间,以及癌转移过程中粘膜层、肌层、淋巴结内癌细胞DNA含量无明显差异;AgNORs计数均值差异亦无非常显著性意义(P>0.05)。随癌细胞分化程度升高,DNA含量增多及异倍体出现率升高;各期胃癌除粘激腺癌与分化型腺癌差异无显著性意义外,余各型胃癌AgNORs值随分化程度升高而增多,差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。因此,DNA含量及倍体分析,AgNORs计数与胃癌的生物学行为密切相关,可作为胃癌早期诊断,癌前病变预测以及组织分级的一种重要指标。  相似文献   

4.
本研究采用免疫组织细胞化学ABC法对62例大肠癌区、癌移行区及癌旁区组织内P53和PCNA蛋白进行检测。结果表明,P53蛋白在大肠癌区阳性率占61.3%(38/62)、PCNA蛋白阳性率占71.0%(44/62)、阳性结果均位于癌细胞核内,P53蛋白阳性的癌细胞,少部分为核浆型。P53及PCNA蛋白联合表达与大肠癌发生及发展相关密切,并互相协同致癌,对大肠癌分化程度和Dukes分期影响较大,为大肠癌病变研究提供了分子生物学信息,对手术切除缘范围和评估大肠癌转移和预后有一定参考价值。  相似文献   

5.
用免疫组化技术和PCR-SSCP技术对高、中、低分化大肠腺癌、癌旁粘膜、正常粘膜及大肠腺癌型息肉的P21、P53蛋白表达和k-ras基因、P53基因突变进行检测。结果,大肠腺癌P21、P53蛋白表达比大肠腺瘤增多,但增加不显著(P〉0.05),二组均比癌旁粘膜和正常粘膜P21、P53蛋白表达阳性率高(P〈0.01),大肠腺癌k-ras基因和P53基因突变率比大肠腺瘤、癌旁粘膜和正常粘膜组显著增加  相似文献   

6.
采用核仁组成区嗜银蛋白(Ag-NOR)技术,对40例胸腹水的患者进行细胞学观察研究。结果发现,良性病变胸腹水内细胞Ag-NOR计数在1.1~2.0之间,银颗粒小,大小比较均一。恶性病变Ag-NOR计数在4.3~6.2之间,银颗粒大,不规则。肉瘤与癌所致的胸腹水内细胞Ag-NOR颗粒数目未发现有明显差别。提示在临床病理工作中,Ag-NOR技术在胸腹水脱落细胞学检查中,对良、恶性肿瘤的鉴别诊断具有一定的实用意义。  相似文献   

7.
细菌L型感染荷瘤小鼠肿瘤组织中癌基因蛋白的表达   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文探讨了金葡菌L型和结核菌L型感染荷瘤小鼠癌基因P21、P53及C-erbB-2产物的表达。结果发现感染小鼠上述癌基因产物水平较对照组小鼠明显升高(0.01<P<0.05);实验组PCNA阳性细胞指数高于对照组(P<0.05);荷瘤感染小鼠存活期缩短,自发性肿瘤增多(P<0.05)。提示细菌L型感染与肿瘤的发生、发展有关。  相似文献   

8.
卵巢粘液性肿瘤P53蛋白表达的免疫组织化学定量研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用LSAB法对10例卵巢粘液性囊腺瘤、21例交界性粘液性乳头状囊腺瘤、30例粘液性乳头状囊腺癌,进行了P53蛋白的免疫组化法检测。结果:P53蛋白的表达率在囊腺瘤为阴性,交界性囊腺瘤为19%,囊腺癌为53.3%。囊腺癌的表达率显著高于囊腺瘤(P<0.001)、交界性囊腺瘤(P<0.025)。图像定量分析结果,囊腺癌的阳性细胞平均积分光密度值(3.63±2.20)显著高于交界瘤的值(1.68±3.49),(P<0.001)。P53蛋白的表达与囊腺癌的不同组织学分级和临床分期之间无相关性(P>0.05)。上述结果提示,P53基因突变参与了卵巢粘液性肿瘤由良性向恶性转化的过程,P53蛋白表达可能作为该肿瘤恶性转化的标志  相似文献   

9.
运用ABC法研究50例乳腺癌三种凝集素受体(Lectin-R)的表达,并以乳腺纤维瘤和乳腺小叶增生症各10例作为对照。结果表明:该三种凝集素受体在乳腺良、恶性病变中的表达率无显著性差异。COnA-R在乳腺癌以胞浆型定位为主,在纤维腺瘤则以胞膜型多见(P<0.05)。LCA-R和PSA-R在乳腺三种病变中均以胞浆型为主。ConA-R与乳腺癌分化程度具良好的相关性;LCA-R与乳腺癌瘤体大小有关。该三种凝集素受体与ER、PR及CEA的表达未显示密切的关联。  相似文献   

10.
应用免疫组化方法检测ras基因蛋白和表皮生长因子受体(EGFR)在75例胃癌组织中的表达,研究它们与胃癌病理特征及预后关系。75例胃癌ras基因表达阳性率为46.7%,与胃癌的分化程度,生长方式,浸润深度和淋巴转移呈明显正相关(P<0.05);EGFR表达阳性率61.3%,癌旁组织及新生血管有阳性表达;EGFR表达与胃癌大体类型,分化程度,生长方式和淋巴结转移呈正相关(P<0.05);ras蛋白表达与EGFR表达有明显关系(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析ras蛋白和EGFR表达与胃癌的预后有明显的关系(P<0.01)。两者表达的检测有助于判断胃癌的恶性程度和预后估计。  相似文献   

11.
缺氧对培养的肺动脉内皮细胞血管紧张素Ⅱ分泌的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
缺氧是否通过影响血管内皮细胞的分泌功能而参与缺氧性肺动脉高压的发生尚不清楚。本实验动态观察了缺氧对培养的新生小牛内皮细胞(PAEC)的血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)分泌的影响。结果发现:2.5%O2缺氧早期(1.5h),PAEC的ATⅡ分泌增加(P<0.01vs常氧组),缺氧后期与常氧组无明显差别;0%O2缺氧早期(1.5-6h),ATⅡ分泌明显降低(P<0.01vs常氧组及2.5%O2组),后期ATⅡ分泌明显增高(P<0.01vs常氧组及2.5%O2组);无论缺氧还是常氧条件下,NO供体SIN1显著抑制ATⅡ的分泌(P<0.01),而内源性NO抑制剂硝基精氨酸则明显促进ATⅡ分泌(P<0.01);0%O2缺氧24h后,PAEC细胞内cGMP含量明显降低(P<0.05)。上述结果表明缺氧可通过抑制PAEC的内源性NO产生而促进ATⅡ的分泌,PAEC自分泌的改变可能参与缺氧性肺动脉高压的发生过程。  相似文献   

12.
核仁组成区相关嗜银蛋白染色革新法   总被引:1,自引:0,他引:1  
核仁组成区相关嗜银蛋白(AgNOR)银染技术已广泛用以研究细胞生长活性,根据AgNOR数目多少来判定肿瘤的良恶性和对肿瘤进行鉴别诊断。然而AgNOR技术至今还存在背景非特异性银颗粒沉积问题而影响结果判定。本研究发现影响背景染色结果的主要因素是明胶的质量,采用Farmer’s液可以清除背景染色,运用微波炉染色不仅可以缩短染色时间而且可以减少银用量。  相似文献   

13.
采用酶切图谱及PCR法分析了Ad-P53癌基因治疗制剂中P53基因的插入顺序;用PCR及病变法检查产品中是否污染野生型腺病毒;用Westernblot验证P53基因的表达。用分子生物学方法从几个主要方面对产品的安全性及有效性作出质量评价  相似文献   

14.
双歧杆菌对实验性大肠癌PCNA和bcl-2表达的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:观察青春型双歧杆菌对大肠癌移植瘤增殖细胞核抗原(PCNA)和bcl-2基因蛋白表达水平的影响。方法:以大肠癌裸鼠移植瘤为动物模型,用免疫组化法。结果:显示双歧杆菌注射组大肠癌移植瘤PCNA阳性细胞密度以及bcl-2蛋白表达率、表达强度、阳性细胞密度均显著低于肿瘤对照组(P<0.01)。结论:青春型双歧杆菌能明显降低大肠癌的增殖活性,同时使其bcl-2基因的表达下调。  相似文献   

15.
在室旁核(PVN)完好或PVN注射抗坏血酸的双侧窦主动脉去神经的麻醉兔,血量扩张引起肾交感神经活动(RSNA)抑制均约48%。然而在红藻氨酸损毁PVN后的3—4h和3—4d,这种RSNA抑制分别减弱到-28.0±4.5%和-25.7±4.1%(P<0.05),同时其抑制时程也显著缩短(P<0.01)。此RSNA抑制也可被脊髓T10—T12节段蛛网膜下腔注射血管升压素能V1受体阻断剂而显著地减弱。在血量扩张时对照组与实验组血压均呈小而短暂升高,无显著差别。上述结果表明血量扩张引起的RSNA抑制,部分是通过迷走传入神经触发PVN-脊髓径路介导的。  相似文献   

16.
用抗人p53蛋白单抗,进行免疫细胞化学染色,研究了蛋白激酶C(PKC)对CNE-2Z细胞p53基因表达的影响。结果发现:对照组P53蛋白阳性细胞百分比为67.69±2.97。PKC催化区抑制剂Staurosporine(ST)和调节区抑制剂Sphingosine(SS)终浓度分别为2×10-6mol/L和4×10-5mol/L诱导细胞24h后,P53阳性细胞百分比分别为30.44±4.25和29.19±2.39,较对照组均明显降低,P<0.01。用终浓度为2×10-6mol/L的TPA和终浓度为4ug/ml的OAG分别作用24h后,P53阳性细胞百分比分别为33.75±4.34和68.18±4.42,前者较对照组明显降低,P<0.01,后者变化不明显。阳性细胞中对照组和OAG组以胞核和胞浆均着色为主,而SS、ST和TPA组以胞核着色为主。以上结果表明:突变型p53基因在CNE-2Z细胞中有较高表达;通过抑制细胞PKC活性和耗竭PKC含量后,均可降低p53基因的表达;PKC激活剂OAG对该细胞p53基因的表达无明显影响。  相似文献   

17.
用改良抗酸染色及免疫组化染色(S—P)法探讨抗酸菌L型感染、增殖细胞核抗原(PCNA)、P21、c-erbB-2等癌基因蛋白表达在肺癌发生、发展中的作用及其相互关系。结果显示:(1)50例肺癌中抗酸菌L型感染率为420%,伴抗酸菌L型感染者,PCNA指数显著增高;(2)50例肺癌中P21、c-erbB-2阳性表达率分别为440%和340%;且随肺癌分期的增加及淋巴结转移而显著增高。结果表明抗酸菌L型感染可能是肺癌的重要因素之一;P21、c-erbB-2表达预示肺癌预后不良;抗酸菌L型感染和癌基因蛋白可能在肺癌的不同发展阶段起作用。  相似文献   

18.
本研究观察了低氧对大鼠肺组织和血管内皮一氧化氮合酶(NOS)活性及内皮衍生一氧化氮(EDNO)依赖性舒张反应的影响,以及NOS抑制剂(L-NAME)对常氧和低氧大鼠肺组织和血管内皮NOS活性及颈、肺动脉血压(CAPs、mPAP)的作用。结果表明常氧大鼠肺泡内无肌性血管内皮未见NOS活性,其肺血管床对EDNO依赖性舒血管物质BK没有反应,注射L-NAME后大鼠mPAP略有降低,CAPs有所升高。低氧大鼠肺泡内无肌性血管内皮显示NOS活性,对BK的EDNO依赖性舒张反应呈剂量依赖性增大,注射L-NAME使低氧大鼠mPAP显著降低(P<0.01),CAPs显著升高(P<0.05)。提示肺血管EDNO及其合酶在维持正常成年大鼠肺循环低压低阻中的生理作用值得进一步探讨;低氧引起肺血管内皮ecNOS活性增加和EDNO生成增多可能起到限制肺动脉压过度升高的调制作用,也可能对肺血管内皮产生毒性作用,反而促进肺动脉高压的发生和发展。  相似文献   

19.
庆大霉素对豚鼠耳蜗一氧化氮合酶活性的影响   总被引:9,自引:2,他引:7  
目的:研究庆大霉素(GM) 致聋豚鼠耳蜗一氧化氮合酶(NOS) 的分布及其变化,探讨一氧化氮(NO) 与GM 耳毒机制的关系。方法:NADPHd 酶组化方法及显微图像分析技术。结果:GM 致聋后,NOS 阳性反应物密度在血管纹、内毛细胞、外毛细胞、螺旋神经节、听神经纤维的分布均比对照组明显增高( P< 0 .001);上述部位的NOS平均灰度值降低与对照组相比有显著差异( P< 0 .001);ABR 听阈变化与NOS平均密度及灰度值变化高度相关( 上述各部位r 值范围,r密度听阈:0 .9140~0.8698;r灰度听阈:-0 .7892 ~- 0.9347;P< 0.01)。结论:①NO 可能与GM的耳毒作用机制有关,是耳毒作用的重要因素之一;②GM 耳毒作用部位不仅发生在血管纹和外毛细胞,而且还涉及到内毛细胞、螺旋神经节及听神经纤维  相似文献   

20.
用二甲肼诱发Wistar大鼠肠癌,并应用免疫组化双标记方法对肠道良、恶性病变中Ⅳ型胶原酶的表达及基底膜的改变作了研究,同时观察P21的表达情况。结果显示,肠道良性病变及良性肿瘤中Ⅳ型胶原酶反应阳性率为21.74%,在肠癌中阳性率为79.41%,两者差异极显著(P<0.01)。Ⅳ型胶原染色显示,良性病变及良性肿瘤基底膜完整,而肠癌中基底膜出现断裂或缺失。表明Ⅳ型胶原酶对基底膜的破坏及肠癌浸润转移起重要作用。P21在肠良性病变及良性肿瘤中阳性率为30.43%,而在肠癌中为67.65%,两者差异也有极显著意义(P<0.01)。肠癌中Ⅳ型胶原酶的表达与P21的表达之间呈正相关(r=0.813,P<0.05)。  相似文献   

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