红花种子发芽生理和活力的研究

吸胀萌动的红花种子能在-1～0℃放置一周后正常生长,所测两个品种的耐盐幅度在含盐量1.2～2.0％范围。 随着吸水和萌发进程,种子中的ATP积蓄量迅速增长,吸胀8～14小时存在能量代谢的平稳阶段,此时正值吸水的滞缓期。吸胀种子的ATP水平是衡量种子活力、测定杂种优势的生化指标。 贮藏与人工老化过程中种子生活力(发芽力)的丧失很慢,但幼苗活力衰退迅速。萌发过程和苗期新疆无刺红花小粒种子活力高于大粒种子。 Th-5×Ac-1的杂交种子F_1与F_2存在“ATP优势”,F_1(当代杂种)表现尤其明显,为快速判断杂种优势提供了可能;杂种的活力指数(GS值)也明显高于亲本,因此也可以作为预测红花杂种优势的方法之一。     

不同水分胁迫条件下高粱种子萌发及吸水规律的研究

通过对抗旱性不同的高粱品种在不同水分胁迫条件下种子萌动、萌发及吸水过程的研究表明：高粱种子在萌动、萌发两个生理过程中对环境水分条件的敏感性不同,种子在萌动时比萌发时更适应低水环境。不同的高粱品种在萌动、萌发时所忍耐的临界环境水势也存在明显差异。种子胚和胚乳两部分的吸水过程具有不同的特点。胚部的干重含水量在吸水后一直急剧增加,直到萌动时达到最大,而胚乳的含水量除在前期快速增加外,随后缓慢增加,保持在相对稳定的水平。在种子吸水萌动过程中,种子胚与胚乳间,以及它们与环境间始终存在着水势梯度。     

种子吸胀及萌发阶段ATP水平测定方法的探讨

Ching T.M.对应用ATP含量作为种子活力指标的可能性进行了讨论。我们在探索测定种子活力的方法过程中,观察到测定ATP含量是较理想的生化方法,适用于所测试的蔬菜、淀粉、油料及蛋白质类种子,同一品种的各批种子,即使生活力(viability)即发芽力相近或相同,它们的活力(vigor)即种子健壮度也会有很大差异。各类测试种子ATP的含量与活力均呈正相关。白菜的田间试验还证明吸胀种子的ATP含量与产量也相关。可见ATP水平是种子活力极灵敏的生化指标。     

不同含水量的豌豆种子萌发时物质动员及代谢研究

不同含水量的豌豆种子在饱和水蒸气中保持7d过程中,含水量低于萌动临界含水量时,子叶中贮藏蛋白质和淀粉的动员不能启动;含水量达到或超过萌动临界含水量,贮藏物质的动员被启动,豌启种子萌动后,子叶中蛋白质和淀动员程度与种子含水量呈正相关,前3d物质动员的程度比后4d强烈得多,因此,含水量是豌豆种子萌发时物质动员的启动因子和调节因子,同时,豌豆种子的含水量直接影响胚轴的生长状况。     

腺苷酸库及能荷变化与白菜种子萌发的关系

我们测定了大白菜种子萌发时 ATP、ADP、AMP 及E.C.值的变化。结果表明,干种子中 ATP 的含量很低,大量的是 AMP,E.C.值很低。吸胀1小时后 AMP 迅速转变成ATP,E.C.值急速地上升。吸胀2小时后 ATP 增加为干种子时的35倍多,E.C.值超过0.5。24小时仍未萌发的种子,其 ATP 含量比24小时内已萌发的种子低4倍,E.C.值也明显低。在3%O_2中萌发的种子内源 ATP 水平下降,只有将种子再转入空气继续萌发,ATP 恢复到对照(在空气中萌发)的水平时,发芽率才提高到76%。最初1至2小时在3%O_2中或在5×10~(-4)M DNP、1×10~(-5)M CCCP、5×10~3 M IAC 中浸种,ATP 的合成受到抑制,E.C.值也显著降低,其中尤以碘代乙酸处理为甚。实验表明种子萌发与 ATP 水平、E.C.及能库的大小有密切的关系。     

水分胁迫条件下高粱种子的吸水机制及其可溶性糖代谢的变化

以高梁杂交种晋杂８６－１为材料研究了种子吸水萌动过程中胚与胚乳两部分的水分状况及可溶性糖变化的过程。结果表明：在吸水萌动过程中种胚和胚乳在水分及糖代谢方面具有不同的特点。     

NaCl胁迫对不同耐盐性玉米自交系萌动种子和幼苗离子稳态的影响

盐胁迫影响植物组织的离子分布,不同品种间存在差异。以玉米耐盐自交系81162和8723及盐敏感自交系P138为材料,研究了不同浓度(0、60、140、220 mmol/L)Na Cl胁迫下萌动期种子和幼苗的不同部位中Na+、K+、Ca2+含量以及K+/Na+和Ca2+/Na+比值的变化,旨在探讨不同自交系耐盐性差异的原因。结果表明,在萌动种子中,3个玉米自交系中的Na+积累量表现为种皮胚胚乳,K+累积表现为胚种皮胚乳;幼苗中,Na+积累表现为根茎叶。随着Na Cl浓度的增加,3个玉米自交系萌动种子和幼苗中的Na+含量逐渐升高,但是萌动种子中耐盐自交系81162和8723的Na+增加幅度小于盐敏感自交系P138,Na+含量小于盐敏感自交系P138;幼苗中耐盐自交系81162和8723的Na+增加幅度大于盐敏感自交系P138,幼苗根中Na+含量大于盐敏感自交系P138;茎叶中的Na+含量小于盐敏感自交系P138。随着Na Cl浓度的增加,萌动种子和幼苗中的K+和Ca2+含量逐渐降低。K+离子在耐盐自交系81162和8723萌动种子和幼苗中的降低幅度小于盐敏感自交系P138;Ca2+离子在耐盐自交系81162和8723幼苗中的降低幅度小于盐敏感自交系P138;而在萌动种子中3个自交系Ca2+的流失差异不大。耐盐自交系81162和8723萌动种子和幼苗中K+含量都大于盐敏感自交系P138。耐盐自交系81162和8723的萌动种子和幼苗根中Ca2+含量都大于盐敏感自交系P138;幼苗叶片中则小于盐敏感自交系P138。萌动种子和幼苗中K+/Na+和Ca2+/Na+均随着Na Cl浓度的升高而降低,K+/Na+比值表现为耐盐自交系81162和8723大于盐敏感自交系P138。耐盐自交系81162和8723通过调节离子平衡维持萌动种子和幼苗中较高的K+/Na+比值从而提高耐盐性。     

超干贮藏榆树种子萌发过程中ATP和可溶性糖含量的变化

经过超干(种子含水量3.73%)贮藏(普通室温下2个月)的榆树种子萌发过程中ATP与可溶性糖含量和ATP酶、淀粉酶、抗氧化酶的活性都高于对照(种子含水量9.34%,普通室温下贮臧),说明适度的超干贮藏有利于保持种子活力.     

云南火焰兰种子无菌萌发和试管育苗

对云南火焰兰进行无菌播种技术试验.结果表明,适宜萌动的培养基为1/4MS 椰子水20% 蛋白胨1 g L-1 蔗糖10 g L-1,播种30 d时萌动率可达93.1%;适宜萌发的培养基为VW 椰子水10%,培养75 d时萌发率达36.6%.盐浓度较高的MS培养基不适合种子萌发和原球茎生长,低盐的KC培养基上种子能较好地萌发和成苗;添加椰子水可明显提高种子萌动率,并有利于原球茎的生长和分化.光培养和暗培养对种子萌动的影响差异不明显,但暗培养3周会对种子后期发育不利.添加150 g L-1的苹果匀浆有利于幼苗生长.试管苗移栽成活率在95%以上.     

脱落酸调控种子萌发和休眠的研究进展

脱落酸(abscisic acid,ABA)是重要的植物激素之一。在促进种子休眠、抑制种子萌发的过程中,ABA发挥着举足轻重的调节作用。种子的萌发始于种子的吸水膨胀,止于胚轴的伸长,是高等植物生命周期中最为关键的阶段。在新生个体萌动的阶段,ABA与其他激素协同互作调控着这一重要的发育过程。现围绕ABA在种子休眠、萌发以及萌发后幼苗生长过程中的信号转导机制,着重从ABA与细胞分裂素和赤霉素等相互作用调控种子萌发的角度,概述相关的最新研究进展,并对今后的研究方向作出展望。     

黄瓜多倍体育种中同源四倍体的合成和鉴定

在室温条件下,用0.2%、0.4%、0.8%的秋水仙素水溶液分别处理黄瓜"津绿四号"干种子和萌动种子.结果表明,0.4%的秋水仙素浸萌动种子4h的染色体加倍效果最好,加倍率可达26.7%.与原二倍体相比,同源四倍体的侧枝数减少,叶柄变短,叶面积增大,花器变大,果型指数减小.四倍体花粉粒大小不一,每一朵花中平均有2.3%的4孔花粉粒;四倍体花粉的可染率和萌发率均显著降低.     

超干贮藏榆树种子萌发过程中ATP和可溶性糖含量的变化

经过超干（种子含水量3．73％）贮藏（普通室温下2个月）的榆树种子萌发过程中ATP与可溶性糖含量和ATP酶,淀粉酶,抗氧化酶的活性都高于对照（种子含水量9．34％,普通室温下贮藏）,说明适度的超干贮藏有利于保持种子活力。     

毛竹茎秆纤维细胞发育过程中ATP酶的超微细胞化学定位研究

采用磷酸铅沉淀技术,对毛竹茎秆纤维细胞发育过程中的ATP酶进行了超微细胞化学定位研究.在初生壁形成时期,大量的ATP酶的活性产物沉积在质膜、质膜内陷、运输小泡、胞间连丝等膜体系以及细胞核和各种细胞器上;在次生壁形成的初期,ATP酶在多泡小体和裂解的液泡膜上出现,凝聚并边缘化的染色质上仍然具有ATP酶活性;随着次生壁的逐渐加厚,在前四年中持续存在具有ATP酶活性的质膜内陷结构,以后消失;而在六年生纤维细胞的质膜、运输小泡、纹孔、胞间连丝和凝聚化的染色质上仍然发现有明显的ATP酶分布,并发现在染色质上ATP酶活性会随着凝聚程度的加深而增强.结果表明,ATP酶在毛竹茎秆纤维细胞壁的整个形成过程中发挥重要作用,而纤维细胞的次生壁形成过程是一个由核基因控制的主动的PCD过程;并证实毛竹茎秆纤维细胞的发育有别于其它木本植物纤维细胞的发育过程,这种纤维细胞是一种典型的长寿细胞.     

春小麦种子萌发和成苗过程中水分需求的量化研究（简报）

用聚乙二醇(PEG)模拟外界环境水势,对春小麦种子萌发和成苗过程中几个阶段水分需求的定量研究表明,种子萌动、发芽和胚芽伸长至一定长度的时间(t)与外界水势(Ψ)之间有1/t=a bΨ的关系。据此式可以推算出种子萌发和成苗过程中各阶段的水势阈值。     

激光大豆810选育初探

笔者运用激光技术处理大豆萌动种子,从变异后代中育出高产、稳产、优质、多抗、适应怀较强的大豆８１０,缩短了育种年限,是激光技术大豆育种中的重大突破。     

超干种子的膜功能与糖组分的研究

采用两相法分离种子质膜,研究超干处理对种子质膜ATP酶活力及膜流动性的影响.结果表明,白菜(Brassica pekinensis(Lour.)Rupr.)、榆树(Ulmus pumila L.)种子经超干处理后,在人工老化和自然老化条件下,与在-20℃条件下贮藏的种子比较,超干贮藏种子质膜ATP酶活力和微粘度无显著变化,过于贮藏种子的效应虽有所下降,但仍比高含水量室温贮藏的对照种子为好.此结果与超干种子具较高活力水平完全一致,说明超干贮藏种子保持了质膜的生理功能,因此提高了种子的耐藏性.高效液相色谱分析结果显示超干种子中还原糖/非还原糖的比值低于高含水量种子,积累的蔗糖、水苏糖含量与超干种子的耐干力有关.玉米(Zea mays L.)种子中不含水苏糖,这可能是玉米种子较其他种子耐干力下降的原因之一.     

低温处理青花菜萌动种子对花芽分化的促进作用

低温(0～2℃)处理萌动种子可使青花菜的花芽分化提前.种子萌动时期经低温处理10 d(T10)和20d(T20)的青花菜植株花芽分化开始时的节位分别比对照(CK)低0.86个节位和1.03个节位.花芽分化临界期、第1级侧花茎原基分化期和第2～3级侧花茎原基分化期经低温处理10d和20 d均分别比对照提前5 d和6d.当进入花芽分化临界期时,叶片中GA3、可溶性蛋白质含量以及POD和转化酶活性均开始剧增,在第1级侧花茎原基分化期和第2～3级侧花茎原基分化期,叶片中POD、转化酶活性和GA3均有一高峰值.萌动种子经一段时间的低温处理后,首先诱导了GA3的合成,从而提高POD和转化酶等酶的活性,而这两种酶活性的升高对花芽分化有利.     

玉米种子萌发成苗不同阶段需水阈值的研究

用渗透势不同的聚乙二醇（ＰＥＧ）６０００模拟外界环境水分条件,对玉米不同品种的种子在萌动、萌发及成苗三个阶段需水的量化研究表明,种苗的抗旱性随吸水进程的推进而减弱;种子在萌动、萌发及胚芽伸长至一定长度的时间（ｔ）与外界环境水势（ｗ）之间存在着１／ｔ＝ａ＋ｂｗ的关系,据此推算出不同品种在不同成苗阶段的需水阈值,发现不同品种在同一成苗过程中对环境水分条件的反应不同,它们的抗旱性也不同。     

ATP合成下降在β细胞胰岛素分泌障碍中的作用

胰岛β细胞胰岛素分泌过程是受多种因素协调精确控制的,ATP合成酶在这一调控网络中起着重要作用.高糖、高脂及炎症细胞因子,通过不同的信号通路,引起线粒体膜电位改变及/或ATP合成酶核心亚基表达下降,导致ATP合成速率下降,是β胰岛素分泌障碍发生的共同核心环节,在2型糖尿病病理生理过程中起了关键性作用.糖尿病动物胰岛β细胞内的ATP含量较正常β细胞明显降低,而上调2型糖尿病患者胰岛细胞ATP合成酶β亚基表达能提高ATP合成速率,增加细胞ATP含量并逆转损伤的胰岛素分泌功能.目前的研究提示,亮氨酸、肠抑素(enterostatin)及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)能通过调控ATP合成酶β亚基表达或活性提高细胞ATP合成速率,这为改善β细胞功能障碍提供了新的思路和信息.