“观察玉米杂种后代粒色的分离现象”实验的计算机模拟程序

高中生物教材中的实验六,是观察玉米杂种后代粒色分离现象的实验,其目的是验证分离规律。此实验的遗传图解如下:     

锈色粒肩天牛触角感器的扫描电镜观察

利用扫描电镜对锈色粒肩天牛Apriona swainsoni雌、雄成虫触角上的感器结构、分布及数量进行观察和研究。结果表明:锈色粒肩天牛成虫触角鞭节状,由柄节,梗节和9节鞭节组成。在雌、雄成虫触角上分布着4类8种感器,分别是2种毛形感器,2种刺形感器,3种锥形感器和1种芽形感器。而发锥形感器和短刺形感器只分布于雄虫的触角上,不同类型感器在雌、雄个体上的长度及分布数量不同。     

免疫荧光磁粒分离诱导CD34＋细胞转化为DC的实验研究

目的：建立一种磁荧光分离细胞的方法将CD34＋细胞转化为DC。方法：人脐带血单个核细胞,经免疫免疫荧光标记、外磁场分离CD34＋细胞,分别加入GM—CSF、IL-4和不同浓度黄芪多糖,诱导12—14天检测DC细胞数量和功能。结果：随黄芪多糖浓度的升高,DC细胞的百分率越大。结论：黄芪多糖可作为一种优良的诱导促进剂,联合使用GM-CSF和IL-4可将CD34＋细胞转化成为DC。     

玉米粗线期染色体的高分辨率染色粒图

经温和固定和展片的玉米小孢子母细胞减数分裂的粗线期染色体,在电镜下,着丝粒和大量的电子致密的染色粒清晰可辨。其数量和位置自减数分裂早偶线期至早双线期是稳定和可重复的。为此,我们对粗线期的10条双价体中各条分别进行详细的染色粒分析,构建了一个完整的染色体组的染色粒图。总共识别和定位了达430±12(根据7套染色体组计数平均)染色粒。染色粒图可用于确定原位杂交法定位基因的详细分布区域,染色体重排中断点的定位,识别外源单价体和由于不联会或脱联会而产生的单价体等。     

从黑色食品的流行谈小麦的粒色与应用

从黑色食品的流行谈小麦的粒色与应用裴自友山西省农业科学院作物遗传研究所太原０３００３１︶纵观人类食品的发展趋势,对食品的要求大致可分为三个阶段,即食饱阶段（追求温饱）→食好阶段（讲究色香味）→食疗保健阶段（保健益寿）。为此国务院制定了九十年代中国食物...     

管氏肿腿蜂对锈色粒肩天牛的防治试验

利用管氏肿腿蜂进行了防治锈色粒肩天牛幼虫的试验,结果表明:锈色粒肩天牛幼虫的寄生死亡率可达40%~70%,而且幼虫的寄生死亡率随着放蜂量的增加而提高,按虫蜂比1∶1、1∶5和1∶10分别放蜂,寄生死亡率依次为35.4%、48.3%和68.9%;最佳放蜂时间为8月中旬,此时放蜂的校正寄生率为55.67%,明显地高于7月份和9月份。     

玉米红苗现象的研究

淮河以北平原是我国砂姜黑土最主要的分布区,这个地区过去有四大作物,小麦、山芋、大豆和高粱,近年来因水利条件改善,逐步推广了玉米种植,并且有人认为这个地区应规划为我国的玉米带。但在该地的玉米大田生产中,经常能看到一些玉米幼苗个体变红的现象,凡瘠薄地、砂姜裸露地、碱化土上红苗出现必多,但在靠近村庄的肥沃土壤上,从未发现红苗,可见红苗现象和土壤条件有关。     

国槐锈色粒肩天牛物候预测方法及防治

国槐 (ＳｏｐｈｏｒａｊａｐｏｎｉｃａＬｉｎｎａｅｕｓ)分布于华北、西北地区 ,是重要的庭荫树和园林行道树。在山东省滕州市国槐因其材质硬、耐攀折、成活率高、易保存、成形快而被广为栽植 ,成为城市园林和平原农田林网的主要树种。由于锈色粒肩天牛Ａｐｒｉｏｎａｓｗａｉ     

玉米正常粒和败育粒淀粉磷酸化酶、过氧化物酶活性及同工酶的比较

玉米籽粒中淀粉磷酸化酶活性与淀粉积累的动态变化是一致的。败育粒的淀粉磷酸化酶活性低于正常粒,过氧化物酶活性高于正常粒,随着生长发育的进展差别愈加显著。正常粒生长后期某些过氧化物酶同工酶谱带消失。玉米籽粒败育可能与过氧化物酶活性高从而造成生长素亏缺有关。     

在"叶绿体中色素的提取和分离" 实验中观察荧光现象

叶绿素溶液在透射光下呈绿色 ,而在反射光下呈红色 ,这种现象叫做荧光现象。在叶绿体中色素的提取和分离的实验中 ,如加上观察荧光现象 ,将会提高学生的学习兴趣。如何才能清楚地观察到荧光现象呢 ?1　色素提取液的处理1 )量取 2 m L色素提取液倒入 1支洁净的试管中。 2 )再向试管中加入 1 m L丙酮溶液。 3)然后再往试管中加入3m L石油醚。经过以上处理使色素溶解在上层的石油醚中。2　观察荧光现象手持试管 ,使试管中色素层与人眼同高 ,人的视线与光源的光线方向一致。在试管与光源连线的方向上 ,以试管为中心 ,人的眼睛在逆时针 0°～ 9…     

玉米耐铝毒基因的分离

以抑制消减杂交（SSH）为手段,以玉米对铝敏感的自交系Mo17和耐铝的自交系TL94B为材料,分别构建它们的正向和反向消减文库,分别筛选获得了124、47、103和64个阳性克隆。对文库的鉴定表明,插入片段分布在0.25-1．0kb之间,阳性克隆率在18％左右。对338个阳性克隆进行测序,得到232种表达序列标签（EST）,其中70．2％的EST可推测其功能。结果表明,玉米的铝离子胁迫反应涉及胁迫因子的信号传导、响应基因的转录表达与调控、物质的合成与运输、细胞结构和功能的改变等。     

通过和玉米杂交诱导硬粒小麦单倍体

硬粒小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｄｕｒｕｍ Ｄｅｓｆ．）ＤＲ１４７授以超甜玉米（Ｚｅａ ｍ ａｙｓ Ｌ．） ｓｓ ７７００的花粉后,在８３．４％ 的柱头上观察到花粉萌发及花粉管长入胚囊,有９．９％ 的子房发生了卵细胞的单受精,１．９％ 的子房发生了中央细胞的单受精,３２．７％ 的子房发生了双受精。尽管双受精后可同时形成胚和胚乳,但胚乳往往发育迟缓,甚至败育。硬粒小麦×玉米形成的杂合子核型高度不稳定,在最初的几次细胞分裂中,来自父本玉米的染色体逐步被排除,最后形成硬粒小麦单倍体胚。在授以玉米花粉４ ｈ 后用１００ ｐｐｍ ２,４－Ｄ溶液浸蘸硬粒小麦穗部,可以有效地促进幼胚在缺乏胚乳或胚乳败育情况下的生长和发育。授粉９—１３ ｄ 后由５３３个硬粒小麦子房解剖出２５个胚,得胚率为４．７％ 。通过幼胚拯救获得１１棵正常植株,植株获得率为２．１％ 。根尖细胞染色体计数表明,它们为单倍体（２ｎ＝ ２ｘ＝ １４）。     

分离组胺类物质的实验简报

<正> L—组氨酸盐酸盐是配制复合氨基酸注射液的原料药之一,由于它和组胺类物质的分子结构相似,理化性质相近,在生产中不易分离。而组胺类物质超过规定含量,注射后,会导致病人血压下降,不合格的组氨酸成品不、能配制注射液,本文介绍了我厂从西德进口的一批不合格品处理工艺的实验结果,方法简单,成本低,总收率达95%以上。     

色素分离实验的一点经验

色素分离实验的一点经验“叶绿体中色素的提取和分离”是高中《生物》的一个重要实验,其实验难度不大．学生的兴趣也很浓,但往往得不到理想的结果。笔者通过反复的实验,掌握了色素分离的一些特点,现介绍如下：（１）胡萝卜素的扩散速度与层析液的扩欲速度近似,而其余...     

两例水稻极端异常分离现象的遗传分析

遗传异常分离既是自然界非常普遍的现象, 也是生物进化的动力之一。产生异常分离的原因可能与配子体或孢子体的选择有关。利用6个以类病变(lmi)和矮杆突变体(d6)为亲本的杂交组合(F2或F3), 对该类病变和矮杆基因的遗传规律及异常分离现象作初步的分析。结果显示, lmi×02428和d6×93-11的F2群体以及F3株系中存在极端异常分离的现象; LMI基因附近的分子标记ST8-1和D6基因附近的ST7-1、ST7-2、RM5490的带型分离同样也极显著偏离期望比; 偏分离因子与类病斑LMI和矮杆基因D6紧密连锁, 分别位于第8染色体分子标记ST8和ST8-2之间以及第7染色体分子标记ST7-1和ST7-3之间。异常分离现象还与杂交的组合有直接的关系。     

实验3 RNA的分离纯化

一、哺乳类细胞总RNA的提取 1.从培养细胞中提取 (1)准备10瓶(底面积为4.5×8.5cm~2)长得半满的培养细胞(约10~7个细胞)。 (2)吸去瓶中培养液,各加入5ml新鲜培养液,37℃培养4小时左右。 (3)吸去培养液,各加入5ml预冷的1×PBS溶液     

海洋发光细菌的分离及其发光现象观察

利用海洋发光细菌常附着在动物体表的特征,从海洋动物体表分离发光细菌并进行纯化。将分离得到的海洋细菌用发光细菌培养基培养后在黑暗处进行观察,可以清楚地观察到细菌的发光现象。用此法分离海洋发光细菌简便易行,在简单的实验条件下即可取得良好的教学效果。     

Rutgers研究人员发现优质蛋白玉米硬粒的秘密

<正>近日,来自罗格斯大学卫克曼微生物研究所主任约基姆·梅辛领导的研究团队报告了使优质蛋白玉米(quality protein maize,QPM)玉米粒更加坚硬的遗传学秘密。这一研究结果发表在2010年7月6日的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。     

核酸分离纯化实验指南

总RNA提取常见问题分析Q:RNA降解A:1.新鲜细胞:如果试剂没有问题,且外源性污染也可以排除,那么降解几乎都来自裂解液的用量不足。如果将裂解液直接加入培养吼中裂解细胞,一定要使裂解液能覆盖住细胞。2.新鲜组织:某些富含内源核酸酶的样品(如肝脏,胸腺等),即使使用电     

玉米单染色体的分离和体外扩增

建立了玉米单染色体的分离及体外扩增的方法。取95％乙醇固定后经果胶酶和纤维酶酶解的根尖制备染色体标本,用自制的微细玻璃针在倒置显微镜下挑取目的染色体。染色体DNA经Sau3A酶切后与人工合成的Sau3A连接接头连接,经两次PCR扩增获得足以用于构建单染色体DNA文库的扩增产物。片段大小为0．3～5kb,多数为0．5～3．5kb．与前人研究方法相比,所需底物量少（只需1条染色体）,扩增片段大,为植物中小型染色体分离、体外扩增进而进行单染色体DNA文库构建奠定了基础。