谈谈维管植物的几个维管柱类型

在植物界的进化过程中,维管柱的进化也是从无到有,从原始和低级的进化到高级的,但是真正出现维管柱的还是从蕨类植物开始,所以有些植物分类学家根据维管组织的有无,把植物界分为维管植物和非维管植物两大类。     

从顶枝学说、中柱学说和子叶节区学说看维管植物的形态演化和起源

作者对当前植物形态学中与维管植物的形态演化和起源有着十分密切关系的顶枝学说,中柱学说与子叶节区学说进行了全面研究。并结合半个多世纪以来国际上著名的植物系统学家的维管植物分类系统,反复进行了比较和研究,对其中认为不妥之处提出了我们的见解,具体反映在文后的“维管植物系统的系统发育图”中。     

中国蒿属植物比较形态和解剖学研究 Ⅱ花粉形态

本文通过光学显微镜和扫描电镜,观察国产菊科蒿属２亚属７组５８种代表物的花粉形态,结合有关资料以及菊科１２族,３０属代表植物花粉作比较,分析研究,取得以下结果：１．蒿属的花粉特征具有高度的一致性。主要体现在：花粉呈球形或近球形,极面观的三形圆形,赤道面观为圆形或椭圆形。     

植物的中柱类型

高等植物的根和茎中具有的全部维管束系统的中心柱总称为中柱。中柱的产生是植物逐渐适应陆生生活条件的结果,随着植物不断进化,中柱的结构也逐步由简单的原始类型发展为复杂的高级类型。有关中柱类型和其演化是一个复杂的也是一个重要的问题。在几年来的教学过程中,我们观察了很多植物,选择其中最典型的材料,制成一套切片,供教学实验观察,本文就以介绍这几种材料为主。现在根据金杰里和库德里亚绍夫所著《植物学》的中柱发展方向示意图(图1)为线索,阐明中柱的类型及其演化趋势。     

植物形态解剖学试验考试的改革

植物形态解剖学是一门实验性很强的学科。它包括植物细胞学、植物组织学、植物形态学、植物解剖学、植物胚胎学等部分内容。传统的植物形态解剖学理论教学和实验教学各自独立 ,学生在上完理论课后几天 ,再到实验室验证理论课上所讲的内容。课程考试分为理论部分(占总成绩的 70 % )和实验部分 (占总成绩的 3 0 % ) ;实验部分考核成绩又分为平时实验成绩综合和期末考试理论试卷上模式图的填空两部分 ,它们各占实验成绩的5 0 %。平时实验成绩综合主要是根据学生每次实验观察后 ,将观察内容绘图、作业 ,完成实验报告 ,教师根据每次实验报告记分 …     

C4植物的概念及解剖学特征

Ｃ＿４植物的概念及解剖学特征柴晓青（首都师范大学生物学系１０００３７）根据光合作用碳素同化的最初光合产物的不同，把高等植物分成两类：一类是基本类型，仅以卡尔文循环（光合环）同化碳素，最初产物是３－磷酸甘油酸（三碳化合物），这种反应途径叫做Ｃ。途径，循...     

种子植物的维管系统

种子植物具有高度发展的植物体,在外面分化出各种各样的器官,而内部则特化成各类组织和组织系统。因此,我们在种子植物的植物体外部一般就可以看到根、茎和叶,以及具有生殖作用的花等器官。但是这些部位、构造和功能都非常不同的器官,都依靠由输     

拟南芥维管组织的形态建成和分子调控

文章就近10年来拟南芥维管组织发育分化,形态建成、变异类型等,以及相关的调控机制的研究进展作简单介绍.     

北京维管植物编目和分布数据集

区域性维管植物编目对于该区域内植物多样性保护及植物资源可持续利用具有重要意义。北京作为中国首都, 尽管编目工作早在20世纪60年代就得以开展, 但近30年来没有进行系统更新。现有数据零散、不系统, 相关编目进展甚至已经落后于周边地区。本文在《北京植物志(1992年修订版)》的基础上, 结合多年实际野外调查, 通过系统检索文献资料对现有编目数据进行查漏补缺(补充新分类群、新记录)、修订名称(基于新分类修订成果)、更新分类系统(采用基于分子数据的新分类系统), 并添加物种等级、分布状态、生长状态、室内/室外、分布区、了解程度及保护状况等相关信息, 最终完成北京维管植物编目和分布数据集(分为本土植物和外来植物两个表单, 其中外来植物主要基于志书和文献记载)。截至2021年12月31日, 该数据集共有数据2,883条(本土1,680条, 外来1,203条), 其中包含北京本土野生维管植物134科611属1,597个类群(1,440种3天然杂交种46亚种97变种11变型), 与《北京植物志(1992年修订版)》相比增加3科26属173种4亚种28变种11变型, 其中列入《国家重点保护野生植物名录(2021)》的有16种(一级仅1种), 列入《北京市重点保护野生植物名录(2008)》的有90种3亚种4变种; 收录外来维管植物137科581属1,184个类群(含992种及其他种下等级), 其中栽培植物854种19杂交种15亚种29变种2变型87栽培品种38栽培群, 逸生植物132种1亚种, 归化植物77种2变种, 入侵植物27种。编目数据显示, 北京本土野生维管植物多样性整体上并不高, 主要以广泛分布的常见种为主, 特有种、狭域种以及珍稀濒危种数量不多; 同时, 北京存在大量的外来植物(许多种类在《北京植物志》各版中已经收录), 这些植物也是北京维管植物多样性的重要组成部分, 但现有数据尚不完整。     

茄子幼苗初生维管系统的解剖学研究

对茄子幼苗的初生维管系统以子叶节区理论为指导,进行解剖学研究。经研究表明,其初生维管组织的器官间过渡形式,属顶枝伸长型的子叶节区。子叶节区下部较短,中部较长,故只有一个极短的子叶节区－根过渡区和上胚轴苗区,与子叶节区之间的维管组织连接区,其维管组织的转化,主要存在于子叶节区中部与子叶之间。     

水生维管植物研究:II、水生维管植物对干涸的适应

根据实地考察和文献分析 ,研究了水生维管植物对干涸的不同的适应对策 ,归纳为 3类 :(1 )直接适应型 (或称生理适应型 ) ;(2 )间接适应型 ;(3 )休眠适应型。这有助于认识水生植物的适应特征 ,揭示干涸对部分水生植被演替的作用。     

水生维管植物研究:Ⅱ、水生维管植物对干涸的适应

根据实地考察和文献分析,研究了水生维管植物对干涸的不同的适应对策,归纳为3类：（1）直接适应型（或称生理适应型）;（2）间接适应型;（3）休眠适应型。这有助于认识水生植物的适应特征,揭示干涸对部分水生植被演替的作用。     

大白菜幼苗初生维管系统的解剖学研究

大白菜是子叶出土幼苗,子叶节区下部具木质部中部凹缢的中始式二原型单中柱,特称芸苔型。作者在白菜幼苗子叶节区中部也发现了属于管状中柱范畴的疏隙中柱阶段,从而进一步证明管状中柱和疏隙中柱在种子植物体内并非毛莨科某些属所特有,至少在十字花科的芸苔属也存在。     

梓树幼苗初生维管系统的解剖学研究

根据子叶节区理论对梓树幼苗初生维管系统进行了解剖学研究。结果表明:梓树幼苗的子叶节区较长,自上到下都有髓的存在,为向基移位型。子叶节区下部具有中始式四原型管状中柱,在子叶节区中部的原生木质部处一分为二,逐渐形成具有8枚外韧维管束的中柱结构;在子叶节区上部,组成短轴的2枚维管束各自一分为三,逐渐形成真中柱的雏形,与上胚轴顶端分生性组织分化形成的内始式真中柱相连,至此,子叶节区发育完成。子叶为单隙三迹。     

谈谈水生维管植物的观察

我国地域广阔,江河纵横,湖泊、水库、池塘等大小水体星罗棋布,为水生维管植物的繁衍提供了有利条件。我国水生维管植物是比较丰富的,它们在工农业生产、食品、医药、科教、环保等方面业已起着十分重要的作用。然而,目前我国专门从事水生维管植物研究的人并不多,工作尚少,各高等院校的植物分类学教学对水生维管植物或多或少有所忽略,实习多在山地进行,很少进行水生植物实习。我们现在对纠正了前人的错误观点。再如,菱属(Trapa)植物的沉水茎上的纤维状根状物(或称羽毛伏根状物),英国植物学家哈钦松曾认为是沉水叶,我国各权威性文献及中学课本中也都认为是沉水叶,而国内外有些学者认为是不定根,它到底是什么呢?笔者进行徒手切片,观察到其横切结构是典型的根的结构,从而澄清了这个问题。由此可见,水生维管植物的野外及实验室观察是何等重要! 在水生维管植物的观察过程中,要善于发现问题,解决问题。两栖寥(Polygonum amphi-bium)是我国长江以北地区较常见的水生草本植物。由于它能水陆两栖,形态变化很大,往往不易识别,有人曾将陆生的两栖寥误定为两栖寥的一个变种。笔者通过两年野外考察,看到两栖寥的植株类型一共有4种,除了文献中描述的陆生直立草本和浮水草本外,尚有挺水草本和异枝型草本。所谓两栖寥异枝型草本就是同一植株上具有不同类型分枝,如同时具有陆生直立草本型和浮水草本型两个分枝的植株。在自然界,由于水位的涨落,导致两栖寥各类型植株间的转变。笔者经栽培实验也得出了同样的结果。将水生植株栽在旱地上观察,其原有的浮水叶枯死,新生叶发育成典型的陆生直立草本型叶子,具有粗硬毛,有黑斑等。陆生直立草本淹水生长,则老叶烂死,新生叶发育成典型的浮水草本型,光滑无毛,无黑斑等。另外,笔者在观察中一直没有见到两栖寥陆生直立草本开花,这种类型的植株是否开花,有待进一步的观察和研究。石龙尾(Limnophila sessiliflora)是玄参科水生草本植物。有的分类学文献中说它“花无梗或稀可具1.5毫米之梗”。笔者在观察中发现,石龙尾在沉水生长期花有梗,长度一般超过1.5毫米,最长可达3毫米;气生茎生长出来后,其上的花无梗或稀可具长不过1.5毫米的梗。我们每年在7月份实习,此时的石龙尾仅有沉水茎,采到的标本与上述文献的描述不符,导致无法准确鉴定。笔者于1991年6月15日至9月23日进行了连续观察,终于解决了这个问题。可见,观察时间对观察结果具有一定影响。观察水生维管植物,要选没有污染、没有养鱼的池塘或河流,芦苇沼泽是较理想的地方。对水生植物的观察,要在不同季节进行,坚持经常。在春季可以观察水生维管植物的萌生及幼苗的生物学特性;在冬季,可观察水生维管植物的冬态及果实和营养繁殖器官的特性;至于夏秋季,可观察的东西就更丰富了,诸如各种水生植物群落、各种植物的花和营养器官的形态等等。例如,在早春当芦苇长到20厘米左右时,可以看到水芹、盒子草等植物的水播现象。再晚些时候,当芦苇高约80厘米时,可以看到野大豆(Glycine soja)幼苗出土的有趣现象。笔者此时曾在芦苇沼泽中见到,几十株甚至—二百株野大豆幼苗密集成撮萌发,而最后往往每撮仅有1—3株能存活下来,继续生长发育。这种现象说明了什么问题呢?据笔者推测:由于野大豆两片子叶较肥大,单株或少数幼苗一起,往往难以克服春季较干硬的土层阻力,而多数幼苗成撮萌发,破土而出就容易多了。但挤在一起的幼苗之间面临着激烈的生存竞争,只有少数胜利者才能继续生存,其它幼苗死后可以作为肥料供给幸存者。因此每一个野大豆成株,都可能是百里挑一的佼佼者。难怪野大豆有着极强的适应性和抗逆性。在冬季,笔者观察到一个奇怪的现象,生长在较深水(30—50厘米)中的慈姑,其匍匐茎及球茎生长在泥里(地下)的很少,大部分生长在水中,水中的较泥里的颜色深,鳞叶大而厚。而文献上一般认为慈姑球茎只生长在地下。一般认为水鳖(Hydrocharis dubia)的蒴果冬季沉入水底,笔者观察到大量蒴果漂浮在水面,将来被冻在冰层里。水鳖的蒴果与一般蒴果不同,不裂开,只能待烂掉后才能散出种子,冻在冰层里有助于这些蒴果在春季腐烂,散出种子。在冬季,还可观察狸藻(Utriculariauulgaris)的冬芽。它们直径约3毫米或较小,质地紧密,硬度大,比重较大。秋冬季节,植株烂掉后,冬芽沉向水底,待翌春发育成一个新植株。对水生植物可进行现场观察,也可将其采回进行实验室观察或栽培观察。水生维管植物标本的采集方法与陆生植物标本采集制作方法略有不同,应注意以下几点: 一、一定要做好野外记录,因为水生植物的腊叶标本,与原来植株相比,形态变化大,尤其花的形态及颜色,往往面目全非。没有野外记录的标本,其保留可供研究的价值很小。二、有些植物不同时期形态变化较大,要注意分期适时采集,如菱,其幼期沉水茎上有叶和托叶,花果期沉水茎上叶和托叶脱落而出现了大量的不定根。三、沉水植物和一些浮水植物,应在水中将其叶等细弱部分展开,洗净,摆好位置,用台纸托出,这样就直接上了台纸,待以后压干后稍加固定就行了。四、花最好单独采集一些,装在小瓶内用水泡好,带回实验室解剖观察。五、大部分挺水植物及部分浮水植物和部分沉水植物具有地下茎,采集时一定要注意采挖,否则会使鉴定困难。六、有些器官不宜制成腊叶标本,可做成浸制标本,如藕、慈姑等。七、每种植物一般采集3—5份标本,太少不利于鉴定、研究。另外,要避免一下子采光,留下的以后可以继续观察和采集。八、水生植物水分大,在压制过程中要勤翻、勤换纸,防止标本变色、发霉甚至腐烂。     

长江三角洲地区水生维管植物的多样性

根据野外调查及相关资料,分析了长江三角洲地区水生植物区系的种类组成、地理成分以及濒危现状.该区现有水生维管植物39科90属185种,其生活型以挺水植物为主(占64.32％),主要分布于田边沟渠、农田以及池塘等不同水体.属、种等级的地理成分分析结果表明:其区系性质主要为温带性质.根据水生植物的濒危现状,参照世界自然保护联盟(IUCN)红色名录的等级和标准(3.1版本),将该区的植物分为9大类,其中地区性灭绝1种,极危种3种,濒危种8种,易危种10种,并简要讨论了该区水生植物受威胁的主要原因.     

中国特有植物喜树的雌性不育形态解剖学研究

为阐明雌性不育与喜树（Camptotheca acuminata Decne.）开花期花序大量掉落的关系,本文采用数码体视显微镜及石蜡切片技术,对各个发育时期的喜树的花进行解剖学观察。喜树花均为两性花,雄蕊发育正常,雌蕊柱头有三种不同形态,即上位、中位和下位;柱头上位的小花,花柱伸长正常,柱头三裂,外翻,子房膨大,胚珠饱满,胚囊发育正常;柱头中位的小花,雌蕊选择性败育,柱头和花柱伸长缓慢,柱头外翻异常,局部子房细胞液泡化,胚珠退化,胚囊发育异常;柱头下位的小花,花柱退化,柱头不露,珠被细胞发育异常,大孢子母细胞未能减数分裂,胚珠萎缩,子房外形瘦长,室内中空。喜树雌性器官的发育与其柱头在子房上的表现形态有着严格的对应关系,雌性不育发生于大孢子母细胞减数分裂前后,而且雌性不育是喜树花序掉落的内部原因之一。     

植物维管组织的难养菌的分离和培养

多种微生物,包括真菌、细菌、支原体、原生动物和病毒,都能诱发植物维管组织病害。容易培养的真菌和细菌的病原作用早已确立,而难养菌在植物病害中所起的作用却不易阐明。多数情况下,尽管没有任何证据说明染病植物体存在病毒体,却常常把这些病害看成是病毒所致。     

植物维管组织的难养菌的分离和培养

多种微生物,包括真菌、细菌、支原体、原生动物和病毒,都能诱发植物维管组织病害。容易培养的真菌和细菌的病原作用早已确立,而难养菌在植物病害中所起的作用却不易阐明。多数情况下,尽管没有任何证据说明染病植物体存在病毒体,却常常把这些病害看成是病毒所致。