青岛滨海鸥形目调查初报

青岛滨海鸥形目调查初报刘岱基,李声林,辛美云青岛市鸟类保护环境站崂山２６６１００青岛市地处山东半鸟西南端,位于北纬３５°３５’－３７°０９’,东经１１９°３１’－１２１°,由于濒临黄海,受海洋季风的影响,雨量充沛、温度适中,冬无严寒、夏无酷暑,年平均...     

长江武汉段红嘴鸥的越冬观察

概述红嘴鸥在长江武汉段的越冬活动情况：越冬时间，一天内数量变动、取食规律、越冬与温度和天气的关系。     

鸟类能量代谢研究进展

鸟类能量学是研究鸟类能量代谢的科学,是一门发展迅速的学科。基础代谢和热调节代谢是其主要研究焦点,能量支出渠道是鸟类能量学研究发展中的重要课题。     

隼形目鹰科四种鸟类线粒体DNA研究

本实验采用ＡｐａＩ,ｆＢａｍＨＩ,ＢｇｉＩＩ,ＥｃｏＲＩ,ＥｃｏＲＶ,ＨｉｎｄⅢＨｐａＩ,ＫｐｎＩ,ＰｓｔＩ,ＰｒｕＩＩ,ＳａｌＩ,ＳｃａＩ,ＸｂａＩ和ＸｈｏＩ１４种限制性内切酶,对鹰科４种鸟类即雀鹰（Ａｃｃｉｐｉｔｅｒｎｉｓｕｓ）,松雀鹰（Ａ．ｖｉｒｇａｔｕｓ）苍鹰（Ａ．ｇｅｎｔｉｌｉｓ）和灰险鹰（Ｂｕｆｔａｔｕｒｉｎｄｉｃｕｓ）ｍｔＤＮＡ限制性片段长度多态分析。结果表明,４种鸟类中雀鹰和松１主     

红嘴鸥繁殖生态初步研究

黑龙江省兴凯湖自然保护区位于兴凯湖东北侧,与苏联毗邻,面积约200(km~2),是以芦苇(Phragmites ccmmunis)为主的沼泽湿地,海拔69m,年降雨量564mm,年平均气温3℃。红嘴鸥(Larus ridibundus)是当地常见的夏候鸟。我们于1987—1989年对其繁殖生态进行了初步研究,现将结果报道如下。 一、占区     

红嘴鸥核型及C带和银带

本文以骨髓细胞常规空气干燥法和Sumner(1972)的方法(C带),Howell(1980)的方法(银带),对近年来昆明过冬的红嘴鸥的核型及其C带和银带进行了分析,结果显示出:红嘴鸥的2n应为68±。多数染色体的着丝粒区均显示出一个深浅不同的C带。Z染色体上有一个微小而模糊的C带,而W染色体大部分染色质被深染。其染色体经快速银染后表明,2对NORs均在微小染色体上。     

红嘴鸥的骨骼系统解剖

本文对红嘴鸥（Ｌａｒｕｓｒｉｄｂｕｎｄｎｓ）的骨骼系统进行了系统的解剖观察。下列部分作了较详细描述：头骨（颅骨背面、侧面、底面、下颌）,脊柱（颈椎、胸椎和胸骨、综合荐椎、尾椎）,附肢骨（肩带、前肢骨、腰带、后肢骨）。红嘴欧属新腭型（ｎｅｏｇｎａｔｈｏｕｓｔｙｐｅ）中的裂腭型类型。文中还对红嘴鸥的体重、体尺、头骨和附肢骨进行了测量。     

红嘴鸥越冬生态初步研究

一、数量分布 根据1985年冬季的系统观察和以往几年的零星记录,将红嘴鸥Larus ridibundus在昆明地区的分布、数量分别列表1和表2。 从表1可以看出,1985年前红嘴鸥主要分布在滇池和呈贡、晋宁、安宁等地,只有少数个体偶然到城区的八大河及附近农田、水池,但都没有大批进城的情况,其数量最多的是1984年,约2000只。 从表2可以看出,1985年11月份红嘴鸥开始在城区的盘龙江的德胜桥、南太桥等桥段出现,后来数量和分布点     

贝加尔湖访红嘴鸥

缘起人们认识候鸟迁徙规律的一个重要手段是鸟类环志,即把国际统一的特定标识物系在鸟的身体上,放飞,再次捕捉回收,分析它们迁徙的时间、地点和线路。自红嘴鸥1985年进入昆明城区以后,我们进行了大量环志工作。1986年3     

红嘴鸥在贝加尔湖的分布和繁殖

在对贝加尔湖地区红嘴鸥Larus ridibundus的数量分布及繁殖习性的现场考察中发现,贝加尔湖及其附近广阔的湿地是红嘴鸥繁殖的理想场所,每年至少有50000对红嘴鸥在当地繁殖;红嘴鸥为半早成鸟;红嘴鸥的筑巢、产卵、孵化是在一定的时间范围内先后不一进行的。这次考察为进一步揭示红嘴鸥的繁殖生态和促进对红嘴鸥及其鸟类的保护提供了一些有益的基础资料。     

舟山五峙山岛黑尾鸥,中白鹭生态的初步研究

王峙山岛位于浙江省舟山岛西北五海涅外的海域上,由五个自然小岛组成。每年的５月小旬,中白鹭和黑尾鸥陆续上岛栖息、产卵、孵化,至８月中旬离岛,滞留期约１００天。５月中旬开始产卵。中白鹭、黑尾鸥产卵延续时间分别为４０－４５天及３０天左右,孵化时间分别为２７天、２６天,孵化率分别为７６．９％、７２．１％。通过近几年的保护,岛上中白鹭和黑尾鸥的种群明显扩大,例分别从１９８８年的９６只和４５０只,增加到１９９     

红嘴鸥在昆明城区的停留时间及其影响因素

红嘴鸥大规模进入昆明城区觅食形成人鸟互动的重要生态现象,其在城区的停留时间成为公众关注的焦点.基于常年统计和定点连续观察,本文探讨了红嘴鸥在昆明城区的停留时间及其影响因素.结果 表明:① 1987～2006年,红嘴鸥到达和离开滇池的日期分别是10月3日～11月3日和翌年的3月18日～4月18日;停留177±9 d,在滇池停留32±11 d 后才进入城区,而不进城34±21 d 后才离开滇池;② 2007年2月12日～3月4日,红嘴鸥每日7: 25～9: 50进城觅食,10: 30～16: 30返回滇池夜宿,在城区停留 4.7±1.5 h/d(2.5～8.5 h/d);③人工投喂食物是吸引红嘴鸥进城并长时间停留的决定性因素;而突发声响,特别是水面划船等人为干扰,促使红嘴鸥过早返回滇池.作者认为,为了促使红嘴鸥进入城区并长时间停留,需要限制游船等人为干扰和深入了解滇池地区越冬红嘴鸥的分布地及其动态特点.     

人体的能量代谢

人体所需的能量来源于食物中的糖,脂肪和蛋白质,其中以糖占的比例较大,这能源被人体利用后最终均转化为热能,因此可用间接测热法计算人体的产热量,从而估算人体的能量代谢,人体的能量代谢受肌肉活动,环境温度,精神因素及进食等因素的影响。     

圈养条件下滇池地区越冬红嘴鸥的食物选择

食物对滇池地区越冬红嘴鸥(Latin ridibundus)的影响受到普遍关注.为18只红嘴鸥提供2～6种食物连续圈养4个周期共28 d后放飞,以探讨其食物选择特点.结果表明:1红嘴鸥偏爱新鲜的泥鳅、小鱼、小虾等,但也取食干鱼,以及面包、专用饲料、白菜等;2红嘴鸥昼夜取食,全天食物总消耗量随食物类别增多而增加,为14.4～118.6 g/d,平均(62.67±30.10)g/d,但受取食行为及食物可口性的影响;3红嘴鸥有群体取食特点,少数个体的取食诱导,导致某种食物或者某天的食物日消耗量增大;④改变食物构成时,红嘴鸥要经过1～2 d的取食试探才能正常取食,短期饥饿弱化了这种试探过程;⑤食物不是影响越冬红嘴鸥体重的惟一因素,圈养提供了充足的食物但其体重减少,而同期野外红嘴鸥的体重则从274 g增加到369 g.作者认为,在滇池地区越冬红嘴鸥取食大量面包和专用饲料是对食物短缺胁迫的适应.     

在生物体能量代谢中铁的载体作用

生物体内的能量代谢主要是通过氧完成的。氧的生物功能包括通过氧化有机营养物质向细胞内提供能量,参与某些氧化性代谢和生物合成等,其基本反应相当于有机物的完全氧化：Ｃ,Ｈ＋Ｏ２→ＣＯ２＋Ｈ２ＯＣ,Ｈ被氧化成ＣＯ２和Ｈ２Ｏ,这一反应实质上是光合作用的逆向反应...     

昆明翠湖越冬红嘴鸥日间行为节律及行为时间分配

昆明翠湖是昆明越冬红嘴鸥Larus ridibundus的重要栖息地之一。为了解红嘴鸥越冬期的日间行为模式,掌握其活动规律,2017年11月—2018年2月和2018年11月—2019年2月,采用瞬时扫描法在翠湖水域对越冬红嘴鸥日间行为节律及行为时间分配进行了研究,采用Kruskal-Wallis H检验、单因素方差分析对不同时段内越冬红嘴鸥行为时间分配的差异进行了分析,并采用Pearson检验法检验了各行为间的相关性。结果表明,越冬期红嘴鸥行为时间分配比例为:觅食(44.01±1.70)%、休息(18.84±0.93)%、修整(9.44±1.00)%、警戒(2.45±0.57)%、行走(3.01±0.39)%、游泳(13.77±1.01)%和飞行(8.47±0.68)%。其中,行走和飞行行为在日间各时段内的差异有高度统计学意义(P<0.01),具有明显的日节律性变化,其他行为之间的差异无统计学意义;觅食(F=9.112,P<0.01)、休息(F=12.798,P<0.01)行为在不同月份间的差异有高度统计学意义,而警戒行为在不同月份间的差异有统计学意义(F=3.35...     

林麝妊娠期和哺乳期的能量代谢特征

本文对饲养条件下林麝妊娠期和哺乳期的能量需要和行为特征进行了研究。结果表明,妊娠初期和妊娠后期能量摄取量分别比孕前增加了４８．９％和９５．６％。哺乳期总摄入能比妊娠期分别高２．２７倍（双胎）和１．８９倍（单胎）。根据在繁殖期对麝的行为观察,我们推断：麝是通过增加采食时间来增加能量的摄取,并通过减少活动,增加躺卧时间来减少能量消耗,以此满足繁殖期的能量需要。这些将结果为制定麝繁殖期的饲养标准和管理措施提供了依据。     

糖尿病病人的红细胞能量代谢

糖尿病病人内环境的改变影响了其体内红细胞的葡萄糖摄取率、胞内糖酵解酶活性、能量代谢中间产物含量以及ATP的储存与利用。这些因素共同作用于红细胞能量代谢的整个过程,使病人红细胞能量代谢发生改变,从而影响红细胞自身的结构、性质以及功能,引起机体组织微循环紊乱、供氧不足等,促进糖尿病并发症的产生。本文对糖尿病病人红细胞能量代谢的相关研究及分子机制进行总结,这些有助于了解糖尿病病人红细胞能量代谢发生的改变,并为糖尿病病人微血管病变的预防、诊断及治疗提供新的思路。     

肿瘤细胞能量代谢中潜在的治疗靶点

细胞能量异常是肿瘤细胞的十大特征之一。快速增殖的癌细胞生长所需要的能量主要是由糖酵解而非氧化磷酸化提供,癌细胞这种特殊的糖代谢被称为Warburg效应。近年来肿瘤的靶向治疗成为研究的热点,异常的糖酵解、脂代谢和氨基酸代谢的过程涉及到大量的限速酶和关键酶,这些都是潜在的药物治疗靶点。本文仅围绕着调控癌细胞糖酵解进程中直接调控的关键酶和限速酶,脂代谢过程中脂肪酸合成酶和谷氨酰胺代谢过程中的谷氨酰胺酶进行分析和综述。