光和底物对乙醇酸氧化酶的基因表达的诱导

从菠菜中提纯了乙醇酸氧化酶并制备其抗体,经免疫双扩散、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ和Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ证实水稻和豌豆黄化苗中不存在乙醇酸氧化酶。在黑暗中,底物可促进该酶基因的表达,而在黄化苗光照初期,推测光可能是不经过底物促进该酶基因的表达。     

红光和远红光对黄化水稻和小麦幼苗乙醇酸氧化酶活性的影响

为了查明黄化小麦幼苗乙醇酸氧化酶 (ＧＯ ,ＥＣ 1 .1 .3 .1 )活性的产生是否受光敏色素调控 ,我们研究了红光、远红光对黄化小麦、水稻幼苗ＧＯ活性诱导的影响。水稻 (Ｏｒｙｚａｓａｔｉｖａ)、小麦 (Ｔｒｉｔｉｃ ｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ)种子以 0 .1 %升汞灭菌 1 5ｍｉｎ后 ,     

茉莉酸甲酯对水稻幼苗光呼吸代谢的影响

经2．5×10-4mol／L茉莉酸甲酯（MJ）处理后的水稻幼苗,在处理后第2天即表现出RuBP加氧酶活性的明显升高,至处理后第4天,叶片中乙醇酸氧化酶的活性也升高,同时叶片中的乙醇酸累积量也明显高于对照。经α-HPMS预处理后的幼苗叶片材料中,这种乙醇酸累积量升高的程度更大,表明2．5×10-4mol／LMJ处理能促进水稻幼苗光呼吸的增强,但2．5×10-7mol／LMJ处理对叶片中乙醇酸的累积和光呼吸过程中的有关酶系没有影响。     

乙醇酸氧化酶纯化方法的改进

乙醇酸氧化酶（GO）是光呼吸的关键酶。但目前报道的GO的Mr和等电点等基本参数相差很大,重复性也不好[2,3,5～11]。本实验拟改进其纯化方法以期提高其重复性。材料与方法菠菜（Spinaciaoleracea）和菜心（Brassicacampestris）均购自市场。GO的提纯基本按文献2、3、6,只作添加FMN一项改进。具体操作如下：绿叶用100mmol·L－－‘的磷酸缓冲液（pH8．0）提取粗蛋白,过滤,4000Xg离心取上清液,加10％HAC调到PH53;然后以4000Xg离心取上清液,经15％～30％（NH;）iS04分步沉淀;高GO活性的沉淀蛋白用5mmol·L‘Tris－HCI（pH…     

菠菜叶片乙醇酸氧化酶的氧化甘油酸活性

首先从菠菜叶片中纯化了乙醇酸氧化酶（GO）。通过鉴定反应中氧的消耗以及反应产物H2O2的生成,证实菠菜GO具有氧化光呼吸途径中间代谢物甘油酸的活性。该氧化活性依赖于辅因子FMN和FAD,而不依赖核黄素和光黄素;其最适反应pH值为8．0,Km（甘油酸）值为7．14mmol／L,kcat值为1．04s^-1,活化能为17．29kJ／mol;草酸和丙酮酸对该氧化活性有明显的抑制作用,其中前者为典型的竞争性抑制。进一步通过两底物竞争作图表明：菠菜叶片GO氧化甘油酸反应和氧化乙醇酸反应为同一活性中心所催化。     

螺旋藻乙醇酸氧化酶(GO)的研究

采用比色法对鄂尔多斯高原碱湖的钝顶螺旋藻(S1)与国外引进的钝顶螺旋藻(S2)和极大螺旋藻(S3)的乙醇酸氧化酶(GO)进行了比较研究。结果表明:在25℃、pH 8.0条件下,S1、S2和S3的GO活性分别为70.9 U/gFW、59.6 U/gFW和80.9 U/gFW;最适温度均为30℃;在0℃~35℃(30℃)范围内比较稳定;最适pH值分别为8.6、8.2和8.4;pH值稳定范围,S1为7.6~10.0、S2为8.0~9.0;S3为8.0~8.6。S1的GO对温度和pH适应范围最宽,且在低温、高温、强酸和强碱下的活性均比引进种的高。     

低温胁迫对水稻幼苗抗坏血酸含量的影响

随着低温时间的延长,水稻幼苗抗坏血酸和GSH的含量均平行地下降,抗坏血酸含量与电解质渗出率之间呈负相关。增强低温胁迫程度,随着抗坏血酸含量逐渐减少,MDA含量则逐渐增加。经低温处理后在不同光强下恢复时,抗坏血酸和MDA含量的变化不同。抗氧化剂(GSH、半胱氨酸和巯基乙醇)的预处理可抑制低温引起的抗坏血酸含量的下降。     

光和暗条件下低温对黄瓜和水稻叶绿素蛋白质复合体的影响

本试验以黄瓜和水稻幼苗为材料,研究了光照和黑暗条件下低温对植物叶绿素蛋白质复合体的影响。SDS—PAGE电泳结果表明:5℃及12h 280μmol m~(-2)S~(-1)处理2d,Chl-蛋白质复合体的降解明显大于5℃暗低温处理;低温与光照对P700-CPa_1的影响大于LHCP。叶绿素荧光测定表明;5℃及12h 280μmol m~(-2)s~(-1)的处理对PSⅡ的影响亦大于暗低温处理。由此认为:低温与光对植物叶绿体的PSⅠ和PSⅡ都有明显的影响,其机理可能与常温下高光强引起的光抑制相类似;不同的是低温下中等光强就能引起光抑制。因此,在光照低温下往往加剧植物冷害的发生。     

哈茨木霉对水稻过氧化物酶及多酚氧化酶活性的影响*

哈茨木霉不仅对病原微生物有拮抗作用,而且能够诱导植物产生抗病性。采用酶动力学扫描及垂直板凝胶电泳技术,对水稻喷施木霉发酵液后,测定多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)活性和同工酶带图谱的动态变化。与对照组相比,哈茨木霉不仅能够提高PPO和POD酶的活力,而且还能诱导产生新的同工酶谱带,但不同浓度发酵液对诱导合成的酶作用不同。稀释50倍的发酵液对POD活力有较大的阳性效应。高浓度的发酵液对PPO活性有先抑制后出现提高的趋势,表明了该发酵液对PPO活性调节的程序性。     

硫对水稻幼苗乙烯产生的影响

水稻幼苗缺硫培养12—15天,叶和根中的乙烯产生量明显降低,缺硫培养时间延长,根的乙烯产生量继续降低,叶的乙烯产生量升高。在缺硫幼苗中供给 SO_4~(2-)和0.1mmol/l 的半胱氨酸,乙烯产生量分别在36和12小时后升高到加硫幼苗的水平。供给0.1mmol/l 蛋氨酸,6小时后的乙烯产生量已高于加硫的幼苗。测定培养13天的幼苗叶片中游离氨基酸表明,缺硫幼苗其蛋氨酸和胱氨酸的含量降低。     

在光照和黑暗条件下低温对水稻幼苗光合器官膜脂过氧化作用的影响

水稻幼苗在光照和黑暗的低温胁迫下(5±1℃,48h),引起叶绿体中SOD活性明显降低,膜脂过氧化产物——MDA显著积累,叶绿体超微结构发生不同程度的破坏。光照下低温处理比黑暗中低温处理变化更为显著;不同耐寒力的水稻品种之间亦表现出一定的差异。     

模拟污水中氮、磷对水稻幼苗根系呼吸作用的影响

研究了模拟污水中不同浓度的Ｎ、Ｐ对水稻幼苗根系呼吸强度、细胞色素氧化酶、呼吸途径等的影响。结果表明,在总氮（ＮＴ）、总磷（ＰＴ）浓度分别小于４．２８ｍｍｏｌ／Ｌ、０．２ｍｍｏｌ／Ｌ时,呼吸速率、细胞色素氧化酶和呼吸商（ＲＱ）均随Ｎ、Ｐ浓度增大而增加,当超过这一浓度后,则随总氮总磷浓度上升而下降。总氮、总磷浓度分别小于４．２８ｍｍｏｌ／Ｌ、０．２ｍｍｏｌ／Ｌ时,磷酸戊糖途径（ＨＭＰ）随Ｎ、Ｐ浓度增加     

茉莉酸甲酯对水稻幼苗光合作用的影响

２．５×１０－４ｍｏｌ／Ｌ茉莉酸甲酯处理水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．）幼苗叶片,可明显地降低Ｃｈｌａ、Ｃｈｌｂ的含量及叶片的光合速率,抑制ＲｕＢＰＣａｓｅ的活性,抑制幼苗叶片中ＲｕｂｉｓＣＯ大亚基的合成,降低小亚基的含量。对幼苗叶片中叶绿素含量、叶片的光合速率及ＲｕＢＰＣａｓｅ的活性没有影响。     

水体酚类化合物污染对水稻幼苗生长的影响

用０、５０、１００和１５０×１０－６浓度的苯酚溶液处理水稻幼苗,本实验的目的是探讨苯酚对水稻幼苗生长的影响。实验结果如下：苯酚抑制水稻幼苗生长,且随着浓度的增加,其抑制作用越明显。１５０ｐｐｍ是抑制作用最强的浓度。经苯酚处理后的水稻幼苗,其根和茎的生长都抑制了,而鲜重、干重、水分含量和叶绿素含量则明显减少,硝酸还原酶和过氧化物酶活性也下降了。     

间苯二酚、水杨酸对绿豆下胚轴不定根形成的作用

２０—１００ｍｇＬ（－１）间苯二酚能明显地促进绿豆下胚轴不定根的形成,与２０ｍｇＬ（－１）ＩＢＡ混合处理具加成效应,其作用在于降低生根初期ＩＡＡ氧化酶和多酚氧化酶活性．１０—１００ｍｇＬ（－１）水杨酸抑制下胚轴不定根的形成,随处理浓度的加大,对生根数目、生根范围和根重的抑制作用增加．水杨酸处理后１－３ｄ,能提高ＩＡＡ氧化酶和多酚氧化酶的活性．