白细胞介素—15及其受体

白细胞介素－１５是一种新发现的细胞因子,其生物学性质与ＩＬ－２相似,ＩＬ－１５的受体由ＩＬ－１５Ｒａ,ＩＬ－２Ｒβ,ＩＬ－２Ｒγ组成,其中ＩＬ－２Ｒγ是参与ＩＬ－１５信号传递过程的必要成分。ＩＬ－１５和ＩＬ－２的体内表达及受体分布存在差异预示着ＩＬ－１５在体内具有独特的生物学作用。     

人白细胞介素—8研究进展

白细胞介素－8（IL－8）是一种在炎症反应中起很重要的作用细胞因子,本就IL－8的基因,蛋白质结构,作用机理及抗炎促炎机理作一简要综述。     

白细胞介素11的研究进展

白细胞介素１１是复杂的细胞因子网络中一种新的多功能调节因子。ＩＬ－１１对多种造血祖细胞具有刺激作用,不仅在调节骨髓造血方面具有多种功能,而且在宿主防御系统至关重要的免疫变化中也起着重要作用。本文介绍了ＩＬ－１１的基因结构及其主要生物学功能。     

白细胞介素12研究进展

白细胞介素１２是一种异源二聚体细胞因子。ＩＬ－１２能对Ｔ细胞和ＮＫ细胞的功能施加多种影响,促进细胞免疫,诱导干扰素－γ产生,具有抗肿瘤作用,且毒副作用很小。本介绍了ＩＬ－１２的分子结构及生物学功能。     

白细胞介素－15研究进展

白细胞介素一15是一种最近被正式承认的新细胞因子,该因子cDNA结构和功能及分子结构已阐明,其生物学活性和空间构象与IL-2非常相似但又有差异,IL-15受体至少包括IL-2受体β和γ链亚单位,是否尚有其他未知成分参与IL-15受体的组成和其详细的信号传递途径以及其他未知生物学活性如何尚有待深入研究.     

以白细胞介素15拮抗剂为载体的融合毒素IL15M-PE△293的研制

IL-15及IL-15受体(IL-15R)阳性细胞在成人T淋巴细胞性白血病(ATL)、多发性骨髓瘤及炎症性自身免疫性疾病病理过程中起着重要作用.为研制特异的可消除IL-15受体阳性异常细胞的新型导向药物,将人IL-15拮抗剂(IL-15M)基因片段与人工改造的绿脓杆菌外毒素(PE)变异体(PE△293)基因按正确的阅读框架融合,定向克隆在pET16b表达载体T7启动子的下游,得到质粒pET-IL15M-PE△293.从大肠杆菌相应重组菌株中通过Ni2+-NTA亲和层析纯化出融合蛋白IL5M-PE△293.IL15M-PE△293对IL-15R阳性红白血病细胞系K562及其多药耐药细胞系K562/AO2均具有杀伤作用,对IL-15R阴性细胞系Jurkat则没有明显的杀伤作用,而且过量的重组IL-15可以完全阻断融合蛋白对K562的细胞毒效应,说明融合蛋白的细胞毒作用具有靶向性.这些结果提示本文构建的融合蛋白在与IL-15/IL-15R异常表达相关的疾病甚至耐药性肿瘤的治疗中具有潜在的应用价值.     

白细胞介素—12的信号转导

白细胞介素１２（ＩＬ－１２）是一种由Ｐ３５和Ｐ４０两条多肽链借二硫键形成结合在一起的异二聚体型细胞因子。ＩＬ－１２通过ＩＬ－１２Ｒβ１／ＩＬ－１２Ｒβ２受体将ＩＬ－１２信号进行跨膜转导,再经过Ｊａｋ２,Ｔｙｋ２和ＬＣＫ等对ｓｔａｔ３／ｓｔａｔ４进行／修饰,并引发这两种转录因子转位进入细胞核中,对于核内基因的表达发挥调节作用。     

白细胞介素15在抗感染免疫中的作用

白细胞介素15具有广泛的生物学功能,在机体抗感染免疫中发挥重要作用。它是自然杀伤细胞生长、活化、分化的关键因子,可诱导记忆性CD8^ T细胞增殖,激活单核／巨噬细胞及中性粒细胞,并能和其他细胞因子一起协同作用,抵抗微生物的感染,在免疫治疗方面有着诱人的应用前景。     

白细胞介素13

IL－13是新近发现的一种新的细胞因子,由Th2细胞产生,人IL－13（hIL-13)的分子量为17kd(糖量化）和12．4kD( 非糖基化）;鼠IL－13（mIL-13)的分子量为14kD;二者的氨基酸序列同源性为58％,hIL-13和mIL-13的基因定位于人第5号染色体和鼠第11号染色体上,并与IL－4基因紧密连锁,二者的cDNA同源性为66％,重组IL－13（γIL－13）具有多种生物学活性刺激前髓样细胞增殖,诱导单核细胞表达MHC II类抗原和CD23,促进B细胞增殖,分化和分泌Ig,抑制炎症因子的产生和HIV－1的复制,抗肿瘤等,对其深入研究将有助于认识IL－13在炎症反应的发生和发展以及调节免疫应答方面的作用,并为其临床应用的可能性提供理论依据。     

以白细胞介素15拮抗剂为载体的融合毒素IL15M-PEΔ293的研制

IL-15及IL-15受体 (IL-15R)阳性细胞在成人T淋巴细胞性白血病 (ATL)、多发性骨髓瘤及炎症性自身免疫性疾病病理过程中起着重要作用。为研制特异的可消除IL-15受体阳性异常细胞的新型导向药物 ,将人IL-15拮抗剂 (IL-15M)基因片段与人工改造的绿脓杆菌外毒素 (PE)变异体 (PEΔ293)基因按正确的阅读框架融合 ,定向克隆在pET16b表达载体T7启动子的下游 ,得到质粒pET-IL15M-PEΔ293。从大肠杆菌相应重组菌株中通过Ni²⁺ NTA亲和层析纯化出融合蛋白IL15M-PEΔ293。IL15M-PEΔ293对IL-15R阳性红白血病细胞系K562及其多药耐药细胞系K562 AO₂ 均具有杀伤作用 ,对IL-15R阴性细胞系Jur kat则没有明显的杀伤作用 ,而且过量的重组IL-15可以完全阻断融合蛋白对K562的细胞毒效应 ,说明融合蛋白的细胞毒作用具有靶向性。这些结果提示本文构建的融合蛋白在与IL-15IL-15R异常表达相关的疾病甚至耐药性肿瘤的治疗中具有潜在的应用价值。     

白细胞介素及其受体研究概况

已被发现在命名的白介素在１９种,其相应的受体大多已被克隆与鉴定,白介素及其受体的结构特征决定了其信号转导和功能效应的共性和特性。许多白介素可溶性受体在临床疾病的治疗中可能起重要作用,同时也带动了对白介素及其受体的基因工程研究。随着基因组计划的进展和一些新的分子生物学技术方法的建立,关于白介素及其受体的研究在许多方面都面临着新的机遇和挑战。     

白细胞介素4构象研究进展

本介绍了重组人白细胞介素4（rhu IL-4)一级结构及高级结构，通过rhu IL-4与单克隆抗体相互作用，初步探讨了其结构与功能的关系，并将rhu IL-4与同一受体超家族中其它细胞因子和激素的三级结构作了比较。     

中枢白细胞介素-1系统及信号转导研究进展

中枢白细胞介素 1(centralinterleukin 1,IL 1)以及功能和结构相关的分子已构成相对独立的中枢IL 1系统 (IL 1system)。IL 1系统的研究不断深入 ,新成员及其功能不断被发现 ,极大地扩展了该系统新老成员的生物学作用、信号转导通路 ,以及相互之间的联系。本文总结了近几年关于中枢IL 1系统的研究进展 ,包括IL 1系统新成员、信号转导通路和新的信号分子 ,以及IL 1系统与某些生理过程或病理生理过程的关系。     

白细胞介素—2受体的研究进展

自Morgan等人于1976年发现了白细胞介素—2(Inter leukin—2 IL—2)以来,人们逐渐认识到IL—2是通过与其在T细胞表面上的受体结合后才产生生物学活性的.因而,揭开IL—2受体(IL—2receptor,IL—2R)的奥秘,对于了解IL—2与IL—2R相互作用方式及IL—2引导的信号传递机制,进而了解机体免疫应答与调控的原理,从而达到对某些免疫系统疾病预防、诊断和治疗的目的,具有重要意义.因此,近十多年来,人们投入了大量精力来研究IL—2R.本文将在回顾历史的基础上,重点介绍IL—2R领域研究的最新成果,以使读者对IL—2R有一个比较全面,系统的认识.     

白细胞介素—2加强小鼠T淋巴细胞产生白细胞介素—3

In addition to the regulation of T cell growth, IL-2 exerts effects on the induction of certain lymphokines. We show here that IL-2 synergizes with 5 micrograms/ml of ConA to promote the production of IL-3 in mouse splenic T cell cultures. IL-3 was measured as CFU-GEMM-inducing activity on mouse bone marrow progenitor cells in the supernatant of the stimulated mouse splenic T cells (TCM). The resting T cells produced no CFU-GEMM-inducing activity, but could be induced to produce low level of CFU-GEMM-inducing activity in the presence of ConA. In vitro exposure to IL-2 markedly increased CFU-GEMM-inducing activity production (nearly up to 8-fold) by the ConA-activated T cells. Optimal stimulation was observed when 80 u/ml IL-2 was used for 48 h incubation. Anti-mouse IL-3 monoclonal antibody inhibited the CFU-GEMM inducing activity of TCM. Moreover, the TCM stimulated the proliferation of IL-3 dependent cell line FDC-P1. We also show that IL-2 and ConA-treated T cells expressed high level of IL-3 mRNA through dot blot analysis. These results confirmed the nature of CFU-GEMM-inducing activity of TCM as IL-3. The capacity of IL-2 to promote the production of IL-3 may represent an important mechanism by which it mediate the communication between the immune and hematopoietic systems.     

白细胞介素—1结构与功能关系的研究进展

白细胞介素－１（ＩＬ－１）是一种作用非常广泛的多肽生长因子,了解ＩＬ－１结构与功能的关系对阐明其作用是很有必要的。ＩＬ－１β含１２条反向平行β折叠链,其三维结构象四面体,ＩＬ－１α的二级结构和高级结构与ＩＬ－１β相似;ＩＬ－１的一些子肽和氨基酸残基在ＩＬ－１与受体的结合和ＩＬ－１功能的发挥中起着重要作用。本主要就ＩＬ－１的二级结构与三级结构,ＩＬ－１结构与功能关系的研究进展作一简要综述。     

白细胞介素24的研究进展

IL-24是一种分子量为23．8kD的细胞因子,系IL-10家族成员。人IL-24基因位于染色体lq32．2-q41,编码产物为206个氨基酸的蛋白质。IL-24主要表达于外周血单个核细胞、胸腺及脾脏等免疫器官。在信号转导方面．IL-24介导STAT1和STAT3的激活。研究表明．IL-24基因是一个既抑制肿瘤生长,又表达刺激免疫系统的蛋白的基因,对此基因的研究具有非常重要的理论和临床意义。