高压氧与降纤酶综合治疗脑血栓形成42例分析

目的：探讨高压氧与降纤酶结合治疗脑血栓形成的疗效。方法：把124例脑血栓形成患者随机分为A组、B组、C组,A组42例采用高压氧加降纤酶治疗;B组38例采用降纤酶治疗;C组44例采用常见规治疗。并分析和比较3组患者的治疗效果。结果A组治愈率80．36％,同时治疗前后血液流变学检查血浆比粘度、红细胞压积、低切变等差异有非常显著性意义（P＜0．01）;B组治愈率61．3％;C组治愈率52．3％。三组患者治愈率差异有显著意义（P＜0．01）。结论高压氧与降纤酶联合治疗脑血栓形成的效果优于常规组和单纯降纤酶治疗组的治疗效果,并能改善血液粘调度,是治疗脑血栓形成的好方法。     

降纤酶治疗偏头痛临床观察

目的：探讨降纤酶治疗偏头痛的疗效。方法：应用经颅多普勒血流诊断系统(TCD),随机选择60例脑血流速度加快偏头痛患者,分治疗组30例,应用降纤酶5u加入生理盐水250m1中静滴,每天1次,7—10天为1个疗程;对照组30例,应用尼莫地平6mg加入生理盐水250m1中静滴,每日1次,7—10天为1疗程。结果：治疗组总有效率86．7％,对照组总有效率36．7％。治疗组治疗前后TCD血流速度有明显改善,3个月内复发率明显降低。结论：降纤酶治疗偏头痛疗效确切,近期复发率低。     

降纤酶联合尼莫地平治疗椎基底动脉系TIA30例分析

目的：观察降纤酶联合尼莫地平对椎基底动脉系一过氧缺血（TIA）发作的疗效。方法：将60例椎基底动脉系TIA患者随机分为降纤酶加尼莫地平治疗组和培他啶对照组各30例。结果：治疗组治疗后第1天、第3天终止发控制率分别为60．3％和90％,均显著高于对照组的16．6％和50％（P＜0．01）。治疗组治疗后血液粘度及纤维蛋白原明显降低。结论：降纤酶联合尼莫地平治疗椎基底动脉系TIA有良好的疗效,对预防其进展及脑梗死有明显的作用。     

应用蛇毒制剂辅助治疗肺心病的临床观察

目的观察蛇毒制剂辅助治疗肺心病的疗效及安全性。方法将诊断明确的肺心病患者96例,随机分为对照组46例,观察组50例,两组患者均给予常规治疗,如控制感染、强心、利尿、解痉等综合治疗。观察组在此基础上加用蛇毒制剂降纤酶治疗,第1、2、3天每天用降纤酶10u,加入0．9％生理盐水100ml静脉点滴,以后每天用5u,连用14天。两组治疗均以14天为1疗程。疗程结束观察记录两组患者临床症状体征、血液流变学、血常规、肝肾功能等。结果观察组显效率68．7％,有效率31．3％,总有效率100％;对照组显效率37．4％,有效率50％．无效14％．总有效率86．5％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后血液流变学、动脉血气分析、血常规等指标明显改善（P〈0．01）,其余指标与治疗前比较无明显变化（P〈0．05）。治疗后上述指标的变化观察组明显优于对照组（P〈0.01）。结论蛇毒制剂辅助治疗肺心病疗效显著,无明显副作用,临床应用安全可靠。     

经颅多普勒超声对脑梗死患者颅内动脉狭窄中的诊断价值研究

目的:研究经颅多普勒超声(TCD)对脑梗死患者颅内动脉狭窄中的诊断价值。方法:选择2014年10月至2016年10月新疆心脑血管病医院神经内科收治的急性脑梗死患者、短暂性脑缺血发作患者及后循环缺血发作患者共140例作为研究对象,对所有患者进行CT血管造影(CTA)及TCD检测。以CTA检查结果为金标准,对比两组颅内动脉狭窄的检测结果,分析TCD的诊断价值以及TCD对双侧大脑的中动脉(MCA)狭窄程度的诊断结果。结果:CTA诊断结果显示140例患者总共检出105例有颅内动脉狭窄,在1155条颅内段的前、后循环血管内,经CTA检测显示狭窄血管249条,TCD检测显示狭窄血管236条。与CTA相比,TCD对患者的诊断一致性较好(Kappa值0.75)。其中TCD对MCA的诊断敏感度和阳性预测值最高,分别为91.26%和93.07%,一致性最好(Kappa值=0.917)。210条MCA血管经CTA诊断结果显示狭窄103条,其中轻度狭窄17条,中度狭窄41条,重度狭窄45条,TCD诊断结果显示狭窄101条,其中轻度狭窄16条,中度狭窄40条,重度狭窄45条。经Kappa检验发现,TCD对MCA狭窄程度的诊断结果与CTA的一致性较好(Kappa值=0.884)。结论:TCD对于脑梗死患者的颅内动脉狭窄具有较高的诊断价值,且与CTA的诊断一致性较好。     

降纤酶治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察

目的 观察应用降纤酶治疗急性缺血性脑血管病的疗效。方法 将急性缺血性服血管病患者105例,随机分为治疗组和对照组。治疗线54例,用降纤酶10u（体重在60kg以下得5u）加生理盐水250ml静脉滴注,每天1次,连用3天,第4天后改为隔日静滴1次,降纤酶总量达到60u;对照组51例,用复方丹参20ml加0．9％生理盐水250ml静脉滴汪,每天1次,连用14天为1个疗程。于治疗后第7天、第14天检测两组治疗前后的神经功能缺损评分和日常生活能力评分,以评价其临床疗效。于治疗后第7天、第14天检测两组治疗前后的神经功能缺损评分和日常生活能力评分,以评价其临床疗效。结果 治疗组的有效率和显效率分别达到87．03％和62．9％,而对照组的有效率和显效率分别为60．78％和37．25％,两组比较有显著性差异（P＜05）。两组治疗后的日常生活能力和神经功能缺损评分均有显著性差异（P＜0．01）,血液流变学指标有明显的改善（P＜0．01）。结论 降纤酶具有降低血浆纤维蛋白原、改善微循环、降低全血粘度等作用,是治疗急性缺血性脑血管病安全、有效的药物。     

蝮蛇抗栓酶伍用低强度He—Ne激光血管内照射治疗脑梗死50例

目的探讨蝮蛇抗栓酶伍用低强度Ｈｅ－Ｎｅ激光血管内照射治疗脑梗死。方法用蝮蛇抗栓酶静滴伍用低强度Ｈｅ－Ｎｅ激光血管内照射（ＩＬＩＢ）治疗一疗程。结果治疗后临床效果明显（总有效率９４．００％）,血流变学值和脑动脉平均血流速度（Ｖｍ）均有显著或非常显著性差异（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论该方法治疗脑梗死效果满意。     

树qu（Tupaia belangeri chinensis）的脑底动脉环

用25只树qu,从升主动脉灌注带色的橡胶乳液,在解剖显微镜下进行解剖观察,用目测微尺进行测量。大多数树qu（22只）有完整的脑底动脉环。由左、右大脑前动脉向内侧各发一前交通动脉组成大脑前总动脉。前交通动脉口径为大脑前动脉的75-85%。后交通动脉口径与大脑后动脉相近,连于颈内动脉与大脑后动脉（基底动脉的分支）之间。测量了组成脑底动脉环有关动脉的口径。由于后交通动脉足够粗大,只有中断左、右颈总动脉和左、右椎动脉,才能造成全脑缺血。     

降纤酶配伍低强度He—Ne激光血管内照射治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨降纤酶配伍低强度Ｈｅ－Ｎｅ激光血管内照射治疗急性脑梗死的疗效。方法用降纤酶静滴配伍低强度Ｈｅ－Ｎｅ激光血管内照射（ＩＬＩＢ）治疗２疗程共１０天,并与对照组对比。结果治疗组临床效果明显（总有效率９７．０６％）;治疗组治疗前后的血液流变学指标变化较对照组显著。结论该方法治疗急性脑梗死效果满意。     

大剂量降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨大剂量降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及作用机制。方法 将收治的90例发病在72h内的急性脑梗死患者随机分为大剂量降纤酶组（A组）、中等剂量降纤组（B组）、丹参注射液治疗组（C组）,每组各为30例,A组每天给予降纤酶20u加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴1h以上,每天1次,连用3天,总剂量60u;B组每天用降纤酶10u,连用3天,总剂量30u;C组给予丹参注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每天1次,连用7天。3个组在用药前后以神经功能缺损程度为指标进行评价,并观察治疗前后血液流变学变化。结果 A组总有效率96．7％,显效率90％,优于B组（总有效率80％,显效率63．3％）,明显优于C组（总有效率60％,显效率33．3％）。A组、B组治疗后血纤维蛋白原明显降低,血粘度得到改善,且A组优于B组。结论 大剂量降纤酶治疗急性脑梗死疗效优于中等剂量降纤酶和常规药物。其主要机制是降低血纤维蛋白原,改善血粘度,从而改善了微循环;增强t-PA,溶解血栓。该药安全可靠,未见自发性出血症状和过敏反应,对肝、肾功能、凝血功能无明显影响,随访3个月稳定性好。     

An unusual case of the syndrome of cervical rib with subclavian artery thrombosis and cerebellar and cerebral infarctions

ABSTRACT: BACKGROUND: Cerebellar and cerebral infarctions caused by the syndrome of cervical rib with thrombosis of subclavian artery are very unusual. Case Presentation We report the case of a 49-year-old male patient with a right cervical rib compression leading to subclavian arterial thrombosis and both cerebellar and cerebral infarctions secondary to retrograde thromboembolisation. Follow-up imaging revealed partial resolution of the thrombosis after combined anti-coagulant and anti-platelet therapy. The cervical rib and first costa were surgically removed to prevent additional events. CONCLUSION: Cervical rib vascular compression should be promptly diagnosed and treated in order to avoid further complications, including cerebrovascular ischemic events.     

降纤酶佐治肺心病的疗效观察

目的　观察降纤酶佐治慢性肺源性心脏病 (肺心病 )的临床疗效。　方法　 84例肺心病患者随机分为治疗组和对照组各 4 2例。对照组给予常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用降纤酶 ,第 1天 1 0 u,以后每天 5 u,加在生理盐水 1 0 0 ml中静脉滴注 ,连用 1 0天。治疗前后对两组患者进行血气分析以及血常规、肝和肾功能、血液流变学检测 ,并记录临床症状体征。　结果　治疗组显效率 66.7%、总有效率97.6% ,对照组显效率 3 5 .7%、总有效率 85 .7% ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗后血气分析、血液流变学、血红蛋白 (Hb)等指标较治疗前明显改善 (P <0 .0 0 1 ) ;对照组治疗后除血气分析有显著性差异 (P <0 .0 1 )外 ,其余指标较治疗前无明显变化 (P >0 .0 5 ) ;治疗组治疗后上述指标较对照组更为显著改善 (P <0 .0 1 )。　结论　降纤酶佐治肺心病能迅速控制病情 ,疗效显著 ,值得临床推广应用     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的　探讨降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。　方法　符合入选条件发病 6～ 2 4 h的急性脑梗死患者 1 2 0例 ,随机分为治疗组与对照组。治疗组 60例在应用同等药物治疗的同时 ,加用降纤酶首次 1 0 u静脉滴注 ,其后每日 5u维持治疗 5天。治疗前后测定纤维蛋白原、凝血酶原时间 ,评定神经功能恢复情况。　结果　治疗组有效率 87% ,对照组有效率 62 %。　结论　降纤酶治疗急性脑梗死安全有效     

老年急性脑梗死患者脑动脉狭窄的分布及其危险因素研究

目的:探讨老年急性脑梗死患者脑动脉狭窄的分布及其危险因素。方法:对150例老年急性脑梗死患者及144例对照组人群进行经颅多普勒超声和血压、血脂、血糖、吸烟饮酒史、心脑血管病家族史进行收集。结果:研究组颅内动脉狭窄检出率(42.0%)高于对照组(13.9%)(P0.05),颅内动脉狭窄分布为MCA 41.3%、TICA 31.7%、VA 14.3%、ACA 9.5%、BA 6.3%、PCA4.8%。血脂异常、长期吸烟、长期饮酒、高血压、糖尿病、心脑血管病家族史、胆红素、尿酸以及C反应蛋白与颅内动脉狭窄相关。结论:关注颅内动脉狭窄及其危险因素对老年急性脑梗死患者非常重要,控制危险因素是医务工作者的重要工作。     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的　评估降纤酶对急性脑梗死的疗效及安全性。　方法　采用前瞻性、随机、对照试验 ,以东菱精纯克栓酶 ( DF-52 1 )和低分子右旋糖酐为对照组 ,从 1 996年 1月至 1 998年 1 0月共观察 4 81例 ,其中降纤酶组 2 89例 ,东菱组 92例 ,低右组 1 0 0例 ,共完成试验者 30 1例 ,各组份别为 1 4 9例、 70例和 82例 ,于治疗前及治疗后第 1天 ,第 3天 ,第 7天 ,第 1 4天查血浆纤维蛋白原、凝血酶原时间及血小板计数、肝肾功能等。并于治疗前及治疗后 1 ,7,1 4天评估神经功能恢复情况。　结果　降纤酶对急性脑梗死疗效显著 ,明显优于低分子右旋糖酐 ,在治疗后 1天已表现出明显效果 ,与日本生产的东菱精纯克栓酶比较疗效相似 ,发病 1 4天治疗总有效率分别为 84 .4 5%和 80 .0 0 %。同时降纤酶组与东菱组治疗后纤维蛋白原下降明显 ,于 7～ 1 4天有回升趋势 ;低右组则无明显变化。　结论　降纤酶具有与东菱精纯克栓酶相似的疗效、副作用小 ,价格明显低于东菱精纯克栓酶。认为国产降纤酶可以取代东菱精纯克栓酶 ,其在脑梗死急性期治疗上具有广泛的前景     

Identification and characterization of Harobin, a novel fibrino(geno)lytic serine protease from a sea snake (Lapemis hardwickii)

A gene encoding a novel serine protease designated as Harobin is cloned and identified from a sea snake venom gland bacteriophage T7 library. It has 265 amino acids and shares 50-70% similarity to terrestrial snake serine proteases. In addition to the 12 conservative Cys, it has three more Cys residues that may contribute to its higher enzymatic stability. Harobin is expressed in Pichia pastoris and purified. Recombinant Harobin exhibits an amidolytic activity, and specifically degrades Aalpha, Bbeta-chain of fibrinogen. It functions as a defibrase both in vitro and in vivo, and reduces thrombosis. Harobin prolongs the coagulation time and the bleeding time of mice and reduces the fibrinogen levels of rats as well. Meanwhile, intravenous injection of Harobin leads to the reduction of blood pressure in SHR rats. It results from the ability of Harobin that cleaves angiotensin I and release bradykinin from plasma kininogen in vitro and in vivo. These data suggest that Harobin is a novel defibrase and has a potential to be an agent for the therapy of thrombosis and hypertension.     

A brain-computer interface based on bilateral transcranial Doppler ultrasound

In this study, we investigate the feasibility of a BCI based on transcranial Doppler ultrasound (TCD), a medical imaging technique used to monitor cerebral blood flow velocity. We classified the cerebral blood flow velocity changes associated with two mental tasks--a word generation task, and a mental rotation task. Cerebral blood flow velocity was measured simultaneously within the left and right middle cerebral arteries while nine able-bodied adults alternated between mental activity (i.e. word generation or mental rotation) and relaxation. Using linear discriminant analysis and a set of time-domain features, word generation and mental rotation were classified with respective average accuracies of 82.9%±10.5 and 85.7%±10.0 across all participants. Accuracies for all participants significantly exceeded chance. These results indicate that TCD is a promising measurement modality for BCI research.