长江源区同域分布兔狲、藏狐和赤狐的时空重叠度

兔狲(Otocolobus manul)、藏狐(Vulpes ferrilata)和赤狐(V. vulpes)是青藏高原三江源区域分布的重要小型食肉兽。本研究于2014年6月至2019年9月在青海省长江源区沱沱河和通天河沿岸选取208个位点布设红外相机, 通过所获取的时空分布数据比较了上述3种同域分布小型食肉兽的时空利用情况。通过空间重叠度系数的比较分析, 兔狲和藏狐、兔狲和赤狐以及藏狐和赤狐之间的空间重叠度系数分别为0.25、0.48和0.17, 这表明兔狲、藏狐和赤狐三者在空间利用上存在一定的差异。通过核密度估计方法分析, 兔狲和藏狐属典型的昼行性动物, 而赤狐以夜行性活动为主。兔狲、藏狐和赤狐每个物种在冷暖两季的日活动节律重叠指数分别为0.83、0.78和0.88。两两比较分析表明, 兔狲和藏狐二者的日活动节律重叠指数最高(0.84), 兔狲和赤狐在夜间活动时段存在一定重叠(0.63), 而藏狐和赤狐的时间生态位分化最明显, 重叠指数最低(0.48)。此外, 在暖季, 两两物种之间的日活动节律重叠指数均小于其冷季的重叠指数。综上所述, 长江源区兔狲、藏狐和赤狐3种小型食肉兽可通过空间和时间资源的利用差异来降低物种间的干扰和竞争, 从而达到同域物种共存的目的。     

皮皮狐,我们走

<正>大家好,我是无所不能、无处不在的火狐狸姐姐。最近我去北极考察,认识了一只叫作皮皮的北极狐。它安静而貌美,还和我的名字一样,里面都有一个狐字,所以当它号称是我前世的宠物时,我大惊失色,随即美滋滋地承认:那肯定是真的!我们"相认"之后发生了一系列的故事,我们的感情也在相处过程中越来越好。会"飞"的狐狸有一天,我正在雪地里追踪一只雪兔。路过一处冰川时,我听见了皮皮狐的声音。嗯,皮皮狐就是北极狐皮皮的简称。我下意识地停下脚步,伸长耳朵,打算听它在说什么。     

赤狐线粒体全基因组及系统发育分析

测定了赤狐的线粒体基因组全序列,总长度为16 723 bp,碱基组成为：31.3% A、26.1% C、14.8% G、27.8% T。和大多数哺乳动物一样,赤狐的线粒体全基因组包含13个蛋白质编码基因、2个核糖体RNA基因、22个转运RNA基因和1个控制区。除ND3基因起始密码子为不常见的ATT外,赤狐与北极狐、狼、家犬、郊狼的线粒体蛋白质编码遵循相同模式。在控制区的保守序列区段1和2之间发现一段较长的富含AC的随机重复序列。为了验证赤狐与其他犬科动物的系统发育关系,利用12个重链蛋白质编码基因,分别通过邻接法和最大简约法构建了系统发育树。结果表明：赤狐与北极狐是姐妹群,它们在犬科中都属于赤狐型分支,而灰狼、家犬和郊狼则属于狼型分支,与现有的系统进化研究结果一致。     

哈尔滨西郊赤狐冬季巢区的初步研究

本文利用雪地跟踪方法对哈尔滨西郊5只赤狐在1985-1986年冬季的巢区做了观察。结果表明,5只狐对巢区内各部分使用的强度是不等的,对巢区中部的某些地块使用强度要高于对外围的使用,并具有明显的方向性。5个巢区的平均活动半径为320±68米至557±82米,面积为1.44-4.O9平方公里,线性指数为1.079至2。5只狐相邻距离约1000米。     

藏狐是个表情帝

正各位认识或不认识的朋友,大家好,我是一只生活在喜马拉雅山的藏狐。一年一度的圣诞节又到了,本狐也没什么像样的礼物送给你们,不如就赠各位一个"包"吧!特别提醒,这个"包"可是我的独家定制,年度贺岁出品,非常有趣哦!还不快打开看看?自恋这件小事作为狐狸家族的一员,本狐自我感觉帅气逼人。虽说这颜值还达不到明星级别,但我还是蛮有特点。不同于烂大街的"锥子     

一种新的人兽共患传染病——狐狸阴道加德纳氏菌病的研究 Ⅲ.流行病学调查

对国内主要狐场狐狸阴道加德纳氏菌病的流行病学调查表明,银黑狐、北极狐、赤狐及彩狐均对本病易感染,主要通过交配传染,病狐在本病流行中起主要作用.各狐场感染率为0.9—21.9%,导致流产率1.5—14.7%,空怀率3.2—47.5%,揭示了本病的严重危害性.通过血清学和病原分离证实,本病可感染饲养管理人员,为人兽共患病.除狐狸外,貉、水貂及犬也可感染.实验动物中小白鼠、大白鼠、地鼠、豚鼠和家兔对本病不感染.     

一种新的人兽共患传染病——狐狸阴道加德纳氏菌病的研究 Ⅲ.流行病学调查

对国内主要狐场狐狸阴道加德纳氏菌病的流行病学调查表明,银黑狐、北极狐、赤狐及彩狐均对本病易感染,主要通过交配传染,病狐在本病流行中起主要作用.各狐场感染率为0.9—21.9%,导致流产率1.5—14.7%,空怀率3.2—47.5%,揭示了本病的严重危害性.通过血清学和病原分离证实,本病可感染饲养管理人员,为人兽共患病.除狐狸外,貉、水貂及犬也可感染.实验动物中小白鼠、大白鼠、地鼠、豚鼠和家兔对本病不感染.     

青海省都兰县沟里乡幼龄藏狐昼间行为节律

2007年3月6日～4月25日,采用焦点取样和瞬时扫描取样相结合的方法对3只幼龄藏狐(Vulpesferrilata)的昼间行为进行观察记录,并分析其节律及组成.结果表明,休息行为是幼龄藏狐日常活动的主要组成部分,其次为捕食行为和嬉戏行为.幼龄藏狐以晨昏活动为主,主要活动时间集中在8:00～9:00时和16:00～19:00时,其余时间以休息为主.成体藏狐出现后,幼龄藏狐嬉戏行为增加,而休息行为减少,并伴随有奔跑和亲昵行为.     

内蒙古东部草原地区赤狐繁殖期对洞穴的选择

通过对内蒙古东部草原地区赤狐的２５个洞穴观测,运用系统聚类分析的方法,研究了赤狐繁殖期的洞穴选择。结果表明,影响赤狐繁殖期洞穴选择的主要因子是水源,其次是坡向、坡位和坡度,人为干扰、隐蔽程度及洞口朝向等因子对其影响作用不明显。繁殖期赤狐的最适洞穴选择为：阳坡或半阴半阳坡、下坡位、坡度５°～２５°、距水源５００～１０００ｍ。     

一种新的人兽共患传染病—狐狸阴道加德纳氏病的研究

对国内主要狐场狐狸阴道加德纳氏菌病的流行病学调查表明,银黑狐、北极狐、赤狐及彩狐均对本病易感染,主要通过交配传染,病狐在本病流行中起主要作用。各狐场感染率为０．９－２１．９％,导致注率１．５－１４．７％,空怀率３．２－４７．５％,提示了本病的严重危害性。通过血清学和病原分离证实,本病可感染饲养管理人员,为人兽共患病,狐狸外,貉、水貂及犬也可感染。实验动物中小白鼠、小白鼠、地鼠、豚鼠和家兔对本病不感     

准噶尔盆地荒漠区赤狐的食性分析

<正>赤狐(Vulpes vulpes)隶属于哺乳纲、食肉目、犬科、狐属,广泛分布于欧亚大陆、非洲北部和北美大陆,在我国也广布各地(高耀亭等,1987;马世来等,2001)。国内外有关赤狐的研究主要集中在洞穴结构(Nakazono and Ono,1987;贾竞波和萧前柱,1990;贾竞波等,1991;贾竞波和马建章,1992;周文扬和魏万红,1995;张洪海等,1999)和巢域选择等方面(Nakazono and Ono,1987;周文扬和魏万红,1995;张洪海等,1999;Frey and Conover,2006;Keith et al.,2007),而针对赤狐食性的研究主要集中在森林草原或苔原环境,如瑞典(Elmhagen et al.,2002)、立陶宛(Laima,2002)及匈牙利(Lanszki et al.,2006,2007)等。     

“暴走”的北极狐

<正>各位嘉宾、媒体朋友,大家好。我是一只新走红的北极狐,取得过世界瞩目的好成绩。注意,我说的不是学习,而是"暴走"这种时尚的运动项目。2018年3月26日,我从挪威出发,7月1日抵达加拿大,历时76天,总共跑了4350千米!随着我的故事在全世界传播,我知道大家有无数问题要问,别急,一个一个来。今天的记者见面会,本狐会全力配合你们哦!——北极狐福克斯     

狐假狮威

<正>最近,糖兄被一款电子游戏彻底迷住了。他在里面扮演的是一只小灰狐。经过几天的顽强拼搏,"小灰狐"一路通过层层关卡,很快便练到了30级。这意味着,它马上就能升级为一只成年"灰狐"喽!新的一关就在眼前,糖兄继续挑战!     

黑龙江省赤狐年数量趋势波动的初步分析

本文根据毛皮收购数据对赤狐在黑龙江省13年(1971～1983)的年数量趋势波动做了分析。以全省数据分析时,此期间赤狐数量趋势共有4个波动周期,平均间隔为3年,变异系数为23.57％;继而以该省八个地区联合周期分析共得26个周期,平均间隔为3.42年,变异系数为39.78％。两次分析皆表明:赤狐数量趋势的波动为随机波动,波动中赤狐种群的密度制约因素影响不明显。     

穿越! 成为乔治·夏勒

正"我是谁?我在哪儿?到底发生了什么事?"糖兄揉着眼睛发出三连问。作者:"别急!听我说——你还是你,就在你的家里。不过接下来,你将有几次时空穿梭之旅。旅途里,你会成为当代著名动物学家、探险家、科普作家乔治·夏勒。""啊?""来,别眨眼,咱们一起穿越喽!""等等,我要打电话问问主编,有没有给我买人身保险啊……"温和的巨人糖兄再次睁开眼的时候,发现自己竟然坐在大树上。不远处一群黝黑壮硕的山地大猩猩正在悠闲地吃树叶。糖兄的脑海里马上闪过一串信息:"现在是1959年。已经有很多人听说过‘金刚’这个名字了。他们都怕这种浑身肌肉、长相凶猛的动物。还有人猜测它们和老虎打架谁会赢。我——乔治·夏勒历尽千辛万苦来到人烟稀少的森林里,近距离观察这种动物。为了避免被植物挡住视线,我爬上了树……"     

青海省都兰县藏狐家域范围及重叠度

2006年9月21日至10月21日、2007年1月14～20日、2月6～12日和3月13日至4月8日,应用无线电追踪技术对青海省都兰县沟里乡3只藏狐(2雄,1雌)进行追踪定位,采用Kernel方法计算了3只藏狐的家域面积,确定了该物种的核域,并探讨了不同藏狐个体间家域及核域的重叠状况.结果表明,沟里乡藏狐平均家域面积为6.4±0.4 km2,平均核域面积为1.6±0.2 km2,核域约占家域总面积的1/5～1/4.3只藏狐总体家域面积相差不大,藏狐家域及核域均有一定程度的重叠,家域重叠程度约为50%～60%,核域重叠程度则远远减小,约为7%～20%.     

食蟹狐想要包鱼塘

<正>食蟹狐莱尼自认是一只很优秀的小狐狸,它的信心来源于它特别会做计划。莱尼近期先给自己定了一个小目标,比如,承包一个鱼塘,成为一个鱼塘主。莱尼越想越美,干脆找了个舒适的草丛趴着,一面沐浴着暧暧的阳光,一边不自觉就做起了白日梦。要求不"高"这个鱼塘不一定大,只需要比它见过的最大的鱼塘略大一点就行;鱼塘里的物产不一定多丰富,有鱼、有龟、有蟹虾以及两栖类等食蟹狐爱吃的就行;鱼塘周围最好再多点儿肉多且笨的水鸟,爱好就是在岸边产蛋,要让鱼塘     

四种犬科（Canidae）动物线粒体DNA分子进化

以９种限制性内切酶分析家犬,狼,赤狐,貉共７只动物的一粒体ＤＮＡ限制性片段长度多态性（ｍｔＤＮＡＲＦＬＰ）,通过双酶解法构建各种动物的限制性内切酶图谱,用ＵＰＧ法,ＮＪ法和简略法分析这些动物之间的遗传关系。结果表明,１．犬的个体差异小,而赤弧的个体间遗传分化程度非常高;２．犬和狼的亲缘关系很近,应是同一种动物;３．在属间关系中,犬属与狐属的关系较接近,貉属是一个较早分化的独立分支。     

生命中的“贵人”——韦志中心理专栏

<正>有一位学员给我电话,问我如何和一个自己不喜欢的人相处。她告诉我很讨厌这个人,因为不能摆脱这种讨厌的心理,所以很烦恼。我问她以前这个人在不在你的世界里。她说不在,只是刚认识一年多。我说,是的,你们只是在这一段时间相遇而已,接下来,不是你走过她,就是她走过你,要不就是岁月走过你们。每个人都有自己的使命和目标,谁先走过谁就先获得     

中国蚤类一新纪录

多鬃鬃蚤Chaeptopsylla(Arctopsylla)lasia Rothschild;1906 该蚤原始描述仅根据2;后来1959(1960)又据采自伊塞克湖地区和哈萨克斯坦的兰批标本(两性皆有,均采自大型食肉类动物狐和狼)作了补充描述。 我们于1984年1月在新疆维吾尔自治区玛纳斯南山,5月于乌鲁木齐南山的赤狐(Vulpes vulpes)