GE医疗生命科学研发培训中心Fast Trak在上海落成

GE医疗生命科学研发培训中心Fast Trak(中国)近日在上海正式扩建落成。GE医疗一直致力于"立足中国,服务中国"的发展理念,凭借在生物制药领域集生产、研究、培训于一体的综合优势,GE医疗Fast Trak研发培训中     

干细胞科技引领 药物开发新变革——GE医疗集团干细胞技术媒体见面会

GE医疗集团细胞技术研发负责人Stephen Minger博士于2010年6月28日在北京会见中国医疗健康领域的媒体先锋，共同探讨干细胞技术——这一尖端的、并对人类产生深远影响的科学。Stephen Minger博士于2009年加入GE医疗集团．现任GE医疗集团细胞技术研发负责人。     

09中国新药创制关键技术国际研讨会在京举行

2009年6月4日,由中国医药科技成果转化中心、中国医药产业技术联盟、《中国医药技术经济与管理》杂志主办,GE（中国）医疗集团协办并独家赞助的“2009中国新药创制关键技术国际研讨会”,在北京好苑建国酒店召开。     

GE医疗中国生命科学研发培训中心(Fast Trak)二期扩建完成

<正>近日,GE医疗中国生命科学研发培训中心(Fast Trak)二期扩建完成。此次扩建的Fast Trak是在已有中试平台生产线的基础上,按照GMP设计建设了国际一流的中试平台,内置全一次性生产线灵活工厂(Flex FactoryTM),包括从接种间到药物原液的生产线,最大细胞培养规模预计可达500L。扩建的中试平台洁净实验区域占地400平方米,工程间占地200平方米,可以完成细胞复苏、接种、扩增、细胞培养、收获、蛋白质纯化、病毒灭活及过滤、超滤、制剂等生产流程,制备用于临床申报所需的药物原液。全部生产工艺设备为一次性系统,可避免不同产品的交     

第三届中国国际新药创制关键技术研讨会隆重召开

由中国医药科技成果转化中心主办、GE（中国）医疗集团协办主题为”突破关键技术、提升产业能级、实现跨越发展”的”第三届中国国际新药创制关键技术研讨会（Key Tech’2011）”在北京稻香湖景酒店隆重召开。天津国际生物医药联合研究院院长、中国科学院院士饶子和,国家食品药品监督管理局药品注册司司长张伟,     

GE医疗在中国和全球同步上市新一代层析系统AKTA^TM pure

GE医疗于2012年8月24日在成都市举办的全国生物化学与分子生物学学术大会上宣布，将在中国和全球同步发售新一代层析系统AKTA^TM pure。     

第九届生物医药产业发展论坛将在北京举行

由北京生物技术和新医药产业促进中心主办的“第九届生物医药产业发展论坛”将于 2 0 0 5年 1 0月 2 0～ 2 2日在北京国际会议中心举行。本次论坛的主题为“把握中国机遇” ,旨在探讨在经济日益全球化、管理日益规范化的今天 ,国内外企业如何去挖掘和开拓充满生机和活力的中国医药市场。本次论坛将秉承“透视产业现状、解决发展问题、构筑健康未来”的宗旨和“学术气氛、专家身份、战略方向”的独特视角 ,立足科学前沿、研发热点和企业战略 ,继续举办大会主题报告和专题卫星研讨会。会议现征集围绕国内外生物医药产业发展的“SOAR” (S :s…     

创新服务，运用综合手段培育世界一流生物医药企业——海淀创业园生物医药专业孵化实践

由中关村科技园区留学人员创业服务总部主办,北京生物技术和新医药产业促进中心协办,北京市留学人员海淀创业园、中关村生物医药园承办的中关村留学人员企业精品项目推介会“三三会”暨北京市留学人员海淀创业园生物医药专场活动于7月19日在中关村生物医药园隆重召开。海淀创业园从在园的50多家生物医药企业中精选了24个留学人员企业进行了项目展示,并对血管组织工程支架、基因治疗药物——重组肝细胞生长因子、酶催化制造燃料乙醇新技术等三项国际领先水平的企业研发项目进行了重点推介,参会的投资机构和研发企业有中国风险投资有限公司、…     

我国生物医药企业发展建议

近年来,国外生物医药产业发展迅速,在发达国家,生物医药产品在药品市场中已占有了重要地位,哺乳动物细胞表达的产品已经占据生物医药的主流地位。相比之下,我国生物医药品种主要采用简单的大肠杆菌、酵母表达技术,技术难度较高的哺乳动物细胞药品与国外差距显著,因此,哺乳动物表达的生物药品将成为国内生物医药企业的重要发展机会。多年来,鉴于我国从发达国家获得生物技术转让少,国内生物医药发展需立足于自主研发,建立高效的研发技术平台,选择合适的开发项目,促进企业的发展。     

GE医疗推出新一代层析系统KTATM pure

GE医疗集团近日推出新一代层析系统KTATMpure,该系统采用KTATM全自动层析系统的核心技术,充分满足科研院所研究人员以及生物行业研发人员的工作需求,以UNICORNTM6软件与各种层析柱和填料为支撑,为生     

GE医疗生命科学事业部媒体见面会在京召开

2011年10月31日,在北京国家会议中心,GE医疗集团生命科学事业部召开了媒体见面会,包括《生物产业技术》在内的十余家媒体的代表参加了此次见面会。GE医疗集团生命科学事业部全球商业运营部总裁埃里克R．罗曼先生与GE医疗集团大中华区生命科学事业部总经理余德建先生出席了此次会议,     

GE医疗过滤产品生产线正式落户桐庐

<正>GE医疗新过滤产品生产线近日在杭州桐庐工厂正式启动。于2009年正式开业的桐庐工厂是GE医疗在亚洲兴建的第一家滤纸生产基地,其先进的生产工艺主要生产Whatman和双圈品牌的滤纸产品。近年来,GE医疗桐庐工厂在生产、供应链采购、服务等方面稳步发展。此次引进的过滤生产线,包括六条涵盖玻璃纤维/滤膜、滤筒生产工艺、酸硬化处理滤纸技术在内的先进技术生产线,GE在桐庐工厂的产品规格将从目前的每年700多个提升至1500多个,从而GE医疗桐庐工厂     

我国生物医药企业的现状与展望

近年来,国外生物医药产业发展迅速,在发达国家,生物医药产品在药品市场中已占有了重要地位,哺乳动物细胞表达的产品已经占据生物医药的主流地位.相比之下,我国生物医药品种主要采用简单的大肠杆菌、酵母表达技术,技术难度较高的哺乳动物细胞药品与国外差距显著,因此,哺乳动物表达的生物药品将成为国内生物医药企业的重要发展机会.多年来,鉴于我国从发达国家获得生物技术转让少,国内生物医药发展需立足于自主研发,建立高效的研发技术平台,选择合适的开发项目,促进企业的发展.     

从新药创制迈向精准医疗高峰论坛在沪举行

<正>由中国生物工程学会和GE医疗中国联合举办、上海市生物工程学会协办的"从新药创制迈向精准医疗高峰论坛"于2015年9月8日在上海召开。论坛邀请行业专家、企业代表共同探讨精准医疗在中国面临的机遇、挑战及其下一步的有序发展,分享精准医疗在全球及中国的实施状况和案例,旨在通过围绕精准医疗战略的讨论和实践,带动整个大健康产业的深入发展。     

“首届中国孤儿药研发论坛”专家观点

对2015 年4 月25 日召开的“首届中国孤儿药研发论坛”的专家报告内容进行归纳总结,旨在为从事罕见病诊断和孤儿药研发工 作的人士提供信息参考。报告内容涉及国内外孤儿药研发现状和前景、中国孤儿药政策和审评状况、罕见病诊断以及中国孤儿药研发的机 会等。     

超高分辨率显微镜

<正>DeltaVision OMX~(TM)with the Blaze~(TM)SIM Module DeltaVision OMX features fast 3D structured illumination microscopy for live cell imaging.DeltaVision OMX独特的高速3D-SIM技术使活细胞超高分辨荧光显微成像成为可能。咨询热线:800-810-9118400-810-9118GE医疗中国(本资料仅限科研或工业使用)(?)2015-GE公司版投所有。GE公司有投在任何时候,在不另行通知的情况下,不负有任何义务地对上述规格和性能等进牙更改,并有权终止该产品的供应。详情请与您当地的GE业务代表联系。GE,GE Monogram,heolthymagination,imagination at work,健康创想以及GE梦想启动未来是GE公司的注册商标。MyWorkshop No:DOC1426616     

本期广告索引

由上海研发公共服务平台、《生物产业技术》杂志、中国科学院生命科学信息中心．生物在线和生物谷网站联合主办的首届中国生命科学“莱斯克”2007年度中国生物行业大奖评选活动已于2007年11月19日正式展开。     

采用GE KUBio~(TM)的喜康生物制药工厂在武汉投产运营

正2016年5月10日,GE医疗与喜康生物宣布,采用GE模块化生物制药整体解决方案KUBio?的喜康生物制药工厂在武汉光谷落成。2 0 1 5年,中国新增癌症病例约430万例,不断上升的癌症发病率成为影响人类健康的重大问题。生物医药作为一种现代疗法,正在被广泛视     

搭建科技条件平台,培育生物医药产业

21世纪,发展生物技术、抢占生物经济的制高点已经成为各国的国家战略。中关村科技园区海淀园出于培育新的经济增长点的战略考虑,投入巨资建设了中关村生物医药园———生物医药专业孵化器,搭建了培育生物医药产业发展的条件平台。一、建设创新服务平台,促进企业的自主创新中关村生物医药园建设了服务于企业创新的条件平台,具有如下特点:首先是开放实验室的建设中主要围绕着医药产品发的全部研发过程设计,包括合成实验室、分子生物实验室、质量控制实验室、制剂实验室,保证一个创新项目在中关村生物医药园能够依托开放实验室实现全过程研究。…     

“首届中国孤儿药研发论坛”专家观点（续）

对 2015 年 4 月 25 日召开的“首届中国孤儿药研发论坛”与会专家对话内容进行归纳总结,旨在为从事罕见病诊断和孤儿药研发工作的人士提供信息参考。来自产、学、研领域的专家从研发、临床、审评、投资、媒体等角度探讨了中国孤儿药研发策略。