环状AMP和GMP环状溶液构象核磁共振研究

本文分析和比较了环状腺嘌呤核苷一磷酸(cAMP)和环状鸟嘌呤核苷一磷酸(cGMP)~1HNMR谱的化学位移。通过对cGMP分子的H_8和H_1质子化学位移与浓度的依赖关系求出缔合常数,K_α=3.12±0.7M~(-1),(温度30℃)。cGMP自缔合的亲合力大于cAMP。假设了环状鸟嘌呤核苷一磷酸在中性重水溶液中的缔合模型。     

环状AMP和环状GMP与色胺作用的核磁共振研究

本文论述了cAMP和cGMP与色胺的专一性反应,通过核磁共振谱研究了它们的缔合。从质子化学位移与色胺浓度的函数关系,求出了表观缔合常数。通过不同温度K值的变化测定了cAMP-色胺缔合的热力学参数。     

环状AMP和环状GMP与色胺作用的核磁共振研究

本文论述了cAMP和cGMP与色胺的专一性反应,通过核磁共振谱研究了它们的缔合。从质子化学位移与色胺浓度的函数关系,求出了表观缔合常数。通过不同温度K值的变化测定了cAMP—色胺缔合的热力学参数。     

mHCN1通道孔隙多肽溶液构象的核磁共振研究

通过分析在 5 0 ? TFE 5 0 %H2 O溶液中采集的WET TOCSY、WET NOESY等二维核磁共振波谱 ,确定了mHCN1通道孔隙多肽氨基酸残基的自旋系统 ;通过解析NOESY谱中的NOE相关点 ,完成了对其序列以及主链和侧链质子的全部归属。利用NOE信息进行了结构计算 ,得到其三维结构。三维结构显示mHCN1通道孔隙多肽中存在一段α螺旋。其核磁共振研究结果为更深入研究选择性离子通道的机制提供了良好的基础。     

多粘菌素-B的溶液构象研究

利用核磁共振技术对多粘菌素－Ｂ在溶液中的构象进行测定。多粘菌素－Ｂ的全部质子信号及３ＪＨＮα均得到归属和确认。大部分存在于环肽及侧链的分子间ＮＯＥ得到归属,并以此为依据对多粘菌素－Ｂ的溶液构象进行了计算     

蛋白质溶液构象的研究方法

蛋白质的结构决定其功能。研究蛋白质溶液构象的手段日新月异,文章介绍了近年来研究蛋白质在溶液中三级结构、二级结构和基团微环境的常用手段。     

蛋白质溶液中构象,构象组装及构象动态学

蛋白质结构与功能关系的研究一直是生物化学和分子生物学领域内的一个主要课题。蛋白质分子结构的最重要特点是它不仅有一定的化学结构,而且有特定的空间结构,即构象。蛋白质的功能与特定的构象紧密相关,而且在蛋白质发挥功能的过程中常常伴随有构象的动态变化过程。由于生物体内蛋白质发挥作用的环境是生理pH条件下的水溶液,因此研究蛋白质在溶液状态下的构象及构象变化,对阐明蛋白质结构与功能关系是至关重要的。     

胍和脲溶液对氨基酰化酶活性和构象的影响

 本文研究了不同浓度盐酸胍和脲溶液对猪肾氨基酰化酶活性和构象的影响。研究结果表明,在低浓度的胍和脲溶液中(小于2mol/L),酶分子的整体构象变化的程度与活力变化的程度基本是平行的;而在高浓度的胍和脲溶液中(2mol/L以上),失活程度稍大于构象变化的程度。这些结果与分子量和亚基组成基本相同,但不含金属配基的肌酸激酶的结果,以及小分子量的胰凝乳蛋白酶和牛胰核糖核酸酶的结果相比较来看,可以认为配基锌离子的存在对酶分子的活性部位区域构象的稳定作用有一定的贡献,致使氨基酰化酶的活性部位的构象状态不象后三种酶那样脆弱。同时,我们还发现锌离子的存在对酶分子整体构象的稳定性上贡献很小。     

d（GGTATACC）2水溶液中构象柔性研究

富含ＡＴ脱氧核糖核酸片断是一些抗肿瘤药物的作用位点，茜些药物还在共小沟部位以氢键与之结合，本文进行了低聚核苷糖ｄ（ＧＧＴＡＴＡＣＣ）２三维结构的溶液修正，构象分析研究表明核苷酸片断在水溶液中保持双螺旋，属Ｂ类结构，各碱基相对于糖环呈反式构象，糖环本身则均以Ｃ２’＝ｅｎｄｏ构象为主。     

树舌多糖CF2a溶液中构象行为的研究

根据刚果红实验,不同ＮａＣｌ浓度中分子量测定,不同ＮａＯＨ浓度,不同ｐＨ下［ａ］ｄ,ＣＤ谱及ηＳＤ／Ｃ的变化,推测ＣＦ２ａ在纯水中为三股螺旋,在稀盐溶液２中为单股螺旋,在ＤＭＳＯ－Ｈ２Ｏ体系中,体积分数φＨ２Ｏ降至０．２后三股螺旋解离为单股螺旋。在ＤＭＳＯ中单股螺旋随脲浓度增加转为无序结构,脲,酸,碱等影响氢键因素对ＣＦ２ａ水溶液之［ａ］Ｄ,ηＳＤ／Ｃ均有显著影响,表明维持ＣＦ２ａ在溶液中有序构象     

NMR法研究天花粉蛋白TDK肽片段的溶液构象

用ＨＮＭＲ法测定ＴＤＫ肽在Ｈ２Ｏ（ＨＯＤＫ）,５０％六氟丙醇（ＦＰＤＫ）和２ｍｏｌ／ＬＧｕ．ＨＣｌ（ＧＵＤＫ）溶液构象。在ＨＯＤＫ和ＦＰＤＫ中,ＴＤＫ肽的两段序列Ａｓｐ０－Ｉｌｅ４,Ｓｅｒ９－Ｉｌｉ１７分别具有较稳定的α－螺旋含量;而ＧＵＤＫ的ＳＡＬＳ序列仍能检测到有序残存结构。并假设ＳＡＬＳ序列是肽链形成二级结构的原始核心。     

中华眼镜蛇细胞毒素溶液构象的激光拉曼光谱研究

由中华眼镜蛇细胞毒素CTⅡ、CTⅢ和CTⅣ水和重水溶液的拉曼光谱,按照Lippert的方法计算了它们的二级结构含量.β折叠含量为33-35%,无规卷曲为59%.后者包括大量β回折结构.根据S-S伸缩振动频率,C-C-S-S-C-C构型都属于扭曲—扭曲—扭曲式.它们的三个酪氨酸残基有两个埋藏在分子内部,一个暴露在分子表面.联系已知结构的神经毒素erabutoxin b对上述结果进行了论讨.     

乙肝病毒表面抗原Pre-S1的N端片段溶液构象研究

利用二维核磁方法对乙肝病毒表面抗原Pre S1N端 2 0～ 47肽段进行溶液构象研究 ,并用距离几何方法搭建分子结构 ,最后用分子动力学模拟方法对结构进行优化 .分析结果发现该肽段存在 4个 β turn ,位置与免疫学定义的抗原抗体结合位点相符 .