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丙型肝炎病毒基因组的翻译及其产物的加工 总被引:22,自引:0,他引:22
丙型肝炎病毒(HCV)是一种单正链RNA病毒,其5’非编码区(5’NCR)是决定病毒蛋白表达的关键区。基因突变与报道基因表达技术研究表明5’NCR有一内部核糖体进入位点(IRES)。类似于微小RNA病毒属。HCVRNA翻译成为一条多蛋白分子,对蛋白酶的裂解加工后形成10余种结构和非结构蛋白。研究HCVRNA的翻译及产物加工,对HCV及其抗原表达载体有重要意义。 相似文献
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犬瘟热病毒细胞膜受体的鉴定 总被引:16,自引:0,他引:16
犬瘟热病毒(CDV)敏感细胞Vero用SDS或RIPA溶解缓冲液溶解,利用病毒铺覆蛋白印迹技术(VOPBA)鉴定犬瘟热病毒疫苗株(CDV-ondestepoort)的细胞受体。结果发现,在Vero细胞上有两组CDV结合蛋白质,即高分子量组蛋白质(127kD、120kD、110kD)与低分子量组蛋白质(27kD和30kD)。这些CDV结合蛋白组分的性质及在CDV致病中的作用有等进一步研究。 相似文献
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丙型肝炎病毒翻译及调控机制 总被引:2,自引:0,他引:2
唐时幸 《Virologica Sinica》1998,13(1):1-5
丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus,HCV)是单股正链RNA病毒,有单一阅读框架,编码约3010个氨基酸的病毒前体蛋白。HCV基因组结构和病毒蛋白的亲疏水性与黄病毒相似,因此将其归于黄病毒科丙型肝炎病毒群[1]。与黄病毒不同的是,HCV5′... 相似文献
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酵母双杂合系统在丙型肝炎病毒NS5A研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
母双杂合系统是在酵母细胞中研究蛋白-蛋白相互作用的新技术。应用该技术,以丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)为“诱饵”,筛检了人中细胞HepG2来源的cDNA文库,获得了7个NS5A结合蛋白的基因克隆。报道了其中两个阳性克隆(#2、#16)的结果,并对“人核小体组装蛋白相关蛋白”(Human nucleosome assembly protein-related protein,hNR 相似文献
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应用ELISA和PCR法检测502例乙肝病人血清,401例HBsAg阳性血清中,有114例(28.4%)抗-HCV和HCVRNA双项阳性,25例(6.2%)HCVRNA单项阳性;21例(5.2%)抗-HCV单项阳性。将HBsAg乙肝病人分成HBVDNA,HBeAg阳性组和HBVDNA,HBeAg阴性组。前者抗-HCV阳性率为11.6%~20.5%,HCVRNA阳性率为16.2%~20.5%。后者抗-HCV阳性率为20.2%~55.6%,HCVRNA阳性率为23%~60.3%。结果说明长期携带HBV者和慢性乙肝病人均可重叠HCV感染。HBVDNA阳性组抗-HCV和HCVRNA阳性率明显高于HBVDNA阳性组 相似文献
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本文采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术对212例住院及门诊病人其中肝病患者98例(慢性肝炎43例、肝炎后肝硬化47例、原发性肝细胞癌8例)进行HCV-RNA检测。结果98例慢性肝病患者血清中HCV-RNA-PCR阳性27例(27.6%),114例非肝病患者血清中HCV-RNA-PCR阳性9例(7.9%),两组间差异非常显著(P(0.01),各种肝病患者的HCV-RNA-PCR阳性率均高于非肝病组。68例患者同时进行了HCV-RNA-PCR检测和抗-HCV检测,25例抗-HCV阳性的患者中HCV-RNA-PCR,21例阳性(84%),43例抗-HCV阴性的患者中HCV-RNA-PCR,9例阳性(20.1%)、有输血及血制品史者48例,其中HCV-RNA-PCR阳性16例(33.3%),164倒无输血史者中HCV-RNA-PCR阳性20例(12.2%),两组间差异非常显著(P(0.01)。结果表明:1.HCV感染与慢性肝病有密切联系,说明HCV感染是慢性肝炎、肝硬化、肝癌的致病因素;2.HCV-PCR法具有特异性好、灵敏度高、简便快速等特点,弥补了抗-HCV检测的不足之处,是目前确定HCV感染的主要手段;3.HCV感染与输血关系密切,因此对献血员进行常规HCV检测对预防由输血所致HCV感染有着极其重要的临床意义。 相似文献
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丙型肝炎病毒(HCV)是近年来新确定的非甲非乙型肝炎的主要致病因子。感染HCV可导致急,慢性肝炎,并可发展为肝硬化和肝癌。目前,丙型肝炎的治疗主要采用干扰素,但对相当一部分的病例效果不明显。近年来,随着分子生物学技术的迅速发展,关于HCV的分子病毒学研究取得了重大进展。HCV病毒基因组为单链正股RNA分子,长约9.5kb,有一个开放阅读框架,编码一条约由3010个氨基酸组成的蛋白前体,蛋白前体可加 相似文献
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马铃薯Y病毒属病毒HC—Pro蛋白功能研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
马铃薯Y病毒属病毒基因组编码的HC-Pro蛋白(蚜传辅助因子)具有多种功能,在病毒生活中史各个环节中起重要作用。HC-Pro蛋白具有蛋白酶活性,作为蚜传辅助因子参与病毒蚜传过程,调节病毒中宿主体内的转移,并在病毒复制、宿主症状表达及增强异源病毒复制等方面发挥作用。本文对HC-Pro蛋白的既定、预测功能作一综述。深入了解HC-Pro蛋白的功能不仅在理论上有助于明确病毒生活周期,而且在实践上也可根据其 相似文献
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带HSV—tk基因的重组腺病毒基因治疗小鼠B16黑色素瘤的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
我父成功开展了携带单纯疹疹Ⅰ型病毒胸腺嘧啶激酶基因(Herpessimplexvirusthy-mnidinekinase,HSV-tk)的复制缺陷型重组腺病毒Ad(HSV-tk)结合使用GCV治疗C57BL/6小鼠B16黑色素瘤的离体及动物试验。 相似文献
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用抗单纯疱疹病毒(HSV)型共同性gC和gD单克隆抗体(McAb),包被Eppendorf管,捕捉HSV,同时加入3个引物:一个是HSV-1/HSV-型共同性上游引物,另两个分别是HSV-1和HSV-2型特异性下游引物。借此建立了能直接分型检测HSV的抗原捕获聚合酶链式反应(AC-PCR)。HSV-1的扩增产物为477bp,HSV-2的为399bp,两型病毒经AC-PCR扩增后产生分子量不同的DN 相似文献
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传染性法氏囊病病毒中国强毒株A节段cDNA基因的克隆和序列分析 总被引:9,自引:2,他引:7
以来自哈尔滨传染性法氏囊病病毒(IBDV) 强毒株(Harbin 毒株,H) 的基因组RNA为模板,用反转录聚合酶链反应(RT- PCR) 的方法得到了其A 节段的全长cDNA 片段,分5'端(1 659bp) 和3'端(1 444bp) 上下两段分别克隆到pGEMB○R - T 载体上,测定了其核苷酸顺序,在长为3 101 bp 中含有两个阅读框ORFA1 和ORFA2 ,分别编码1 012 个氨基酸的前体蛋白(VP2 - 4 -3) 和145 个氨基酸的VP5,ORFA1 和ORFA2 有部分的重叠。将核苷酸序列及推测出的氨基酸序列与已报道的IBDV 血清Ⅰ型和Ⅱ型毒株的相应序列进行了比较,结果表明:H 毒株与其它血清Ⅰ型毒株之间,在核苷酸水平上存在25bp - 267bp 的差异;在氨基酸水平上存在17 ~40 个氨基酸的差异。在VP2 - 4 - 3 内比较显示,H 毒株与P2 、Cu- 1 之间氨基酸的差异最小为1 .7% ,H 毒株与UK661 之间氨基酸的差异最大为3 .9 % 。变异主要发生在VP2 的可变区(206 - 350 位氨基酸) ,在H 毒株所特有的12 个氨基酸当中,该区就占5 个,代表1 .76 % 的变异。VP4、VP3 和VP5区各有 相似文献
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新近发现的猪生殖-呼吸道综合征病毒(PRRSV)是单股RNA病毒,属于不久前成立的动脉炎病毒科,为了比较国内分离的CH-1a株与国外毒株的分子遗传学关系,扩增并克隆了PRRSV CH-1a株糖蛋白基因ORF2 ̄5,测定了其核苷酸序列。用序列分析软件分析了其编码产物的分子量、等电点、疏水性、抗原性和有关位点,并与国外毒株进行了序列比较和系统发育进化分析。结果表明:CH-1a株与VR-2332株尽管密 相似文献
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大量研究结果表明丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白是多功能蛋白质,它可能与HCV致病(癌)有密切关系。本文简述近年来关于核心蛋白结构与功能的最新进展。并初步探讨了HCV核心蛋白可能的致病机制。 相似文献
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马铃薯Y病毒属病毒基因组编码的HC-Pro 蛋白(蚜传辅助因子)具有多种功能,在病毒生活史各个环节中起重要作用。HC-Pro 蛋白具有蛋白酶活性,作为蚜传辅助因子参与病毒蚜传过程,调节病毒在宿主体内的转移,并在病毒复制、宿主症状表达及增强异源病毒复制等方面发挥作用。本文对HC-Pro 蛋白的既定、预测功能作一综述。深入了解HC-Pro 蛋白的功能不仅在理论上有助于明确病毒生活周期,而且在实践上也可根据其特性设计抗病毒的新策略。 相似文献
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新型HCV EIA诊断试剂盒的研制 总被引:3,自引:0,他引:3
丙型肝炎病毒(HCV)基因组结构区核壳蛋白(C)区抗原、膜蛋白E1和E2区抗原,以及非结构区NS3-NS5区抗原的区段,已经在原核细胞中获得有效的表达。同时,相应区段中的优势抗原表位肽也经化学合成法大规模地制备。HCV基因组上各区段抗原性的分析发现,由C区和NS3区分别编码的C抗原和C33c抗原是HCV基因组上两个优势抗原区段。其相应的抗体出现早(感染后6周可检出抗C33c抗体),阳转率高(约99%阳性检出率),特异性和重复性均优于其它区段抗原。以中国人HCV的C33c重组蛋白和分支状合成肽MAP-C-19为复合抗原,研制了适合我国抗HCV抗体检测的新型丙型肝炎病毒酶免疫测定(HCVELA)诊断试剂盒。它同当代美国Abbott/UBIHCVELA诊断试剂的符合率约98%,同加拿大YES公司HCVEIA诊断试剂的符合率约97.8%,阳性检出率提高了约2%,3次重复性达100%,表明其特异性、敏感性和重复性均达到了当代第二代JCVELA诊断试剂的水平。我国人群中抗HCV抗体的分布情况为:正常人群的检出率1%-2%;外科类住院病人检出率约28.8%;肝炎患者抗HCV阳性率为34.4%,慢活肝、肝硬化和重症肝炎患者 相似文献
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用DNA重组法表达丙肝病毒部分NS_4-NS_5基因祁自柏,谷金莲,李河民(中国药品生物制品检定所,北京100050)丙型肝炎病毒(HCV)是一种RNA病毒,为研究其复制机理,制备检测丙肝抗体的诊断试剂,需大量纯化的各种丙肝病毒蛋白,我们在国内首次用D... 相似文献
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HAP转录因子与DNA结合的活力受细胞内氧化还原系统的调节 总被引:2,自引:0,他引:2
HAP转录因子(HAP2/HAP3/HAP4/HAP5)是存在于酿酒酵母中的一种异源多聚蛋白,它能与酵母中许多启动子上游的CCAAT盒(顺式作用元件)专一性结合,以增强基因的转录。在酵母hap5突变株的细胞中,用酵母单杂交系统从水稻cDNA-GAL4表达文库中筛选出的阳性克隆是编码谷胱甘肽氧还蛋白的cDNA,提示细胞内的氧化还原系统可能作用于HAP蛋白,从而对CCAAT盒的结合活力起调节作用。对H 相似文献