一氧化氮的抗感染免疫作用及其机制

一氧化氮在机体抗感染免疫防御体系中的重要作用被发现之后,各国学者进行了大量的相关研究。这些研究证明：一氧化氮作为活化巨噬细胞的一种细胞毒效分子,在抑制和杀伤病毒,细菌,寄生虫等的免疫应答中起重要作用。一氧化氮抗感染的作用机制十分复杂,它通过调节Th1/Th2的平衡来促进机体的免疫应答,并可直接与含铁酶的Fe-S基团结合,破坏酶的活性,进而杀伤病原体及其宿主细胞。     

细胞因子用作疫苗佐剂：抗原特异性应答与多克隆应答的区别

细胞因子用作疫苗佐剂：抗原特异性应答与多克隆应答的区别导论世界范围内的发病率和死亡率与各种微生物引起的感染直接相关,设法抑制该病原菌的生长直到降低此感染的传播已受到广泛重视,在各种方法中,发展疫苗最为主要,这里,最关键的是要产生合适的免疫应答,例如：...     

旋毛虫感染与肠黏膜免疫应答作用的研究进展

旋毛虫病是一种常见的人兽共患寄生虫病,也是一种重要的食源性寄生虫病,严重危害着人类的健康。肠黏膜是肠道寄生虫（包括旋毛虫等）进入宿主的重要门户,即机体非特异性抗感染的第一道防线,也是宿主抵御肠道寄生虫入侵的重要固有屏障,后者发挥着固有性免疫和适应性免疫功能的作用。宿主的肠黏膜免疫应答反应决定旋毛虫与宿主相互作用和适应关系。本研究就目前国内外学者研究旋毛虫感染与宿主免疫的现状,分别从肠道黏膜组织学结构、免疫细胞、细胞因子和小肠上皮细胞4个方面,综述一下肠黏膜对旋毛虫感染的免疫应答作用,目的在于揭示宿主肠黏膜对旋毛虫感染的免疫应答机制。     

抗人免疫球蛋白A、G、M类特异免疫酶偶联物的制备

<正>免疫应答是一个非常复杂的过程,在此过程中,各类抗体分子(IgA、IgG、IgM)起核心调节作用。所有抗体的主要功能是特异地结合抗原,人们据此免疫诊断各种疾病。 鉴于各类抗体的功能不同,抗体活性在免疫学表现中不是单价的,因此,在病毒、细菌、寄生虫等所引起的疾病中,测定特异抗体的类属性是完全必需的,在自身疾病中亦是如此。运用人的各种免疫球蛋白的特异抗体,以各种改良的免疫酶法可以达到此目的。而制备特异免疫酶偶联物是广泛运用这种方法的先决条件。     

ISCOM的研究进展

ISCOM(免疫刺激复合物)是当今研究较多的一种抗原佐剂复合物。ISCOM不仅是疫苗抗原的呈递者,且由于含有佐剂成分,可呈递免疫刺激。所以,ISCOM可刺激产生较强烈而持久的免疫应答。 ISCOM除用于非经口免疫外,也可用于粘膜免疫。 现已广泛进行ISCOM作为预防各种细菌、病毒和寄生虫感染的疫苗的研究。经试验的所有抗原在ISCOM中的免疫原性均提高。     

疫苗研制的新方法

<正>免疫学和细胞生物学的最新进展使现有的疫苗得到改进已有可能,甚至在将来可获得抗复杂生物体如寄生虫的疫苗。 应用现代技术如单克隆抗体,目前有可能鉴定保护性表位(能够诱导保护性免疫应答的抗原决定簇),应用化学方法或DNA重组技术,可在实验室内得到这些表位。然而,这些潜在疫苗中的大多数不能够刺激充     

人呼吸道合胞病毒感染对机体Th1、Th2影响的研究进展

人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)感染是儿童时期罹患病毒性毛细支气管炎和肺炎的首要原因,与高发病率、住院率、死亡率明显相关。HRSV感染引起机体免疫应答失衡是导致发病的主要因素,其引发细胞介导的免疫应答方式常见的有辅助型T淋巴细胞1型(T-helper type 1,Th1)应答和辅助型T淋巴细胞2型(T-helper type 2,Th2)应答。这两种T细胞亚型的分化途径密切相关,两者之间的失衡可能在HRSV感染的发病机制中起重要作用。进一步研究和阐明HRSV感染对机体Th1、Th2之间免疫应答的作用机制将对寻找具有治疗作用的潜在靶标、通路,设计、研制安全有效的HRSV疫苗和药物具有至关重要的推动作用。     

宿主对念珠菌感染的免疫机制研究进展

念珠菌作为一类最常见的人类机会性致病菌,会导致重症和免疫功能低下患者的高发病率和死亡率。其自身有效的策略可入侵宿主并逃避宿主防御系统。而宿主对抗念珠菌的能力取决于天然免疫应答和适应性免疫应答。宿主体内大量免疫细胞和免疫分子相互协作针对侵入性的真菌做出反应。该文就宿主对念珠菌感染免疫应答机制作一综述。     

乙型肝炎病毒疫苗免疫不应答群体中蛋白质组表达差异性的初步研究

以往研究显示,人群中约有10%无法通过接种乙型肝炎病毒(HBV)疫苗而产生保护性水平的应答。为研究HBV疫苗免疫后不应答发生的机制,本研究对108例经正常免疫程序(大连汉信产HBV疫苗,10μg/支,共接种3针)后不同应答水平人群的血浆蛋白质组差异进行分析,将其分为无应答(抗体效价检测结果为阴性)组和高应答(抗体效价约1 000mIU/ml)组。用多重亲和去除系统(MARS)亲和柱去除14种高丰度蛋白后,采用双向荧光差异电泳(2D-DIGE)与基质辅助激光解析电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)相结合的方法,鉴定获得11种差异表达蛋白质。在这些差异表达蛋白质中,α1微球蛋白、激肽原1的表达在无应答人群中较高应答人群上调,而α1抗胰凝乳蛋白酶、维生素D结合蛋白、afamin、抗凝血酶Ⅲ和玻连蛋白表达下调。其中,α1抗胰凝乳蛋白酶、激肽原1和α1微球蛋白的差异性表达进一步得到酶联免疫吸附试验(ELISA)或蛋白免疫印迹法验证。以上蛋白质的表达情况与HBV疫苗免疫应答状况相关,可能成为检测HBV疫苗免疫应答水平的分子标记,为进一步研究免疫不应答机制奠定基础。     

寄生虫治疗类风湿关节炎研究进展

在西方国家自身免疫性疾病的发病率增高,这可能是因为卫生条件改善,儿童时期感染的几率下降(卫生假说)。目前寄生虫感染是预防还是促进自身免疫性疾病还在讨论中。多种寄生虫用于不同的动物模型显示了其在多种疾病中限制疾病活动的能力,包括炎性肠病、多发硬化、1型糖尿病、类风湿关节炎和系统性红斑狼疮。目前大多数研究还在动物实验阶段,然而已经有一些临床试验在进行中。因此本文回顾了评估寄生虫的抗炎作用的几个临床试验及针对类风湿关节炎的动物实验。寄生虫诱导免疫调节的主要途径是抑制IFN-γ和IL-17产生,促进IL-4、IL-10和TGF-β释放,诱导CD4+T细胞Fox P3表达及调节性巨噬细胞细胞、树突状细胞和B细胞产生,然而寄生虫调节自身免疫性疾病的机制尚不完全清楚。目前寄生虫治疗类风湿关节炎在动物实验方面已经取得一定进展,进一步的研究是针对寄生虫调节免疫反应的有效成分模拟的人造类似物。     

Th1类细胞因子对pHCV—C重组体诱生免疫应答的增强作用

为了探索Th1类细胞因子IL 2和IL 12对含丙型肝炎病毒 (HCV)核心 (C)基因重组体诱生的免疫应答的增强作用 ,本文构建了包含HCVC基因片段的重组质粒pHCV C ,将其单独或与Th1类细胞因子表达质粒 pIL 2或pIL 12共免疫BALB/c小鼠 ,ELISA法检测免疫小鼠血清中的HCVC特异性抗体滴度 ;以pHCV C转染SP2 / 0细胞 ,经筛选稳定表达HCVC抗原者 (SP2 / 0 HCV C)为靶细胞 ,51Cr释放试验检测细胞毒T淋巴细胞 (CTLs)的体外特异性杀伤功能。结果发现 ,pIL 2能够增加 pHCV C诱导的抗体产生 ,对CTLs的杀伤作用增强却不明显 ;而 pIL 12对 pHCV C诱导的抗体和细胞免疫应答均有增强作用 (p <0 .0 5 )。由此推断 ,佐以Th1类细胞因子 ,不仅可以增强基因疫苗诱生的免疫应答强度 ,而且可能使机体对基因疫苗的免疫应答朝着有利于优先诱导CTLs免疫应答清除病原体的方向发展。     

驯化免疫记忆样功能特征及其调控机制概述

固有免疫和适应性免疫是高等脊椎动物中相对独立又互相协同的两类免疫应答。经典的免疫学理论认为免疫记忆是适应性免疫区别于固有免疫的重要特征之一。然而,近年来发现的"驯化免疫"(trained immunity)现象显示,固有免疫细胞在接受病原体、细胞因子或其他代谢产物刺激后,可以通过表观遗传和代谢重编程等方式改变细胞表型,使其在再次活化时产生更强的非特异性免疫应答。驯化免疫现象的存在一方面使机体受到再次感染时,固有免疫系统可以同样发挥重要的保护作用;另一方面,过度激活的驯化免疫应答则可能导致炎症性疾病的发生发展。该文主要介绍了以卡介苗(Bacillus Calmette-Guérin, BCG)和β-葡聚糖为代表的驯化免疫应答特征及调控机制,并综述了驯化免疫这一新概念在疾病治疗和预防中的最新研究。     

小剂量乙型肝炎疫苗对正常儿童的免疫力

<正>临床试验表明,灭活的乙型肝炎疫苗能使未免疫成人和儿童产生很好的抗体应答。这些临床试验的研究证明,为了制定最有效的疫苗接种计划和确定对未免疫成人和儿童及一些特殊病人产生有效的抗体应答所需的最小疫苗量做进一步的试验。     

肠道疫苗保护作用的免疫相关物

正保护作用的免疫相关物(CoP)是一种免疫应答,这种应答在统计学上与保护作用相关联。免疫相关物可能是机制性的,也可能是非机制性的,对一种疾病而言可能有一种以上的免疫相关物,它们通常被称为共相关物。大多数目前已知的免疫相关物与中和血清或黏膜抗体有关,在个别情况下抗体的其他功能可能更加重要。此外,细胞免疫应答常常与抗体起协同保护作用。目前已经批准上市了一些抗某些肠道病原体的疫苗,还有一些抗其他病原体的候选疫苗正处在研     

MUTZ-3树突细胞对B型流感嗜血杆菌结合疫苗组分的应答

<正>对于疫苗注册和批签发而言,疫苗效力测定应该是指令性进行的,由于体内效力测定受到各种各样因素的限制,因此有必要采用相关的体外替代效力测定。这些替代试验应当最好包括来源于目标(人类)种系的细胞,针对人体体内发生的因免疫接种导致的一系列免疫应答是不可能通过使用单一细胞类型就可测定出来的,即使树突细胞能成为一种     

肥大细胞在粘膜抗感染免疫中的作用

近年来研究资料表明,肥大细胞参与获得性免疫应答,提供对ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋Ｔ细胞的协同刺激,并可释放对Ｂ细胞的殖和分化信号。这些功能在细菌性感染和线虫感染中均有其表现,并与这些感染的免疫防护有关,肥大细胞可通过启动或控制对抗细菌或寄生虫感染的Ｔ和Ｂ细胞表型来完成其对特异性免疫调节功能。对于肥大细胞功能的深入了解将有助于许多生理及免疫病理机制的阐明。     

卵形鲳鲹对刺激隐核虫的免疫应答和免疫保护研究

用刺激隐核虫（Cryptocaryon irritans）的幼虫对卵形鲳鲹（Trachinotus ovatus）进行腹腔注射和体表感染,然后每隔1周用阻动试验（Immobilization assay）检测免疫鱼的抗血清和皮肤培养液对激刺隐核虫幼虫的阻动效价,在第14周,分别用亚致死剂量和致死剂量的刺激隐核虫幼虫对免疫鱼攻毒以检测所产生的免疫保护力。实验结果显示：两种免疫方法都能让卵形鲳鲹的血清和皮肤生成阻动刺激隐核虫幼虫的特异性抗体,并能使被免疫鱼获得明显的免疫保护,但是体表感染免疫组的血清和皮肤培养液的阻动效价都要比腹腔注射免疫组高,所获得的免疫保护力也更强。同时还发现,免疫鱼血清和皮肤培养液中的抗体存在明显的差异：两者的最初生成时间、达到峰值的时间、变化规律以及阻动效价等都不一致。因此,我们推测鱼类的系统免疫应答和皮肤粘膜免疫应答有可能是相互独立的,或者是不同步的。鱼类的体液免疫应答,特别是粘膜免疫应答对抵御刺激隐核虫的感染起了重要的作用,采用刺激隐核虫虫体疫苗可能成为预防海水鱼类白点病的一种选择。     

衍生于5型腺病毒的载体编码的抗原优先提呈至CD8~+T淋巴细胞

<正>树突细胞的不同亚类激发数量上有所不同的免疫应答,在小鼠中有两类淋巴样组织定居性亚类,即CD8α+和CD8α-,已经在诱导T协助性1(Th1)或Th2应答中分别阐述过。CD8α+树突细胞似乎在各种不同的病毒性感染过程中在启动CD8α+T淋巴细胞应答中发挥主要作用。这些看法对衍生自病毒的疫苗载体而言,人们并未进行广泛的探讨。除了体内     

消化道屏障与树突状细胞免疫研究进展

肠相关淋巴组织在防御病毒、细菌、寄生虫等有害物质入侵中发挥着重要作用,是消化道屏障的组成部分,其中肠道树突状细胞尤为重要,作为目前所知的机体内功能最强的专职性抗原呈递细胞,在肠道内,树突状细胞不但能对病原菌产生免疫应答,还能对肠腔内的正常菌群和各种食物蛋白产生免疫耐受,因此了解树突状细胞的功能及相关作用机制有着重要意义.现就对树突状细胞的生物学特性,以及其在肠道免疫中的作用进行综述.     

血源性Dane颗粒的多肽分析

采用PAGE-Western Blot技术对血源性Dane颗粒的多肽组份进行了分析。并结合HBV感染的其它血清学指标,初步探讨了HBV感染者对这些多肽的抗体应答情况及意义。结果显示:Dane颗粒在PAGE图谱上有12条多肽表型;Western Blot证实除S区的6条多肽和来自C区的具有cAg和eAg两种抗原位点的同一多肽P21外,还有与抗Pol结合的P24-25多肽以及与抗人免疫球蛋白结合的多肽(P45-IgC,P76-IgM),推测血源性Dane颗粒上可能存在有Pol基因表达的产物和结合在表面的人免疫球蛋白或相似的抗原决定簇。调查29例隐性HBV感染自限后人群和185例HBV现症感染者对这些多肽的应答情况发现:P24、P27、P39、P42是引起免疫应答的多肽,两组对它们时应答存在着差异(P<0.01)。表明对它们的有效应答可能有利于HBV感染的清除。