硫酸铜浓度和造伤对叶材保色效果的影响

本实验以15种植物的叶为试材,分别用0%、1.02%、5.85%、10.22%、14.21%和17.15%浓度90℃硫酸铜(CuSO₄·5H₂O)溶液进行保色处理,对其中不易进行保色处理的叶材人为造伤,研究硫酸铜浓度和造伤对叶材保色效果的影响。结果表明,不同叶材对硫酸铜溶液的反应不同:纸质叶材如酢浆草在热的硫酸铜溶液中易皱缩变形,革质叶材如荷兰铁和铁树,用硫酸铜热处理无效;新叶较成熟叶易于保色。硫酸铜浓度对保色效果没有影响,但对保色时间有影响,硫酸铜浓度越高,复绿时间越短,14.21%和17.15%两种浓度的复绿时间相同。保色处理的叶材干燥前后颜色有深浅变化。少数叶材如贴梗海棠不经保色处理自然干燥就能较好保持原有色彩。造伤有利于部分革质叶材的保色。     

栓质细胞和硅质细胞的制片

在常见禾本科作物中,高粱、玉米成熟的中上位叶片是制片的好材料,此时的细胞分化已完成,栓质细胞和硅质细胞较多,表皮坚韧,便于制取和观察,具体做法如下: 1.取材固定剪取叶片中段,在水中浸湿,然后放在载玻片上用单面刀片刮除上侧表皮及叶肉、叶脉等组织(注意不要刮破下面保留的表皮),将材料固定于FAA液中保存备用,或将材料先固定,制片时再刮除也可。 2.水洗将材料放入水中浸泡清洗几遍,除去固定液。     

保色标本和透明标本的制作

保色标本和透明标本的制作王玉欣（山东省沂南四中,２７６３００）浸制标本常用的浸制液,多是５％的福尔马林或７０％的酒精。用它们作为浸制液来制作标本既有优点又有缺点。优点是：程序简单,购置方便,价钱也比较便宜。缺点是：在不很长的时间内五颜六色的植物标本会...     

绿藻保色液的配制和使用方法

一、无鞭毛绿藻保色液的配制和使用方法1、保色液的配制取醋酸汞(HgACO)10克、中性醋酸铅(Pb(ACO)_2)10克,溶于1000毫升90%酒精(C_2H_2OH)中,混匀后静置24小时,取澄清液即得绿藻保色液。2、使用方法无鞭毛藻类如礁膜、刺松藻等,它们的植物体较大,处理较简单。只要把植物体冲洗干净,去掉杂藻,而固着物体大小适中,即可移入保色液中,一星期以后换液一次,然后蜡     

细鳞泥鳅味蕾的形态初步研究

一、材料与方法 本研究所用材料为细鳞泥鳅(Misgurnus mizolepis Günther.)土名为肉泥鳅。 将捕来的细鳞泥鳅先放入水族箱中生活1—2天,然后破坏脑脊髓(杀死),放入盛有生理盐水的直径为12厘米的大培养皿中,剪下口须、唇、舌、口腔顶壁和底壁、咽等部位的材料,再分别放入带标签儿的已盛好波恩式固定液的指管中固定,经8—12小时后,用50％酒精冲洗,待黄色变浅后放入70％酒精中保存。然后做石蜡切片。切片的厚度为7—8微米,用窦来飞-苏木精染色,伊红复染,使胞核呈蓝色,胞质     

保色昆虫标本制作

保色昆虫标本制作螳螂、蝗虫、蝈蝈等绿色昆虫，很难做出令人满意的干制标本，原因是一般要破腹挖去内脏，这种昆虫标本保存一段时间后往往会变性发黑。为了保色我们利用特殊的处死方法，收到了满意的效果。材料和工具较大的昆虫针１根；大头针１０余根；内铺吸水性能较好...     

介绍美国高中生物学中的一组实验 实验Ⅰ 科学即探索

实验I—A 研究不同浓度的糖液对马铃薯块大小有什么影响。当你把一小块马铃薯块茎在不同浓度的糖液中浸泡24小时后,薯块的大小会发生什么变化呢?是皱缩、膨胀,还是保持不变呢?要回答这个问题,你就得做实验,从实验中去获得回答这个问题所必需的资料。这些资料就是:浸入不同浓度糖液中马铃薯块的第一天的和第二天的体积。这个实验将向你提供一个用科学方法解决实际问题的机会,也使你学习使用一些测量工具。大多数科学家使用的测量工具是公制的,也就是说,长度单位是厘米而不是英寸,重量单位是克而不是磅。下面的实验材料和实验步骤可帮助你搜集一些能用来回答上述问题的资料。在以后的实验中,你就可以自行决定实验材料和解决问题的实验步骤了。实验材料马铃薯块茎、刀片、米尺、天平、标签、吸水纸、打孔器(直径5—10毫米),量筒,解剖针,10%的糖溶液(90%的水),20%的糖溶液(80%的水),蒸馏水(100%的水),铝箔或蜡纸,大试管或小烧杯若干。主要步骤用打孔器从同一个马铃薯块茎上取三块样品,分别测量其长度、直径、体积和重量,得到起始数据。然后将这三块样品放入10%和20%的糖水以及蒸馏水中。24小时以后再测量其长度、直径、体积     

玉米花粉母细胞减数分裂永久压片技术的改进

1材料与方法实验材料玉米雄株实验用品显微镜、冰箱、载玻片、盖玻片、解剖针、圆头镊子、吸水纸、培养皿、量筒、烧杯、短玻棒实验试剂冰醋酸、95%酒精、45%醋酸、正丁醇、加拿大树胶、Carnoy固定液、改良苯酚品红染液实验方法1)取材在玉米雄穗抽出喇叭口以前7～10d左右取材固定。每天上午7∶00—9∶00减数分裂最旺盛,取材时先在喇叭口的下角用手捏一捏,若有松软感的地方即是雄穗的位置,用刀在此处划开一纵切口,剥出发育适宜的花序,立即浸泡到固定液中,2d后转入70%的酒精中,放入4℃冰箱中可长期保存。2)操作方法:①取一小花放在载玻片上,…     

彩叶芋的组织培养

植物名称:彩叶芋(Caladium bicolor)。材料类别:取生长期中幼嫩的叶片,在0.1％升汞液中表面消毒8分钟,无菌水冲洗,消毒滤纸吸干,再放入饱和漂白粉溶液中消毒10分钟。用无     

狼尾蕨的离体培养

植物名称:狼尾蕨(Davallia bullata)。材料类别:根状茎(又称根茎)、具有孢子的叶片。培养条件:从盆裁狼尾蕨植株上,切取根茎及具有孢子的叶片,经清水洗刷后放入洗涤精液中清洗,再用水冲去洗涤精,置于70％酒精中浸沾2～3秒钟,即放入3％“消洁灵”液中抽气减压20分钟,取出放入无菌水中洗3～4次。以MS为基本培养基,附加:(1)NAA0.4mg/L     

果蝇唾腺染色体制片方法的改进

1　果蝇的培养培养基为常规的玉米粉培养基 ,培养基要松软、含水量较高、发酵良好。放入 7～ 8对果蝇 ,在 18℃恒温培养。待幼虫出现后 ,将其移至 10～ 12℃恒温培养 ,稍低的温度有利于幼虫的充分生长发育 ,实验时选用肥大的三龄幼虫作为材料 (最好选雌性幼虫 )。2　唾腺的剥离将幼虫放在滴有一滴低渗液 ( 0 .0 75% KCl)的载片口 ,实验者两手各持一枚解剖针 (或大头针 ) ,在解剖镜下左手用解剖针压住幼虫尾端 1/ 3处 ,右手用解剖针自幼虫口沟慢慢地向前拉出 ,一对唾腺也随之被拉出。拉出的唾腺带有脂肪体 ,在低渗液下处理几分钟 ,用解剖针…     

观察细胞有丝分裂的简易方法

将蚕豆种子水浸24小时,在20-25℃下培养。待根长1-1.5厘米左右时,于上午九时或下午二时半左右剪取主根或侧根根尖3-4毫米,放入Carnoy固定液(无水酒精三份+冰醋酸一份)中浸没并置于-5°的冰箱中15-20分钟。取出后水洗1-2分钟。将材料置于载片上,加1 N HCl二份与45％冰醋酸一份的混合液2-3滴并在酒精灯上缓缓加热至冒蒸汽,水洗2-3分钟。     

小型昆虫整体玻片标本的简便制法

1.处死固定将蚊、蚜等置于70%酒精中杀死固定. 2.脱脂将材料装人试管中注入适量70%的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右. 3.清水漂洗:脱脂后用纱布过滤碱液,用蒸馏水或清水漂洗2-3次,再用蒸馏水将材料浸泡半小时左右. 4.染色用75%酒精、酸性品红饱和液染     

用洋葱作实验材料粗提DNA

高中《生物》课本中的实验十一是“DNA的粗提取与鉴定”,在这个实验中所选取的实验材料是鸡血细胞。用鸡血细胞做实验材料时存在实验操作步骤繁锁 ,实验过程中较难观察到黏稠物出现 ,在析出 DNA黏稠物时 ,很难估计加入蒸馏水的量。因此 ,为了避免出现上述问题 ,在实验中 ,我们选用洋葱作实验材料 ,实验效果显著 ,具体方法如下 :1)称取 10 g洋葱鳞片叶 ,剁碎后放入研钵中 ,再往研钵中加入 0 .5 g Na Cl和 1m L普通型 (非浓缩型 )餐具洗涤剂 ,作圆周状充分研磨。2 )将混合液用滤纸或二层纱布过滤 ,将滤液收集到一支试管中澄清。3)将澄清液…     

介绍一种保存不稳定性抗原的方法

材料和方法：在同一病人新鲜组织中选４枚为０．７×０．６×０．６ｃｍ大小的淋巴结备用,先后作了５例。将１枚淋巴结速冻做冰冻切片４μｍ,另将３枚一分为二,厚度为０．２ｃｍ。把６块标本分别放入以下固定液中：①１０％福尔马林。②９５％酒精。③ＡＦ液（福尔马林...     

PLGA支架降解对血管化功能影响的体外研究

目的:研究聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架材料降解产物对血管内皮细胞增殖、迁移和小管样结构形成的影响。方法:将PLGA支架材料放入磷酸盐缓冲液(PBS)中体外无菌降解1、2、4周。用降解液处理人脐静脉内皮细胞株HUVEC,采用Brdu ELISA法、Transwell小室法和小管形成实验检测PLGA支架材料降解液对血管内皮细胞增殖、迁移和小管样结构形成的影响。结果:PLGA支架材料1周降解液对内皮细胞的迁移和小管形成无明显影响,对内皮细胞增殖有一定的促进作用。随着降解时间的延长,2周降解液抑制内皮细胞的迁移和小管形成,4周的降解液对内皮细胞增殖、迁移和小管形成均有抑制作用。结论:PLGA支架材料降解初期有对血管内皮细胞的增殖有促进作用,降解后期可能由于降解过程中产生的酸性物质累积增多,影响了血管内皮细胞的生长和功能,从而抑制新生血管的形成。     

果蝇唾液腺染色体试材准备及观察方法的改进

果蝇唾液腺观察实验中大量活体试材的准备与学生剖取腺体的操作是该实验的难点,用甲醇(或乙醇):醋酸=3:1的固定液将果蝇幼虫杀死,变活体解剖为固定后解剖,降低了实验操作的难度;将固定的幼虫置30%的甘油中,放入-20℃冰箱保存,有效地解决了大量优质试材的供给问题,提高了实验教学的效果。     

如何制作压花工艺品

压花工艺品,是以真实植物的花、叶、茎等为材料,经过压制、干燥、保色后、加以整理和构图设计制成的。它不同于腊叶标本之处在于,它不求植物的完整性和植物分类的科学性,而是更多地以美的角度展示自然的风采。它亦不同于干花制品,需要对植物材料进行压制及拼图。     

大蒜根的扫描电镜图象

将蒜根切成1-2毫米长的小段,放在2%戌二醛固定液中固定4小时,并用抽气泵抽去组织中的空气;用缓冲液冲洗几次后放入5-6%高锰酸钾固定液中固定48小时,再用缓冲液冲洗后,乙酸逐级脱水,然后喷碳喷金.这种二次固定制取的样品很脆,一碰就碎,这有利于     

樟叶蜂的生物学和防治

樟叶蜂是樟树幼苗的主要害虫之一。田间世代重叠。在广州,室内饲养年1—7代,以老熟幼虫于土中茧内越冬。卵单个地散产于嫩叶组织内,幼虫取食嫩叶,对樟树幼苗造成严重损害。幼虫老熟时下地入土结茧。两性或孤雌生殖。幼虫四龄。预蛹期常滞育。 室内试验表明:对2—3龄幼虫喷射90%敌百虫晶体100,000倍或200,000倍液;80%敌敌畏乳剂100,000倍液:40%乐果乳剂30,000倍液;50%杀螟松乳剂10,000或20,000倍液:50%马拉松乳剂10,000或20,000倍液;80%易卫杀可溶性粉5,00或10,000倍液;25%可湿性西维因2,000或4,000倍液;20%除虫菊脂乳剂2,000或4,000倍液;以及27.5%杀虫双乳剂10,000或20,000倍液或25%杀虫净乳剂2,000或4,000倍液(加洗衣粉0.025%)均有良好效果。