萌发前后燕麦种子内酯酶的细胞化学研究

禾谷类种子萌发时,种子内的盾片和糊粉层细胞会形成和释出大量的水解酶,如酸性磷酸酶、酯酶等。水解酶对消化种子内的贮藏物质极其重要。有关这些水解酶在种子内消化贮藏物质的过程和机制,在小麦和大麦中已有很多报道,但在燕麦上还没有人报道过。燕麦和大、小麦所积聚的贮藏物质有些不同。譬如大、小麦积聚醇溶谷蛋白为主,而燕麦则积聚球蛋白为主。我们设想:既然大、小麦和燕麦种子内的贮藏蛋白不一     

萌发前后燕麦种子内酸性磷酸酶的细胞化学研究

组织化学定位显示,在燕麦盾片和糊粉层细胞内,酸性磷酸酶是普遍地存在着的。种子萌发0,1,2天时,酶活性基本局限在细胞质内;细胞核和壁内则无酶活性。但当种子萌发至3—4天时,酶活性在胞质内增加,显示细胞内开始有新的酶产生。这些新产生出来的酶,还被分泌出细胞,进入胞壁。用组织等电点聚焦,基本上反映了与盾片和糊粉层的组织定位一致的酶变化情形。但从这两种组织所得到的同工酶带谱则并不一样。因为从糊粉层可以得到10条清晰的同工酶带(其中6条在糊粉层不清晰)。其次,胚乳的同工酶带谱,与盾片和糊粉层的同工酶带谱也是不完全一样的。     

细胞的亚显微结构

一.前言自从电子显微镜发明并改进和提高了它的解象力,设计出了较满意的固定、包埋和切片方法,有可能切出薄到200埃厚度的组织切片以来,近十几年来在生物学和医学中已进行了许多方面的研究工作,并且得到了很显著的成绩。目前电子显微镜的解象力已达到10埃左右,与可见光显微镜比较(以下简称为光学显微镜,其解象力为0.2微米),提高了约二百倍。因此,在细胞构造方面观察到了许多以前未能见到的微细结构,并且提出了许多代表这些结构的新名词。     

在萌发前后小麦种子内酯酶的细胞化学研究

用组织化学定位显示,非特异性酯酶是普遍地存在小麦干种子的胚、糊粉层和胚乳内的。当种子萌发1—2天时,酯酶在各组织内的活性有所增加。但当种子萌发3—5天时,酯酶活性在糊粉层和胚乳内开始减少,而存在胚内的酯酶活性则保持不变。用组织等电点聚焦,也可以测得酯酶活性在各组织内的变化情形。用这一方法在小麦胚内可以得到10条(位在PI6.2—5.4范围内)同工酶带。这些酶带在种子的5天萌发期间保持不变。在0—2天,从糊粉层和胚乳释出ⅠI(PI 7.2—6.4)和Ⅱ(PI6.2—5.4)两组共17条同工酶带;但当种子萌发3天后,第1组(PI7.2—6.4)同工酶开始消失(第Ⅰ组同工酶在胚内不存在)。第Ⅱ组(PI6.2—6.4)同工酶中,除PI6.1逐渐消失和PI6逐渐形成的酶带外,其它的酶带与胚释出的同工酶变得一致。     

在萌发前后小麦种子糊粉层细胞内酸性磷酸酶的细胞化学研究

采用GMA低温包埋方法和β-甘油磷酸钠为底物,对小麦糊粉细胞在不同萌发时期的酸性磷酸酶活性,进行了细胞化学光学显微镜定位。发现,酸性磷酸酶的活性反应物,大量地存在小麦的干种子糊粉细胞的内壁,胞间,胞间连丝和糊粉粒内。当种子吸水萌发后,存在糊粉细胞内和内壁的酸性磷酸酶,便不断地释放出来,流入胚乳。有关酸性磷酸酶怎样从糊粉细胞流入胚乳的途径,我们提出了一些初步的看法。     

薏苡糊粉层及糊粉亚层细胞发育的超微结构观察

授粉后１０ｄ,薏苡胚乳最外层细胞开始分化为糊粉层,细胞内已形成很多脂体,授粉后１５ｄ,颗粒状及絮状蛋白质分别在小液泡中积累,以后逐渐充满液泡形成糊粉粒,有些糊粉粒内含１至几个球状体,有的则含１个电子密度较深的球体。成熟的糊粉层细胞被大量脂体和糊粉粒所充满,淀粉粒很少,除核糖体外,其它细胞器均已不存在,糊粉层内方的几层淀粉胚乳细胞于授粉后１０－１５ｄ出现淀粉粒和少量脂体,授粉后１５－２０ｄ形成大量蛋     

不同品种燕麦种子萌发和幼苗生长的耐盐性

利用NaCl和Na2SO4复盐溶液胁迫处理36个燕麦品种,采用培养皿纸上发芽法,进行种子萌发和幼苗的耐盐能力鉴定,通过分析盐胁迫对不同燕麦种子萌发及幼苗的影响,为燕麦品种耐盐性筛选、盐碱地燕麦栽培和耐盐育种提供理论参考.结果表明:盐分抑制种子的萌发和幼苗生长,低盐浓度(0.4%)适宜各类燕麦生长,对较耐盐的品种有促进萌发、生长的作用,盐浓度1.2%是鉴定燕麦耐盐性的适宜盐浓度;36个品种耐盐性差异较大,可划分为耐盐型、中度耐盐型、不耐盐型3类;燕麦不同品种及不同类型种子萌发的盐浓度范围达极显著差异,各耐盐指标对于燕麦耐盐性的体现存在一定的差异,发芽率、发芽指数、简易活力指数和单株干质量是主要的耐盐指标.     

全国植物细胞亚显微结构学术讨论会在厦门召开

中国植物学会于1981年11月11日至17日召开第一次全国植物细胞亚显微结构学术讨论会。全国13个省市的科学研究单位和高等院校近60名代表参加了会议。大会收到研究论文38篇。会议分三个阶段进行,第一阶段介绍国际植物细胞学研究动态和电镜技术。第二阶段墙报展览和讨论,交流科研成果。第三阶段讨论植物细胞学研究的发展方向。向大会提出的学术论文所包括的内容有:原核生物和真核生物的问题;有植物细胞超微结构本身的问题;也有应用方面的问题。北京大学生物系胡适宜、朱澂等关于“王百合花柱通道细胞的细微结构     

秋水仙素对小麦根尖细胞亚显微结构的影响

在不同浓度和处理时间下用秋水仙素处理小麦很尖,发现根尖分生区细胞的亚显微结构发生了程度不同的变化。表现在核占细胞体积的比例减小,形态变化多样;内质网由分散分布到形成聚集体;原质体减少而淀粉质体增加;微体减少;液泡增大;细胞壁不均匀地加厚且细胞间隙增大等方面。初步讨论了秋水仙素引起的微管解聚是内质同、质体、微体、核等所处的状态和细胞壁不均匀加厚的主要原因。探测了秋水仙素对小麦根尖细胞亚显微结构影响的一般临界浓度和处理时间。从结果看,秋水仙素处理小麦根尖分生区细胞后,其原有的状态发生了改变,导致了分生细胞从胚性转向分化。     

根瘤菌与宿主细胞相互关系的亚显微结构分析

根瘤菌入侵中侵入线具有多种形态。在根瘤菌被释放到宿主细胞质后,其荚膜和壁发生一系列变化;根瘤菌还进入到宿主细胞的液泡中并发育成类菌体形态,从而观察到包囊膜的形成具有二种来源的可能性。文章讨论了结构与功能的关系。     

秋水仙素对小麦根尖细胞亚显微结构的影响

在不同浓度和处理时间下用秋水仙素处理小麦根尖,发现根尖分生区细胞的亚显微结构发生了程度不同的变化。表现在核占细胞体积的比例减小,形态变化多样;内质网由分散分布到形成订聚集体;原质体减少而淀粉质体增加;微体减少;液泡增大;细胞壁不均匀地加厚且细胞间隙增大等方面。初步讨论了秋水仙素引起的微管解聚是内质网、质体、微体、核等所处的状态和细胞壁不均匀加厚的主要原因。探测了秋水仙素对小麦根尖细胞亚显微结构影响     

可口革囊星虫体液细胞的显微和亚显微结构

本文利用光学显微镜和透射电镜研究了可口革囊星虫体液细胞的显微和亚显微结构。研究发现该星虫体液中含有红细胞、颗粒细胞、桑椹胚样细胞和卵母细胞。可口革囊星虫的红细胞数量较多,红细胞呈盘状,从一边或两边略凹陷,最典型的是从三边发育的二裂片内陷,直径为24μm-32μm。圆形红细胞,核位于中央,细胞内很少有细胞器,细胞质内充满嗜锇的血红蛋白。体腔液内含有两种类型的颗粒细胞。Ⅰ型细胞含有大量的小颗粒,是典型的变形细胞,细胞质里含有大量的线粒体、最典型的高尔基体、内质网和各种形状不一的小池。Ⅱ型细胞含有大量的嗜锇细胞质。在可口革囊星虫体液中含有不同发育时期的卵母细胞。     

突触亚显微结构的研究进展

突触是由突触前成分、突触后成分和突触间隙所构成的一种具有传导功能的特殊装置。随着对突触的亚显微结构的深入研究,不仅神经元与神经元之间可形成突触,而且,一个神经元本身亦可形成自身突触。从目前资料看,无论是外围神经系统的,还是中枢神经系统的突触,都具有相似的膜循环过程。     

种子的胚胎萌发

介绍了种子胚胎萌发的概念和胎萌植物的种类以及种子胎萌时的形态、生理生化和分子生物学变化。讨论了种子胎萌的生理机制。     

种子的萌发生理

种子的播种品质是决定作物产量的第一个因素,发芽势与发芽率高的种子不仅在齐苗与全苗方面起决定性的作用,而且有利于作物对杂草的竞争,和对日光、土壤水分和营养条件的利用,并且减少由于缺株而引起的产量损失,以及与之有关的栽培措施。     

花生种子萌发早期胚轴细胞DNA合成的特点

花生种子吸胀6h后胚轴DNA中有~3H-胸苷掺入。咖啡因和羟基脲均对6～12h的~3H—胸苷掺入具强烈的抑制作用;当12～24h时,咖啡因的抑制作用较大;但30h以后,羟基脲的抑制作用超过咖啡因。双链DNA放射性从种子吸胀9h后迅速上升,单链DNA放射性在吸胀12h后出现一个明显的峰。但在吸胀12h后,单链DNA形成和存在的时间是短暂的。     

鲤鱼和鲫鱼脾脏显微结构和亚显微结构的研究

鲤鱼和鲫鱼的脾脏中都没有小梁,其红髓和白髓是混合的。脾脏中都有椭圆体,其末端向脾髓开放。脾髓的纤维网眼中缺乏血管壁,椭圆体毛细血管中的血液可直接流入脾髓网状结缔组织的腔隙中。腹腔注射墨汁的鲫鱼,2小时后即可在椭圆体的巨噬细胞中看到碳粒的积累,可见脾脏的过滤作用主要在椭圆体中进行。在注射墨汁的鲫鱼脾脏中,黑色素巨噬细胞中心比未经注射鱼的脾脏明显,且数量增多,它和哺乳动物淋巴结和脾脏中的生发中心结构和功能都不相同。