火炭母化学成分的研究

本文对火炭母的化学成分进行研究,为选择控制其质量的指标性成分提供依据。运用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化得到9个化合物,并通过NMR、MS等波谱方法鉴定其结构分别为:正三十二烷醇(1)、β-谷甾醇(2)、没食子酸甲酯(3)、胡萝卜苷(4)、没食子酸(5)、槲皮素(6)、槲皮苷(7)、金丝桃苷(8)和3-甲氧基-4-鼠李糖鞣花酸(9),其中化合物1和9首次从该属植物中分得,4和8首次从该植物中分得。     

湖丹皮脂溶性化学成分研究

利用柱层析方法,从湖丹皮70％乙醇提取物的氯仿萃取部位分离得到5个化合物。运用理化及波谱方法,它们分别鉴定为丹皮酚（1）、3,6-二羟基-4-甲基苯乙酮（2）、去甲基丹皮酚（3）、3,3’-二甲氧基鞣花酸（4）和胡萝卜苷（5）。其中化合物4、5为首次从该种植物中分离得到。HPLC研究表明,湖丹皮中的去甲基丹皮酚含量高于国内其它产地。     

萹蓄抑菌活性及化学成分研究

本文研究萹蓄Polygonum aviculare L.乙酸乙酯萃取部位的抑菌活性和化学成分。采用打孔法进行抑菌活性实验,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离和纯化,并根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果萹蓄乙酸乙酯部位对五种试验菌均显示一定的抑菌活性,并从中分离得到10个化合物,分别鉴定为没食子酸甲酯(1)、β-胡萝卜甙(2)、山柰酚(3)、槲皮素(4)、没食子酸(5)、萹蓄苷(6)、槲皮苷(7)、myricetin 3-O-(3'-O-galloyl)-rhamnopyranoside(8)、杨梅树皮苷(9)、胡桃宁(10)。其中化合物1和8为首次从该植物中分离得到,化合物8为首次从蓼科蓼属植物中分离得到。     

中国酸模属植物花粉形态研究

利用光学显微镜、扫描电镜对１５种,透射电镜对２种国产酸模属植物的花粉进行观察与研究。本属花粉为球形或近球形,大小为１５～４０×１８～４０μｍ。具３孔沟、４斜孔沟、散孔沟、散沟等;沟或外沟狭长,几达两极,内陷或不内陷,内孔圆形、稍横长或纵长;表面具皱波状纹饰;外壁厚１．０～３．５μｍ,外层明显厚于内层。在透射电镜下,花粉外壁分３层：覆盖层最厚,具穴状或穿孔,颗粒状或刺状纹饰,内面均匀;柱状层明显,厚,小柱为钝圆锥体或圆柱状,基层和内层不分,最薄,但在萌发孔处明显增厚。根据花粉形态,本属花粉可以分成７个组,它们是：小酸模组、滨海酸模组、酸模组、土大黄组、荒地酸模组、巴天酸模组和钝叶酸模组。对萌发孔分布规律的研究,基本支持Ｗｏｄｅｈｏｕｓｅ（１９３１）的观点,同时据花粉萌发孔演化的规律,认为本属花粉可能是蓼科花粉由少数萌发孔向多数萌发孔演化的过渡类型。     

头花蓼化学成分研究

从苗药头花蓼(Polygonum capitatumBuch.-Ham.ex D.Don)乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,根据理化性质结合波谱学技术分别鉴定为槲皮素-3-O-(4″-O-乙酰基)-α-L-鼠李糖苷(1)、槲皮素(2)、槲皮苷(3)、杨梅苷(4)、槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷(5)、原儿茶酸(6)、胡萝卜苷(7)、没食子酸(8)、没食子酸乙酯(9)。其中化合物1为首次从该属植物中分得,化合物4为首次从该植物中分得。同时,对黄酮苷类化合物中鼠李糖不同位置乙酰基取代后的1HNMR和13C NMR波谱数据进行了归纳总结。     

赤瓟属的系统学研究

采用比较形态学方法,本文首次描述和记录了该属植物的传粉生物学特征以及传粉媒介,并讨论了造成该属某些种结实率低的原因。本文还同存赤ＢＯ属及其近缘属植物的分布式样以及它们的属下分类群的系统演化式样,确定了中国的横断山系和大巴山系地区是该属植物的现代分布中心和分化中心,而中国云南南部和中南半岛北部地区的性山地雨林是该属植物的起源中心。在综合大量资料的基础上,本文对赤Ｂｏ属作了分类学修订。确认该属有２２种     

中国蓼属植物花粉形态的研究

本文用光学显微镜和扫描电镜对国产44种2变种蓼属植物的花粉形态进行了观察。除了前人报道的31种外,其中15种为首次报道。本属花粉形态多类型,有球形、近球形、近扁球形、近长球形及长球形;从萌发孔来看,有三沟型、三孔沟型、散沟型及散孔形：外壁纹饰有颗粒-穿孔、微刺-穿孔、微刺-凹穴、细网状、皱块状及粗网状。根据这些特征将花粉划分为10种类型,其中西伯利亚蓼型(Sibir-icum-type)为本文首次提出。文中对本属的分类问题进行了探讨,不支持Steward(1930)将本属划分为8个组的意见,而认为应将本属划分为11个组。     

窿缘桉树皮化学成分的分离鉴定及其生物活性研究

采用多种色谱技术从窿缘桉树皮中分离得到3个化合物,经1H NMR、13C NMR和质谱分析分别鉴定为3β-O-反式对羟基肉桂酰基-12-烯-28-齐墩果酸(1)、3β-O-反式对羟基肉桂酰基-2α-羟基-12-烯-28-乌苏酸(2)和3-O-methylellagic acid-4'-O-α-L-rhamnopyranoside(3)。其中,化合物1为首次从桃金娘科植物中分离得到,化合物1、2为首次从桉属植物的树皮中分离得到,化合物1~3均为首次从该植物中分离得到。分别测定分离得到的化合物对福寿螺、南方根结线虫的毒杀活性以及对斜纹夜蛾的卵巢细胞增殖抑制作用。结果表明以上3种化合物对福寿螺有较弱的毒杀活性,在50 mg/L的浓度下,72 h的死亡率分别为20.03%、22.14%和9.84%;在100 mg/L的浓度下,化合物1和2对南方根结线虫表现出较弱的毒杀活性,72 h的死亡率分别为28.12%和42.19%,化合物3没有杀线虫活性;化合物1和2对斜纹夜蛾卵巢细胞的增殖具有明显抑制作用,在20 mg/L浓度下,抑制率分别达到71.07%和84.03%,化合物3对斜纹夜蛾卵巢细胞的活性较弱,在相同测试浓度下,抑制率为44.30%。     

中国特有植物珙桐化学成分研究

从我国特有植物珙桐(Davidia involucrata Baill.)枝条中得到6个化合物,经化学和光谱分析,分别鉴定为蒲公英萜酮(D_1)、蒲公英萜醇(D_2)、β-谷甾醇(D_3)、3,4-O,O-次甲基-3′-O-甲基鞣花酸(D_4)、3,3′,4-O-三甲基鞣花酸(D_3)、鞣花酸(D_4)。     

三棱的化学成分研究

目的：研究三棱Sparganium stoloniferum Buch．-Ham．的化学成分。方法：采用硅胶柱层析,Sephadex LH-20,ODSC-18,重结晶等方法,根据理化性质和光谱鉴定化合物的结构。结果：从三棱中得到8个化合物,分别为棕榈酸（1）,5-羟甲基糠醛（2）,6,7,10-三羟基-8-十八烯酸（3）,棕榈酸单甘油酯（4）,5-Hydroxy-2-（hydroxymethyl）pyridine（5）,β-谷甾醇（β-sitosterot）（6）,β-胡萝卜苷（daucosterol）（7）,Betulinic acid（8）。结论：化合物5,8为首次从该植物中分离得到。     

紫芝的化学成分研究进展

通过查阅、整理和分析国内外文献对紫芝的化学成分进行了综述。研究表明从紫芝中已经发现18个多糖类化合物、39个三萜类化合物、14个甾体类化合物、9种生物碱及苷类、80余种脂肪族类化合物、1个芳香族类化合物、3个杂环族化合物、1个环肽类化合物及多种酶类等蛋白质成分。本文为进一步研究紫芝提供了化学成分方面的基础资料。     

川木通的化学成分及鉴别研究

研究川木通的化学成分,根据结果对中国药典川木通的薄层色谱鉴别内容提出商榷意见。采用硅胶柱、Sephadex LH-20分离及重结晶等方法,从川木通Clematis armandii Franch.的乙醇提取物中,分离纯化得到四种化合物。通过波谱数据、理化性质和对照参考文献,分别鉴定为9,12-octadecadienoic acid(Z,Z)-,2,3-di-hydroxypropyl ester(1)、麦角甾醇(2)、豆甾醇(3)和β-谷甾醇(4),其中1和2为首次分离得到。用TLC和HPLC图谱比对发现采集的11批川木通药材中均含有豆甾醇,而未发现齐墩果酸。中国药典以齐墩果酸为对照品薄层色谱法定性鉴别川木通的内容有待商榷。     

珠芽蓼全草化学成分研究

本文探讨了珠芽蓼全草的化学成分。我们利用硅胶柱多次层析分离和Sephadex LH-20纯化等方法分离得到5个化合物,经NMR,IR,HR-ESI-MS等技术及理化性质鉴定结构,5个化合物分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、胡萝卜苷(daucosterol,2)、槲皮素(quercetin,3)、6-O-没食子酰熊果苷(6-O-galloylarbutin,4)、蔗糖(sucmse,5)。其中化合物3、4为首次从该植物中分离得到。     

Studies on the Chemical Constituents of Bretschneidera sinensis Hemsl. EndEmic in China

Four compounds were for the first time isolated from trunk of Bretschneidera sinensis Hemsl. grown in Yunnan. They were identified as 3-epi-betulinic acid(l), 3,5,7-tri-hydroxy-flavanonol (pinobanksin) (2), daucosterol (3) and β-sitosterol (4), respectively by chemical and spectral (IR, NMR, and MS) analyses. 1 and 2 were the main components.     

头花蓼种子贮藏与寿命研究

目的:研究包装材料、贮藏时间和环境对头花蓼种子发芽率的影响,为其贮藏提供科学方法。方法:将头花蓼种子分别装于牛皮纸袋与棉布袋后,置干燥器、冰箱里及室温下贮藏12个月时测发芽率,以后每隔6个月测1次发芽率,直至室温下的发芽率为零时。结果:用透气性良好的棉布袋与用透气性较差的牛皮纸袋包装贮藏头花蓼种子,其发芽率无显著差异。头花蓼种子贮藏于室温下18个月时,发芽率就显著下降,30个月时,发芽率降为零;贮藏于冰箱中24个月时,发芽率才显著降低,30个月时,仍有发芽能力;而贮藏于干燥器中达30个月时,发芽率才明显下降。结论:包装材料的透气性差异对头花蓼种子的发芽率无显著影响。头花蓼种子的寿命为30个月,干燥和低温环境能延长其寿命。     

中草药玄参化学成分的研究

从中草药玄参Scrophularia ningpoensis Hemsl.的乙醇溶液中分离得到14个化合物,根据理化性质和光谱数据分析分别鉴定为柳杉酚(1)、β-谷甾醇(2)、羽扇豆醇(3)、熊果酸(4)、鼠李糖(5)、胡萝卜苷(6)、蔗糖(7)、咖啡酸(8)、油酸(9)、3-O-(6’-O-palmitoyl-β-D-glucosyl)-spinasta-7,22-diene(10)、clematomanshurica saponin E(11)、α-caryphy(12)、雪松醇(13)和Scrophuloside A4(14)。其中化合物3,58,～14均为首次从玄参中分离得到。     

Chemical constituent and chemotaxonomic study on the root of Anemone vitifolia Buch.-Ham

Thirty-four reported compounds were obtained from Anemone vitifolia Buch.-Ham., and were identified as triterpenoid saponins (1–28), flavonoid glycosides (29–32) and steroidal saponins (33–34). The structure of these compounds was determined by physicochemical constants and spectral analyses (NMR, MS, IR). Twelve compounds (7, 8, 10, 14, 20, 21, 23, 26–28, 30 and 32) were firstly identified in genus Anemone. Compounds 2, 4 and 14 can be considered as characteristic components of A. vitifolia. Finally, the chemotaxonomic significance of these compounds is discussed.     

Chemical constituents from Anemone vitifolia Buch.-Ham. (Ranunculaceae)

A phytochemical investigation of Anemone vitifolia (Buch.-Ham.) led to the isolation of twelve compounds, including six lignans (1–6), four benzoic acid esters (7–10), one norsesquiterpenoid (11) and one lactone (12). The structures of these metabolites were established on the basis of detailed spectroscopic analysis, as well as comparisons with the data available in the literature. Among them, compounds 10 (dimethyl 2-(benzoyloxy)succinate) and 12 (4-hydroxy-5-methyl-γ-butyrolactone) were isolated for the first time as natural products. Compounds 1 and 11, compounds 2, 3, 5–7 and 9, and compounds 4 and 8 were isolated for the first time in family Ranunculaceae, genus Anemone and A. vitifolia respectively. The chemotaxonomic significance of the isolated compounds was discussed.     

头花蓼的组织培养与快速繁殖

1植物名称 头花蓼[Polygonum capitatum Buch．-Ham．ex D．Don Prodrl,别名四季红、红酸。 2材料类别 茎尖。 3培养条件 基本培养基为MS。（1）丛芽诱导培养基：MS＋铀A0．2～1．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1：（2）增殖培养基：MS＋6．BA0．5～2．0＋NAA0．1～0．5：（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5。