湖南腔蚓属蚯蚓一新种(后孔寡毛目:巨蚓科)

作者在湖南长沙等地采集蚯蚓标本,发现腔蚓属Metaphire蚯蚓一新种。记述于下。 1972年Sims和Easton、1979年Easton应用数值分类方法,先后两次订正了环毛属Pheretima蚯蚓。把这一个原来包括了700多个种和亚种的大属,分为8个属,即扁体环毛属Planapherelima Michaelsen,1934、原环毛属Archipheretima Michaelsen,1928、新环毛     

环毛属蚯蚓一新种及其生殖器官多态记述

1982年4—5月,作者在四川省酉阳县、秀山县等地采集蚯蚓标本,发现环毛属蚯蚓一新种。该种蚯蚓共采得30条,全为成熟个体。仅一条标本保持有完整的雌雄生殖器官,其余29条标本中,有23条蚯蚓的生殖器官有不同程度的发育不全或退化。这种变     

海南岛陆栖寡毛类二新种记述(寡毛纲:巨蚓科)

1982年采自海南岛尖峰岭热带原始森林的巨蚓科(Megascolecidae)远盲,属Amynthas蚯蚓二新种:双陷远盲蚓 Amynthas biconcavus sp.nov.和四突远盲蚓 Amynthas tetrapapillatus sp.nov.。文中采用的是Sims & Easton 1972和Easton 1979对环毛属Pheretima订正后的分属系统。     

贵州远盲属蚯蚓一新亚种记述(寡毛纲:巨蚓科)

本文报道了发现于贵州的远盲属蚯蚓一新亚种——双瓣远盲蚓梵净山新亚种Amynthas daulis fanjinmontis subsp.nov.模式标本保存于贵州科学院生物研究所动物标本室(贵阳)。     

海南岛蚯蚓物种组成及其系统发育分析

海南岛独特的地理位置和复杂的古地理事件使其成为我国生物多样性的热点地区。已有的海南岛蚯蚓资料显示, 该岛的蚯蚓区系十分特殊, 且与大陆地区蚯蚓存在扩散与迁移。然而, 当海南岛与周围大陆断开形成独立岛屿后, 海南岛蚯蚓如何为适应海南岛的环境而逐渐形成现在岛内的分布与区系, 仍然是一个值得研究和探讨的问题。因此, 本研究在海南岛全面调查和采集蚯蚓标本, 整理海南岛地区的蚯蚓物种组成及其地理分布特征, 并联合5个线粒体基因COⅠ、COⅡ、ND1、12S rRNA和16S rRNA构建海南岛蚯蚓的分子系统发育树, 推测其分化时间和祖先分布区域, 探讨海南岛蚯蚓在岛内的分化与扩散过程。研究结果表明: (1)海南岛共有蚯蚓6科9属122种, 巨蚓科蚯蚓为优势科, 且全部为环毛类蚯蚓, 其中103种为海南岛特有种。蚯蚓物种数沿海拔呈先增加后减少的趋势, 在800‒1,000 m最大; (2)海南岛环毛类蚯蚓不同水平的遗传距离与我国巨蚓科蚯蚓的遗传距离区间基本一致。物种水平上, 美丽远盲蚓(Amynthas scitulus*)与纬向远盲蚓(A. zonarius)的基因遗传距离最小。在亚种水平, 保宁腔蚓指名亚种(Metaphire magna magna)和保宁腔蚓小型亚种(M. magna minuscula)的遗传距离均接近整体的物种水平。在种群水平, 等毛远盲蚓(A. homosetus)不同种群间遗传距离均接近整体的亚种水平; (3)海南岛环毛类蚯蚓可划分为7个类群, 其祖先于68.26 Ma开始分化, 可能起源于吊罗山。在新生代, 7个类群均得到较大发展。通过对海南岛蚯蚓组成及系统发育的梳理, 不仅为我国蚯蚓物种多样性研究提供基础资料, 也为岛屿蚯蚓物种系统发育关系分析提供科学参考。     

西藏山景天组植物的地理分布

景天属(sedum L.)植物全球共400多种,主要分布于北半球,一部分产非洲和拉丁美洲。中国有124种,1亚种,14变种及1变型,分布几遍全国,分3个亚属。Ⅰ.贡景天亚属(Subg.Balfouria),仅有1种,分布于藏东、滇西北和川西南;Ⅱ.星果亚属(Subg.sedum),有35种,1亚种,5变种及1变型,分3个组:1.费菜组(Sect.Aizoon),叶通常无距;萼片无距;花序无苞片,花大,萼长5毫米以上;有8种2变种1变型,分布于长江流域及以北各省区;2.苞景天组Sect.Bracteata),叶有短距;萼片     

掘步甲属昆虫分类研究（鞘翅目：步甲科：壶步甲族）

掘步甲属Scalidion Schmidt-Gbel,1846 为步甲科壶步甲族(Carabidae, Lebiini) 中的1个小属,分布于中国、印度、缅甸和越南。通过观察巴黎自然博物馆和华南农业大学馆藏标本,本文对该属进行简要的分类研究,提供了分种(亚种)检索表、照片并附形态特征图。该属目前仅记录2种,即喜掘步甲S. hilare Schmidt-G?bel 和黄掘步甲S. xanthophanum (Bates),2种均在中国有分布,其中后者包括2个亚种。喜掘步甲为贵州新记录,黄掘步甲指名亚种为广东、贵州和越南新记录,黑色亚种S. xanthophanum nigrans (Bates)为贵州新记录。     

珍稀蝴蝶的亚种分类问题及保护意义：以喙凤蝶属为例

亚种是种的一个亚单位,由于分类学上的不同定义和主观性而受到质疑。然而,在分类学实践中,所有试图用不同的术语取代亚种或完全放弃亚种的尝试都是不可接受的。亚种同样是生物多样性的重要组成,有一定独特性,为自然进程的一部分,具有保护研究价值。本文基于亚种概念、特征认为亚种分类需参考地理隔离(如异域分布)与表型差异2个原则。我们以珍稀喙凤蝶属Teinopalpus为例,系统收集亚种分类文献,采集该属亚种的地理分布、形态描述与差异等信息,综合分析该属蝶类的亚种分类现状、问题与原因。1843-2007年喙凤蝶属金带喙凤蝶T. imperialis及其姊妹种金斑喙凤蝶T. aureus各自记录了8个亚种。然而,部分亚种记录于同一行政区,如金带喙凤蝶T. i. imperialis, T. i. himalaicus与T. i. behludinii 均在中国四川有记录,而金斑喙凤蝶在中国浙江有2个亚种记录,这显示名称应用的不确定性。考虑到两姊妹种同域分布在亚洲东南部,通过比对亚种正模所在地植被群落(biome)、生态区(ecoregion)的一致性判定地理隔离,发现金带喙凤蝶(覆盖3个植被群落)比金斑喙凤蝶(仅覆盖1个)的种下生态位分化程度更高。而据所处生态区的一致性,建议将金带喙凤蝶亚种分类修订为T. i. imperialis, T. i. himalaicus, T. i. miecoae, T. i. behludinii, T. i. imperatrix(含T. i. bhumipholi), T. i.gillesi和T. i. gerritesi 7个;金斑喙凤蝶亚种分类修订为T. a. aureus(含T. a. wuyiensis, T. a. guangxiensis与T. a. nagaoi), T. a. eminens(含T. a. laotiana), T. a. shinkaii与T. a. hainani 4个。由于可参考标本少,喙凤蝶属亚种确立时可用形态比对信息有限、不完整(如只依据单性的形态比对结果等),易“过度亚种化”。珍稀亚种分类问题(如“过度亚种化”、信息不确定性等)影响其保护措施,因为管理者常需权衡投入成本与成效、明确优先保护区域或对象,并以此做出决策。因此,在更多确定信息未获得前,不建议进行亚种分类。     

蛀干蝙蝠蛾(鳞翅目:蝙蝠蛾科)

蝙蝠蛾科是鳞翅目昆虫中较为原始的一个类群,对研究鳞翅目昆虫演化有其重要意义。目前全世界约知三十余属、三百余种,但大多分布在澳洲地区。中国过去记载仅二属十一种(胡经甫,1938),近年我所标本馆积累增多,计有蛀根性(幼虫营地下生活)五属十九种及亚种(稿已投本所集刊),蛀干或茎性二属十二种及亚种,共计七属三十一种及亚种。本文所记是我国现有蛀干性蝙蛾,其新种和新亚种模式标本保存在中国科学院动物研究所。     

中国扁角叶甲属记述(鞘翅目:肖叶甲科)

扁角叶甲属(Platycorynus Chevrolat)是肖叶甲科中一个较大的属,主要分布于我国的南方、印度支那、印度和非洲等热带地区。1961年,Gressitt和Kimoto在中国扁角叶甲属名录中共记录了27种(其中有两个是印度支那种,我国目前尚无纪录)。作者在整理此属标本时,于1980年记述了6个新种和1个新亚种,本文又增补了1个新种,共增进为33个种和亚种(不包括两个印支种)。本属种类的体色,除少数鞘翅有花斑外,多数为紫色或蓝色,外形十分近似,鉴定相当困难。另一方面,有的广布和优势种,例如 Pl.peregrinus(Herbst),种内变异很大,同种的个体往往被鉴定为不同的种。作者根据外生殖器的大量解剖,结合有关种类外部形态的变异范围,对本属种类做了一些订正,提出了Pl.plebe-     

中国陆栖蚯蚓各属的分类特征

全世界陆栖蚯蚓有12科、181属、1800多种(1977年统计)。我国有7科、22属、178种与15个亚种。 链胃科 Moniligastridae共5属。我国产2属16种与亚种。 巨蚓科Megascolecidae共20属。我国产7属149种与亚种。 寒(虫宪)科 Ocnerodrilidae 共21属。我国产3属3种。     

基于线粒体ND4基因序列的七种条纹光唇鱼系统发育及对半刺光唇鱼分类地位的质疑

光唇鱼属(Acrossocheilus)隶属于鲤形目(Cyprini-formes)鲤科(Cyprinidae)鲃亚科(Barbinae Oshima,1919), 广泛分布于东南亚和东亚, 其中包括中国南部(包含台湾和海南岛)、越南和老挝。伍献文等1于1977年鉴定了本属的19个种或亚种, 并将光唇鱼属划分为两个亚属:光属的19个种或亚种, 并将光唇鱼属划分为两个亚属: 光唇鱼亚属和厚唇鱼亚属(Lissochilichthys Oshima,1920)。       

中国巨蚓科蚯蚓的起源与演化

截至2017年中国已记录巨蚓科蚯蚓579种(亚种), 优势类群为远盲蚓属(Amynthas)与腔蚓属(Metaphire), 其丰富的物种多样性值得深入研究。近年来的研究指出联合形态分类与分子系统发育可较好地探讨中国巨蚓科蚯蚓的起源、分化与扩散。本文概述了中国巨蚓科蚯蚓物种的起源、分化时间以及扩散历程, 探讨了受精囊孔、盲肠形状等重要特征的演化, 分析了现行分类系统的缺陷。多项研究表明, 中国巨蚓科主要类群的祖先起源于中南半岛, 于白垩纪末期至新生代初期进入中国, 在新生代得以繁荣发展; 受精囊孔的对数或位置是多起源的, 盲肠形状演化中有祖征重现的现象, 故使用少数形态特征进行类群划分的现行分类系统有待改进。此外, 中国巨蚓科蚯蚓的具体演化机制及影响因素仍不明确。因此, 在未来研究中整合形态特征、分子数据与地理格局、地质历史及环境因子等信息, 定量分析类群演化与古地理、生物与非生物因素间的关系, 将有助于全面厘清中国巨蚓科蚯蚓演化的具体机制。     

广西僮族自治区蚊类调查

本文为1957年4月到10月,在广西僮族自治区5个市、34个县以及10个集镇对蚊类采集调查的结果。上述地区共发现蚊虫92种(亚种),分隶13个属:巨蚊属(Megar-hinus Rob-Desv,1827),按蚊属(Anopheles Meig,1818.),伊蚊属(AedesMeig,1818.),阿蚊属(Armigeres Theo,1901.),库蛟属(Culex Linn,1758.),费蚊属(Ficalbia Theo,1903.),钩蚊属(Harpogomyia Meij,1909.),哈蚊属(Heizmannia Ludlow,1904.),曼蚊属(Mansonia Blanch,1901.),直脚蚊属(Ortho-podomyia Theo,1904)局限蚊属(Topomyia Leic,1908),杵蚊属(Tripteroi-des Giles,1904.),蓝带蚊属(Uranotaenia Lynch Arrib,1891.)。 在发现的蚊种中,多数库蚊族和巨蚊族的种类,都是该地区的新载,同时,除了一新种和一新亚种外,并有5种(亚种)为我国的新载: Ae.(C.)ibis(Barraud,1931. Ae.(F.)greeni(Theo.),1903. Ae.(S.)mediopunctatus submediopunctatus Barraud,1923. Ar.(Ar.)theobaldi Barraud,1934. C.(N.)tenuipalpis Barraud,1924. 该地区发现的蚊类主要系东洋区的性质,和云南及广东的蚊虫相近似。 我国已知蚊亚科共有14个属,在此次调查中,除赛蚊属(Theobaldia)未发现外,其余在该地区都采集到。     

中国柳莺属鸟类分类研究进展

柳莺属(Phylloscopus)是广泛分布于旧大陆地区的小型食虫鸟类,目前全世界已知66种,其中约50种见于亚洲。该属鸟类外部形态十分相近且同域分布种数较多,历来是鸟类分类学中的研究难点及热点。2003年贾陈喜等介绍了20世纪90年代以来发表的分布于我国的柳莺属鸟类新种及相关分类学变动,涉及3个新描述种和9个由亚种提升的种,共计30种26亚种。2003年以来关于柳莺属鸟类的分类学研究取得了许多新的成果,同时我国境内也发现了一些新的分布记录。综合最新的文献及分布资料,整理得知我国现有柳莺属鸟类41种31亚种,与2003年的状况相比已有较大的变化。主要表现在:新描述种方面,德国学者Martens等2008年描述了黄腹柳莺(P.affinis)种组中的一新种———华西柳莺(P.occisinensis);2010年瑞典学者Alstrm等报道在越南和老挝地区新发现的灰岩柳莺(P.calciatilis)已被证实在我国有分布;亚种提升为种方面,如日本柳莺(P.xanthodryas)自极北柳莺(P.borealis)中独立,冠纹柳莺(P.claudiae)和西南冠纹柳莺(P.reguloides)分开等;分类地位再评议方面,如灰头鹟莺(Seicercusxanthoschistos)实为灰头柳莺(P.xanthoschistos)等;新分布纪录方面,如欧柳莺(P.trochilus)在内蒙古达里诺尔湖地区发现确切记录等。现今对柳莺属鸟类分类学方面的研究已明显呈现出传统形态学、分子遗传学、声谱分析及野外鸣声回放实验等新老技术手段相整合,多方面多角度地阐述问题的局面。中国是世界柳莺属鸟种分布最多的国家(其中有9种仅在或主要于我国境内繁殖),但我国鸟类学者关于该属鸟类的研究工作并不多见。柳莺属鸟类在分类学和进化生物学等领域具有重要的研究价值,我国鸟类学工作者应当引起足够的重视和关注。     

SPECIES OF THE GENUS PHOBETES F(O)RSTER (HYMENOPTERA, ICHNEUMONIDAE, CTENOPELMATINAE) FROM CHINA WITH AKEY TO SPECIES KNOWN IN CHINA

报道在江西和河南发现的浮姬蜂属Phobetes F(o)rster,1869的种类,其中有2新种:白环浮姬蜂Ph.albiannularis sp.nov.和河南浮姬蜂Ph.henanensis sp.nov.;中国1新纪录种:北海道浮姬蜂Ph.sapporensis( Uchida,1930).指出了新种与近似种的鉴别特征,并附彩色特征图.编制了该属中国已知种的检索表.     

中国马尾杉属拟石杉组(新组)的分类研究及马尾杉属的属下分类

1964年J．Holub建立马尾杉属Phlegmariurus(Herter)Holub之后,植物学界有各种不同的反映。 本文在研究中国种类基础上将这个属看作不同于石杉属Huperzia Bernh．的独立的属,其特殊性尤表现 在附生习性和热带分布两方面。本文将该属中国种类划分为三个组,列出其分组检索表。对其中新组 拟石杉组Sect. Huperzioides(sect. nov．)作了分类学研究,共记载了该组植物13种,内含4个新组合： Ph．petiolatus(Clarke)H．S．Kung et L. B．Zhang,Ph．cryptomerianus (Maxim．)Ching,Ph．ovatifolius (Ching)W. M. Chu, Ph. nylamensis (Ching et S. K. Wu)H. S. Kung et L. B. Zhang; 7个新异名: Hu- perzia formoana Holub [ = Ph. taiwanensis Ching], H. austrosinica Ching [ ＝ Ph. petiolatus ], Lycopodi- um minchegense Ching [ = Ph. mincheensis Ching ], Ph. mincheensis var. angustifolius C. Y. Ma [ ＝ Ph. mincheensis ], Ph. longyangensis C. Y. Ma [ = Ph. fordii ], Ph. nanus C. Y. Ma [ = Ph. fordii ], Ph. yangdongensis Ching et C. F. Zhang [ = Ph. fordii ]; 以及1个中国分布新记录种: Ph. hamiltonii。     

星天牛属雄性外生殖器的分类研究(鞘翅目:天牛科)

星天牛属Anoplophora Hope建立于1839年,以A.stanleyana Hope为属模种,1943年Breuning将Cyriocrates Thomson降为一个亚属并入该属,其中指名亚属包括30种,Cyriocrates属包括3种,亚属地位未定的有5种,共38种。属间的区别按指名亚属中胸腹板突片瘤突不很显著,倾斜或垂直位;Cyriocrates中胸腹板突片瘤突显著,向前突出。1951年Gressitt记录我国星天牛21种,至1981年已增加到26个种和亚种。     

中国岩蜥属一亚种新纪录

记述了采自新疆东北部青河县和奇台县交界处附近"大红山"的新疆岩蜥阿尔泰亚种Laudakia stoliczkanaaltaica(Peters,1971),是在中国的首次记录.该亚种与原记录分布在我国的指名亚种之间的主要区别是:阿尔泰亚种尾3环1节,仅基部2～3节为4环1节;指名亚种尾部为4环1节.标本收藏在新疆农业大学动物标本馆.     

鲫属鱼类DNA条码及种与亚种划分

鲫属(Carassius)鱼类由于表型变异大,分布范围广,分类一直不完善。该属常被分为三个种:黑鲫(C.carassius)、白鲫(C.cuvieri)和鲫(C.auratus)。鲫又可分为多个亚种(包括金鱼),其中银鲫(C.auratus gibelio)亚种有时被视作一个独立的种。该文研究了线粒体细胞色素c氧化酶亚基I(COI)基因5’端651bp的片段在这些种和亚种(共计128尾标本)中的变异。结果表明,C.carassius、C.cuvieri和C.auratus均为有效种,同时欧亚大陆的与日本列岛的C.auratus有明显分化;而C.auratusgibelio和C.auratusauratus有一些共享的单倍型,C.auratus gibelio应被视为C.auratus的一个亚种,而不是一个有效物种。由于C.auratus auratus和C.auratus gibelio等类群中同时存在二倍体和三倍体,因此,倍性不宜作为种或亚种的划分标准。