褐色脂肪组织代谢与肥胖

肥胖是由于机体能量储存与消耗的失衡而产生的.褐色脂肪组织通过产热的形式,能够将体内过多的能量释放出来,以减少能量积累,避免造成肥胖.现从褐色脂肪组织的结构、分布、功能以及调控机制等方面,对褐色脂肪组织与肥胖症的关系作一综述,旨在为防治肥胖症及相关疾病寻找理论基础和实验依据.     

脂肪组织的代谢动态

近15年来的实验结果改变了脂肪组织是惰性的储蓄场所的概念。脂肪组织主要在脂肪的合成、氧化、储存及释出方面都是非常活跃的体系,并且是碳水化合物与脂类代谢间相互联系的主要地点。本文拟就脂肪组织中脂类代谢最新研究成     

生物时钟与脂肪组织代谢整合机制研究进展

生物时钟广泛存在于各种生物体中,并调控机体的生理稳态。近年来的研究已部分阐明,中枢和外周时钟内在的反馈机制在能量代谢稳态中起重要作用。随着一天中能量需求的波动,哺乳动物脂肪组织的生理机能也表现出相应的昼夜变化。现对与脂肪组织生物时钟偶联的重要元件及其关联调控机制,尤其是基于小鼠模型得到的启发性研究成果进行综述。这些研究成果不仅阐明了生物时钟和脂肪组织能量代谢之间的内在联系,也从时间生物学的视角为治疗肥胖等代谢性疾病提供了潜在的药物靶点。     

脂类代谢与人体健康

从生物化学的角度,就脂类物质的消化、吸收、代谢以及由脂类物质代谢紊乱、所引起的酮血症、酮尿症、脂肪肝、高血脂症和动脉粥样硬化等疾病作了综合评述。     

肠道菌群与人体代谢

人体代谢是人为了适应环境变化通过自身与微生物基因组共调节产生的所有复杂化学反应的总称。无论疾病与否,规模宏大而复杂的细菌库——肠道菌群都直接参与人体多种代谢过程。肠道菌群在人体内形成了错综复杂的微生态系统,与人类共同变化应对外界因素,人体代谢平衡状况与肠道菌群的结构组成变化密不可分。研究肠道菌群与人体代谢的相关性,对于人类健康有重要意义。     

脂肪组织的代谢动态(续)

四、脂肪组织中脂质的代谢由于脂酸氧化循环中的反应都是可逆的,因此过去曾认为脂酸的合成仅简单地是氧化过程的逆行。但是愈采愈多的实验证明脂酸合成通过与其分解不同的途径而实现的。近来有人指出脂酸合成时须通过生成丙二酰 CoA,但是这条途径量上的重要性还有待于阐明。标志的丙二酸-2-C~(14)能掺入脂肪组织的脂酸中,表示该组织中有这条途径。有学者提出可能还有另一条合成脂酸的途     

代谢综合征与骨关节炎

骨关节炎(osteoarthritis,OA)是由关节退行性功能失调引起的慢性疾病,在中老年人群中易出现,是其致畸的主要原因。软骨细胞是软骨内唯一的一种细胞,具有合成胞外蛋白及维持基质稳定的作用。软骨内环境的稳定是软骨细胞执行正常功能的基本条件,而不利因素的刺激可导致合成代谢与分解代谢平衡的破坏,促进OA的发生发展。近年来研究发现,代谢综合征(metabolic syndrome,MS)与OA关系密切。MS目前定义还不是很明确,但其具体表现为胰岛素抵抗、高血压、脂代谢紊乱以及肥胖。而这些因素均可引起软骨内环境的改变,促进OA的病情发展。MS中所有因素可能存在协同作用,其综合作用与OA的发生发展具有显著相关性。它们之间并非因果关系,但潜在一些共同作用基础。MS与OA之间的相互关系目前还不是很明确,仍需要进一步研究。     

脂肪细胞与免疫细胞在脂肪组织炎症与代谢失调中的作用

肥胖和超重的患病率继续上升,发病率和死亡率日益增长,是造成高血压、高脂血症、动脉粥样硬化、2型糖尿病等疾病的关键因素之一。目前,针对肥胖的研究已经深入到分子层面。结果提示,肥胖状态下内脏脂肪组织中的低度、慢性炎症反应被认为是其导致胰岛素抵抗的重要病理生理机制。这篇评论的目的是总结目前先天性免疫细胞和适应性免疫细胞在脂肪组织炎症和免疫细胞失调在肥胖和胰岛素抵抗中的作用,认识免疫炎症与代谢之间关系可能为临床治疗肥胖提供靶向。     

老龄化引起的脂肪组织重新分布与代谢功能障碍

在生物的一生中,脂肪总量以及脂肪组织分布变化很大。在老龄阶段,脂肪组织从皮下转移到腹部内脏、骨髓、肌肉、肝脏和其他的异位位点,引发脂肪功能障碍。脂肪的异位沉积增加了代谢综合征发生的危险。随着年龄的增加,前体脂肪细胞的增殖和分化能力下降,致使机体持续处于游离脂肪酸过多所产生的脂毒性状态。前体脂肪细胞和巨噬细胞以部位依赖的方式影响着年龄相关的脂肪组织炎症。脂肪组织炎症进一步导致老年人脂肪生成减少,脂毒性增加,细胞应激通路激活,这加剧了前体脂肪细胞和免疫细胞的炎症反应,最终导致系统功能障碍。该文就老龄化引起的脂肪组织重新分布和代谢功能障碍研究进展作一简要综述。     

内质网应激响应在脂肪组织中的代谢调节作用

在真核细胞中,内质网是蛋白合成、加工及质量监控的关键细胞器,也是Ca2+储存及脂质合成的重要场所.细胞通过未折叠蛋白响应(unfolded protein response,UPR)感应外界不同刺激引发的内质网应激,在维持细胞功能稳态中发挥至关重要的作用.在哺乳动物中,三个位于内质网的跨膜蛋白——肌醇依赖酶la(ino...     

牡丹根不同部位成分差异性分析

本研究比较了连丹皮、刮丹皮、栓皮、木心、须根这五个牡丹根加工过程中分成的不同部位成分差异,探究牡丹药用部位的科学性,评价牡丹根部非药用部位的开发利用的价值。采用超高效液相色谱建立牡丹根不同部位特征图谱,通过化学计量学进行聚类分析(hierarchical clustering analysis, HCA)、主成分分析(principal component analysis, PCA)、偏最小二乘判别分析(partial least squares discrimination analysis, PLS-DA)等模式识别技术对牡丹根不同部位中酚及酚苷组分、单萜及其苷组分、鞣酸组分等类别化学成分进行差异性分析,筛选的10个差异性成分中可指认的7个及含量大于0.1 mg/g的化学成分作为定量分析指标,进行成分含量测定。特征图谱结合化学计量学分析表明连丹皮、刮丹皮和须根三者化学成分相似;木心和栓皮与前三者的化学成分存在明显差异,木心中化学成分较少,且含量均较低;栓皮化学成分最为丰富,且单萜及其苷类成分占比较大。本研究表明连丹皮、刮丹皮与栓皮等部位在主成分上无显著性差异,为牡丹皮在产地加工中...     

人体硒代谢与硒营养研究进展

硒是人体所必需的重要微量营养元素,综述了当前国内外人体硒代谢与硒营养的研究进展,包括硒源形式与吸收、人体的硒含量与分布、硒的代谢途径、硒的生物活化形式、硒与疾病、硒中毒和硒的安全摄入量。在此基础上,提出了针对我国硒资源分布、硒反应症分布和居民膳食结构硒摄入量的研究建议,为满足居民通过膳食和补充剂补硒预防和治疗疾病提供理论和实践指导。     

肠道稳态与代谢综合征

代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是具有多样临床表现的物质代谢紊乱,包括肥胖和胰岛素抵抗等。它能增加糖尿病和心血管的发病率。目前它的病因尚不明确,与环境、免疫、遗传等因素有关。研究表明代谢综合征患者肠道菌群结构较正常人有所改变,肠道稳态被打破。宿主共生菌在正常生理条件下,参与到宿主的物质代谢、营养吸收、免疫反应等过程中,同时其也受宿主基因、营养情况和生活方式的影响。不断深入了解宿主和肠道菌群之间的作用关系,能有效提出具有针对性的治疗代谢综合征的个性化防治策略。     

miR-378转基因小鼠脂肪组织的代谢表型分析

microRNA是一类小分子非编码RNA,参与调控多种生物学过程。该研究组前期工作中揭示了microRNA-378(miR-378)在脂肪组织中通过靶向硬脂酰CoA去饱和酶1(stearoyl-CoA desaturase 1, Scd1)调控脂分解。为了系统明确在脂肪组织中miR-378调控的代谢通路,该研究采用核磁共振技术分析了miR-378转基因小鼠和同窝野生型对照小鼠脂肪组织的代谢组差异。两种脂肪组织三个不同部位(棕色脂肪BAT、附睾旁白色脂肪gWAT、皮下白色脂肪iWAT)的代谢组学分析结果显示:miR-378转基因小鼠BAT中甘油磷酸胆碱、胆碱、丙二酸等代谢物含量更高;而gWAT脂肪组织中牛磺酸、丙二酸、次黄苷等代谢物含量更高; iWAT脂肪组织中牛磺酸、甘氨酸、谷氨酸、丙二酸等代谢物含量较高,而脂质、腺嘌呤核苷(adenine nucleoside, AMP)、二磷酸核苷(nucleoside diphosphate, ADP)及三磷酸核苷(nucleoside triphosphate, ATP)等代谢物含量较低。总体上, miR-378转基因小鼠脂肪组织中脂质含量减少,脂质分解作用及氨基酸代谢增强,整个机体的能量代谢增强。该研究结果揭示了miR-378对脂肪组织代谢具有重要调控作用。     

代谢综合征与下丘脑功能改变

下丘脑对瘦素/胰岛素敏感性降低导致的能量平衡调节异常和下丘脑-垂体-肾上腺轴功能紊乱参与了代谢综合征的发生发展,下丘脑功能改变是代谢综合征重要的中枢病理生理学机制。代谢综合征下丘脑功能改变与局部炎性细胞因子表达增加有关,IKK/NF-κB激活可能是下丘脑功能改变的关键分子机制。     

肠道菌群与代谢综合征研究进展

代谢综合征是导致心脑血管疾病的危险因素之一,被认为是威胁全球人类健康的公共卫生问题。肠道菌群紊乱与肥胖、2型糖尿病及非酒精性脂肪性肝病等代谢性疾病的相关性已被普遍接受,因此肠道菌群调控有望成为治疗代谢综合征的新靶点。本文对肠道菌群与代谢综合征的关系、肠道菌群影响代谢综合征的可能机制以及与肠道菌群相关的调控策略作一综述。

     

雄激素受体与男性代谢综合征

雄激素受体(androgen receptor,AR)属于核受体超家族成员,以配体依赖的方式介导靶基因的转录活性,并招募一系列辅调节因子调控其转录,发挥其生物学功能。近年研究证实,AR可作为一个正向调节因子,通过影响脂代谢、抑制前脂肪细胞的转化、增强机体对胰岛素的敏感性等途径有效预防肥胖和胰岛素抵抗相关疾病的发生。对AR的结构、作用机制及其对男性脂代谢、胰岛素抵抗等影响的研究进展进行综述。     

鸡血藤木质部与韧皮部中代谢产物的差异性分析

本研究基于超快速液相色谱-串联四级杆飞行时间高分辨质谱(UFLC-Triple TOF-MS/MS)技术,对鸡血藤木质部与韧皮部中代谢产物进行分析;用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)处理数据,筛选并鉴定潜在的差异化合物;结合网络药理学分析,挖掘鸡血藤木质部和韧皮部的差异化合物所对应的潜在靶点及通路,并构建“成分-靶点-通路”网络。结果鸡血藤木质部与韧皮部样品在统计学模型中可有效区分,初步筛选并鉴定出13个差异成分,且13个差异成分在木质部中的相对含量均显著高于韧皮部;通过网络药理学分析,发现化合物维斯体素可能是鸡血藤的关键活性成分,PIK3R1、PIK3CA、MAP2K1、PIK3CB这4个靶点发挥的作用可能较为关键,鸡血藤中的差异标志物主要对蛋白聚糖作用癌症、癌症通路、PI3K-Akt信号通路发挥作用。本研究为揭示不同组织部位对鸡血藤代谢产物合成积累的影响提供基础资料,也为进一步明确鸡血藤的功效物质基础和主要调控靶点提供依据。     

肠道菌群与代谢综合征相关性研究进展

最近的研究表明,肠道菌群通过影响宿主能量代谢、免疫系统和炎性反应,影响代谢综合征的发生和发展。本文对近年来肠道菌群变化与代谢综合征的相关性研究做一综述,以期为代谢综合征的研究和防治提供帮助。