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在生物界中,植物的种类繁多,但其遗传性状的
变异大致可分成两类。一类性状差异大多呈明显的不
连续变异,例如小麦的有芒和无芒、豌豆花的红色和白
色等,这类性状为质量性状。其遗传规律可用三个遗
传法则来分析。而另一类性状差异不明显而且呈连续
状态,例如作物的植株高度、抽穗期、千粒重等,表面上
并无明显的差别,这类性状称为数量性状。其遗传规
律一般采用统计学来分析。育种工作者为选育出优良
的作物新品种,主要也是改良和提高这类性状的生产
性能。所以了解数量性状的遗传规律并使之为生产实
践服务,是十分重要的。为此,本讲座主要是谈谈数量
性状的一些基本遗传规律及其在作物育种方面的一些
应用。 相似文献
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水稻数量性状的多元遗传分析 总被引:1,自引:0,他引:1
随着电子计算机技术的发展和普及、,多元
分析在植物遗传育种领域中已显示了广阔的应
用前景。在植物遗传育种工作中,常常需要研
究众多的数量性状,这些数量性状较易受环境
条件的影响,并且它们之间的关系错综复杂,若
只定性的描述或用简单的统计分析方法常常不
能揭示其遗传规律,而用多元统计的方法对众
多的数量性状进行多元遗传分析,则可眯收到
良好的效果。、从六十年代起国外学者就开始重
视多元遗传分析的研究,并有大量的文献报道。
如Moil‘等竺用多元分析的方法研究玉米品种
间的遗传差异和杂种优势;Ram等【107和Maurya
等[s7用多元遗传分析研究水稻品种间的遗传差
异。但该项研究在国内开展的较迟。1979年
刘来福等‘17报道了对50个冬小麦品种聚类分
析的研究结果后,多元遗传分析开始在国内受
到广泛重视。徐静斐、汪路应t31曾用主成分分析
和聚类分析的方法预测水稻的杂种优势;汤陵
华、沈锦华[141曾用聚类分析的方法研究水稻品
种间的遗传差异。 相似文献
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江淮下游地区大豆地方品种的初步研究——Ⅱ.数量性状的遗传变异 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究江淮下游地区大豆地方品种有关生育期、产量、机械化栽培共17种数量性状的遗传变异。根据这些性状的表型和遗传型方差、遗传型变异系数及遗传力,估计预期遗传进度,从而揭示从大豆地方品种自然群体进行选择的潜力和预期效果。研究证实了本区大豆地方品种数量性状的遗传资源非常丰富;系统育种仍是大豆育种主要方法之一,应加以重视;并提出用数量遗传方法整理和研究大豆地方品种是育种理论和实践上都有意义的方法。 相似文献
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数量性状水平上甘、青两省春小麦品种间的遗传多样性现状及演变趋势 总被引:7,自引:0,他引:7
在数量性状水平上,调查了43个春小麦品种的19个数量性状,利用主成分分析法计算品种间的欧氏平方遗传距离。并在此基础上用最小方差法做了聚类分析。发现43个品种间在数量性状水平上的遗传距离变异范围很大(0.926-67.942)。平均遗传距离为18.000,说明供试品种的19个考察性状上存在较大的表型变异,从聚类结果来看,地方品种基本上被聚在一起,说明地方品种同引进品种和育成品种至少在表型上存在较大差异。从20世纪40年代以来,在数量水平上甘,青两省春小麦地方品种间的遗传多样性水平最高(GD=31.389),其次是20世纪50年代引进品种(GD=26.308),而育成品种间的遗传多样性水平最低,总体上呈下降趋势,说明随着育种进程的深入,作为育种目标追求的经济性状趋于一致,其变异集中在一个狭小的范围之内。品种间的遗传多样性下降。 相似文献
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早熟陆地棉主要性状的遗传力及遗传进度的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
棉花的主要农艺性状绝大多数属于数量性状。数量性状受微效多基因控制,受环境条件的影响大,故在杂种分离世代中,个体间性状变异大,且呈现连续分布,性状的遗传型变异与环境变异混淆在一起,给育种工作者根据表型选配组合和进行有效选择带来了很大困难。因此,研究与了解数量性状的遗传规律显得十分重要。 相似文献
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早熟陆地棉主要性状的遗传力及遗传进度的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
棉花的主要农艺性状绝大多数属于数量性状。数量性状受微效多基因控制,受环境条件的影响大,故在杂种分离世代中,个体间性状变异大,且呈现连续分布,性状的遗传型变异与环境变异混淆在一起,给育种工作者根据表型选配组合和进行有效选择带来了很大困难。因此,研究与了解数量性状的遗传规律显得十分重要。 相似文献
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一、 引言 我院黄麻育种研究从1950年开始,1962年以后,较有计划地把杂交育种研究与遗传研究结合起来,先后选育出梅峰4号、福麻1号以及闽麻5号(与原福建农科站合作)等品种,在省内外大面积推广,对发展黄麻生产起了一定作用。结合育种,我们开展黄麻质量性状和数量性状的遗传规律研究。本文将几年来对茎色、叶柄色、腋芽、托叶形状等质量性状研究的一些初步结果,整理报告如下。 相似文献
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本试验采用单因素遗传设计,研究了32个稳定遗传的辣(甜)椒品种14个数量性状的平均表现和遗传变异,根据这些性状的表型方差和遗传型方差、遗传变异系数和遗传力,估算预期遗传进度,从而揭示了从辣(甜)椒品种自然群体中进行选择的潜力和预期效果。 相似文献
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本试验采用单因素遗传设计,研究了32个稳定遗传的辣(甜)椒品种14个数量性状的平均表现和脸传变异,根据这些性状的表型方差和遗传型方差、遗传变异系数和遗传力,估算预期遗传进度,从而揭示了从辣(酣)椒品种自然群体中进行选择的潜力和预期效果。 相似文献
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小麦主要经济性状大多属数量性状,是受
微效多基因控制的。为了探索小麦常用亲本配
制组合时各主要经济性状的遗传变异规律,于
1980年选用了江苏、浙江两省普遍采用的UP
301、泰山1号、908、早白、白壳早、短秆早6
个品种作为杂交亲本,研究并分析了主要经济
性状的遗传参数,为有效地选配亲本,提高育种
成效,提供一些理论依据。 相似文献
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甘薯品种主要性状的遗传力和相互关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
甘薯属异花授粉作物,其遗传基础较复杂。对甘薯的遗传规律,国内外均有研究和报道,但对品种间不同性状的遗传力及其性状间的内在联系,所见报道甚少。本试验以15个甘薯品种为材料,就14个主要性状的广义遗传力等进行研究,以期为甘薯的育种工作提供理论依据。 相似文献
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【目的】燕麦种质资源遗传多样性研究不仅有助于种质资源的收集和评价,而且对燕麦生产和育种具有重要指导意义。【方法】研究对260份燕麦种质资源的20个形态学性状多样性、变异及聚类进行分析,评价其形态学性状的遗传变异水平,明确燕麦种质资源的性状特点与遗传多样性,以期为燕麦种质创新和品种改良提供依据。【结果】260份燕麦种质资源形态学性状间存在广泛的遗传多样性,质量性状的遗传多样性指数以粒色最大(1.53),芒色最小(0.76);12个数量性状呈正态分布,数量性状的遗传多样性指数以千粒重最大(2.03),有效分蘖数最小(1.22),变异系数最大的是有效分蘖数(89.02%),最小的是株高(11.19%)。根据燕麦品种(系)间各性状的遗传差异,聚类分析将供试的260份燕麦种质资源分为6类,其中种质群Ⅰ包括42份材料,可作为种用型育种目标的亲本材料;种质群Ⅱ包括31份材料,可作为选育高产饲草品种的亲本材料;种质群Ⅳ包括41份材料,可作为选育大粒专用型品种的育种材料;种质群Ⅴ包括46份材料,可作为燕麦矮化的亲本材料;而种质群Ⅲ包括46份材料,种质群Ⅵ包括54份材料,这两类种质群材料的综合性状表现不突... 相似文献
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云南甘蔗品种表型性状的遗传多样性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
为了提高云南甘蔗品种资源的利用效率,为甘蔗遗传育种亲本的选择、杂交组合配制提供理论指导,本研究从18个质量性状和5个数量性状对73份云南甘蔗品种和27份中国历年主栽甘蔗品种(不包括云南选育的主栽品种)的遗传变异、遗传多样性、聚类关系等开展了研究。结果表明:云南甘蔗品种芽形、曝光后节间颜色、曝光前节间颜色、芽沟和57号毛群的多样性十分丰富;而数量性状的遗传变异主要来自叶片宽度和株高;相似性系数和聚类分析表明品种的相似性处于中等水平,可分成2个大类群4个亚类群及20个小类群,主成份分析表明云南甘蔗品种和中国历年主栽品种可划分为3个明显的基因库,与聚类分析结果基本一致。 相似文献
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鹰嘴豆种质资源农艺性状遗传多样性分析 总被引:12,自引:2,他引:10
以100份鹰嘴豆种质资源为材料,应用聚类分析和主成分分析方法,对15个主要农艺性状的遗传多样性进行分析。结果表明,参试材料存在广泛的遗传多样性。其中,多样性指数最高的是株高,其次是百粒重;性状变异系数最大的是单株荚数,其次是单株粒重;基于各种质间形态标记的遗传差异,将100份鹰嘴豆种质聚类并划分为4大类群。第Ⅰ类群可作为选育丰产中粒型和株高适中的品种,第Ⅱ类群可作为选育矮秆耐密及特异粒色(型)品种,第Ⅲ类群丰产性较差可作为选育子粒球型、光滑的品种,第Ⅳ类群可作为选育大粒型、适宜机械化收获的品种。9个数量性状的主成分分析结果表明,前4个主成分累计贡献率达73.91%,各主成分性状载荷值反映了主要数量性状的育种选择潜力。综合分析种质资源农艺性状,为鹰嘴豆的有效利用提供一定的科学依据。 相似文献
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西藏裸大麦主要性状的遗传参数研究 总被引:4,自引:0,他引:4
根据西藏当前大面积种植的9个裸大麦品种, 运用数量遗传学的原理和方法,研究其主要性状的平均数、变异系数、广义遗传率、相关遗传率、遗传相关系数及表型相关系数,为提高今后育种效率提供一些信息。 相似文献