无蹼壁虎的繁殖习性

本文报道了无蹼壁虎（Ｇｅｋｋｅｓｗｉｎｈｏｎｉｓ） 的繁殖习性。雌雄体在外形上存在一定差别。雌雄体性腺具有季节性变化。６—７ 月产卵, 每产２ 枚, 年产卵一次, 卵径１３－４５ （１２－０ —１５－６） ×９－４３ （７－８—１０－７） ｍ ｍ ; 卵产在各种缝隙中。７ 月中旬开始出现当年孵化出的幼体。     

无蹼壁虎冬眠期的生态及形态生理研究

本文观察研究了无蹼壁虎冬眠期的生态和形态生理状况。冬眠期无蹼壁虎喜在墙缝及岩缝中过冬。冬眠对体长和尾长无影响,而其体重显著减少。冬眠期温度的变化与冬眠活动关系密切。经过冬眠,其肥满度、脂肪体系数、肝系数平均明显减少,变化非常显著,而生殖腺系数的变化不显著。冬眠前雌性组肝脏和脂肪体的均重都大于雄性组。     

无蹼壁虎对环境温度的选择及体温调节

无蹼壁虎 (ＧｅｋｋｏｓｗｉｎｈｏｎｉｓＣｕｅｎｔｈｅｒ)是我国华北地区最常见的一种壁虎科动物 ,它既可药用 ,又能捕食多种有害昆虫 ,十分有益人类。人们对其形态、生态和行为等方面研究较多 ,积累了较为丰富的资料 (姜雅风 ,1985 ;邹寿昌 ,1992 ;梁刚 ,1999)。它作为一种外温动物 ,其生长、发育、繁殖、行为和分布等都易受环境温度的影响 ,但有关无蹼壁虎甚至壁虎科动物的体温与环境温度的关系 ,对环境温度的选择 ,得温和失温的速度以及对极端环境温度的耐受性等方面未见研究报道。为此笔者于 1999年 10～ 11月在实验温度条件下 ,对有…     

无蹼壁虎繁殖生态生物学研究

壁虎科 (Ｇｅｋｋｏｎｉｄａｅ)动物以恒定窝卵数作为其主要生殖策略 ,多疣壁虎 (Ｇｅｋｋｏｊａｐｏｎｉｃｕｓ)以较高产卵频率和较大雌体 (卵大一些 )在种群中的比例 (计翔等 ,1991ａ)作为其又一生殖策略。本文在前人研究的基础上 ,对无蹼壁虎 (Ｇ .ｓｗｉｎｈｏｎｉｓ)的繁殖生态生物学做进一步研究。1　研究方法1 1　野外观察时间及地点1993～ 1997年 ,在江苏省云龙山上的旧碉堡内 ,观察记录壁虎产卵、孵化等情况。1 2　饲　养1995、 1996、 1998和 1999年 ,参照计翔等 (1991ｂ)方法 ,用木箱和纸箱饲养壁虎。每箱内饲养 1对成体壁虎 ,以…     

无蹼壁虎回归原越冬地的初步观察

众所周知,鸟类具有迁移的习性,海洋龟类亦能返回原繁殖地进行繁殖。但蜥蜴类中的壁虎是否具有回归的行为,尚未见有报道。作者在徐州进行无蹼壁虎(Gekko swinhonis)冬眠期的生态观察中,每年都能在同一个废防空洞内见到近百只越冬壁虎,为了解无蹼壁虎是否具有回归原越冬地的行为,1988年至1989年间对此进行了观察。材料与方法1988年11月5日在徐州近郊泰山(海拔300米)上的一个废防空洞内,捕回25只无蹼壁虎,将其中的18只(具尾的成体)用切指(趾)加环志(材料为薄铝片)的方法进行标志。标志前逐一编号并测定体重,于同年11月7日放回洞中过冬。为了解…     

无蹼壁虎心脏雌激素受体免疫组织化学研究

目的：观察雌激素受体（ERα和ERβ）在非繁殖期成年无蹼壁虎（Gekko swinhonis）心脏的表达并比较性别差异。方法：应用显示雌激素受体的免疫组织化学方法。结果：ERα和ERβ阳性反应均见于无蹼壁虎心肌细胞和成纤维细胞,且受体的表达无性别差异;ERα表达存在明显的心房（11．56±1．67）心室（6．68±1．88）差异（P〈0．01）。结论：雌激素可能是通过ERα主要作用于心房,通过ERβ调节整个心脏的机能;雌激素受体含量与性别无关,可能与生理条件下受体的活性及功能状态有关。     

AVP免疫阳性反应在无蹼壁虎全脑的分布

目的为研究精氨酸加压素（Arginine Vasopressin）免疫阳性反应在无蹼壁虎全脑的分布。方法我们采用苏木素染色和免疫组织化学ABC法。结果发现AVP免疫阳性细胞在无蹼壁虎脑部的鲁卡斜角带核（nucleus of thedi—agonalband of Broca）、视上核（supraopticnucleus）、室旁核（paraventricular nucleus）分布较多,在室周视前区（periventricular preoptic area）、终纹床核（bed nucleusof the stria terminalis）、下丘脑外侧区（area lateralis hypothalami）、前脑外侧束（1ateral forebrain bundle）、室周核（periventricular nucleus）分布较少;AVP免疫阳性纤维除在嗅球、嗅束、大脑皮层、视叶、小脑皮层未见外,其它脑区均可见或多或少的阳性纤维;AVP阳性纤维在全脑投射广泛,且均与哺乳动物相似;AVP免疫阳性细胞数在PVN的6个部位呈中间阳性细胞数较多,两侧阳性细胞数较少（F=58．02,P〈O．001）。结论上述结果显示AVP免疫阳性反应在无蹼壁虎与哺乳动物脑区间存在相似性,提示AVP在无蹼壁虎脑区执行着类似于哺乳动物的生理功能。     

无蹼壁虎(Gekko swinhonis)卵泡发育的研究

用光镜观察了无蹼壁虎卵泡发育过程．结果显示,其卵泡有显著的季节性变化,可分两期,即卵黄形成前期及卵黄形成期．卵泡来源于胚床内的卵母细胞及其周围的卵泡细胞,其发育过程有４个主要特点：１）卵泡鞘为复层扁平上皮,内层细胞碱性磷酸酶（ＡＬＰ）阳性率为１００％;２）卵黄形成前期卵泡核出现染色体及波状核膜;３）颗粒层早期由３种细胞构成：梨状细胞、中间型细胞及小细胞;４）后期颗粒层解体,卵母细胞内出现大量的卵黄小板．最后讨论卵泡鞘ＡＬＰ高含量及卵黄小板形态差异的原因及意义     

无蹼壁虎消化道5-羟色胺细胞的免疫组织化学定位

目的研究无蹼壁虎(Gekkoswinhonis)消化道内5-HT免疫反应阳性内分泌细胞的分布以及形态。方法应用显示5-HT的免疫组织化学方法。结果5-HT阳性细胞在无蹼壁虎消化道各段均有分布,其中以十二指肠部位分布密度最多,食道和直肠其次,回肠部位分布密度最低。消化道各段5-HT细胞形态多样,有圆形、椭圆形、梭形、不规则形,其中梭形细胞多具有胞突。结论无蹼壁虎的消化道5-HT细胞的分布、形态与其功能相适应。     

三种壁虎染色体核仁组织者的银染色观察与蹼壁虎的核型

本文以骨髓细胞为材料, 采用常规制片法和一步银染色技术,首次报道了无蹼壁虎、铅山壁虎和多疣壁虑的NORs,并用α-巯基乙醇短期培养无蹼壁虎的骨髓细胞,分析其核型。结果表明,3种壁虎都仅显示一对NORs,也未见有融合现象。其中无蹼壁虎的NORs位于第18对染色体的次缢痕区,而铅山壁虎和多疣壁虎分别位于第19对和第14对上。另外,我们从C带分析中发现,铅山壁虎和多疣壁虎的NORs位点均为结构异染色质区。经α-巯基乙醇培养的无蹼壁虎的染色体明显“拉长”。具次缢痕的染色体可从以往报道的第 19 对调整为第18对,其次缢痕区也比直接制作的标本大而清晰。     

MT1受体在无蹼壁虎肝脏的分布

目的为观察褪黑激素受体1(melatoninreceptor1,MT1)免疫反应在无蹼壁虎肝脏分布。方法我们采用苏木素染色和免疫荧光单标的方法。结果发现无蹼壁虎肝脏主要由肝细胞和肝脏库普弗细胞组成;肝细胞单位区域细胞数右叶(rightlobe)(217·159±3·571个/mm2)较左叶(84·317±2·072个/mm2)明显多(P<0·05),库普弗细胞单位区域细胞数左叶(leftlobe)(50·276±2·257个/mm2)较右叶(18·241±1·563个/mm2)明显多(P<0·05);左、右叶库普弗细胞数占细胞总数的百分率明显不同(左叶:4·054%±1·642%,右叶:1·261%±0·536%)(P<0·05)。免疫组化结果显示MT1受体在肝细胞和库普弗细胞均有表达。MT1免疫阳性反应主要位于细胞膜和细胞质。MT1受体阳性反应肝细胞单位区域细胞数右叶(72·381±3·614细胞数/mm2)较左叶(38·153±2·684细胞数/mm2)明显多(P<0·05);库普弗细胞阳性反应单位区域细胞数左叶(12·541±0·572细胞数/mm2)较右叶(6·443±0·761细胞数/mm2)明显多(P<0·05)。MT1受体阳性反应细胞数在左、右叶库普弗细胞也存在明显的部位差异(P<0·05)。结论上述结果提示褪黑激素经褪黑激素受体的介导对无蹼壁虎肝脏左、右叶肝细胞和库普弗细胞生理功能的调控存在差异。     

无蹼壁虎入蛰时和出蛰时几项生理常数间的关系

本文揭示了无蹼壁虎（Gekkoswinhonis）入蛰时和出蛰时,雌性、雄性之体长、嗣体重、脂肪体重及生殖腺重与体重之间均呈显著的正相关关系。肥满度和躯体肥满度两个指标适用于无蹼壁虎这类爬行动物;肝系数、脂肪体系数及生殖腺系数也适用于无蹼壁虎这类爬行动物。冬眠期间雄性与雌性在躯体物质及脂肪体的消耗上存在显著差异。     

THE MECHANISM OF SPERM HEAD TRANSFORMATION DURING MOUSE OOCYTE FERTILIZATION IN VITRO

用Ｈｏｅｃｈｓｔ３３３４２标记及氨银反应的方法在光镜和电镜水平上研究不同发育阶段的小鼠卵母细胞转化精核的能力。生发泡期卵母细胞质不能诱发精子组蛋白替代鱼精蛋白及精核解聚。生发泡破裂后,卵母细胞获得使精核解聚的能力,但直到卵母细胞完成成熟前,雄原核均不能形成。进一步研究表明,卵母细胞成熟过程中持续的蛋白质合成是雄原核形成所必需的,鱼精蛋白质磷酸化是精核解聚中的关键步骤。     

ELECTRON MICROSCOPE STUDIES ON SPERM DIFFERENTIATION IN MARINE ANNELID WORMS. II. SPERM FORMATION IN ARENICOLA BRASILIENSIS

The course of spermiogenesis in arenicola brasiliensis was observed with the electron microscope. The spermatogonia floating in the body cavity seem to proliferate and differentiate to mature spermatozoa in the coelomic fluid. More than a hundred spermatids are connected to one large central mass of cytoplasm and spermiogenesis proceeds synchronously in one cluster, which changes into a sperm-disc during maturation. The pre-acrosomal vesicle originates from the Golgi-body and gradually changes into the acrosomal vesicle of peculiar structure like a cup upside down. In the process of differentiation of the acrosome, a part of the material in the acrosomal vesicle is transferred into the space between the vesicle and the nucleus. The posterior one-third of the cylindrical nucleus is surrounded by four middle-piece mitochondria. The flagellar axoneme originates from one of the centrioles, which is located near a posterior pit in the nucleus.     

ELECTRON MICROSCOPE STUDIES ON SPERM DIFFERENTIATION IN MARINE ANNELID WORMS. I. SPERM FORMATION IN IKEDOSOMA GOGOSHIMENSE

The ultrastructur of spermatozoa and the changes through which they are differentiated during sperm formation in an echiuroid were observed under the electron microscope. Many spermatids are connected to one central cytoplasmic mass and the sperm differentiation proceeds synchronously in one sperm-ball. Dense plate-like structures appear in the cytoplasm of early spermatids and disappear soon. In the process of nuclear condensation, many electron-dense aggregates appear in homogeneously textured chromonema and the aggregates are packed together to form a uniformly dense nucleus. Near the centriole at the opposite side from the central mass, the mitochondria fuse together to form one large middle-piece mitochondrion and the acrosomal vesicle is formed from the Golgi-complex. The differentiating acrosome in the late spermatid moves to the anterior tip of the head. In the completed acrosome, a flocculent substance accumulates in the conspicuously expanded invaginated pocket of the acrosomal vesicle and two kinds of material of different electron density fill the inside of the acrosomal vesicle. The spermatozoa remain connected to the central mass at the lateral side of the head until they become fully mature and are packed into the nephridia before spawning.     

DIEL SYNCHRONIZATION OF SPERM FORMATION IN THE DIATOM CHAETOCEROS CURVISETUM CLEVE1

During diel observations of spermatogenesis in Chaetoceros curvisetum Cleve, recognizable 4- and 8-celled developmental stages were observed primarily during the daily dark period. The timing of the appearance of recognizable stages, 12–16 h after light period onset, was independent of the photoperiods used (8:16, 12:12, 16:8 h LD).     

百合生殖细胞分裂过程中微管分布的显微荧光观察

用抗微管蛋白抗体和荧光标记技术,观察了百合生殖细胞经有丝分裂形成精细胞过程中微管的变化。生殖细胞在分裂的前期,存在于核外围以及细胞两端胞质内的微管大都以微管束的形式沿细胞长轴方向平行排列。在靠近核的部位,有些微管有时会斜向排列。分裂进入中期后,染色体集中排列在赤道面。在染色体周围可以见到有多束与细胞长轴平行排列着的微管,但这些微管束是在分裂中期时新形成的或是在前期已存在,尚难以断定。这些微管束有一个特点,就是当它们延伸至赤道板部位时,在每一条微管束上都有一个无荧光的小圆区;这个小圆区可能代表着丝粒的位置。细胞分裂进入后期,姊妹染色单体分别向两极移动形成两组染色体。在它们之间近赤道板位置出现了一个具有强烈荧光的区域,显示在这一部位,微管相当浓密。从这一强烈荧光区向两极分别伸出多条微管束。因此,在这一强烈荧光区内可能有多个微管束重叠。到细胞分裂末期,在这一强烈的荧光区的中央出现了一条横向的无荧光区。这一区域有可能为胞质完成分裂后新形成的细胞板所在的部位。