云南8种树蛙的染色体组型比较研究

本文报道了云南８种树桂的染色体组型,并对目前所已知的树蛙种类的染色体组型进行了比较。锯腿小树蛙Ｐｈｉｌａｕｔｕｓｃａｖｉｒｏｓｔｒｉｓ（Ｇｕｅｎｔｈｅｒ）的２ｎ＝２６,５对大染色体和８对小染色体,９Ｍ＋４ＳＭ,ＮＦ＝５２,Ｎｏ．７长臂近着丝粒处和Ｎｏ．８短臂端部备有一个次缢痕;白颊小树蛙Ｐｈｉ．ｐａｌｐｅｂｒａｌｉｓＳｍｉｔｈ的２ｎ＝２６,５对人染色体和８对小染色体,８Ｍ＋５ＳＭ,ＮＦ＝５２,Ｎｏ．６短臂近着丝粒处有一个次缢痕。白颌大树蛙Ｒｈａ．ｍａｘｉｍｕｓＧｕｅｎｔｈｅｒ的２ｎ＝２６,５对大染色体和８对小染色体,９Ｍ＋４ＳＭ,ＮＦ＝５２;棕褶树蛙Ｒｈａ．ｆｅａｅＢｏｕｌｅｎｇｅｒ的２ｎ＝２６,５对大染色体和８对小染色体,９Ｍ＋４ＳＭ,ＮＦ＝５２;黑蹼树蛙Ｒｈａ．ｒｅｉｎｗａｒｄｔｉｉ（Ｂｏｉｅ）的２ｎ＝２６,５对大染色体和８对小染色体,９Ｍ＋４ＳＭ,ＮＦ＝５２,Ｍｏ．１短臂近着丝粒处有一个次缢痕;红蹼树蛙Ｒｈａ．ｒｈｏｄｏｐｕｓＬｉｕｅｔＨｕ的２ｎ＝２６,５对大染色体,１对中染色体和７对小染色体,９Ｍ＋４ＳＭ,ＮＦ＝５２;斑腿泛树蛙Ｐｏｌｙｐｅｄａｔｅｓｍｅｇａｃｅｐｈａｌｕｓ的２ｎ＝２６,５对大染色体     

福建九龙棘蛙和小棘蛙的核型和Ag—NORs研究

福建两种棘蛙的核型和Ａｇ－ＮＯＲｓ观察结果如下：九龙棘蛙，２ｎ＝２６（２２Ｍ＋４ＳＭ），ＮＦ＝５２，５＋８模式，Ａｇ－ＮＯＲｓ位于６ｐｉｎｔｅｒ，小棘蛙，２ｎ＝２６（２０Ｍ＋６ＳＭ），ＮＦ＝５２，５＋８模式，次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲｓ在６ｐｉｎｔｅｒ。二者均未发现与性别分化相关的异形染色体。根据已知棘蛙属内的核型资料，对该属种间和居群间的核型演化机制进行了讨论。     

西双版纳地区两种水蛙的核型、C带和Ag－NOR研究

本文报道了西双版纳地区黑带水蛙（ＨｙｌａｒａｎａｎｉｇｒｉｖｉｔａｔａＢｌｙｔｈ）的核型,２ｎ＝２６（１８Ｍ＋８ＳＭ）,ＮＦ＝５２,５＋８,Ｎｏｓ．２、３、８、９为ＳＭ,Ｃ带位于全部染色体的着丝点区域,Ａｇ－ＮＯＲ一对,位于１２ｑｉｎｔｅｒ,有异形现象。黑耳水蛙（Ｈ．ｖａｒｉａｎｕｓＢｏｕｌｅｎｇｅｒ）的核型２ｎ＝２６（２４Ｍ＋２ＳＭ）,ＮＦ＝５２,５＋８,Ｎｏ．８为ＳＭ,Ｎｏｓ．２、３、１０为Ｍ或ＳＭ,Ｃ带亦主要出现在各染色体的着丝类区域,但Ｎｏ．１０者较弱,一对Ａｇ－ＮＯＲ位于１０ｑｉｎｔｅｒ,有异形现象。黑耳水蛙有染色体数目变异。除大多数分裂相为２６外,尚有２７或２８者,后者多一个或一对小Ｍ,Ｃ带或深或浅正染。     

云南景东地区四川湍蛙的核型,C—带和Ag—NORs的研究

本文报道了云南景东四川湍蛙的核型：２ｎ＝２６（２０Ｍ＝６ＳＭ）,ＮＦ＝５２,５＋８模式,次缢痕以及Ａｇ－ＮＯＲｓ均位于６ｐ ｉｎｔｅｒ,Ｃ－带阳性分布于全部染色体的着丝点区域和８ｑ ｉｎｔｅｒ,但６这的１２这和ｑｅ１ ｔｅｒ等处间或也显示Ｃ－带正染。没有发现与性别相关的异形染色体。与采自四川宝兴地区的居群作了比较,并讨论了细胞地理学问题。     

云南三种同域分布的棘蛙（蛙科Ranidae：无尾目Anura）的核型和银带研究

本文比较分析了云南景东地区三种同域分布棘蛙的核型和Ａｇ－ＮＯＲｓ。花棘蛙２ｎ＝２６（１６Ｍ＋ １０ＳＭ）,ＮＦ＝５２,次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲｓ位于１ｐｉｎｔｅｒ,Ｎｏｓ．２－４,８,９等为ＳＭ。棘肛蛙２ｎ＝４０（１６Ｍ＋ ２０ＳＭ＋２ＳＴ＋２Ｔ）,ＮＦ＝７８,Ｎｏｓ．５－９,１１－１３,１５,１７等１０对为ＳＭ,Ｎｏ．３为ＳＴ,Ｎｏ．１８为Ｔ,其余 均为Ｍ,Ａｇ－ＮＯＲｓ位于１１Ｐ。二种的Ａｇ－ＮＯＲｓ都有异形现象。双团棘胸蛙２ｎ＝６４Ｔ,次缢痕和Ａｇ－ ＮＯＲＳ在４ｑｐｅｒ。都未发现异形性染色体。最后,对棘蛙属的核型演化机制和物种形成方式作了讨论。     

云南四种树蛙的细胞遗传学研究（无尾目：树蛙科）

本文报道了分布在云南的４种树蛙（峨眉泛树蛙,黑点泛树蛙,无声囊泛树蛙和棕褶树蛙）垢核型,Ｃ－带及Ａｇ－ＮＯＲｓ它们具有相同的二倍体数（２ｎ＝２６）,除无声囊泛树蛙是６＋７,其余均为５＋８核型模式,种间ＳＭ的数目和顺序,次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲｓ相互间有所差异。黑点泛树蛙Ｎｏｓ．３,１２为ＳＭ,Ａｇ－ＮＯＲｓ位于１０ｐ＾ｆｉｎｔｅｒ,峨眉泛树蛙Ｎｆｏｓ２,３,４,６．９为ＳＭ,随体和Ａｇ－ＮＯＲｓ在１２     

中国四种龟的细胞遗传研究

本文研究了我国四种龟类动物的核型、Ｃ带和Ａｇ－ＮＯＲ＿ｓ。结果表明金头闭壳龟的核型２ｎ＝５２（１４Ｍ＋２ＳＭ＋４ＳＴ＋６Ｔ＋２６ｍ）,ＮＦ＝７２,核型模式为８＋５＋１３,一对次缢痕位于Ｉ组的Ｎｏ．１ｐｉｎｔｅｒ;三线闭壳龟核型２ｎ＝５２（１２Ｍ＋４ＳＭ＋４ＳＴ＋６Ｔ＋２６ｍ）,ＮＦ＝７２,８＋５＋３,黄缘盒龟的核型　２ｎ＝５２（１６Ｍ＋４ＳＴ＋６Ｔ＋２６ｍ）,ＮＦ＝７２,８＋５＋１３,一对次缢痕位于Ｉ组Ｎｏ．１ｐｉｎｔｅｒ;黄额盒龟２ｎ＝５２（１６Ｍ＋２ＳＭ＋４ＳＴ＋６Ｔ＋２４ｍ）,ＮＰ＝７４,９＋５＋１２,有４对次缢痕,分别位于Ｉ组的Ｎｏ．１ｐｉｎｔｅｒ,Ｎｏ．３ｐｐｅｒ,Ｎｏ．７ｐｐｅｒ和Ｎｏ．６（Ｘ染色体）ｑｐｅｒ。黄额盒龟有１对异型（ＸＹ型）性染色体,其余３个种没有。这四种龟的全部染色体都出现着丝粒区Ｃ带正染。它们都仅出现１对ＡｇＮＯＲｓ,其中黄额盒龟的Ａｇ－ＮＯＲｓ。位于ＩＩ组的Ｎｏ．５ｑｐｅｒ,其余３个种的Ａｇ－ＮＯＲ＿ｓ位于Ｉ组的Ｎｏ．７ｑｔｅｒ。本文还阐述了近缘种间核型的演化机制和黄额盒龟性染色体分化的途径。     

云南景东地区四川湍蛙的核型,C—带和Ag—NORs的研究

本文报道了云南景东四川湍蛙的核型：２ｎ＝２６（２０Ｍ＋６ｓＭ），ＮＦ＝５２，５＋８模式，次缢痕以及Ａｇ－ＮＯＲｓ均位于６ｐｉｎｔｅｒ，Ｃ－带阳性分布于全部染色体的着丝点区域和８ｑｉｎｔｅｒ，但６ｐｉｎｔｅｒ１２ｐｔｅｒ和１３ｑｔｅｒ等处间或也显示Ｃ－带正染。没有发现与性别相关的异形染色体。与采自四川宝兴地区的居群作了比较，并讨论了细胞地理学问题。     

云南南部3产地泽蛙核型比较研究

对采自云南个旧、绿春、江城3地的泽蛙进行染色体核型分析。结果表明,3地的泽蛙核型均为2n=26（5L＋0M＋8S）,NF=52,染色体次缢痕均出现在6p上。个旧大屯泽蛙的No．3为SM染色体,其余染色体均为M染色体;绿春大黑山的泽蛙No．2、6、7为SM染色体,其余均为M染色体;江城康平的泽蛙No．2、9均为SM染色体,其余为M染色体,显示出不同地区泽蛙核型的差异性。比较了滇南3地和国内外不同地区泽蛙染色体核型变化,结果显示,染色体核型模式及其大型染色体组比较稳定,但次缢痕位置不稳定,小型染色体组变异较大。根据泽蛙次缢痕的地理演化趋势,推测次缢痕位于7p上是一种原始类型,位于6p上是一种较为进化的类型,位于9p上是一种特化的类型。泽蛙的分布及核型分化与第三纪欧亚大陆边缘断裂形成日本海有关,也与第四纪冰期气候变化和随之产生的泽蛙南迁北移有关。     

中国几种棘蛙的核型C—带和Ag—NORs研究

本文对４种棘蛙的核型、Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ作了观察分析,结果表明无声囊棘蛙２ｎ＝６４Ｔ,Ａｇ－ＮＯＲｓ在２０ｑ＾ｉｎｔｅｒ,全部着丝点区域Ｃ－带正染。云南的棘腹蛙、察隅棘蛙和河南太行山隆肛蛙３者,其２ｎ＝２６,５＋８模式,但相互间ＳＭ的对数和顺序有所不同;前二者的Ａｇ－ＮＯＲｓ均在６ｐ＾ｐｅｒ,但Ｃ－带有很大的不同：察隅棘蛙的着丝点Ｃ－带浅染,但有较多的端部和居间型Ｃ－带。隆肛蛙的Ａｇ－ＮＯＲｓ     

黑眶蟾蜍、黑斑蛙、中国雨蛙不同地理居群的染色体多样性

本文研究温州地区的黑眶蟾蜍、黑斑蛙、中国雨蛙的核型,分析了三个地理居群的黑星期五蟾蜍、四个地理居群的黑斑蛙、三个地理居群的中国雨蛙核型。结果表明不同地理居群的同种蛙有相同的染色体数和核型模式。黑星期五蟾蜍为2n＝22,NF＝44,核模式6＋5;黑斑蛙为2n=26,NF=52,核模式5＋8;中国雨蛙为2n＝24,NF＝48,核模式6＋6。但同一种蛙的不同地理居群之间在SM数目和顺序、次缢痕或随体的位置等有所不同。说明不同地理居群的同种蛙的染色体具有丰富的多样性。     

泽蛙、日本林蛙、饰纹姬蛙不同地理居群的核型多样性

本文研究了温州地区的泽蛙、日本林蛙、饰纹姬蛙的核型,并分析了9个地理居群泽蛙的核型、4个地理居群日本林蛙的核型和3个地理居群饰纹姬蛙的核型。结果表明,不同地理居群的同种蛙均有相同的染色体数和核型模式。泽蛙、日本林蛙都为 2n=26,NF=52,核模式5＋8;饰纹姬蛙 2n=24,NF=48,核模式6＋6。但同一种蛙的不同地理居群之间在SM数目和顺序、次缢痕或随体的位置等都有所不同,说明不同地理居群的同种蛙的染色体具有丰富的多样性。故保护蛙品种资源多样性,不仅要从整个群体上考虑,而且要针对每个品种（或类群）进行保护。 Abstract：The karyotypes of Rana limmocharis boie,Rana j.Japonica,and Microhyla ornata from Wenzhou were studied.The karyotypes of nine populations of Rana limmocharis boie,four populations of Rana j.Japonica and three populations of Microhyla ornata from different geographical regions were compared.The results demonstrated that the same species of different geographical populations have the same amount of chromosome and karyotypic formulae. Rana limmocharis boie and Rana j.Japonica have 2n=26,NF=52 and 5＋8 karyotypic formulae.Microhyla ornata has 2n=24,NF=48 and 6＋6 karyotypic formulae.But some dissimilarities were found among them.First,the number and sequence of submetacentric chromosome were different among them,and then the secondary contriction （SC）or satellite （Sat）were also different.It was showed that the chromosomes of same species of different geographical population have diversities.Conservation of frog genetic diversity must be considered of not only the genetic diversity conservation of the total frog population but also that of every frog breed.     

不同地理居群蓝尾石龙子染色体组型的比较

研究了浙江杭州、洞头、温州和福建宁德4个地理居群蓝尾石龙子(Eumeces elegans)的染色体组型,其二倍体均为2n=26(20V 6I),NF=46,含有大型染色体6对、小型染色体7对,除3对小型的近端染色体外,其余均为中部着丝粒。但4个不同地理居群蓝尾石龙子之间的染色体在相对长度、臂比值、着丝粒指数等方面存在着一定的差异,说明不同地理居群的蓝尾石龙子的染色体具有丰富的多样性。     

云南三种角蟾的细胞遗传学研究

本文研究了云南三种角蟾的核型,C－带和Ag-NORs,结果显示宽头大角蟾,其2n=26(16M 8SM 2T),NF=50,5 8,No.10为T,次缢痕和Ag－NORs位于1p per,该区域同时还呈现C－带正染,其全部染色体的着丝点都有强弱不等的C－带染色;大花角蟾的核型2n=26(16M 8SM=2ST),NF＝50,5＋8,No.6为ST,次缢痕和Ag-NORs位于5q pes,全部着丝点均有C－带正染;凹顶角蟾5n=26(16M 4SM 6T),NF=46,6 7.No.11-13为T,次缢痕和Ag-NORs位于5q per,全部着丝点及周围均有浓C－带正染。三个种均未发现与性别相关的异形染色体,最后讨论了角蟾属核型演化的途径。     

中国五种锄足蟾科无尾两栖动物的细胞遗传学研究

本文对中国５种锄足蟾科无尾两栖动物的骨髓细胞有丝分裂中期作了细胞遗传学研究,内容包括核型、Ａｇ－ＮＯＲｓ和Ｃ－带。研究结果表明景东角蟾：２ｎ＝２６（２０Ｍ＋４ＳＭ＋２ＳＴ）,５＋８,ＳＣ和Ａｇ－ＮＯＲｓ位于６ｐ＾ｐｅｒ,同时呈Ｃ－带正染。Ｃ－带以着丝点区域正染为主;粗皮角蟾：２ｎ＝２６（２０Ｍ＋６ＳＭ）,５＋８,Ａｇ－ＮＯＲｓ在６ｑ＾ｉｎｔｅｒ,以着丝点Ｃ－带为主,但Ｎｏｓ．１２,１３有明显的端位     

宝兴泛树蛙不同地理居群的染色体多样性

本文分析了比较了宝兴泛树蛙四个地理居群的核型,Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ,结果表明它们有相同的２ｎ＝２６,ＮＦ＝５２,和相同的核型模式：５＋８。但是,它们彼此之间在ＳＭ数目和顺序,次缢痕或随体的位置以及银染的位置,Ｃ－带类型都有所不同。     

Inter- and intraspecific evolutionary relationships of the rice frog Rana limnocharis and the allied species R. cancrivora inferred from crossing experiments and mitochondrial DNA sequences of the 12S and 16S rRNA genes

The rice frog Rana limnocharis is widely distributed in Southeast Asia and the rest of the Asian region extending from India to Japan. In Japan, the Sakishima-island populations of this species were regarded as a distinct species based on morphological and genetic divergences. The main purposes of this study were to confirm the presence of intraspecific reproductively isolating mechanisms in the Sakishima-island populations of R. limnocharis, and to clarify molecular inter- and intraspecific relationships of R. limnocharis and an allied species, Rana cancrivora. The hybridization experiments revealed that there were no reproductively isolating mechanisms between the Sakishima-island populations and other populations of R. limnocharis. The molecular evolutionary relationships were investigated by analyzing nucleotide sequences of the mitochondrial 12S and 16S rRNA genes using 12 populations of R. limnocharis from Japan and Taiwan, and two populations of R. cancrivora from Thailand and the Philippines. The phylogenetic trees constructed by the NJ method showed that the two populations of R. cancrivora were clearly separated from the 12 populations of R. limnocharis, and that the 12 populations of R. limnocharis were broadly divided into three clades; the first comprising eight populations from the main islands of Japan, the second comprising the Sakishima-island populations, and the third comprising the Okinawa-island and Taiwan populations. Interestingly, the Okinawa-island and Taiwan populations of R. limnocharis showed a close relationship that possibly reflected a secondary contact between the two populations. Based on the present crossing experiments and molecular data, it seems reasonable to regard the Sakishima-island populations as a single subspecies of R. limnocharis.     

中国两种掌突蟾(锄足蟾科Pelobatidae,无尾目Anura)的细胞遗传学研究

本文对分布于云南境内的两种Leptolalax——L.ventripunctatus和L.alpinus的常规Giemsa核型、C-带和Ag-NORs作了研究,结果表明L.ventripunctatus的2n=22,20M 2T,NF=42,1对Ag-NORs位于5(?),并呈现异形现象,该区域亦显C-带正染;L.alpinus 2n=24,14M 4SM 6T,NF=42,1对Ag-NORs位于No.8短臂端部,并有随体联合现象。两种的着丝点区域均呈现C-带正染。